参麦注射液联合美心力治疗扩张型心肌病心力衰竭的短期疗效分析

扩张型心肌病（dilated eardiomyopathy，DCM）以心室收缩功能减退，心脏扩大，心力衰竭，心律失常，栓塞为基本特征，一旦发生心衰，则预后不良。我院应用参麦注射液与环磷腺苷治疗DCM心力衰竭32例，取得较好疗效，现报告如下。     

扩张型心肌病心力衰竭的60例临床体会

目的观察扩张型心肌病（DCM）心力衰竭的抗凝治疗疗效。方法选取临床2010年1月-2012年5月收治的60例扩张型心肌病心力衰竭患者的抗凝治疗的资料进行回顾性分析。结果心功能改善，减少栓塞发生。结论减轻心脏负荷、预防和控制充血性心力衰竭、纠正各种心律失常和减少栓塞的并发症。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床观察

扩张型心肌病（dilated ardiomyopathy,DCM）主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍,主要的临床表现为心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。心力衰竭及严重的室性心律失常是影响扩张型心肌病预后的主要因素。美托洛尔是β1-肾上腺素能受体阻滞剂,能显著改善心力衰竭患者的临床症状,增加左心室射血分数（Leftventricular eject raction VEF）,减轻甚至逆转左室重构,提高运动耐量,降低住院率和病死率。本文旨在观察美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。     

参麦注射液联合美心力治疗扩张型心肌心病力衰竭的短期疗效分析

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)以心室收缩功能减退,心脏扩大,心力衰竭,心律失常,栓塞为基本特征,一旦发生心衰,则预后不良[1].我院应用参麦注射液与环磷腺苷治疗DCM心力衰竭32例,取得较好疗效,现报告如下.     

多巴胺联合硝酸甘油治疗心力衰竭63例临床观察

扩张型心肌病（DCM）主要表现为心室腔扩大、慢性心功能不全和栓塞,最终表现为恶性心律失常和心源性猝死,其心力衰竭往往为难治性,病死率高。我们应用多巴胺联合硝酸甘油治疗扩张型心肌病并发心力衰竭,取得较满意疗效,现报告如下。     

基层医院扩张型心肌病的诊断

扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是一种以心腔[左心室和（或）右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征,原因不明的心肌疾病,也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞,甚或猝死为基本特征,可见于病程中任何阶段,至今尚无特异性治疗方法,预后极差,扩张型心肌病亦称充血型心肌病,以心脏扩大、心力衰竭,心律失常为主要表现。     

比索洛尔并生脉注射液治疗扩张型心肌病的临床观察

扩张型心肌病（DCM）是原发性心肌病中最常见的类型,是以左心室或双心室扩大并伴收缩功能受损为特征,临床表现为进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞和猝死。本文对我院56例扩张型心肌病患者采用比索洛尔合并生脉注射液治疗,现报告如下。     

家族性扩张型心肌病6例临床特点和系谱分析

扩张型心肌病（DCM）是一种以心腔扩大,心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病,临床表现为充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚至猝死。家族性DCM是指家族中有2个或以上家族成员患有特发性DCM[1]。该病因及发病机制仍不十分清楚,有明显的家族遗传倾向性[2],现将本院收治的6例家族性DCM患者情况分析如下。     

心血管病临床合理用药专题笔谈

5　心力衰竭合并心律失常的治疗临床试验显示 ,抗心律失常药物有效抑制室性异位心律 ,但并不降低心力衰竭患者猝死危险。相反 ,由于这类药物负性肌力及促心律失常作用可能死亡率增高。因此对无症状、非持续性室性及室上性心律失常不主张积极抗心律失常药物治疗。持续性室性心动     

扩张型心肌病心力衰竭临床观察和护理

目的：进一步探讨扩张型心肌病（DCM）心力衰竭（CHF）患者的护理。方法：抽取临床27例扩张型心肌病伴心力衰竭患者，分别从一般护理、药物治疗的护理观察、心理支持等方面分析。结果：21例症状缓解，6例死亡，提高了临床抢救成功率，症状缓解患者生活质量提高。结论：加强护理观察，做好预见性护理，严密观察药物的疗效及不良反应，可提高临床抢救成功率；加强健康教育可提高患者的生活质量，减少心力衰竭复发。     

我国扩心病基因研究取得新进展

最近，上海复旦大学附属中山医院葛均波教授率领的学术科研团队在扩心病基因研究中取得又一新成果。这一成果已经得到海外权威媒体的认可，成为我国相关领域研究的一个新的里程碑。扩张性心肌病【dilated cardiomyopathy，DCM]是一种以心腔[左心室和（或）右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征，可见于病程中任何阶段，至今尚无特异性治疗方法，     

扩张型心肌病患者心力衰竭时心律失常类型的分析

目的探讨扩张型心肌病（DCM）出现心力衰竭时所发生的心律失常及其与心力衰竭程度的关系。方法选择临床已确诊为DCM心力衰竭患者93例,分别实施6min步行试验,并根据试验结果按心力衰竭程度不同将其分为A、B、C三组,随后进行动态心电图（DCG）检查。结果上述每组病例DCG至少检出2类心律失常,以室性心律失常最多见,其次是房性心律失常和传导阻滞。A、B、C三组心力衰竭的恶性室性心律失常发生率排序依次为C组〉B组〉A组,经方差分析,C组、B组与A组之间有显著差异,而c组与B组之间无显著差异（F=3．67,P〈0．05）。结论DCM心力衰竭患者心律失常发生率高,且类型多样,多为复合型,其严重程度与心力衰竭程度密切有关。     

48例扩张型心肌病的动态心电图分析

<正>扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是原发性心肌病常见的类型,其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭,心律失常,栓塞为基本特征。该病年病死率25%~45%,猝死发生率3%。除心脏移植外,尚无特异性治疗方法[1]。近年来发病率有增高趋势。本文将我院2008年1月至2012年12月收治的48例DCM患者24 h     

扩张型心肌病70例心律失常分析

扩张型心肌病(DCM)是以心肌病变为主的心脏疾患,以心脏扩大、心力衰竭和心律失常为主要临床特征。约40％的患者因严重心律失常猝死。准确发现心律失常的类型,及时采取相应的治疗,实属重要。本文总结分析我院1990～1994年收治的70例     

房颤的药物治疗

心房纤颤（简称“房颤”，Af）是临床最常见的心律失常之一。房颤的发生会增加血栓栓塞、心力衰竭等并发症，加速病情进展及增加病死率。房颤引起的心悸、气短、乏力症状也严重影响了患者的生活质量。《房颤处理指南2006》指出房颤治疗策略应体现个体化，对确诊房颤进行评估，以确定是阵发性、持续性还是永久性房颤，明确有关心脏或心外因素，综合分析后采取综合措施。虽然近年来房颤的射频消融有了飞速发展，但药物治疗仍然是一线治疗，有时甚至是唯一可行的方法。本文将就药物治疗进展简要综述。     

扩张型心肌病52例临床诊断治疗分析

目的探讨扩张型心肌病的心律失常的特点及临床治疗。方法对2002年2月至2007年1月本科诊治的52例扩张型心肌病(DCM)患者的心电图进行分析,并进行临床治疗。结果扩张型心肌病的心电图特点有多样性和复杂性,可导致严重心律失常;52例扩张型心肌病患者经对症处理和抗心力衰竭治疗后,45例病情缓解,4例行双腔心脏起搏器(DDD)治疗,3例死亡。结论尽早发现有临床意义的心律失常,对发现有恶性心律失常的患者,及时进行处理,同时配合药物治疗以改善预后,降低患者死亡率。     

老年性心力衰竭60例临床分析

目的 分析老年性心力衰竭的临床特征和治疗特点。方法 对老年性心力衰竭60例患者的临床资料进行回顾性分析。结果 基础疾病以冠状动脉硬化性心脏病、高血压性心脏病及肺原性心脏病常见，诱因以肺部感染、心律失常、心肌缺血为主，临床症状、体征不典型，用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、强心剂、血管药物扩张剂治疗有效。结论 老年性心力衰竭易被误诊和漏诊，临床上需充分认识其特点，进行综合治疗．做到合理用药。     

胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并心律失常的效果分析

目的探讨胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并心律失常的效果。方法根据随机数字表法进行2016年2月至2018年2月90例老年慢性心力衰竭合并心律失常患者分成不同组。对照组给予常规药物治疗,观察组则给予常规药物联合胺碘酮治疗。比较两组老年慢性心力衰竭合并心律失常治疗效果;心电图恢复至正常时间、住院时间;治疗前后患者心律失常发作频次、QTC、心率;药物不良反应率。结果观察组老年慢性心力衰竭合并心律失常治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组心电图恢复至正常时间、住院时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组心律失常发作频次、QTC、心率相近,P> 0.05;治疗后观察组心律失常发作频次、QTC、心率优于对照组,P <0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论常规药物联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并心律失常的应用效果确切,可有效控制心律失常发作,改善心率和心功能,无明显不良反应,值得推广应用。     

小儿扩张型心肌病的治疗与预后

扩张型心肌病(DCM)是小儿时期较常见的心血管疾病之一,其病因尚未完全阐明,临床上以心腔扩张、心肌收缩功能减退、心律失常为主要特征,是心力衰竭常见病因之一[1].为了探讨小儿DCM的治疗及预后,我科对2005年1月-2009年1月曾在我院住院确诊的小儿DCM患者进行治疗随诊,现总结分析如下.     

小儿扩张型心肌病的治疗与预后

扩张型心肌病（DCM）是小儿时期较常见的心血管疾病之一,其病因尚未完全阐明,临床上以心腔扩张、心肌收缩功能减退、心律失常为主要特征,是心力衰竭常见病因之一[1]。为了探讨小儿DCM的治疗及预后,我科对2005年1月-2009年1月曾在我院住院确诊的小儿DCM患者进行治疗随诊,现总结分析如下。