氨氯地平治疗老年高血压病72例的疗效观察

目的观察氨氯地平对老年高血压病的降压效果。方法选择72例门诊老年高血压病患者，每日早晨顿服氨氯地平2．5mg，2周后根据血压情况调整为5～10mg 1次早晨顿服，疗程4周。每周测量患者血压情况及观察不良反应发生情况。结果服药4周后，血压明显下降，与治疗前相比，差异有显著性（P〈0.01）。72例患者中显效35例，有效30例，总有效率达90．28％（65例）。不良反应2例，且轻微而短暂。结论氨氯地平能有效降低老年高血压病患者的血压，且不良反应少，是理想的降血压药物。     

非洛地平缓释片治疗老年高血压72例临床分析

目的观察非洛地平缓释片对老年高血压病的治疗效果、不良反应。方法选择72例老年轻、中度高血压病患者,每日早晨顿服非洛地平缓释片5mg,2周后根据血压情况调整为2．5—10mg1次顿服,疗程4周。比较治疗前后患者血压情况及观察不良反应发生情况。结果服药4周后,血压明显下降,与治疗前相比,差异有显著性（P〈0．01）。72例患者中显效60例（83．3％）,有效6例（8．3％）,总有效率达91．7％（66例）。不良反应发生率为8．3％,且轻微而短暂。结论非洛地平缓释片对于老年轻、中度高血压患者是一种较理想的降血压药物,值得在基层医院推广。     

氨氯地平治疗老年原发性高血压48例疗效观察

目的观察氨氯地平治疗老年人原发性高血压的临床疗效及用药安全性。方法选择本院近年来诊治的老年原发性高血压患者48例,均给予氨氯地平5mg,1次／d口服,疗程2周,如血压未达到显效标准剂量增加至10mg,1次／d,疗程4周。观察患者治疗前、治疗期间及治疗4周后血压变化情况及不良反应。结果本组显效35例（72．9％）,有效9例（18．7％）,无效4例（8．3％）,总有效率91．7％。治疗期间未出现明显不良反应,疗程结束后复查血糖、血脂、血电解质、肝肾功能等实验室指标均未出现明显变化。结论氨氯地平起效缓慢作用持久,可24h平稳降压,临床效果确切,且用药安全性高,是治疗老年原发性高血压的一种平稳、有效、安全、可靠的药物。     

单片复方制剂缬沙坦/氨氯地平治疗老年晨峰高血压的临床研究

目的对比观察两种单片复方制剂缬沙坦/氨氯地平（倍博特）与缬沙坦/氢氯噻嗪（复代文）治疗老年晨峰高血压的疗效,为临床提供指导和帮助。方法选择90例治疗或未经治疗的老年原发性高血压患者,全部给予缬沙坦单药80 mg,每天1次,治疗4周后其中58例经动态血压监测具有晨峰血压现象（MBPS）者随机分为两组,观察组换用药物倍博特（n=29）,对照组换用药物复代文（n=29）,每天1次,观察换药治疗4周后24 h平均收缩压（SBP）、24 h平均舒张压（DBP）、24 h平均血压达标率、晨峰血压控制率。结果与换药治疗前比较,2组换药治疗4周后24 h平均SBP和DBP均下降（P〈0.05）,观察组下降幅度大于对照组（P〈0.05）;观察组24 h血压达标率、晨峰血压控制率均高于对照组（P〈0.05）。结论缬沙坦/氨氯地平或缬沙坦/氢氯噻嗪均能有效控制老年原发性高血压患者的血压,但缬沙坦/氨氯地平具有更高的血压达标率及晨峰血压控制率,更适合老年高血压病患者。     

替米沙坦联合氨氯地平与氨氯地平单药治疗原发性高血压病的疗效及安全性比较

目的：比较替米沙坦联合氨氯地平与氨氯地平单药治疗原发性高血压病的疗效及安全性。方法：选择80例原发性高血压病患者,均给予氨氯地平5 mg,连续治疗6周,然后按照随机数字表法分为联合用药组和单药组各40例。联合用药组患者给予替米沙坦80 mg与氨氯地平5 mg联合治疗,单药组患者仅给予氨氯地平5 mg单药治疗,分别于治疗4周及8周后测量患者血压,并记录不良反应发生情况。结果：联合用药组患者治疗4周及8周后血压下降程度均高于单药组,且血压达标率也高于单药组,差异具有统计学意义（ P＜0.05）;联合用药组动态血压监测变化较单药组明显改善,其血压构型达标有效率为90.0％,明显高于单药组的60.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;联合用药组左心肥厚指标左心室后壁厚度（LVPWT）、舒张末期室间隔厚度（LVSTD）、心室重量（LVM）及左心室重量指数（LVMI）改善程度明显优于单药组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;联合用药组的成本-效果分析中,ΔC／ΔE值仅为0.91,可作为较为合理的原发性高血压治疗方案。另外,联合用药组患者不良反应发生率为10.0％,与单药组的7.5％比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,2组患者均无严重不良反应发生。结论：替米沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压病,可有效降低血压,促使血压达到正常目标,同时改善患者左心肥厚症状,费用较低且安全性高,值得临床推广应用。     

氨氯地平治疗原发性高血压85例临床观察

目的观察氨氯地平治疗老年人原发性高血压的疗效及用药安全性。方法本组原发性高血压患者85例均给予氨氯地平5mg,1次／d,治疗2周,如血压未达到显效标准剂量增至10mg,1次／d,疗程4周。观察患者用药前、用药期间及用药后血压变化情况及不良反应。结果本组显效67例（78．9％）,有效11例（12．9％）,无效7例（8．2％）,总有效率91．8％,治疗4周后SBP由（152．1±23．5）mmHg降至（129．4±12．9）mmHg,疗程结束后复查血糖、血脂、血电解质、肝肾功能等实验室指标均未出现明显变化。结论氨氯地平降压起效缓慢作用持久,可24h平稳降压,效果确切,服用方便,患者依从性好,且不良反应少而轻微,用药安全性高,是老年人原发性高血压有效的降压药物,适用于原发性高血压患者长期应用。     

替米沙坦、氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平治疗老年中重度原发性高血压效果观察

目的观察替米沙坦、氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平治疗老年中、重度原发性高血压的临床疗效。方法从我院心血管内科住院患者中选取老年中、重度原发性高血压患者85例,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,其中对照组40例,治疗组45例,对照组晨起给予替米沙坦80mg、氢氯噻嗪25mg 口服;治疗组在对照组用药基础上,晚间给予左旋氨氯地平5mg口服,观察治疗4周后两组疗效、血压控制情况和副反应。结果治疗4周后,两组平均血压均较治疗前明显下降,且治疗组下降幅度大于对照组;治疗组总有效率为91.1%,对照组为85.0%,组间比较差异无统计学意义;治疗组出现副反应2例（4.4%）,对照组1例（2.5%）,组间差异无统计学意义。结论替米沙坦、氢氯噻嗪合用可有效治疗中、重度原发性高血压,联合氨氯地平应用能明显降低血压,长期疗效值得进一步研究。     

苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压128例疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平对老年高血压的治疗效果。方法选取128例老年高血压患者每天口服5mg氨氯地平1次,连续4～8周,测量治疗前后血压情况。结果4周后,显效79例（61.7%）,有效45例（35.2%）,总有效率为96.9%;与治疗前相比,苯磺酸氨氯地平治疗后收缩压和舒张压水平显著降低。结论苯磺酸氨氯地平是治疗老年高血压的理想药物。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床观察

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平对高血压患者的临床疗效及安全性.方法 将80例原发高血压患者分为3组,A组28例为服用原有降压药物产生不良反应需停药,换用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;B组24例为原有降压药物效果不佳（BP≥140/90mm Hg）,直接加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗者;C组28例为原发性高血压未用降压药物治疗者.3组均以苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg,每天1次为起始剂量,第4周平均血压≥140/90mm Hg者加用替米沙坦80mg,每天1次.结果 患者服药5周后,A组换用苯磺酸左旋氨氯地平后全部不良反应消失,耐受性良好且降压效果与原有药物相似或更好;B组5周时16例患者血压降至正常;C组5周时血压全部降至正常.3组5周后血压均低于用药前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.且不良反应轻微.结论 苯磺酸左旋氨氯地平是一种有效的、安全的、耐受性好的降压药物.     

氨氯地平联用依那普利治疗老年高血压病疗效评价

目的观察氨氯地平与依那普利单用及联合应用治疗老年原发性高血压患者的临床疗效.方法100例老年高血压病患者随机分为2组.(1)氨氯地平组(n=50)口服氨氯地平 5 mg,每日1次;(2)依那普利组(n=50)口服依那普利 10 mg,每日1次.两组用药 2 wk后,降压未达显效者,氨氯地平组联用依那普利 10 mg,每日1次;依那普利组联用氨氯地平 5 mg,每日1次,再观察 2 wk.比较两组治疗前、后2、4 wk 血压情况.结果氨氯地平组2、4 wk 的降压总有效率分别为62%、94%;依那普利组2、4 wk 的降压总有效率分别为60%、96%,两组组内比较P＜0.01,组间比较无统计学意义(P>0.05).两组均有轻度不良反应.结论氨氯地平或依那普利单用治疗老年原发性高血压有效,两药联用可提高降压效果.在单一用药基础上加药,药物时序不同对疗效影响不大.     

氨氯地平联合美托洛尔治疗老年高血压病的临床观察

目的观察氨氯地平联合美托洛尔治疗老年高血压病的临床效果。方法 52例老年高血压病患者随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组单纯给予氨氯地平治疗,治疗组给予氨氯地平联合美托洛尔治疗。观察2组治疗前后血压、心率、血脂等变化情况,比较2组临床疗效与不良反应。结果治疗组总有效率为96.2%高于对照组的76.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后舒张压与收缩压均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后心率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后血脂变化比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论氨氯地平联合美托洛尔治疗老年高血压病安全有效,值得临床推广应用。     

氨氯地平治疗老年人原发性高血压72例临床观察

目的观察氨氯地平治疗老年人原发性高血压的临床疗效及用药安全性。方法选择本院近年来诊治的老年人原发性高血压患者72例,均给予氨氯地平5mg,1次／d,用药2周后血压达到显效标准则继续采用此剂量服药,如血压下降不理想可增加剂量至10mg,1次／d,疗程4周。观察患者用药前、用药期间及用药后血压变化情况及不良反应。结果本组显效53例（73．6％）,有效14例（19．4％）,无效5例（6．9％）,总有效率93．1％。治疗4周后SBP由（151．4±19．9）mmHg降至（130．2±14．5）mmHg,DBP由（96．9±3．5）mmHg降至（72．4±3．3）mmHg,疗程结束后复查实验室指标均未出现明显变化。治疗期间出现头痛1例,面红、心悸1例,但均为一过性,未影响继续治疗。结论氨氯地平降压效果确切,服用方便,患者依从性好,且不良反应少而轻微,用药安全性高,是老年人原发性高血压有效的降压药物,适用于原发性高血压患者长期治疗。     

厄贝沙坦与依那普利治疗老年人高血压临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦与依那普利治疗老年人高血压的临床疗效。方法 100例临床确诊为原发性高血压病的老年患者随机分为两组。观察组50例服用厄贝沙坦片150 mg/d,对照组50例服用依那普利片10 mg/d。治疗后4、8周分别测量血压,记录不良反应。结果治疗后4周观察组总有效率为88%,对照组总有效率为72%;治疗后8周观察组总有效率为94%,对照组总有效率为80%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦是治疗老年高血压病较好的药物。     

非洛地平治疗老年高血压病46例疗效观察

目的观察非洛地平缓释片对老年高血压病的治疗效果、不良反应及对患者代谢的影响。方法选择30例老年高血压病患者,每日早晨顿服非洛地平缓释片2.5mg,采用逐渐增量的方法,最大剂量为10mg/d,疗程6周。比较治疗前后患者血压情况,观察用药前后血生化指标。结果服药6周后,血压明显下降与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。30例患者中显效21例70%,有效6例（20%）,总有效率达90%。治疗前后空腹血糖血脂、肾功能及电解质无显著变化（P〉0.05）,不良反应发生率为10%。     

尼卡地平与非洛地平治疗老年原发性高血压的比较

目的以非洛地平作对照,观察尼卡地平的降压疗效。方法选择老年高血压病患者42例,经停用所有降压药1周后,随机分成A组（21例）：口服尼卡地平每天10mg;B组（21例）：口服非洛地平每天5mg,连续治疗4周,观察血压、心率、肝肾功能、不良反应等指标。结果尼卡地平与非洛地平降压作用明显（P〈0.05）,对偶测血压、脉压有下降作用（P〈0.05）,2组之间降压疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;用药前后心率均差异无统计学意义（P〉0.05）;2组生化指标治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）,患者耐受性好,不良反应较少。结论尼卡地平是治疗老年原发性高血压的有效而安全的药物。     

甲磺酸氨氯地平治疗老年高血压112例临床效果分析

目的分析甲磺酸氨氯地平治疗老年高血压的临床效果。方法 112例老年高血压患者随机分为试验组和对照组,每组各61例。试验组服用甲磺酸氨氯地平10mg,每天1次。对照组服用苯磺酸氨氯地平10mg,每天1次。观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗8周后,试验组治疗总有效率为98.4%明显高于对照组的88.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有患者治疗前后血糖、血脂、心率、肝、肾功能无明显变化。结论甲磺酸氨氯地平治疗老年高血压安全有效,药物不良反应少,对患者血糖、血脂、心率及肝、肾功能无明显影响,值得临床推广使用。     

氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的 观察氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法 选择奎屯职业技术学校卫生室近年来诊治的原发性高血压患者80例为研究对象，所有患者均给予氨氯地平5mg，1次／d，治疗2周后如血压下降不理想可增加剂量至7．5—10mg，1次／d，疗程4周。观察患者用药前、用药期间及用药后血压变化情况及不良反应。结果 本组显效59例（73．8％），有效12例（15％），无效9例（11．2％），总有效率88．8％，治疗4周后收缩压（SBP）由（23．8±2．3）kPa降至（18．5±1．8）kPa（1kPa=7．5mmHg），疗程结束后复查血糖、血脂、血电解质、肝肾功能等实验室指标均未出现明显变化。治疗期间6例患者出现一过性轻微不良反应，未影响继续治疗。结论 氨氯地平降压效果确切，服用方便，患者依从性好，且不良反应少而轻微，用药安全性高，适用于原发性高血压患者长期应用，是理想的一线抗高血压药物。     

氨氯地平治疗老年人原发性高血压50例疗效观察

目的观察氨氯地平治疗老年人原发性高血压的临床疗效及不良反应。方法选择本院近年来诊治的老年人原发性高血压患者50例,均给予氨氯地平5mg,每日1次,治疗2周,如血压未达到显效标准增至10mg,每日1次,疗程4周。观察患者用药前、用药期间及用药后血压变化情况及不良反应。结果本组显效39例(78.0%),有效7例(14.0%),无效4例(8.0%),总有效率92.0%,治疗4周后SBP由(151.4±19.9)mmHg降至(130.2±14.5)mmHg,疗程结束后复查实验室指标均未出现明显变化。治疗期间3例患者出现一过性轻微不良反应,未影响继续治疗。结论氨氯地平药理作用温和,降压效果确切,服用方便,患者依从性好,用药安全性高,并对心、脑、肾等重要的靶器官有良好的保护作用,是理想的老年人原发性高血压降压药物,适用于原发性高血压患者长期治疗。     

培哚普利氨氯地平SPC治疗老年高血压病对患者血压达标率的影响

目的 分析培哚普利氨氯地平SPC治疗老年高血压病对患者血压达标率的影响。方法 选取本社区卫生服务中心2021年4月至2022年11月收治的110例老年高血压病患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组55例。观察组给予培哚普利氨氯地平SPC治疗,对照组给予培哚普利+氢氯噻嗪治疗,疗程均为2个月,比较两组患者血压达标率、血清生化指标变化及不良反应发生率。结果 观察组达标率（92.73%）高于对照组（72.73%）,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组的Scr指标低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后K和UA指标水平组间比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组的不良反应发生率（5.45%）低于对照组（21.82%）,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组的SBP昼夜节律、DSP昼夜节律均高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组的动态血压平滑指数高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 培哚普利氨氯地平SPC能有效改善老年高血压病患者的血清生化指标,提高老年高血压病患者的血...     

不同降压药物对高血压的临床治疗效果观察

目的探讨倍博特对原发性高血压的临床治疗效果。方法将90例原发性高血压患者随机分为A、B、C三组,每组30例患者,病例A组患者给予口服洛活喜5～10mg/d,病例B组患者给予口服代文80～160mg/d,病例C组患者给予口服倍博特（缬沙坦氨氯地平片80mg：5mg）/d,连续给药治疗8周;比较给药前、给药4周后和给药8周后血压临床指标、降压效果和用药后不良反应发生情况。结果给药4周后三组患者血压水平较治疗前均有所改善,但病例C组下降幅度最大,差异具有统计学意义（P〈0.05）;给药8周后C组血压水平较其他两组下降更为明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）;经过4周的治疗后,三组患者的有效率均达90%以上,经过8周的治疗后,三组患者有效率均为100%,差异不具有统计学意义（P〉0.05）,治疗过程中病例A组不良反应发生率10%（3/30）,病例B组不良反应发生率6.7%（2/30）,病例C组不良反应发生率6.7%（2/30）,差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论倍博特对原发性高血压患者,降压效果显著,且安全可靠,是治疗原发性高血压的有效药物。