电化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法检测人类免疫缺陷病毒抗体效果评价

目的探讨罗氏电化学发光免疫分析法（ECLIA）在检测抗人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体中的临床应用及意义。方法采用ECLIA法及酶联免疫吸附试验（ELISA）二种方法分别对同一血清标本检测抗HIV抗体，并进行比较。结果通过对初筛10260例（其中HIV感染者25例）HIV检测，ECLIA法临界值与ELISA法吸光度彬临界值（OD／CO），2种方法的阳性符合率为100％。ECLIA法特异性为100％，ELISA法特异性为93．5％。结论ECLIA法具有较好的特异度与灵敏度，且具快速、自动化程度高及可减少院内感染可在医院推广应用和临床研究。     

24例人类免疫缺陷病毒抗体阳性结果分析

目的分析人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）阳性人群的分布及流行病学特点。方法对2005年1月至2008年12月21588例门诊和住院患者采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗-HIV的结果进行回顾性分析,并将初检和复检阳性者送重庆市疾病预防控制中心采用免疫印迹法进行确认试验,并对确认阳性者进行流行病学调查。结果在检测的21588例患者中,确认抗-HIV阳性24例,阳性率为0．11％。男女性阳性率分别为0．17％和0．06％。结论涪陵地区HIV感染者在性别上存在显著差异,男性高于女性,感染方式仍以吸毒和性传播为主。应加强对术前和用血前患者进行抗-HIV筛查,以便及时发现感染者,最大限度地避免HIV的职业暴露风险。     

胶体金法与酶联免疫吸附试验筛查人类免疫缺陷病毒临床应用评价

目的了解胶体金法和酶联免疫吸附试验(ELISA)的临床应用和价值,为实验室筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)提供试剂选用依据。方法采用胶体金法和ELISA同时对4 599例监测对象的标本进行检测,阳性反应标本用Western blot确证。结果胶体金法和ELISA阳性率分别为5.04%和5.31%。确证后阳性率分别为4.37%和5.26%,两种方法检测结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。胶体金法和ELISA的灵敏性分别为86.64%和99.18%。结论 ELISA具有较高的敏感性,用于筛查HIV感染者可降低漏检率。     

微孔板核酸杂交—酶联免疫吸附试验检测人类免疫缺陷病毒RNA

抗 -人类免疫缺陷病毒 ( HIV) 1 2初筛实验大多采用间接酶联免疫吸附试验 ( ELISA)方法 ,但普遍存在假阴性和假阳性现象。我们采用微孔板核酸杂交 - ELISA技术 ,以蛋白印迹法 ( WB)作对照 ,检测抗 - HIV1 2初筛实验阳性标本。结果显示采用微孔板核酸杂交 - ELISA方法 ,具有较好的准确性 ,与确认实验结果符合率为 1 0 0 %。对 HIV感染者的早期发现 ,鉴别诊断具有重要的意义。材料和方法一、实验标本本站初筛及确认实验结果均阳性的标本 1 4份 ,初筛阳性而确认实验结果阴性标本 60份。抗 - HIV1 2 4 Ncu/ml定值血清 ,由卫生…     

6例人类免疫缺陷病毒抗体阳性患儿检测结果分析

目的了解患儿人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染情况,分析其感染途径,探讨儿童对HIV的免疫应答。方法对患儿血清采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和明胶凝集试验(PA)进行抗-HIV(1/2)初筛检测,以蛋白免疫印迹法(WB)确认。采集患儿全血用流式细胞仪进行全血细胞分析。结果 6例患儿均为HIV-1抗体阳性。结论年龄大一些的儿童其抗-HIV免疫应答与成年人相似。而婴儿CD4+细胞水平大于500个/μL即可能发生获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。     

微孔板核酸杂交-酶联免疫吸附试验检测人类免疫缺陷病毒RNA

抗-人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2初筛实验大多采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,但普遍存在假阴性和假阳性现象.我们采用微孔板核酸杂交-ELISA技术,以蛋白印迹法(WB)作对照,检测抗-HIV1+2初筛实验阳性标本.结果显示采用微孔板核酸杂交-ELISA方法,具有较好的准确性,与确认实验结果符合率为100%.对HIV感染者的早期发现,鉴别诊断具有重要的意义.     

常规检测孕产妇及婴幼儿人类免疫缺陷病毒抗体的临床意义

目的研究对孕产妇及婴幼儿进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体常规检测的临床意义。方法用酶联免疫吸附试验对48450例患者血清进行HIV抗体初筛试验,阳性者送甘肃省疾病预防控制中心确认。结果2000-2007年,初筛阳性19例,确认阳性12例,HIV抗体检测不确定4例,阴性3例。12例阳性中,5～9岁儿童占6例,16-53岁占6例。结论甘肃省孕产妇和婴幼儿HIV感染已时有发生,为防止疾病扩散,应早发现、早治疗。针对孕产妇和婴幼儿开展HIV抗体常规检测具有十分重要的临床意义和社会意义。     

两种方法检测人类免疫缺陷病毒抗体性能评价

目的通过2种初筛试剂检测人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）,评价试剂的阳性检出率。方法对3 434例标本首先用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗-HIV,初筛阳性者再用胶体硒标试剂复检。结果 3 434例标本用ELISA共检测出48例阳性,这48例阳性标本再用胶体硒标试剂复检,只检出37例阳性。利用配对四格表资料的χ2检验,求出χ2=9.1,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 ELISA阳性检测率较高,敏感性高于胶体硒标法。选用阳性检测率较高的ELISA试剂进行初筛,可以更好地进行艾滋病监测。     

血清人类免疫缺陷病毒抗体初筛试验42 156例结果分析

目的通过了解来南京儿童医院就诊、治疗的患儿手术前和需输血或需内窥镜检查及治疗等患儿外周血中人类免疫缺陷病毒（HIV）感染状况,分析其感染途径,提出预防措施。方法对患儿血清采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和明胶凝集试验（PA）法进行HIV抗体初筛检查。结果在42156例患儿中共检出5例HIV抗体阳性患儿,阳性符合率100％。结论对就诊、治疗的患儿和可能经医源性传播或已感染HIV的患儿进行常规14IV抗体检测,以尽早发现HIV感染。同时要加大艾滋病防治知识的宣传教育力度,才能有效地降低艾滋病的母婴传播率。     

1例交叉污染引起的人类免疫缺陷病毒抗体阳性分析

2007年12月7日,本院艾滋病初筛实验室检测到1例人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性标本,OD值2．401,经另一试剂复查后,仍为阳性,OD值为2．250。按照本室HIV操作规程,重新抽取血样,使用两个厂家（珠海丽珠试剂有限公司和英科新创科技有限公司）试剂对前后2份标本同时复检,前1份标本经珠海丽珠试剂检测OD值2．171,英科新创试剂检测OD值2．105,结果仍为阳性;后1份标本经同样两种试剂检测结果均为阴性。     

4种人类免疫缺陷病毒抗体快速诊断试剂检测效果观察

通过对2008～2009年第1季度131例由永川区疾病预防控制中心酶联免疫吸附试验（ELISA）法筛杏阳性,并经重庆市疾病预防控制中心艾滋病确证中心实验室WB法确证的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者血清标本,用4种不同厂家快速试剂进行检测,根据其检测结果是否一致来判定各厂家快速诊断试剂在HIV抗体（抗-HIV）筛查中的使用效果,现将结果报道如下。     

酶联免疫吸附试验法在诊断人类免疫缺陷病毒感染中的应用价值

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）在诊断人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的中的应用价值。方法对松滋市疾病预防控制中心2011年4月至2013年2月收治的106例高危人群、临床上怀疑 H IV感染的患者分别应用ELISA及胶体金法进行HIV抗体的检测,并对两种检测方法的检测结果进行分析。结果 ELISA复查,阳性51例,阳性率为98．09％,特异性为98．07％,敏感性为86．15％;胶体金法复查阳性47例,阳性率为90．38％,特异性为78．96％,敏感性为76．15％;两种方法阳性率差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 ELISA敏感性及特异性均较高,可明确诊断高危 H IV感染人群,是目前临床上快速筛查 H IV感染者的有效方法。     

人类免疫缺陷病毒抗体酶联免疫诊断试剂的质量评价

目的 评价市场流通中HIV抗体酶联免疫诊断试剂的质量。方法 从使用单位抽取20家试剂，用国家参考品、确证为阳性的样品和阴性样品对其进行检测和分析。结果 20家试剂均符合200107批国家参考品的质量要求，对76份确证为阳性样品的检出率为100．0％，16家试剂对88份阴性样品的检出率为100．0％，3家试剂为98．9％，1家试剂为97．7％。结论 我国HIV抗体诊断试剂的灵敏度较高，但某些试剂的特异性仍需提高。     

酶联免疫吸附试验和硒标法在HIV抗体筛查中的联合应用

目的 通过酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法和胶体硒法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的比较,评价两种方法联合检测HIV抗体的效果.方法 急诊术前、输血前标本用胶体硒法快速检测,同时取血清ELISA法再检;常规标本先用ELISA法检测,阳性者用胶体硒法再检.结果 5 304份待测标本ELISA法初筛阳性12份,确认阳性8份,1 231份急诊标本胶体硒法阳性3份,确认1份阳性.结论 ELISA和胶体硒联合检测抗HIV抗体,可提高检测效率.     

三种方法检测人类免疫缺陷病毒抗体的结果比较

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的传染性疾病。随着AIDS患者的不断增多,国家对HIV的监测越来越重视,对临床实验室检测HIV方法的灵敏度和准确性的要求也越来越高。按照国家卫生部规定,实验室应先进行HIV抗体筛查,阳性标本再进行确证试验。目前国内实验室用于HIV抗体筛查常用的有酶联免疫吸附试验（ELISA）、明胶颗粒凝集试验（PA）和各种快速诊断试验。而快速诊断试剂常用的有胶体金、胶体硒的免疫层析法（ICA）。为进一步了解这3种方法的优劣,指导临床实验室工作,本研究在3种方法中每种各取2个品牌的试剂对高低值浓度HIV抗体质控血清和58例患者血清进行实验比较。     

三种方法检测人类免疫缺陷病毒抗体的结果比较

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(H IV)引起的传染性疾病。随着AIDS患者的不断增多,国家对H IV的监测越来越重视,对临床实验室检测H IV方法的灵敏度和准确性的要求也越来越高。按照国家卫生部规定,实验室应先进行H IV抗体筛查,阳性标本再进行确证试验。目前国内实验室用于H IV抗体筛查常用的有酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)和各种快速诊断试验。而快速诊断试剂常用的有胶体金、胶体硒的免疫层析法(ICA)。为进一步了解这3种方法的优劣,指导临床实验室工作,本研究在3种方法中每种各取2个…     

血清人类免疫缺陷病毒抗体检测结果分析及临床意义

目的了解医院内患者人类免疫缺陷病毒(HIV)感染状况,分析其感染途径,提出预防措施。方法对2007年1月至2009年12月就诊的部分患者采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行HIV抗体检测。结果在23 367例患者中有76例检出HIV抗体阳性,总检出率为0.325%。2007、2008和2009年检出率分别为0.204%、0.302%和0.459%。结论 HIV的感染率逐年上升。对高危人群和可能经医源性途径传播或感染HIV的患者进行常规HIV抗体检测,是尽早发现HIV感染并防止其医源性传播和医疗纠纷的必要措施。     

第4代人类免疫缺陷病毒酶免检测试剂的应用与分析

目的通过与第3代人类免疫缺陷病毒(HIV)酶免试剂的比较,分析第4代试剂的检测性能。方法运用第3代和第4代试剂平行检测无偿献血者标本、室内质控品、室间质评血清和临床干扰性标本,比较其特异性和灵敏度。结果从无偿献血者血样中检出有反应性标本20例,其中第3代试剂检出7例,第4代试剂检出16例,有2例标本由双方共同检出并最终确认为阳性。检测1NCU/mL室内质控品,S/CO值无明显差异,变异系数(CV)值在11%～14%。室间质评血清检测中,对临界值弱阳性标本的判定只有第4代HIV试剂准确无误。检测干扰性标本,两种试剂检测结果完全一致,未见交叉反应。结论第4代HIV酶免检测试剂适合献血者的筛查,有利于保障血液的安全。     

人类免疫缺陷病毒抗体初筛检测结果分析

临床抢救危急重症患者时，输血治疗是重要措施之一，但也给个别患者带来了灾难性后果，使其感染上艾滋病。1995～2000年以来，通过血液传播的疾病已逐渐引起医患双方的高度重视。为了避免院内感染，预防医务人员在医疗诊治中交叉感染，减少由输血引起的医疗纠纷，本文对住院及门诊发热患者进行了艾滋病抗体初筛检测。现对2001-2006年检测结果分析报道如下。     

化学发光免疫分析法与酶联免疫法检测艾滋病病毒抗体的效果比较

目的比较电化学发光免疫法(ECLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测艾滋病病毒(HIV)抗体的效果。方法选取2017年1月—2018年6月本院进行HIV检测的血液样本12 457份,经ECLIA及ELISA检测,将检测结果阳性血样送HIV确认中心确认。将ECLIA、ELISA检测及HIV确认中心结果进行对比。结果 ELISA检出阳性血样35份,检测阳性率为0. 28%; ECLIA检出阳性血样32份,检测阳性率为0. 26%;确认中心确诊阳性血样30份。ELISA与ECLIA检测HIV抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。ELISA检测阳性血样吸光度值(OD)与cut-off(CO)值比值(OD/CO)多在1. 35～1. 80(P 0. 05),且检测OD/CO值越大,与确认结果符合率越高; ECLIA检测阳性血样cut-off值多在150. 00～220. 00 (P 0. 05),且检测cut-off值越大,与确认结果符合率越高。结论 ECLIA与ELISA检测各有优劣,临床应用应综合考虑。