美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病并发心力衰竭临床疗效研究

目的探讨美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病并发心力衰竭的临床效果。方法选取2010年2月—2012年4月我院收治的冠心病并发心力衰竭患者76例,将其随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上使用美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗,疗程为6个月。记录两组疗效,并观察治疗前后患者生命体征〔心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)〕、心肌重塑指标〔左心室舒张末期内径(LVD)、左心室收缩末期内径(LVS)〕、血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及左心室射血分数(LVEF)。结果治疗组总有效率为94.7%(36/38),高于对照组的68.4%(25/38)(P0.05)。治疗后治疗组HR、SBP、DBP、LVD、LVS、TNF-α及CRP均低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病并发心力衰竭疗效显著,能明显改善患者心功能。     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取缺血性心肌病心力衰竭患者260例,随机分为观察组和对照组各130例,两组均给予利尿剂、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)及β-受体阻滞剂等常规治疗,对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组在此基础上使用盐酸曲美他嗪进行联合治疗,观察两组治疗效果,对两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、每博输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)和脑钠肽(BNP)水平及6 min步行距离(6MWD)进行比较,此外比较两组依从性和治疗满意度,并观察不良反应。结果治疗后,观察组有效率为89.23%,明显高于对照组(77.69%,P0.05)。治疗前,两组LVEDD、SV、LVEF和BNP水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组LVEDD和BNP水平显著升高,SV、LVEF明显降低,且观察组升高或降低程度更加明显(P0.05);治疗前,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、6MWD差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组SBP、DBP和HR均明显降低,6MWD均明显增加,观察组HR降低程度,6MWD增加程度明显优于对照组(P0.05);观察组依从性和满意度明显优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率(4.62%)明显低于对照组(11.54%,P0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,改善患者心功能指标,提高患者依从性和治疗满意度,且不良反应较少。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的探讨对冠心病心力衰竭患者联用美托洛尔和曲美他嗪的治疗作用。方法按照简单随机化分组方法将102例冠心病心力衰竭患者分为参照组和研究组,均给予常规药物治疗,后者另联用美托洛尔和曲美他嗪。对比治疗前后左室功能指标变化,评价两组的有效性。结果治疗后两组左室功能指标中左室射血分数(LVEF)均显著升高(P0.05),左室收缩末期和舒张末期内径(LVESD和LVEDD)均显著降低(P0.05),且研究组与参照组对比差异也有显著性(P0.05);两组有效性分布及总有效率对比均可见统计学差异(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者在常规药物治疗的基础上联用美托洛尔与曲美他嗪能够显著改善左室功能,且疗效显著。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果评价

目的探究分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭患者治疗效果的影响。方法随机选取2013年1月~2016年1月期间收治的178例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,并将其随机分为观察组(n=89)和对照组(n=89),其中对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率(83.1%)明显高于对照组(71.9%),两组比较具有明显统计学意义(P0.05)。结论冠心病合并心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心力衰竭患者疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心力衰竭患者的临床效果。方法选取2015年1月至2018年1月本院心血管内科收治的老年冠心病并发心力衰竭患者98例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予曲美他嗪及美托洛尔治疗,疗程为6个月。比较两组患者的临床疗效;检测比较治疗前后两组患者的心功能以及血清炎症因子水平。结果治疗6个月,观察组患者的治疗总有效率(95.92%)显著高于对照组(81.63%),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心率(HR)均显著减小,6 min步行距离显著增加,观察组患者的LVSED、LVEDD、HR小于对照组,6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降,观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心力衰竭患者临床疗效显著,能明显改善患者的心功能,降低其炎症因子水平。     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛效果观察

目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性的效果。方法 2014年9月~2016年4月收治的102例冠心病患者随机分为观察组和对照组,对照组对患者服用阿司匹林、美多心安和忆辛等药物来进行治疗,观察组需要在此基础上服用盐酸曲美他嗪进行治疗。比较在临床上治疗一段时间的疗效以及之后的复发率情况。结果经过一段时间的观察后,观察组总有效率高于对照组(P0.05),无论是在发作情况的次数上还是时间情况上,都明显比对照组好。差异具有统计学意义。结论盐酸曲美他嗪在治疗治疗冠心病取得了显著的效果,应在临床应用中推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效分析

目的观察冠心病心力衰竭采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法选取2014年2月~2015年2月本院收治的冠心病心力衰竭患者72例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各36例;对照组患者采取常规方法治疗,观察组患者以常规治疗为基础,实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对两组患者的疗效进行对比评价。结果在治疗总有效率上,观察组为91.67%,明显高于对照组的63.89%,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,疗效显著,值得临床应用。     

辛伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床效果分析

目的对辛伐他汀与盐酸曲美他嗪联合在糖尿病合并冠心病治疗中的临床运用情况进行研究。方法选取2014年4月—2015年4月该院所接收的糖尿病合并冠心病患者86例作为研究对象,按就诊前后顺序分成两组,实验组与对照组,对照组予以常规治疗措施,实验组患者在常规治疗的基础之上,再予以辛伐他汀+盐酸曲美他嗪治疗。然后,对两组患者的临床治疗效果加以比较。结果经三个月的治疗后,实验组患者的总有效率(93.0%)明显比对照组(79.1%)高,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后的各项血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)优于本组治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础之上,对糖尿病合并冠心病患者予以辛伐他汀与盐酸曲美他嗪联合治疗,疗效明显,且可有效改善心绞痛症状,且降低血脂,值得在临床上大力推行与运用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的Meta分析

目的系统评价曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效与安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library等数据库,检索年限为2008年1月—2018年1月。按照纳入和排除标准提取数据,应用RevMan5.3软件对纳入文献进行质量评价与Meta分析。结果纳入12项随机对照试验(RCT),涉及 1 271例病人。Meta分析结果显示,与对照组相比,曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭能提高临床疗效[RR=1.16,95% CI (1.12,1.21), P <0.000 01],增加左室射血分数[MD=6.14,95% CI (5.41,6.88), P <0.000 01],降低血浆B型钠尿肽水平[MD=- 3.10,95% CI (-3.80,-2.41), P <0.000 01],延长6 min步行距离[SMD=0.74,95% CI (0.57,0.92), P <0.000 01]。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭可以明显改善临床疗效、提高左室射血分数、降低血浆B型钠尿肽水平、延长6 min步行距离,且安全性好。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将84例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组42例,接受常规治疗,观察组42例,在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗,治疗12周后,比较两组治疗效果。结果观察组用药总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF水平优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果较好,改善患者心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。 方法选取界首市人民医院2016年7月至2017年6月治疗的80例冠心病心力衰竭患者,按照治疗方法分为对照组和实验组。对照组接受常规治疗,实验组患者在此基础上接受美托洛尔和曲美他嗪治疗,统计并对比两组患者的临床治疗效果。 结果实验组患者治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组患者LVESD、LVEF、LVEDD优于对照组(P<0.05)。 结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,能有效改善患者心功能,具有较高推广价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭的效果观察

目的分析对冠心病并心力衰竭患者联合应用美托洛尔和曲美他嗪进行治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用美托洛尔治疗,观察组患者则以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者的治疗总有效率是97.67%,较对照组的86.05%具有显著优势(P0.05);两组患者治疗期间出现的头晕、恶心、皮疹和失眠等不良反应率均较低(P0.05);治疗后观察组患者的LVEF、LVESD、LVEDD心功能指标改善效果均较对照组更优(P0.05)。结论对于冠心病并心力衰竭患者联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗可取得满意效果,能够有效改善患者心功能且药物安全性较高,此联合用药方案值得临床应用推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床分析

目的探究在冠心病心力衰竭患者进行治疗的过程中,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法对40例冠心病心力衰竭患者采用常规方法治疗,并将其归为对照组,对另外40例冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,并将其归为观察组;两组共80例患者均为我院2013年2月到2016年7月间收治,经过不同治疗后对患者的治疗效果进行观察比较。结果针对性分析两组患者的治疗有效率发现,观察组97.5%相比对照组77.5%而言,明显较高,差异具有统计学意义(P0.05)。针对患者的LVEF和LVEDD比较发现,在治疗前两组并没有明显差异,经过治疗观察组患者明显较好,差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗两组患者均没有出现明显的不良反应。结论:美托洛尔联合曲美他嗪在常规治疗的基础上针对冠心病心力衰竭患者进行治疗,不仅可以提高患者治疗的有效率,同时能够改善患者的心脏功能,且不会增加患者不良反应发生的可能,因此值得我们在冠心病心力衰竭治疗的过程中使用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的探究在冠心病心力衰竭治疗中美托洛尔联合曲美他嗪的应用效果。方法选取近年来被确诊为冠心病心力衰竭的患者60例作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为研究组(采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗)和对照组(采用冠心病心力衰竭常规治疗方法进行治疗),各30例。对两组效果进行对比分析。结果两组均未见明显不良反应。相较于对照组,研究组疗效更佳,如SBP、DBP、HR、LVEF等临床指标改善程度更加理想,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪联合用药的方法进行治疗,可以使患者的心功能得以有效的改善,且应用安全性理想,临床价值值得肯定。     

探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用效果

目的观察曲美他嗪、美托洛尔对冠心病心力衰竭的联合治疗效果。方法选取2018年6-12月期间于笔者医院医治冠心病心力衰竭的120例患者,基于患者用药方案的不同将其分入行美托洛尔单药治疗的对照组(60例)与行美托洛尔+曲美他嗪联合治疗的研究组(60例)。随访3-6个月,比较两组的不良反应率、治疗后的心脏彩超检查结果-左室射血分数、左室舒张末内径、左室收缩末内径与运动耐量-6min步行距离。结果研究组的LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF大于对照组,6MWT长于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论为冠心病心力衰竭患者联合使用曲美他嗪、美托洛尔可以有效提高其运动耐量、改善其心功能。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果

目的探讨对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的临床效果。方法本次研究对象为100例患者,根据随机抓阄法分为对照组、观察组,分别采用常规治疗及曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,各50例,并观察两组患者的左心室收缩末期内径、舒张末期内径、射血分数和临床效果。结果观察组患者经曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的左心室收缩末期内径为(34.78±2.13)mm,舒张末期内径为(50.77±4.87)mm,射血分数为(49.77±3.78)%,均优于对照组(P0.05),治疗总有效率是94.00%,优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗效果较佳,可在医院进行推广治疗。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取2012年2月~2016年2月冠心病心力衰竭患者96例,分为研究组和对照组,两组均给予常规治疗,研究组此基础上加用美托洛尔与曲美他嗪治疗,观察两组疗效。结果研究组总有效率95.8%;对照组总有效率87.5%。研究组总有效率比对照组高(P0.05),治疗后两组心率对比差异无统计学意义(P0.05),研究组LVEF比对照组高,对比差异有统计学意义(P0.05),研究组LVESD、LVEDD比对照组低,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效确切,能够改善患者心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2014年6月~2015年2月我院收治的冠心病心力衰竭患者98例作为研究对象,将其分为对照组和实验组,各49例。对照组采用常规治疗,实验组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的疗效。结果治疗后,两组患者6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)均上升,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);且实验组上升、下降程度及总有效率等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效较为显著,值得临床推广。     

盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心肌病心力衰竭临床研究

目的观察盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法选取2012年1月~2015年3月我院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者112例作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,各56例。对照组给予综合基础治疗,治疗组在对照组基础上,给予盐酸曲美他嗪片口服治疗,连续治疗8周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果治疗组显效29例,有效18例,无效9例,总有效率为83.93%;对照组显效19例,有效21例,无效16例,总有效率为71.43%;两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心肌病心力衰竭,疗效满意,值得临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭效果观察

目的观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。 方法选取2017年5月至2018年5月新郑市人民医院收治的110例老年CHD合并CHF患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各55例。A组在常规治疗的基础上接受曲美他嗪治疗,B组在A组治疗的基础上加服美托洛尔。统计两组患者治疗总有效率,对比两组患者治疗前后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标和TNF－α、CRP等炎性因子水平。 结果观察组患者治疗总有效率(98.11%)高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者IL－6、TNF－α水平均低于对照组(P<0.05)。 结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年CHD合并CHF临床效果较好,可有效改善患者心功能,且能抑制炎症反应,具有临床推广价值。