重组人脑利钠肽联合芪参益气滴丸对老年慢性心力衰竭患者LVEF、LVESD及生活质量的影响

目的研究重组人脑利钠肽联合芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭的效果。方法选取2015年2月～2017年10月收治的老年慢性心力衰竭患者74例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组各37例。对照组采用重组人脑利钠肽治疗,观察组采用重组人脑利钠肽联合芪参益气滴丸治疗。比较两组疗效、治疗前后心功能、血清N末端B型脑利钠肽(NT-proBNP)水平及生活质量(SF-36评分)变化。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)大于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人脑利钠肽联合芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭疗效显著,能有效改善患者心功能,降低血清NT-proBNP水平,提高生活质量。     

芪参益气滴丸治疗糖尿病心肌病心功能不全临床疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗糖尿病心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法:将80例糖尿病心肌病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组在常规治疗基础上采用改善心功能药物、拜阿司匹林、阿托伐他汀钙等治疗;观察组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸治疗。2组均治疗3个月。对比分析治疗前后2组患者的中医症状疗效、血糖血脂、脑钠肽(B-type Natriuretic Peptide,BNP)、6分钟步行实验、心电图及超声心动图的变化情况。结果:2组患者治疗后的中医症状疗效、血糖血脂、BNP、6分钟步行实验、心电图及超声心动图情况与治疗前比较均有明显改善(P0.05);且与对照组比较,观察组改善的更明显(P0.05)。结论:芪参益气滴丸在一定程度上能够改善糖尿病心肌病心功能不全患者的临床症状,改善患者体内代谢及左心室收缩和舒张功能,促使患者心脏功能的恢复和提高,改善预后,且无明显不良反应,临床值得推广应用。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2015年3月~2018年1月收治的210例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各105例。对照组予以曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,均连续治疗3个月。比较两组临床疗效及治疗前后心功能、BNP及hs-c Tn T水平差异。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(χ2=4.53,P=0.03);治疗后,观察组hs-c Tn T、BNP、LVEDd、LVESd均明显低于对照组,LVEF高于对照组(P0.01)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著,能有效降低hs-c Tn T、BNP水平,改善心功能,临床价值显著。     

芪参益气滴丸治疗无症状性心力衰竭疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸治疗无症状性心力衰竭疗效。方法50例无症状性心力衰竭患者随机分成2组,在原发病基础治疗上治疗组给予芪参益气滴丸0.5g,3次/d,对照组给予相同剂量安慰剂,治疗12个月,观察显性心衰发生率和心功能变化。结果治疗组心功能明显改善,显性心衰发生率和再住院率低,与对照组比较有显著差异。结论芪参益气滴丸可改善心功能,延缓心衰进展。     

芪参益气滴丸辅助治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的观察芪参益气滴丸辅助治疗老年慢性心力衰竭患者的疗效及不良反应。方法将80例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予西药常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。观察两组的临床疗效、治疗前后的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(BNP)水平及不良反应情况。结果治疗组改善心功能的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组治疗后LVEF、LVEDD、BNP均较治疗前改善,治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭可以进一步改善患者心功能。     

芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将126例慢性心力衰竭患者随机分成两组,两组均予病因治疗及常规西医抗心力衰竭治疗。治疗组加用芪参益气滴丸治疗,疗程8周。结果：治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率84.4%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。左心室射血分数两组均明显提高,治疗组优于对照组。结论：芪参益气滴丸联合西药治疗老年慢性心力衰竭可以更有效地改善心功能,且具有良好的安全性。     

氯吡格雷联合芪参益气滴丸治疗对冠心病患者细胞因子水平影响的临床研究

目的分析氯吡格雷联合芪参益气滴丸治疗对冠心病患者的细胞因子水平影响。方法选择126例冠心病患者作为研究对象,随机分为两组,每组63例。对照组单纯接受氯吡格雷治疗,观察组接受氯吡格雷联合芪参益气滴丸治疗。比较两组患者的炎症因子水平、血管血友病因子(vWF)及血管内皮细胞(CEC)数及心功能等差异。结果 1观察组患者治疗后的C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)值均明显低于对照组患者(P0.05)。2观察组患者治疗后的v WF及CEC水平均明显低于对照组患者(P0.05)。3观察组患者治疗后的各项心功能指标值均明显高于对照组患者(P0.05)。结论氯吡格雷联合芪参益气滴丸可有效下调冠心病患者的炎症因子水平,减少血管血友病因子及血管内皮细胞数,提高心功能指标值,具有积极的临床意义。     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效及对左心室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择80例慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予参附注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,疗程均为2周,观察治疗前后心功能疗效、左心室射血分数(LVEF)、血浆BNP水平和中医症状积分的变化。结果:2组治疗后心功能均有所改善,治疗组有效率优于对照组(P0.05)。治疗组改善中医证候疗效显著优于对照组(P0.05)。此外,治疗组在升高LVEF、降低血浆BNP水平方面显著优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者的中医证候,升高LVEF,降低血浆BNP水平,具有较好的疗效。     

芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭易损期患者的临床疗效分析

目的探讨芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭(CHF)易损期患者血流动力学、左心室充盈压及血清胱抑素(CysC)、B型脑钠肽(BNP)的影响。方法选取2017年2月—2019年4月本院收治的83例CHF易损期患者,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=41)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上口服芪参益气滴丸治疗。治疗3个月后,比较2组临床总有效率、中医证候疗效、血流动力学指标[肺毛细血管楔压(PCWP)、肺动脉平均压(MPAP)和中心静脉压(CVP)]、左心室功能指标[左室射血分数(LVEF),二尖瓣瓣尖舒张期早期充盈速度(E)与舒张晚期充盈速度(A)比值(E/A),二尖瓣瓣尖舒张期早期充盈速度与二尖瓣环舒张早期侧间壁最大运动速度(Ea)比值(E/Ea)]、血清CysC、BNP水平及不良反应。结果观察组临床总有效率为97.62%,显著高于对照组82.93%(P 0.05)。观察组中医证候总有效率为95.24%,显著高于对照组80.49%(P 0.05)。治疗后,2组PCWP、MPAP、CVP均显著降低,且观察组上述指标显著优于对照组(P 0.05)。治疗后,2组LVEF均显著升高,E/A、E/Ea均显著降低,且观察组上述指标显著优于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清CysC、BNP水平均显著下降,且观察组CysC、BNP水平显著低于对照组(P 0.05)。治疗3个月内,对照组不良反应发生率为12.20%,观察组不良反应发生率为14.29%。2组不良反应发生率无显著差异(P 0.05)。观察组再住院率为9.52%,显著低于对照组的26.83%(P 0.05)。观察组病死率为2.38%,与对照组的4.88%比较无显著差异(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合西药能改善心力衰竭易损期患者血流动力学指标,降低左心室充盈压和血清CysC、BNP水平,是一种安全、有效的治疗方法。     

中医综合护理在阳虚水泛型慢性心力衰竭患者中的应用

目的探讨阳虚水泛型慢性心力衰竭患者行中医综合护理的效果。方法选取2017年1月至2019年9月就诊本院的阳虚水泛型慢性心力衰竭患者80例为观察对象,随机将其等分为观察组和对照组,对照组采用常规护理,观察组采用中医综合护理。比较两组患者心功能、中医证候积分情况。结果观察组6MWD,LVEF均显著高于对照组(P 0.05);观察组心功能分级(NYHA)、中医证候积分各项均明显低于对照组(P 0.05)。结论阳虚水泛型慢性心力衰竭患者采用中医综合护理方式,能够有效改善心功能水平,缓解临床症状,有利于患者预后康复。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的 观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法 将96例CHF患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组48例,两组患者均给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、硝酸酯类药物等常规综合治疗,观察组在此基础上加服芪参益气滴丸,疗程均为4周.疗程结束评定疗效、心功能指标及不良反应.结果 观察组显效率和总有效率分别为52.1％和97.9％,明显高于对照组的27.1％和85.4％(P＜0.01);观察组心排出量、心脏指数、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积等心功能指标较对照组明显改善(P＜0.05);两组患者均未出现明显的不良反应.结论 芪参益气滴丸能提高CHF患者的临床疗效,改善心功能及预后,且无明显不良反应,是治疗CHF有效、安全的辅助用药,具有广阔的应用前景.     

芪参益气滴丸联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和BNP、TNF-α和IL-6的影响

目的探讨芪参益气滴丸联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和B型脑钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响,以期能为临床治疗慢性心力衰竭提供参考。方法选取100例中医辨证为阳气虚乏、血淤水停的慢性心力衰竭患者,以数字表格法分为治疗组与对照组,各50例,对照组给予常规利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在以上治疗基础上加用芪参益气滴丸餐后0.5 h服用,1袋/次,3次/d,阿托伐他汀睡前服用20 mg,疗程3个月,检测治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、收缩末期内径(LVDs)、左心室射血分数(LVEF)、BNP、TNF-α和IL-6变化。结果两组患者治疗后LVESD、LVEDD、LVEF均较治疗前明显改善(均P<0.05);治疗后LVESD、LVEDD、LVEF治疗组较对照组改善更为明显(均P<0.05);两组患者治疗后TNF-α、IL-6、BNP均较治疗前明显改善(均P<0.05);治疗后TNF-α、IL-6、BNP治疗组较对照组改善更为明显(均P<0.05);治疗组患者治疗疗效(51.06%)明显优于对照组(26.67%)(P<0.05)。结论中医辨证为阳气虚乏、血淤水停的慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸联合阿托伐他汀有助于进一步改善患者心功能,降低血浆BNP及血清TNF-α、IL-6水平,改善改善心室重构。     

心痹汤辅助治疗对冠心病心力衰竭患者的影响

目的:探究心痹汤辅助治疗对冠心病心力衰竭患者运动耐力、心功能的影响。方法:选取2017年10月～2018年12月在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者90例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在西药治疗基础上加用心痹汤口服治疗,对比两组治疗前、治疗4周后运动耐力、心功能状态及中医证候积分。结果:两组治疗前6 min步行距离、LVEF、BNP及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组6 min步行距离、LVEF较治疗前增大,BNP水平、中医证候积分较治疗前下降,且观察组6 min步行距离、LVEF增大高于对照组,BNP水平、中医证候积分下降大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:心痹汤口服辅助治疗冠心病心力衰竭患者有助于改善患者心功能状态,可提高患者运动耐力,改善患者中医证候,治疗效果优于单纯西药治疗。     

调脾护心方治疗心脾两虚证慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察调脾护心方治疗心脾两虚证慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例心脾两虚证慢性心力衰竭患者随机分为2组各30例。对照组采用西医标准化治疗,治疗组在此基础上加用调脾护心方。2组均以4周为1个疗程,1个疗程后评定疗效。观察2组中医证候疗效、中医证候积分值变化、NYHA心功能疗效、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)浓度。结果:治疗组中医证候及NYHA心功能分级的显效率均显著优于对照组,P0.05;治疗组中医证候积分值较对照组明显下降,P0.05;治疗后2组LVEDd、LVEDs、LVEF及BNP均无明显差异,P0.05。结论:调脾护心方治疗慢性心力衰竭可以明显改善心脾两虚证临床症状,对心功能也有一定的改善作用。     

经穴体外反搏辅助治疗气阴两虚兼血瘀证心力衰竭伴失眠的效果

目的 探讨经穴体外反搏辅助治疗在气阴两虚兼血瘀证心力衰竭伴失眠患者中的应用效果。方法 选取2021年10月—2022年10月收治的120例气阴两虚兼血瘀证心力衰竭伴失眠患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,对照组采取常规治疗,观察组在上述常规治疗基础上配合经穴体外反搏治疗。比较2组临床疗效、主要心血管不良事件(MACE)发生率、安全性,并比较治疗前后中医证候积分、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排血量(CO)]、血清指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及心力衰竭生活质量量表(LHFQ)评分。结果 治疗14 d后,观察组中医证候疗效总有效率及心功能疗效总有效率为98.33%及88.33%分别高于对照组的83.33%及73.33%(P<0.01,P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分、PSQI量表各维度评分、LHFQ各领域评分低于对照组,LVEF、SV、CO水平高于对照组,血清NT-proBNP、CK-MB水平低于对照组(P<0.05);随访6个...     

建中强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的探讨建中强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的效果及安全性。方法将60例慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组。对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药治疗加建中强心汤。治疗4周后,比较2组心功能改善效果、中医证候疗效、6 min步行试验、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、心率等指标。结果治疗后,治疗组心功能改善总有效率、中医证候疗效总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组患者6 min步行试验、NT-proBNP水平、心率均较治疗前显著改善(P 0. 05),且治疗组6 min步行试验、NT-proBNP水平显著优于对照组(P 0. 05)。2组治疗过程中未见不良反应,无患者死亡。结论西药常规治疗基础上加用建中强心汤能改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高运动耐力。     

益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效

目的:研究益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取2015年1月～2016年7月收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用电脑随机法分为对照组和观察组,各40例。观察组采用益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗;对照组仅用厄贝沙坦治疗,比较两组治疗效果、中医证候积分和各项临床指标。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的各项中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血糖、肌酐、尿白蛋白排泄率指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效显著,能降低患者的中医证候积分,并改善其各项临床指标。     

芪参益气滴丸在原发性高血压并高同型半胱氨酸血症中效果分析及对MMP-9的影响

目的观察芪参益气滴丸在原发性高血压并高同型半胱氨酸血症(HHcy)中效果分析及对基质金属蛋白-9(MMP-9)的影响。方法选取2016年7月～2018年1月我院住院治疗并行冠脉造影检查的原发性高血压合并HHcy患者66例,随机分为观察组和对照组各33例。对照组予马来酸依那普利片,观察组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸。治疗4w,比较两组治疗前后的MMP-9、Hcy水平及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平。结果治疗4周后,两组患者MMP-9、Hcy水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组SBP、DBP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸有助于提高原发性高血压并HHcy患者临床疗效,有效降低MMP-9水平。     

二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法选取120例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(常规治疗+二丁酰环磷腺苷钙和芪苈强心胶囊)和对照组(常规治疗)。比较2组的临床疗效、心率、心功能分级、6 min步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量(QOL)评分、左室舒张末期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、不良反应等指标。结果治疗4周后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),2组患者的血浆NT-proBNP水平均显著降低,但观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组心率、LVEF、LVED、6MWD、心功能以及QOL等方面的改善均显著优于对照组(P0.05)。2组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用二丁酰环磷腺苷钙及芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭安全有效,可显著降低NT-proBNP水平,改善患者症状,提升心功能,提高生活质量。     

芪参益气滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛40例

目的：观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心纹痛患者的影响和安全性。方法：将80例冠心病不稳定型心纹痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,2组患者均给予硝酸醋类制剂、β-受体阻滞剂、阿司匹林肠溶片、调脂药物等常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸,疗程4周。疗程结束评定心电图、心纹痛及心功能指标、中医症候。结果：治疗组心电图及心纹痛改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组左室舒张末期容积（LVEDV）、左室射血分数（LVEF）改善优于对照组（P〈0.05）;而治疗组左室舒张末期内径（LVEDD）与对照组相比改善不明显（P〉0.05）;治疗组中医症候改善优于对照组（P〈0.05）。2组患者均未出现明显的不良反应。结论：芪参益气滴丸能改善冠心病不稳定型心纹痛患者的临床症状,提高临床疗效,且无不良反应,是治疗冠心病心纹痛的有效、安全用药。