基于文献的康艾注射液不良反应分析

目的评价康艾注射液的安全性。方法计算机检索EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库,同时辅助其他检索,纳入有关康艾注射液的临床研究,对报道的不良反应情况进行分析。结果本研究共纳入与康艾注射液相关的临床研究147篇,合计34例药物不良反应(ADR)病例。142篇临床研究文献中,104篇(73.3%)文献未提及是否出现ADR,38篇文献中仅提及ADR;7篇(18.4%)描述了康艾注射液的ADR(27例)。5篇不良反应报告类文献报道了7例ADR病例。其所涉及的ADR主要为过敏反应、皮疹、静脉炎以及高热等,且大多属于轻型ADR,但也不排除出现Ⅰ、Ⅱ级的可能性。原患疾病方面,以肺癌和恶性胸腔积液多见。7例不良反应报告中仅有3例患者提及过敏史情况。溶媒介质以及剂量均基本符合其产品说明书中的要求。大多数ADR在首次用药后出现,出现时间15 min～15 d不等。结论康艾注射液的ADR报道的文献量及ADR数量的限制,不能对康艾注射液ADR发生情况进行深入分析。     

参麦注射液不良反应文献分析

目的：探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析。结果：参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多。结论：临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药。     

参麦注射液不良反应文献分析

目的:探讨参麦注射液不良反应出现的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索2000-2010年国内医学期刊相关参麦注射液不良反应文献,进行统计分析.结果:参麦注射液不良反应多发生于中老年,而且女性多于男性,不良反应大多数在用药过程中的前30 min内出现,临床表现以过敏反应居多.结论:临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应,加强用药过程中的监测,做到合理用药.     

红花注射液不良反应的文献分析

目的研究红花注射液在临床应用过程中的不良反应及。方法使用互联网技术对CHKD以及CNKI数据库中2001年—2018年发表的关于红花注射液不良反应的文献进行检索,分析文章内容,探讨该注射液的不良反应以及安全性。结果本次研究一共检索到符合相关诊断标准的文章54篇,发生不良反应的患者例数为280例,其中,男患者有124例,占比为44. 29%;女患者共156例,占比为55. 71%。发生的不良反应主要表现为药物引起全身损伤以及过敏反应,分别占比32. 70%、25. 14%。结论将红花注射液应用于临床相关疾病的治疗中,可能发生过敏反应进而引起过敏性休克等严重并发症,而且症状进展较快,严重威胁着患者健康,医务工作者要明确应用过程中可能出现的不良反应,做好防范,出现问题时及时处理,做到临床用药的安全、规范,保障患者生命健康安全。     

谷红注射液不良反应的文献分析

目的:分析谷红注射液药品不良反应(ADR)相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:利用中国知网数据库(CNKI)检索2006年至2016年的中文期刊,对检索到的12例谷红注射液ADR的文献进行回顾性分析。结果:12例谷红注射液ADR中,最多见的为过敏反应,共4例(33.33%)。结论:临床应重视谷红注射液ADR的预防,规范谷丹红注射液的临床应用,减少ADR的发生。     

基于文献的丹红注射液所致药物不良反应分析

目的探讨丹红注射液所致药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献数据库(CBM)中2004年1月-2015年12月丹红注射液所致ADR相关研究文献,按纳入与排除标准选择文献、提取资料,并进行计量学分析。结果共纳入丹红注射液所致ADR患者116例,分析表明ADR与性别无相关性,多发于50岁以上、用药30 min以内。ADR累及多器官、多系统,以皮肤组织、全身性、呼吸系统损害常见,相应临床症状以瘙痒、皮疹、发热、寒战、气短、气促为主,但需警惕过敏性休克。结论丹红注射液所致ADR应引起临床重视,规范用药,提高安全性。     

鱼腥草注射液不良反应报告分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草加水经水蒸汽蒸馏制成的中药注射剂[1] ,具有清热、解毒、利湿之功效 ,临床常用于肺脓疡、痰热咳嗽、尿路感染、痈疖等 ,是治疗呼吸道感染的常用中成药 ,特别是在这次治疗非典型肺炎中 ,起到了一定的作用 ,被卫生部指定为用于治疗非典型肺炎的 8种中成药之一。鱼腥草注射液自 1 998年被卫生部批准用于临床以来 ,时有不良反应报告 ,经文献检索统计 ,从1 998年有不良反应报告到现在 ,已在文献中登载的不良反应报告 2 0余篇 ,报告出现不良反应的患者百余人次。现将文献中所报告的不良反应情况作如下归类分析。1　临床资…     

复方丹参注射液不良反应文献分析

目的：分析复方丹参注射液的不良反应情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法以复方丹参注射液为检索词,检索中国学术期刊数据库(万方数据库)、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库1989－2013年的不良反应病例报道,记录患者年龄、性别、病史、用药剂量、用药时间、不良反应类型的相关数据,并进行分析。结果共检索121篇文献,148份病历。复方丹参注射液的不良反应发生率男性高于女性,因原发病史多为心脑血管疾病,年龄偏高,故与年龄无必然联系;不良反应发生时间多发在用药后5～20 min,不良反应为主要过敏反应。结论复方丹参注射液临床应用时,应注意患者体质、性别与用药时间,减少配伍应用,以减少不良反应的发生。     

鱼腥草注射液不良反应报告分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草加水经水蒸汽蒸馏制成的中药注射剂[1],具有清热、解毒、利湿之功效,临床常用于肺脓疡、痰热咳嗽、尿路感染、痈疖等,是治疗呼吸道感染的常用中成药,特别是在这次治疗非典型肺炎中,起到了一定的作用,被卫生部指定为用于治疗非典型肺炎的8种中成药之一.     

丹红注射液不良反应文献的计量学分析

[目的]了解中国丹红注射液不良反应研究文献的概况。[方法]采用计量学方法对中国1994—2009年正式发表的512篇丹红注射液研究文献进行统计分析。[结果]文献显示丹红注射液临床应用以心脑血管疾病为主,不良反应多见于皮肤、循环及神经系统。[结论]临床医生应了解丹红注射液所致不良反应的特点,合理使用。     

鱼腥草注射液致不良反应及文献分析

鱼腥草注射液是由鱼腥草鲜品经蒸馏精制而成的灭菌水溶液。主要成分为甲基正壬酮，癸酰乙醛、癸醛、月癸醛等挥发性成分。经现代医学药理学研究认为，鱼腥草注射液具有抗菌、抗病毒、抗炎以及增强机体免疫力等药理作用。目前临床上广泛应用于治疗上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体炎、急或慢性支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病以及泌尿系统感染、尿道炎、肾盂肾炎，及其他感染性疾病。如：急性盆腔炎、肠炎、乳腺炎、皮肤疖肿等。近年来，随着鱼腥草注射液在临床上得到广泛应用，其不良反应(ARDs)问题也逐渐凸现，相关报告时有报道。由于其中某些ARDs较为严重，所以很有必要予以关注。笔者通过阅读文献，对近年来的相关报道进行综合分析，旨在探讨鱼腥草注射液所致ARDs的特点与规律、引起反应的机制及相关对策，为临床用药安全提供了参考。     

炎琥宁注射液不良反应20例文献分析

目的:探讨炎琥宁注射液致不良反应的规律和特点。方法:检索国内文献数据库,筛选炎琥宁注射液致不良反应20例个案报道,并进行统计、分析。结果:炎琥宁注射液引起的不良反应多发生在首次用药及用药30min内,以呼吸、循环系统不良反应为主,也有过敏性休克等严重不良反应。结论:临床应重视炎琥宁注射液所致的不良反应,以确保用药安全。     

银杏叶提取物注射液不良反应报告分析

目的:探索银杏叶提取物注射液不良反应(ADR)的一般规律和特点,掌握其安全用药规律,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法:通过向江门市药品不良反应监测中心申请,收集从2015年5月1日-2018年7月31日使用银杏叶提取物注射液出现不良反应的报告表共32例,对此报告表数据进行统计分析。结果:32例银杏叶提取物注射液药品引起的ADR报告中,男22例,占68.75%;女10例,占31.25%;60岁以上患者13例(占40.63%),其次是50～60岁患者7例(占21.88%);用药5～30 min出现不良反应的病例13例(占比40.63%);累及系统的情况,循环系统损害为主,12例次,主要表现为静脉炎、心悸;其次是皮肤及其附件损害,共11例次,临床以皮疹、瘙痒等表现;全身性损害4例次,临床主要表现为过敏性反应等;消化系统损害(1例次)、神经系统损害(2例次),主要临床表现分别是腹部不适、头晕、胸闷;从本组研究数据看出,其主要用于脑血管疾病,具体用于脑梗死及其后遗症、头晕、脑伤、脑出血、脑萎缩、紧张性头疼、脑供血不足,跟适应症相符合。结论:临床应合理使用银杏叶提取物注射液,保证临床合理用药安全,减少不良反应的发生。     

我院常用中药注射液不良反应文献分析

中医中药是我国的国粹,它在应用上有上千年悠久历史,各种中药及其制剂在临床广泛使用,为人民的健康做出了重大贡献。近年来,随着中药注射液的不断开发研制,在临床应用中诱发的不良反应(ADR)报道也有所增加,中药注射液的ADR已成为不容忽视的问题。现就我院常用中药注射液的有关ADR的文献报道进行汇总分析,提供临床参考。     

痰热清注射液不良反应文献分析

本文对痰热清药物不良反应文献报道进行统计分析,为临床合理应用提供依据。     

刺五加注射液不良反应78例文献分析

刺五加注射液系由五加科植物刺五加经提取有效成分而成的供静脉滴注的中药注射剂.它含有丁香苷、金丝桃苷、异嗪皮啶、多糖等,具有扩张血管,增加冠状动脉血流量,减少心肌耗氧量,改善血血液循环等功能,并有良好的镇静、改善睡眠、增加食欲的作用.临床上主要用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、脑血栓形成等,亦可用于冠心病、心绞痛合并神经衰弱和更年期综合征等.随着临床广泛应用,其不良反应(ADRs)报道也日趋增多,有些反应还较为严重.为研究其不良反应发生的规律和特点,提醒同行注意,笔者通过文献检索,对其ADRs进行调查分析.     

康莱特注射液治疗原发性肺癌临床报告

经242例肺癌随机分组观察,康莱特注射液在缓解癌灶、改善证候、体重、提高生存质量、免疫功能、血象等方面均有良好作用,肿瘤缓解率为20.61％,化疗组为25.23％(P>0.05)。     

参麦注射液的不良反应文献分析及防治

目的：为了在临床上预防参麦注射液不良反应的发生及寻找科学合理的治疗措施,对其不良反应进行综述。方法：对国内2008～2011年应用参麦注射液出现ADR报道进行统计分析。结果：参麦注射液近年报道的不良反应主要是过敏反应,过敏性休克,其次有皮疹、发热、腹痛腹胀,腰痛,及失眠、猝死。结论：应加强参麦注射液等中药注射液的监测,掌握不良反应发生的规律,发现问题及时处理,总结。