益气扶正健脾方联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨益气扶正健脾方联合化疗治疗脾胃虚弱型晚期胃癌的临床疗效;方法:40例患者随机分为两组,对照组20例,口服希罗达片;治疗组20例,在对照组基础上联合益气扶正健脾方口服,疗程为1个月;比较两组治疗后症状改善情况、肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125)水平、生活质量评分的变化并评价临床疗效。结果:治疗组临床症状改善情况总有效率70.0%,明显高于对照组的45.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后肿瘤标志物水平(CEA、CA199)水平较治疗前均明显降低(P0.05)。结论:益气扶正健脾方联合化疗治疗脾胃虚弱型晚期胃癌疗效肯定,使用安全。     

益气通腑汤预防结直肠癌根治术后复发转移疗效研究

目的:研究益气通腑汤在预防结直肠癌根治术后复发转移的临床疗效。方法:将124例结直肠癌根治术患者随机分为治疗组和对照组各62例,两组均于根治术后予以常规西医治疗,治疗组加用益气通腑汤治疗。观察两组患者术后第1年、第2年、第3年复发转移率,比较两组患者术前、术后1年血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)含量和复发转移相关蛋白血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、骨桥蛋白(OPN)含量变化,并记录两组患者化疗不良反应发生率。结果:术后第2年,治疗组和对照组各失访1例,术后3年,治疗组失访5例、对照组失访3例。术后第2年、第3年及总复发转移率治疗组均低于对照组(P<0.05);术后1年,两组CEA、CA199均低于术后即刻(P<0.05),治疗组降低幅度明显优于对照组(P<0.05);术后1年,两组患者VEGF、MMP-9、OPN水平均低于术后即刻(P<0.05),治疗组降幅大于对照组(P<0.05);两组血小板减少、红细胞减少、肝功能损害发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组白细胞减少、恶心呕吐、胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:益气通腑汤有利于预防结直肠癌根治术后复发转移,降低CEA、CA199血清肿瘤标志物含量和VEGF、MMP-9、OPN复发转移相关蛋白含量,减轻化疗毒副反应,提高临床疗效。     

益气解毒汤治疗胃癌术后气虚血瘀证患者的临床研究

目的：观察益气解毒汤对胃癌术后气虚血瘀证患者胃肠功能恢复及辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)平衡的影响。方法：78例胃癌术后气虚血瘀证患者用数字奇偶法分为对照组、观察组,各39例。对照组给予肠内营养支持+常规化疗治疗,观察组另给予益气解毒汤治疗。比较两组中医证候评分、胃肠功能恢复情况、胃肠激素水平[胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、胃饥饿素(Ghrelin)]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)及糖类抗原199(CA199)]、营养指标[白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF)]、外周血Th1、Th2及Th1/Th2变化。对比两组治疗期间不良反应。结果：观察组治疗后主症、次症评分及总分均低于对照组(P<0.05)。观察组术后恢复时间(首次排气、排便时间及肠鸣音恢复时间)均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后MOT、GAS及Ghrelin水平均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CEA、TPS及CA199水平均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后ALB、PA及TRF水平均高于对照组(P<0...     

培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗临床研究

目的:观察培元抗癌汤治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能的影响。方法:选取80例行大肠癌根治术后接受化疗的患者,以简单随机化法分为对照组与治疗组各40例。对照组采取奥沙利铂⁺亚叶酸钙⁺5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗,治疗组在对照组基础上给予培元抗癌汤治疗。比较2组临床疗效、不良反应及治疗前后血清肿瘤因子水平、免疫功能。结果:治疗组治疗总有效率85.00%,高于对照组65.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组VEGF、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后VEGF、CEA、CA199水平均较低(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平升高(P<0.05),CD8⁺水平降低(P<0.05);对照组治疗后CD3⁺     

健脾解毒汤联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床研究

目的：观察健脾解毒汤联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌（PHC）的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法：采用随机数字表法将86例PHC患者分为治疗组与对照组各43例。对照组给予TACE治疗,治疗组在对照组基础上运用健脾解毒汤治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率,观察2组治疗前后血清基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-2(IL-2)水平及生活质量评分的变化。结果：治疗组总缓解率51.16%,高于对照组30.23%(P<0.05)。治疗后,2组血清MMP-2、MMP-9、VEGF、IL-2水平均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组血清MMP-2、MMP-9、VEGF、IL-2水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组心理功能、社会关系、生理功能和物质生活评分均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组上述评分均高于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率4.65%,低于对照组18.60%(P<0.05)。结论：健脾解毒汤联合TACE治疗PHC疗效显著,能有效调节...     

安替可胶囊联合FOLFOX6方案对晚期胃癌患者血管生长因子、肿瘤标志物、生活质量的影响

目的探讨安替可胶囊联合FOLFOX6方案对晚期胃癌患者血管生长因子、肿瘤标志物、生活质量的影响。方法将2018年5月—2019年5月中国人民解放军东部战区总医院淮安医疗区收治的78例晚期胃癌患者分为观察组和对照组。对照组给予FOLFOX6方案化疗,观察组在对照组基础上给予安替可胶囊治疗,2组均以21 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。运用实体瘤疗效标准(RECIST)评估2组患者的近期临床疗效,运用卡氏评分(KPS)评估患者的生活质量,检测2组患者治疗前后血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平,记录患者在治疗过程中药物相关的不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的客观有效率为59.0%(23/39),对照组为41.0%(16/39),观察组明显高于对照组(P0.05);2组患者的客观控制率差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后生活质量改善程度明显优于对照组(P0.05)。2组患者治疗后MMP-9、VEGF、bFGF、CEA、CA199、CA724水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后各指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组患者治疗过程中不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论安替可胶囊辅助治疗晚期胃癌可提高临床疗效,抑制血管生长因子,降低肿瘤标志物水平,改善生活质量。     

健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的观察健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将54例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组27例采用健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案化疗,对照组27例予单纯m FOLFOX6方案化疗。比较2组近期疗效、毒副反应、生活质量、CEA变化情况及无进展生存期(PFS)。结果近期疗效中,治疗组有效率及疾病控制率较对照组提高,但差异无统计学意义(P均0.05)。治疗组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝功能损害等毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组治疗后患者生活质量及CEA改善程度较对照组更明显(P均0.05)。治疗组中位PFS较对照组延长,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌可增加近期疗效,提高生活质量,减少不良反应。     

健脾养胃方联合艾灸对中晚期胃癌术后脾胃虚寒证化疗的减毒增效作用研究

目的探讨健脾养胃方联合艾灸对中晚期胃癌术后脾胃虚寒证患者化疗的减毒增效作用。方法将2019年6月—2020年5月在海南省人民医院治疗的82例中晚期胃癌术后脾胃虚寒证患者随机分为2组,对照组41例患者在术后采用SOX化疗方案治疗,治疗组41例患者在对照组基础上采用健脾养胃方联合艾灸治疗。统计2组连续治疗9周后RESICT实体瘤疗效,观察2组治疗前及治疗9周后中医症状评分及血清中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平变化,记录患者药物不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为90.2%(37/41),明显高于对照组的73.2%(30/41),差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清VEGF、MMP-9、CA199、CA724水平均显著低于治疗前(P均0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组患者治疗9周后中医症状评分均显著低于治疗前(P0.05),且明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、转氨酶异常、口腔炎症的1～2级和3～4级发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论健脾养胃方联合艾灸在中晚期胃癌术后脾胃虚寒证患者化疗中能发挥减毒增效的作用,联合治疗可通过降低VEGF水平抑制新血管形成而发挥抑瘤作用。     

益气补肾方对胃癌术后转移的防治效果观察及其对血清MMP-3、MMP-9水平的影响

目的:观察益气补肾方对胃癌术后转移的防治效果及其对患者血清MMP-3、MMP-9水平的影响。方法:采用随机分组方法设计,胃癌术后脾肾亏虚证患者84例,分为观察组和对照组,每组42例;观察组采用益气补肾方联合FOLFOX6方案化疗,对照组仅用FOLFOX6方案化疗。在治疗前、治疗后至12个月定期监测2组的转移情况及血清MMP-3、MMP-9水平,比较分析2组的复发转移率及治疗前后血清MMP-3、MMP-9水平。结果:观察组完成40例,出现转移4例,复发转移率10%;对照组完成38例,出现复发转移11例,复发转移率28.9%;观察组复发转移率显著低于对照组(P0.05)。治疗前2组患者血清MMP-3、MMP-9水平无明显差异(P0.05),治疗12个月后观察组患者血清MMP-3、MMP-9水平均低于对照组的表达水平,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气补肾方有抗胃癌复发转移作用,与控制血清MMP-3、MMP-9水平有关。     

健脾消癌方联合化疗对大肠癌患者肿瘤标志物及预后的影响

目的:观察健脾消癌方联合化疗对大肠癌患者肿瘤标志物水平及预后的影响。方法:选取大肠癌患者80例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,对照组患者采用常规FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合健脾消癌方治疗。记录并比较治疗期间两组患者不良反应发生率; 比较两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-199(CA199)、糖类抗原-724(CA724)水平及EORCT癌症生活质量核心(QLQ-C30)功能量表评分; 比较两组患者疗效和1年生存率。结果:观察组患者总有效率90.00%高于对照组的总有效率72.50%(P<0.05)。治疗后,观察组患者CEA、CA199、CA724水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、总体健康功能评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后1年生存率为90.00%(36/40),高于对照组的69.23%(27/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾消癌方联合FOLFOX4化疗方案治疗大肠癌,可改善患者临床症状,降低血清相关肿瘤标志物水平,提高生存率,且安全性较好。     

益气养阴化瘀方治疗肺癌术后复发和转移临床研究

目的:观察益气养阴化瘀方治疗对肺癌术后患者复发和转移的影响。方法:将接受手术治疗的非小细胞肺癌患者88例随机分为2组,对照组44例术后行常规GP方案治疗,观察组44例在对照组的基础上加服益气养阴化瘀方治疗8周,观察患者治疗后复发转移情况,血清肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原CA199、CA125、CA50]含量及免疫功能[T淋巴细胞(CD8^+、CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+)和自然杀伤细胞(NK)]改变情况。结果:随访12个月,观察组患者复复发2例(4.55%),转移10例(22.73%);对照组复发3例(6.82%),转移12例(27.27%);观察组复发率、转移率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后及随访12个月,观察组血清VEGF、CEA、CA199、CA50含量均较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗后,对照组血清VEGF、CEA、CA199、CA50含量均较治疗前显著降低(P<0.05);随访12个月,对照组血清VEGF含量降低,CA125、CA50含量升高(P<0.05)。随访12个月,观察组患者血清VEGF、CEA、CA199、CA125及CA50含量均明显低于对照组(P<0.05)。随访12个月,观察组患者CD8^+、CD4^+、CD3^+含量均较治疗前及对照组同时间点显著升高(P<0.05)。治疗后,对照组患者CD3^+、CD4^+/CD8^+比值均较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^+、CD4^+/CD8^+比值均较对照组升高(P<0.05)。2组治疗前后NK值变化不显著(P>0.05)。结论:在肺癌术后GP方案治疗的基础上,加用益气养阴化瘀方可降低患者复发转移率、血清肿瘤标志物含量,提高患者机体免疫功能。     

益气活血护心方对冠心病心绞痛的疗效及对患者心功能和VEGF的影响

目的:探讨益气活血护心方对冠心病心绞痛的疗效及对患者心功能和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:选取2015年9月至2017年3月重庆三峡中心医院收治的冠心病心绞痛患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例,对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上增加益气活血护心方治疗。2个月后比较2组临床疗效、主要临床症状改善情况,治疗前后2组患者血清VEGF水平及心功能改善情况。结果:治疗后观察组总有效率为89.36%,明显高于对照组的72.34%(P 0.05)。治疗后2组患者临床症状总积分均明显降低,且观察组明显低于对照组(P 0.01)。与治疗前比较,治疗后2组患者血清VEGF水平及心功能指标CO、LVEF均明显升高,TFC及SVR均明显降低,且2组间差异有统计学意义(P 0.05或P 0.01)。结论:在常规西医治疗基础上增加益气活血护心方,可明显改善冠心病心绞痛患者临床症状,升高血清VEGF水平改善心功能,提高总体临床疗效改善患者预后。     

益肺消癌汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者VEGF、MMP-2及MMP-9的影响

目的 探讨益肺消癌汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 选择中晚期NSCLC患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组采用紫杉醇联合顺铂化疗,观察组在对照组的基础上采用益肺消艾汤治疗.比较2...     

健脾益胃方干预脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎对胃泌素、胃动素及炎症因子的影响

目的:探讨健脾益胃方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)(脾胃虚寒证)对血清胃泌素、血浆胃动素及炎症因子的影响。方法:将脾胃虚寒证CAG患者82例按随机数字表法分为2组各41例,对照组给予口服阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素分散片;观察组给予健脾益胃方煎服。2组疗程均为8周。观察疗效并比较2组干预前后血清胃泌素、血浆胃动素、血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化情况。结果:干预后,观察组血清胃泌素、血浆胃动素均上升且高于对照组(P<0.05),观察组血清TNF-α、IL-6均下降且低于对照组(P<0.05)。干预后,观察组总有效率92.68%,高于对照组75.61%(χ²=4.479,P=0.034<0.05)。对照组出现2例头痛,2例腹泻。结论:采用健脾益胃方治疗CAG (脾胃虚寒证)患者,可提高血清胃泌素、血浆胃动素的分泌,抑制炎症反应,治疗效果佳。     

肠易煎联合化疗治疗大肠癌术后患者209例临床观察

目的 观察肠易煎对脾虚湿热型大肠癌术后患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤标志物的影响,探讨肠易煎的临床疗效.方法 将符合纳入标准的402例结直肠癌术后患者随机分为治疗组209例和对照组193例,对照组给予单纯化疗,化疗方案为:奥沙利铂150mg/m2静脉滴注第1天+5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2×5天静脉滴注+亚叶酸钙200mg/m2×5天为1个疗程,间隔21天进行下一个疗程,共治疗2个疗程.治疗组给予肠易煎联合化疗,肠易煎每日1剂,早晚分服.连续用药21天为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后血清VEGF及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA),肿瘤标志物CA199、CA50、CA72]的变化. 结果 治疗组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后VEGF水平比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后CEA、CA50较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),CA199和CA72无明显变化(P＞0.05);对照组各指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后CEA、CA50比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 肠易煎能够降低大肠癌术后患者VEGF表达水平,同时能降低CEA、CA50表达水平,表明抑制肿瘤血管新生可能是肠易煎抗肿瘤的有效途径之一.     

健脾养胃法对胃癌化疗患者舌苔真菌的影响

目的:探讨健脾养胃法辅助化疗对胃癌患者舌苔真菌的影响。方法:临床招募胃癌化疗患者67例(观察组42例,化疗组25例),55名体检者作为对照组。化疗组按照NCCN指南标准化疗方案进行化疗,观察组在化疗基础上给予健脾养胃方口服。两组均治疗3个月,完成3次化疗。治疗前后进行生活质量评分,基于18S rRNA基因进行高通量测序舌苔菌群。结果:治疗后,观察组生活质量显著高于化疗组(P<0.05)。观察组舌苔真菌丰富度显著高于对照组和化疗组(P<0.05)。与对照组和观察组比较,化疗组舌苔念珠菌属相对丰度显著升高(P<0.05),粗糙孔菌属和小皮伞属相对丰度显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论:舌苔真菌可以作为评价健脾养胃法辅助胃癌化疗的潜在生物标志。     

益气健脾中药对脾气虚大鼠一氧化氮信号通路及胃泌素水平的影响

目的观察一氧化氮（NO）信号通路及胃泌素（GAS）水平在大鼠脾气虚证进程中的变化及益气健脾中药的干预效应。方法将受试动物随机分为正常组、模型组（7、14、21 d组）、益气健脾组,每组10只。采用大黄法、力竭法及饥饿法复合建立脾气虚证大鼠模型,分时段测定各组大鼠胃肠组织、血清一氧化氮合酶（NOS）、NO、GAS动态表达水平。结果与正常对照组比较,模型大鼠胃肠组织及血清NOS、NO、GAS水平逐渐降低（P〈0.05,P〈0.01）,且以21 d组显著,而益气健脾组大鼠NOS、NO、GAS水平未见明显变化,且与模型21 d组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NO、NOS、GAS在脾气虚的形成过程中主要以低水平表达为主,而益气健脾中药具有促进NO信号通路及GAS表达的作用。     

舒肝健脾汤联合常规西药治疗肝郁脾虚型胃溃疡临床研究

目的:观察自拟舒肝健脾汤联合常规西药治疗肝郁脾虚型胃溃疡的治疗效果.方法:选取86例肝郁脾虚型胃溃疡患者作回顾性研究,根据不同治疗方式分成观察组与对照组各43例.对照组采取常规西药阿莫西林、奥美拉唑、克拉霉素等治疗,观察组采取常规西药+舒肝健脾汤治疗.2组疗程均为4周,观察比较2组临床疗效及幽门螺杆菌(Hp)清除率,检...     

益气健脾方治疗结肠癌外科术后的临床疗效观察

目的:观察用益气健脾方治疗结肠癌外科术后患者的临床疗效及安全性。方法:60例结直肠癌患者随机分为观察组和对照组。两组患者均行根治性切除,观察组术后第2天开始服用益气健脾中药煎剂治疗,对照组仅采用术后常规西药治疗。两组连续治疗1个月后评价临床疗效。观察两组术后首次排气、排便时间、白细胞(WBC)计数,比较肠道功能恢复时间以及不良反应发生情况。结果:观察组中医证候积分临床疗效有效率为86.7%,显著高于对照组66.7%,两组中医证候积分临床疗效有效率比较有显著性差异(P<0.01)。观察组卡氏评分临床疗效有效率为90.0%,显著高于对照组70.0%,两组卡氏评分临床疗效有效率比较有显著性差异(P<0.01)。观察组治疗后白细胞计数明显著低于对照组,相比较有显著性差异(P<0.05);首次排气和排便时间明显提前,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组Ⅲ～Ⅳ不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组73.3%,相比较有显著性差异(P<0.01)。结论:益气健脾方应用于结肠癌手术患者临床疗效明显,可以促进患者术后肠道功能恢复,减轻术后炎性反应,且能降低患者不良反应的发生率和发生程度,因而是安全而有价值的一种治疗方法。     

益气健脾汤联合西药治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的:观察益气健脾汤联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及其对炎性指标水平的影响。方法:选取慢性萎缩性胃炎患者80例,采用随机数字表法分为2组各40例。对照组给予单纯西药治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合益气健脾汤治疗。比较2组临床疗效、治疗前后中医证候积分及炎性指标水平。结果:治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后各炎性指标CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗总有效率观察组95.00%,对照组77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气健脾汤联合西药在治疗慢性萎缩性胃炎中可获得较好的临床效果,临床症状显著改善,各炎性指标水平均得到明显降低。