复方倍他米松耳后注射治疗突发性耳聋的疗效

目的：观察突发性耳聋患者接受复方倍他米松耳后注射治疗的疗效。方法：按随机对照原则将2019年10月至2021年10月无锡市惠山区人民医院收治的80例突发性耳聋患者分为对照组和研究组,各40例。对照组给予静脉注射地塞米松磷酸钠注射液治疗,研究组给予复方倍他米松耳后局部注射治疗。评估两组临床疗效,统计治疗期间药物不良反应发生情况,对比治疗前后听力阈值与生活质量[采用生活质量综合定问卷（GQOLI-74）评估]变化情况。结果：研究组总有效率（80.00%）高于对照组（57.50%）(P<0.05);治疗后,研究组听力阈值低于对照组,GQOLI-74量表评分高于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率（5.00%）低于对照组（20.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：突发性耳聋患者接受复方倍他米松耳后注射治疗的疗效较佳,可有效降低听力阈值,改善生活质量。     

甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋的临床疗效分析

对甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋的临床疗效进行探析。选取我院收治的突发性耳聋患者50例,根据患者入院的编号进行分组,单、双号各25例,分为对照组和试验组,比较两组患者治疗的效果。试验组治疗的总有效率(92%)明显优于对照组(72%),P<0.05。临床上对于突发性耳聋的治疗采用甲泼尼龙耳后注射方式治疗的效果良好。     

鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床疗效观察

分析地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果。选取接受治疗的120例突发性耳聋患者,根据用药进行分组,对照组使用常规药物治疗,试验组在此基础上使用地塞米松治疗,对两组治疗前后的纯音听阈、临床治疗效果进行观察对比。两组治疗前纯音听阈无显著性差异,治疗后两组组内均发生显著性变化,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组<40d BHL所占比率(60.00%)显著高于对照组的<29d BHL所占比率(38.33%);试验组治愈率(48.33%)、总有效率(91.67%)显著高于对照组的25.00%、65.00%,差异具统计学意义(P<0.05)。突发性耳聋在常规治疗的基础上使用鼓室内注射地塞米松可以进一步提高患者的临床听力水平,改善患者的临床症状,对于改善患者的生活质量具有显著优势。     

耳后注射地塞米松联合银杏叶提取物注射液静脉滴注治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察耳后注射地塞米松联合银杏叶提取物注射液静脉滴注对突发性耳聋患者的治疗效果。方法 回顾性分析2019年1月—2021年12月在本院就诊的108例突发性耳聋患者的临床资料,其中54例采用耳后注射地塞米松治疗的患者设为对照组,54例在对照组基础上加用银杏叶提取物注射液静脉滴注治疗的患者设为观察组。治疗2周后,比较2组患者的临床疗效、听力恢复情况、血流动力学指标、凝血功能指标和不良反应。结果 治疗前,观察组和对照组患者听力分别为(43.88±9.36)、(42.14±8.34) dB,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者听力为(13.41±2.29) dB,对照组为(18.17±2.34) dB; 2组患者治疗后听力均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为90.74%,高于对照组的74.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容均降低,且观察组各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分...     

甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋伴耳鸣患者的临床疗效观察

目的：观察甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋（SD）伴耳鸣患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2022年12月收治的104例SD伴耳鸣患者,按随机数字表法分为全身用药组与联合用药组各52例。两组均采用耳鸣掩蔽治疗,全身用药组采用甲泼尼龙静脉滴注治疗,联合用药组采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗。比较两组SD临床疗效、耳鸣临床疗效、生活质量、睡眠质量、焦虑状态及不良反应发生情况。结果：联合用药组的SD治疗总有效率、耳鸣治疗总有效率高于全身用药组（P＜0.05）;治疗后,两组生活质量综合评定问卷（GQOL-74）评分均高于治疗前,匹兹堡睡眠指数量表（PSQI）评分、焦虑自评量表（SAS）评分均低于治疗前,且联合用药组GQOL-74评分高于全身用药组,PSQI评分、SAS评分均低于全身用药组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：SD伴耳鸣患者采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗效果优于单纯甲泼尼龙静脉滴注治疗,能够改善患者耳鸣程度与听力水平,提高治疗效果,改善生活质量及睡眠质量,缓解患者的焦虑情绪,临床应用安全可靠。     

鼓室内注射鼠神经生长因子联合甲基强的松龙治疗对突发性耳聋患者血液流变学的影响

目的观察鼓室内注射鼠神经生长因子联合甲基强的松龙治疗对突发性耳聋患者血液流变学的影响。方法将124例突发性耳聋患者分成两组,观察组鼓室内注射鼠神经生长因子（20 mg）＋甲基强的松龙（18μg）0.5 ml,1次/3 d,连续2周;对照组同法注射甲基强的松龙（20 mg）0.5 ml,1次/d,连续7~10 d。观察两组临床疗效,比较两组7 d、14 d的血压流变学指标的变化。结果观察组临床总有效率（93.8%）优于对照组（80.7%）,P〈0.05。治疗7 d、14 d后,两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集数、纤维蛋白原及红细胞变形指数较治疗前均明显下降（P〈0.05）,且观察组下降更明显;治疗14 d后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集数、纤维蛋白原水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论突发性耳聋尤其伴有微循环障碍患者通过鼓室内注射鼠神经生长因子联合甲基强的松龙治疗后,能有效改善血液流变学的各项指标,为突发性耳聋患者的预防、病情诊断和治疗效果提供参考。     

伴有2型糖尿病突发性耳聋应用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射的效果分析

目的:评价伴有2型糖尿病突发性耳聋患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗的效果。方法:选取2018年1月～2019年3月收治的伴有2型糖尿病突发性耳聋患者64例,按摸球法分为对照组及观察组,各32例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗,比较两组疗效、听阈值、空腹血糖及并发症发生情况。结果:观察组治疗总有效率93.75%显著高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后纯音听阈值(28.13±6.58) dB低于对照组的(40.13±7.63) dB(P0.05);两组治疗后空腹血糖、并发症发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗伴有2型糖尿病突发性耳聋效果确切,可以改善患者听阈值,且无明显并发症。     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋效果及对患者血浆Hcy水平的影响

目的：研究耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋效果及对患者血浆Hcy水平的影响。方法：选取2018年3月~2020年11月接诊的80例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,观察组给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。统计两组不同频率下的听阈值、临床疗效、血小板（PLT）计数、血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应发生情况。结果：观察组在不同频率下的听阈值低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组PLT计数、血清Hcy水平及不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋患者,可降低患者听阈值,改善患者PLT计数、血清Hcy水平,效果显著,不良反应发生率低。     

耳后注射糖皮质激素联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋的疗效分析

目的探讨耳后注射糖皮质激素联合纤溶酶治疗重度及极重度突发性耳聋的疗效。方法选取2015年8月至2018年10月四川省德阳市人民医院收治的重度及极重度突发性耳聋住院患者110例,根据是否进行耳后注射糖皮质激素治疗将其分为对照组和治疗组各55例(耳),给予常规治疗加纤溶酶,治疗组55例(耳)在对照组的基础上给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,隔日1次,疗程均为2周。结果根据2015年中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会制订的《突发性耳聋诊断和治疗指南》判定,治疗组痊愈4耳,显效10耳,有效22耳,无效19耳,总有效率为66%;对照组痊愈1耳,显效5耳,有效12耳,无效37例,总有效率为33%,两组差异有显著性(P<0.05);两组患者低频率段(250~500Hz)及中频率段(1000~2000Hz)的各自比较差异有显著性(P<0.05),而高频率段(4000~8000Hz)两组患者比较差异无显著性。结论耳后注射激素联合纤溶酶治疗突发性耳聋疗效可靠,可作为重度及极重度突发性耳聋常规治疗方法。     

耳内窥镜下鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的护理

目的探讨耳内窥镜下鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的护理要点。方法对常规方法治疗无效的和有全身使用激素治疗禁忌症的28例突发性耳聋患者行鼓室内注射地塞米松。结果28例患者，痊愈5例，显效11例，有效1例，无效11例，治疗有效率为64．3％。结论鼓室内注射创伤小、方法简单安全、并发症少，细心的护理对治疗突发性耳聋、减少并发症有重要意义。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果

目的 分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果。方法 将2022年7月至2023年7月收治的110例突发性耳聋伴耳鸣患者作为研究对象,采用双盲法将其分为比照组、实践组,各55例。比照组采用传统治疗,实践组采用甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因耳后筛区注射治疗。比较两组的治疗效果。结果 实践组的治疗总有效率高于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组均未出现5级、6级耳鸣患者;实践组的0级率和1级率均高于比照组,2级率和3级率均低于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的纯音听阈值及耳鸣致残量表（THI）评分均降低,且实践组低于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。实践组的不良反应总发生率低于比照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣可以提高临床疗效,快速降低耳鸣分级,有效调节纯音听阈值,不良反应少,值得临床推广应用。     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果及其对血浆Hcy水平的影响

目的 研究突发性耳聋患者在耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠的效果及对血浆Hcy水平的影响。方法 按照随机抽样的方法,抽选本院(2018年3月-2020年11月)接收的80例突发性耳聋患者进行研究,均分为40例为对照组,给予地塞米松治疗,40例为观察组,给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠射治疗。统计两组不同频率的听阈值、治疗总有效率、血小板(PLT)计数、血浆Hcy水平、不良反应发生率。结果 对比于对照组,观察组患者在不同频率下的听阈值更高(p<0.05),两组的治疗总有效率相比,p<0.05, 治疗前,两组的血小板(PLT)计数、血清Hcy水平相对比,P>0.05;治疗后,同组较治疗前,P<0.05,不良反应发生率组间对比,P<0.05。结论 突发性耳聋患者采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,效果更显著。     

鼓室注射联合次日耳后注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋伴2型糖尿病的临床研究

目的:探讨鼓室注射联合次日耳后筛区注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋(SHL)伴2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:将2017年10月-2018年12月收治的SHL伴T2DM患者132例随机分成对照组(n=38)、观察组(n=44)和研究组(n=40),分别采用常规药物治疗、常规药物+鼓室注射甲泼尼龙治疗和常规药物+鼓室注射联合次日耳后筛区注射甲泼尼龙治疗,比较三组患者治疗前、治疗后10天纯音听阈值(PTA)及糖化血红蛋白(HbA1c)和血糖的变化。结果:(1)研究组、观察组和对照组的治疗有效率分别为77.5%、59.1%和44.7%,治疗组与观察组及对照组间的两两比较均有明显差异(P值均0.05)。(2)治疗前后血糖波动及糖化血红蛋白无明显差异。结论:在常规治疗基础上联合应用鼓室注射和耳后筛区注射甲泼尼龙是治疗SHL伴T2DM的安全有效方法,建议临床推广应用。     

鼓室注射甲强龙治疗难治性突发性耳聋的疗效观察

目的观察鼓室注射甲强龙治疗难治性突发性耳聋的治疗效果。方法 2018年3月～2018年9月我院收治的79例难治性突发性耳聋患者作为研究对象,通过双盲随机分组法分成对照组(n=38例)和观察组(n=41例)。对照组给予甲强龙耳后注射治疗,观察组给予甲强龙鼓室注射治疗,持续治疗1个月,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组的总有效率76.32%,且观察组治疗后平均听阀(32.15±5.77)d B显著低于对照组治疗后平均听阀(45.69±7.22)d B。结论鼓室注射甲强龙治疗难治性突发性耳聋治疗效果显著,有利于患者听阀问题的改善,值得临床推广。     

甲基强的松龙鞘内注射治疗蛛网膜下腔出血头痛的临床研究

目的探讨鞘内注射甲基强的松龙(甲强龙)治疗蛛网膜下腔出血(SAH)头痛的疗效和安全性.方法选择意识清醒、能主诉头痛的SAH患者105例,随机分为3组,患者均在甘露醇应用的基础上,甲强龙组(组1)鞘内注射甲强龙80 mg;地塞米松组(组2)则鞘内注射地塞米松10 mg;对照组(组3)则应用地塞米松静脉推注治疗.所有患者其他治疗措施均基本相同.结果组1治疗总有效率97.5%,组2治疗总有效率80.0%,组3治疗总有效率53.3%;组1、组2和组3比较差异均有显著意义(P＜0.05或P＜0.001);组2与组3比较差异有显著意义(P＜0.05).结论鞘内注射甲强龙治疗SAH头痛效果显著,无明显毒副作用,值得临床推广应用.     

鼓室内注射地塞米松联合前列地尔治疗突发性耳聋的效果观察

分析鼓室内注射地塞米松联合前列地尔在治疗突发性耳聋的临床效果。选取2012年3月~2016年10月我院收治的80例突发性耳聋患者。随机分为对照组和观察组各40例。两组患者均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔,观察组在对照组治疗基础上予鼓室内注射地塞米松,对比两组临床疗效及治疗前后纯音听阀变化。结果对照组治疗有效率为72.50%,低于观察组的90.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者纯音听阀测试比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,对照组纯音听阀水平高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。鼓室内注射地塞米松联合前列地尔治疗突发性耳聋临床疗效显著,可有效提高患者的听力水平,降低纯音听阀水平,有助于患者预后的恢复,降低听力损伤给患者生活造成的影响,在临床应用中值得推广。     

糖皮质激素耳后注射治疗突发性聋的效果

目的 比较耳后注射和全身应用糖皮质激素治疗突发性聋的效果.方法 收集2018年1月至2020年12月阜阳市第六人民医院177例突发性聋患者病历资料,其中50例低频下降型突发性聋和43例中高频下降型突发性聋用甲泼尼龙琥珀酸钠行耳后注射、46例低频下降型突发性聋和38例中高频下降型突发性聋行静脉滴注地塞米松磷酸钠,比较两种...     

前列地尔联合鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床研究

目的 探讨在突发性耳聋患者的治疗中,采用前列地尔联合鼓室注射地塞米松的效果,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2022年12月常熟市第二人民医院收治的92例突发性耳聋患者分为观察组（给予前列地尔与地塞米松治疗）和对照组（给予地塞米松治疗）,各46例。比较两组患者临床疗效、症状（耳鸣、耳闷及眩晕）评分、凝血功能指标[凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）及纤维蛋白原（FIB）]水平及不良反应发生情况。结果 研究组患者整体疗效优于对照组,且总有效率高于对照组（均P<0.05）。治疗后,两组患者耳鸣、耳闷及眩晕评分均降低,且研究组降低幅度大于对照组（均P<0.05）。治疗后,两组患者PT、APTT及TT均延长,FIB水平均降低,且研究组上述凝血功能指标改善情况优于对照组（均P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 突发性耳聋患者进行前列地尔静脉推注联合鼓室注射地塞米松治疗可获得较好效果,可减轻临床症状,改善凝血功能,且安全性良好。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后注射治疗高频下降型突发性耳聋伴耳鸣的临床研究

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后注射治疗高频下降型突发性耳聋(sudden deafness,SD)伴耳鸣的临床疗效及对血液流变学、血管内皮损伤的影响。方法 选取2021年6月—2023年6月吉林大学第一医院梅河医院收治的90例高频下降型SD伴耳鸣患者为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,各45例,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因常规静脉给药治疗,研究组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后骨膜下注射治疗,比较两组患者临床疗效、血清一氧化氮(nitric oxide, NO)、内皮素-1(endothelin-1, ET-1)及血液流变学指标变化。结果 治疗1个疗程后,研究组总有效率明显高于对照组(91.11%vs 73.33%),差异有统计学意义(χ²=4.865,P<0.05)。研究组血浆黏度、血细胞比容、ET-1明显低于对照组,红细胞变形指数、NO明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对高频下降型SD伴耳鸣患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后骨膜下注射能显著提高临床疗效,并能进一步降低血液黏度,促进血...