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王浩宇王志群姚丹韩永军于海涛马福存 《医学影像学杂志》2023,(4):591-594
目的 分析白血病合并肝脏真菌感染患者的MRI表现,探讨其诊断价值。方法 选取18例白血病合并肝脏真菌感染患者的临床与影像学资料,所有患者均行MRI平扫及增强检查,分析其MRI表现。结果 MRI扫描表现为肝实质内多发结节状及斑片状异常信号。肝内病灶MRI表现分为3型:Ⅰ型,环征,MRI表现为类圆形异常信号灶,病变中心增强扫描未见强化,而病变外周部增强扫描呈环状强化;Ⅱ型,靶征,病变中央可见不规则小结节影,小结节外周可见环状或不规则状T1WI低信号T2WI稍高信号,增强扫描病灶中央小结节可见强化,其周围异常信号在动脉期未见强化,门静脉期可见强化,病变最外缘可见强化;Ⅲ型,单纯低信号影,MRI表现为小结节异常信号,病变信号均匀,边缘清楚,增强扫描病变边缘轻度强化,而中心低信号未见强化。结论 白血病合并肝脏真菌感染的MRI表现有一定影像学特点,结合免疫功能缺陷病史有助于早期诊断。 相似文献
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目的:分析脑内原发性淋巴瘤的MRI表现。方法:回顾性分析17例经病理证实的脑内原发性淋巴瘤的MRI资料,所有病例均行MR平扫及增强扫描,其中2例行弥散加权成像。结果:17例脑内原发性淋巴瘤共34个瘤灶;其中单发8例,多发9例;幕上病灶29个,幕下病灶5个。MR平扫T1WI等信号15个病灶,略低信号19个病灶,T2WI呈等低信号23个病灶,略高信号11个病灶;增强扫描肿瘤均匀强化22个,不均匀强化12个,瘤周轻度、中度水肿各17个病灶。2例共3个瘤灶弥散受限。结论:脑内原发性淋巴瘤磁共振表现具有一定的特征性,认真分析其特点,可提高诊断的准确性。 相似文献
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目的 探讨MRI对脑内型胆脂瘤的诊断价值.资料与方法 12例经手术病理证实的脑内型胆脂瘤患者行T1WI、T2WI、扩散加权成像(DWI)及增强检查,分析其形态及信号特点.结果 肿瘤主要位于额颞叶,多呈圆形、类圆形,周围均无水肿.12例中T1WI呈不均匀低信号为主混有少量絮状、条片状等信号者7例,呈不均匀低信号为主混有少量高信号者4例,以高信号为主者1例.T2WI均以不均匀高信号为主,混杂少量絮状、条片状等信号.DWI均呈欠均匀高信号.增强扫描内部均未见强化,周边环形轻度强化者3例.结论 脑内型胆脂瘤MRI表现有一定的特征性,MRI对脑内型胆脂瘤诊断及鉴别诊断有重要价值. 相似文献
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目的:总结分析原发性脑内淋巴瘤的MRI特点,探讨MRI对该病的诊断价值,从而提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析16例经病理证实的原发性脑内淋巴瘤的资料,所有病例均进行MRI平扫和增强检查。结果:16例患者淋巴瘤单发11例,多发5例,单发者部位包括额叶、顶叶、颞叶、中脑及基底节区,共19个病灶。多数位于脑组织深部,MRI平扫表现为病灶边界清楚但不锐利,增强扫描后病灶显著均匀强化,呈团块状。结论:原发性脑内淋巴瘤的MRI表现有一定的特异性,仔细分析MRI影像特点,将其与临床资料综合分析,一般可获得较准确的术前诊断。 相似文献
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超急性期脑内血肿的超低场MRI表现 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨超急性期脑内血肿的超低场MRIT1 WI表现特点。方法 160例超急性期脑内血肿行 0 .0 4TWDLMW -4 0 0MR机扫描 ,选用PS3DT1 WI(TR =12 5ms,TE =2 5ms)。结果 基底节出血 14 0例 ,脑叶出血 5例 ,小脑出血 13例 ,脑干出血 2例。 160例在PS3DT1 WI上均呈明显短T1 信号 ,并可见血肿的占位效应及血肿周围的水肿。结论 超急性期脑内血肿在超低场MRI诊断优于中高场MRI。 相似文献
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黑色素瘤脑转移的低场MRI表现 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 总结黑色素瘤脑转移的低场MRI表现,以提高对该病的认识. 资料与方法 回顾分析8例经手术病理证实的黑色素瘤脑转移患者的MRI表现. 结果 黑色素瘤脑转移患者的MRI表现分为3种:(1)脑内多发大小不等、球状、结节状病灶,T1WI高信号,T2WI上为低信号,灶周水肿明显,增强扫描病灶呈均一高信号,共4例;(2)肿瘤内可有出血而致信号不均匀,增强后多呈不规则、花环状强化影,共3例;(3)在前两种表现基础上合并脑膜转移,共1例. 结论 黑色素瘤脑转移的瘤体易出血和富含黑色素颗粒这两个特征,决定其MRI表现的特性. 相似文献
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目的:探讨脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)患儿的MRI表现及其与出生胎龄和CP类型的关系。方法:回顾性分析我院资料完整的126例CP患儿的临床资料与MRI表现。结果:126例CP患儿MRI异常表现率为77.78%,主要表现为脑白质病变、弥漫性或局灶性脑萎缩和先天发育畸形。早产与足月CP患儿的MRI异常率差异无统计学意义。早产儿的MRI主要表现为脑白质病变为特征,足月儿脑瘫MRI异常表现变化多且病变广泛。痉挛型、不随意运动型、共济失调型、肌张力低下型和混合型CP患儿MRI异常表现率分别为79.03%、78.94%、100%、75.00%和70.83%。痉挛型CP主要以脑白质病变和先天畸形为主;共济失调型CP均存在先天性小脑发育不全;而不随意运动型、肌张力低下型和混合型CP的MRI表现则变化多样。结论:MRI检查有助于评价CP的病理特点及其与出生胎龄和CP类型的关系,为CP临床诊治提供重要依据。 相似文献
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颅内胶质肉瘤的CT与MRI表现 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨颅内胶质肉瘤的临床表现及影像学特征。方法 回顾性分析15例经手术病理证实的胶质肉瘤影像资料。结果 肿瘤均位于幕上,其中颞顶区13例,枕叶1例,丘脑1例。形态为圆形或类圆形。病灶直径为3.0-9.0cm(平均4.6cm)。CT扫描7例为低等混杂密度,4例为低密度,CT值18-22HU,4例为略高密度,CT值48-55HU。增强扫描呈不规则强化。边界清晰,周围有水种。6例行MRI检查,T1WI呈不规则长T 1低信号,T2WI呈稍高信号,强化后呈不均匀实质性增强。结论 颅内胶质肉瘤术前定性诊断困难。CT、MRI表现结合临床可做出倾向性诊断。增强检查有利于与胶质母细胞瘤鉴别。 相似文献
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C. R. Archer 《Neuroradiology》1976,11(3):131-136
Summary Two cases of rhabdomyosarcoma, one arising in the parotid gland and the other within the middle ear cavity, are presented. Both cases developed neurological signs of intracranial extension, which, in one, were non-localizing. The angiographic characteristics of these two cases as well as those reported in the literature are discussed. Angiography delineated the extent of tumor involvement and influenced the treatment ports. Isolated reports of long term survivals and some promising preliminary results from more aggressive therapy warrant delineation of tumor extent. To this end angiography is helpful. 相似文献
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颅内黑色素细胞肿瘤的影像学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析总结颅内黑色素细胞肿瘤的CT和MRI表现.方法:回顾性分析10例经手术病理证实的颅内黑色素细胞肿瘤的CT、MRI影像特点及临床病例资料.男6例,女4例,年龄14~45岁,平均27岁.全部病例行磁共振平扫及增强扫描,5例行CT平扫.结果:单发肿瘤7例,多发肿瘤3例.幕上6例,幕下3例,骑跨幕上下1例.全部肿瘤临近脑表面.肿瘤直径2~6cm.2例CT为低密度,3例为高密度.MR平扫,6例为短T1短T2信号;2例为长T1长T2信号;1例为等T1长T2信号;1例为短T1等T2信号.增强扫描皆为明显均匀强化.4例脑膜广泛转移.结论:颅内黑色素细胞肿瘤具有典型的影像表现,尤其是MRI信号特点具有特征性,术前可以做出准确诊断. 相似文献
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Six cases of sarcoidosis involving the central nervous system are reported with the neuroradiological findings and appearance on computed tomography. Communicating hydrocephalus with sarcoid arachnoiditis is the most common finding, but arteritis and masses have also been reported. Two rare cases of intracerebral masses are included. The radiological findings and clinical histories are reviewed with emphasis on the use of CT and complete neuroradiological studies for patients with possible central nervous system sarcoidosis. 相似文献
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Spinal manifestations of intracranial hypotension 总被引:3,自引:0,他引:3
Dillon WP 《AJNR. American journal of neuroradiology》2001,22(7):1233-1234
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