重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析

目的探讨重组人干扰素α1b注射液吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2012年1月至2014年12月门诊就诊的420例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组210例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,4μg/次,2次/d,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间和疗效指标评分。同时观察记录不良反应。结果治疗后观察组总有效率为99.52%显著高于与对照组84.76%,具有统计学差异(χ2=31.604,P0.05);观察组发热、啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间与对照组比较均显著缩短(P0.05);治疗过程中观察组疗效指标评分降低比对照组快,第3~4天观察组疗效指标显著改善,指标改善程度观察组优于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可显著减轻临床症状,缩短症状消失时间,安全性较好。     

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察与护理

目的探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采取综合治疗措施,选用抗感染、抗病毒的药物,改善通气功能,防止和治疗并发症。观察组在综合治疗的基础上,加用重组人干扰素α1b注射液,每次10μg+2 ml生理盐水雾化吸入治疗,Bid。结果观察组有效率97.1%,高于对照组有效率79.4%,经比较差异有统计学意义(P0.05)。结论观察组患儿咳嗽、喘憋、湿罗音及哮鸣音消失时间比对照组短,重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,值得推广运用。     

雾化吸入干扰素在手足口病患儿口腔疱疹护理中的疗效观察

目的探讨雾化吸入重组干扰素α-2b在手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)患儿口腔疱疹护理中的应用效果。方法便利抽样法选择2015年3-9月安徽省儿童医院感染科收治的HFMD患儿40例,按入院先后将其分为对照组和观察组各20例,对照组采用生理盐水进行常规口腔清洁护理,观察组在此基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入。比较两组患儿的口腔疱疹疼痛缓解及溃疡愈合时间。结果观察组患儿的口腔疱疹疼痛缓解时间和溃疡愈合时间均明显短于对照组患儿,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论在常规口腔护理的基础上加雾化吸入干扰素,可有效缓解HFMD患儿口腔疱疹和(或)溃疡疼痛,缩短创面愈合时间。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒感染及预防儿童上呼吸道病毒感染诱发毛细支气管炎效果研究

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒感染及预防儿童上呼吸道病毒感染诱发毛细支气管炎效果。方法选取有毛细支气管炎病史急性上呼吸道病毒感染患儿140例,按入院顺序交替分为观察组和对照组两组各70例。观察组在对症支持治疗基础上给予重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,对照组在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液雾化吸入,两组均治疗7 d。观察比较两组总病程、退热时间、咳嗽消失时间,上呼吸道病毒感染治疗效果及预防上呼吸道病毒感染发病7 d内诱发毛细支气管炎效果,治疗前后血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总病程、退热时间及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组总有效率为78.6%高于对照组总有效率61.4%;治疗7 d内,观察组毛细支气管炎发生率为15.7%低于对照组毛细支气管炎发生率35.7%,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清炎性因子水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组和对照组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,观察组血清TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒感染及预防儿童上呼吸道病毒感染诱发毛细支气管炎效果优于利巴韦林注射液雾化吸入,且无明显不良反应。     

高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果观察

目的探讨毛细支气管炎患儿应用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的效果。方法选取接受治疗的毛细支气管炎患儿568例,随机分为观察组和对照组各284例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗有效率无明显差异(92.25%VS 85.56%,P0.05);观察组咳嗽、喘憋、啰音减轻及消失时间均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组γ-IFN水平均显著升高,IL-4均显著降低,且观察组γ-IFN水平明显高于对照组,IL-4明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间均未出现明显呼吸道抑制及局部刺激症状,无严重不良反应。结论高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果较佳,可有效促进临床症状的减轻及消失,改善机体干扰素水平,降低炎性因子水平。     

雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎患儿疗效

目的探讨雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎的临床疗效及价值。方法回顾性分析我科收治的中-重度毛细支气管炎患儿74例,根据是否采用雾化吸入重组干扰素α1b分成对照组36例和治疗组38例,两组均给予对症、支持及支气管舒张剂雾化吸入等治疗,治疗组在上述基础上加雾化吸入重组干扰素α1b治疗,分析两组患儿呼吸频率、喘息、三凹征、饮食量及肺部体征等情况及治疗效果。结果治疗组总有效率97.4%(37/38),高于对照组的86.1%(31/36)(P0.05)。结论雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎疗效显著,缩短疗程,值得临床推广。     

不同剂量重组人干扰素对重症手足口病患儿中枢神经系统的影响

目的探讨重组人干扰素α-1b不同应用剂量对重症手足口病患儿中枢神经系统的影响。方法选取接受治疗的264例重症手足口病患儿为研究对象,按照随机数表法平均分为3组,对照组患儿采用利巴韦林治疗,低剂量组患儿在利巴韦林治疗基础上加以2μg/kg的重组人干扰素α-1b进行治疗,高剂量组患儿在利巴韦林治疗基础上加以4μg/kg的重组人干扰素α-1b进行治疗。观察并比较3组患儿的血清学指标、血常规结果及临床症状改善情况。结果 3组患儿的C反应蛋白水平无显著差异(P 0. 05)。对照组患儿的神经特异性烯醇化酶和S-100蛋白水平显著高于低剂量组和高剂量组(P 0. 05),低剂量组患儿的神经特异性烯醇化酶和S-100蛋白水平显著高于高剂量组(P 0. 05)。3组患儿的血小板计数无显著差异(P 0. 05)。对照组患儿的中性粒细胞计数显著高于低剂量组和高剂量组(P 0. 05)。对照组患儿的皮疹消退时间、发热消退时间显著长于低剂量组和高剂量组(P 0. 05);低剂量组患儿的皮疹消退时间、发热消退时间显著长于高剂量组(P 0. 05)。结论重组人干扰素α-1b在重症手足口病的治疗中具有显著效果,能够显著改善患儿的临床症状,雾化吸入高剂量重组人干扰素α-1b对于中枢神经系统的保护作用更加显著,临床应用时应结合患儿的耐受能力选择用药剂量。     

重组人干扰素α-2b注射液氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我科2015年11月~2016年5月住院治疗的62例毛细支气管炎患儿。随机分为对照组29例和观察组33例。对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入。观察对比两组患儿临床症状和体征变化。结果观察组在止咳平喘、改善喘憋、肺部啰音及X线吸收效果均优于对照组,其住院时间也缩短(P0.05),所有患儿在接受重组人干扰素α-2b雾化吸入后均未见明显不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,应用简单,安全性良好,早期使用效果更佳。     

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效。方法选取2014-03—2015-12在抚顺矿务局总医院儿科就诊的呼吸道病毒感染性疾病患儿128例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组64例。给予对照组患儿静滴利巴韦林抗感染治疗,并根据患儿病情给予退热和止咳等常规治疗,在对照组的基础上给予观察组患儿重组人干扰素α-1b加入质量浓度为0.009 g/m L的氯化钠溶液,雾化吸入治疗。对比两组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间。观察两组患儿的疗效。结果观察组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间分别为(5.1±1.2)d、(3.4±1.5)d、(3.5±2.1)d、(2.6±1.4)d,明显短于对照组的(6.5±1.6)d、(5.2±1.4)d、(6.2±1.5)d、(4.5±1.7)d,组间比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组患儿总有效率为92.2%明显高于对照组的79.7%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对儿童呼吸道病毒感染性疾病行重组人干扰素α-1b雾化治疗是有效的治疗方式,患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失早,疗效确切。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效

目的 探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效.方法 将64例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组34例和对照组30例,两组患儿都给予抗感染、退热、止咳、平喘等常规治疗,观察组在此基础上联合重组人干扰素α-1b雾化吸入.治疗前后分别抽取患儿静脉血行细胞免疫功能（CD3＋、CD4＋、CD8＋）及体液免疫功能（IgG、IgA、IgM）检测.结果 观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组治疗后细胞免疫及体液免疫指标均较治疗前及对照组明显提高（P＜0.05）.结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效确切,安全性好.     

丙种球蛋白联合重组人干扰素α-1b治疗重症手足口病患儿

目的:观察丙种球蛋白静脉滴注联合重组人干扰素α-1b(IFN-α1b)雾化吸入对重症手足口病(HFMD)患儿血清T细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+、CD4+)、促生长因子(IGF-1)水平的影响。方法 :选取2016年1月~2017年9月濮阳市妇幼保健院重症HFMD患儿86例,采用随机数表法分为观察组与对照组组,各43例。对照组予以IFN-α1b雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上予以静脉滴注丙种球蛋白治疗。对比两组症状改善情况(疱疹消失时间、退热时间、口腔炎治愈时间)、血清T细胞亚群、IGF-1水平及不良反应发生情况。结果:观察组疱疹消失时间、退热时间、口腔炎治愈时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清CD3+、CD4+/CD8+、CD4+、IGF-1水平均较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :丙种球蛋白静脉滴注联合IFN-α1b雾化吸入治疗重症HFMD患儿,可增强患儿免疫功能,提高血清IGF-1水平,快速缓解患儿发热、疱疹等症状,安全性高。     

重组人干扰素α1b治疗84例小儿手足口病临床效果

分析重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病临床效果。将从2016年1~12月在我院就诊的84例小儿手足口病患儿根据数字随机表法随机将手足口病患儿分为对照组和试验组各有42例;对照组患儿采用利巴韦林治疗,试验组患儿在上述治疗方法的基础上,联合应用重组人干扰素α1b进行治疗;对比分析两组患儿临床效果及一般症状改善症状。结果:(1)试验组有效率为97.62%,显著的高于对照组(83.33%)(P0.05)。(2)试验组患儿退热时间为(1.54±0.81)d、口腔疱疹消退时间为(3.42±0.77)d、皮疹消退时间为(4.42±0.56)d、治愈时间为(5.02±0.83)d,均显著的低于对照组患儿(P0.05)。本文的研究表明,在小儿手足口病的临床治疗中,雾化吸入重组人干扰素α1b临床效果较为明显,能够有效的缓解患者的一般症状,在临床中具有推广和应用的价值。     

重组人干扰素-α1b注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果

目的探讨重组人干扰素-α1b注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法将124例儿童疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组62例。2组常规治疗:静脉滴注单磷酸阿糖腺苷和口腔护理;对照组加用利巴韦林喷剂治疗,观察组加用重组人干扰素α-1b注射液治疗,共治疗5 d。比较2组疗效、临床症状和体征改善时间以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.16%,高于对照组的80.65%(P<0.05);观察组患儿的退热、疱疹消失、恢复进食、咽痛消失及住院所需时间均较对照组短(P<0.05);观察组1例(1.61%)、对照组2例(3.23%)出现躯干皮疹,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用重组人干扰素-α1b注射液对儿童疱疹性咽峡炎效果较好,可以更快地改善患儿临床症状。     

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果

目的分析雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法回顾性选取2018年6月至2020年6月本院收治的100例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,依据治疗方法将其分为常规治疗组(n=50,常规药物)和雾化吸入组(n=50,在常规治疗基础上雾化吸入干扰素α2b注射液)。比较两组的血清炎症因子水平、临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果治疗后,两组IL-10水平均高于治疗前,IL-18、TNF-α水平均低于治疗前,且雾化吸入组优于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的治疗总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均短于常规治疗组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果较好,且不会增加患儿的不良反应。     

重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2015年4月～2018年6月收治小儿毛细支气管炎患儿共70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿肺功能情况:达峰值容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(tPTEF/tE)、每公斤体重潮气量(VT/kg)、呼吸阻力(Rrs)、吸气呼气时间比(Ti/Te),检测两组炎症因子水平变化:干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4),同时记录两组患儿症状及体征消失时间。结果治疗后观察组VT/kg、tPTEF/tE、VPTEF/VE、Ti/Te值均高于对照组,且Rrs值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IFN-γ、IL-10水平较对照组高,且IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组三凹征、喘息、肺部啰音、咳嗽消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效显著,可有效改善肺功能,减轻炎症反应,缓解症状。     

干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童手足口病的效果观察

目的 分析干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童手足口病(HFMD)的效果。方法 选取我院2019年1月至2022年1月收治的HFMD患儿68例,根据入院顺序随机分为对照组和观察组各34例。对照组予以干扰素a-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上予以核黄素磷酸钠注射液肌注治疗,比较两组治疗一周后临床疗效,比较两组症状体征消失时间、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平及血清炎性因子C-反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白(SAA)水平。结果 观察组总有效率为91.2%,显著高于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组皮疹消退和炎性红晕变淡时间、退热时间、口腔疱疹愈合时间及住院时长显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血浆IgG、IgA、IgM水平较对照组上升更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP及SAA水平较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰素α-2b喷雾剂联合核黄素磷酸钠注射液治疗儿童HFMD能增加患儿机体免疫功能,改善患儿临床疗效及症状体征、有效改善患儿机体炎性反应,值得在临床推广。     

综合物理治疗对产后乳房水肿的疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取2013年1～12月我院儿科收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予止咳平喘、抗感染、吸氧吸痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入。比较两组患儿临床症状、体征以及患儿治疗有效率。结果：经治疗后,对照组患儿痊愈29例,好转9例,无效15例,有效率为71.7%;观察组患儿痊愈42例,好转7例,无效4例,有效率为92.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音等各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b在小儿毛细支气管炎中的应用

目的研究重组人干扰素在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法选取20 17年8月～20 18年4月我院收治的毛细支气管炎患儿7 9例,随机分为试验组4 0例和对照组39例。试验组与对照组均给予相同剂量的沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,试验组在此基础上加用干扰素α-2b雾化吸入,对比两组患儿治疗后发热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、住院天数及不良反应情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,且试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.0 5)。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入应用于小儿毛细支气管炎,疗效显著。     

重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效

目的探究重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2018年10月～2019年3月小儿急性感染性喉炎患儿114例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各57例。对照组给予吸入用糖皮质激素雾化治疗,观察组给予重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗。对比两组疗效、症状消失时间、不良反应及治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果观察组治疗总有效率(96.49%)较对照组(80.70%)高(P<0.05);观察组症状消失时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组血清IgE、IL-4水平较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗小儿急性感染性喉炎的疗效显著,可调节患儿血清IgE、IL-4水平,促进症状缓解,且安全性高。     

雾化吸入重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的治疗中采用雾化吸入重组人干扰素α2b的疗效。方法选取林州市人民医院2019年9月至2020年9月收治的120例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿为研究对象,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采用常规的治疗方案进行治疗,观察组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α2b进行治疗,且各组患儿均给药1周。观察并对比两组患儿的临床疗效及其治疗前后的免疫功能和肺功能相关指标变化。结果治疗后观察组的治疗总有效率为91.67%(55/60),对照组为65.00%(39/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均有一定程度的改善(P<0.05),且观察组提升程度高于对照组(P<0.05)。治疗后患儿的Pa O_(2)、Sa O_(2)、p H值等均有一定程度的改善,且Pa CO_(2)下降,且观察组改善程度高于对照组。治疗后两组干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素17(IL-17)、IL-33均降低,且观察组下降程度高于对照组(P<0.05)。观察组相对于对照组在临床症状缓解时间、住院时间、哮鸣音消失时间等方面均显著缩短(P<0.01)。观察组比对照组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平明显较低,CD8+水平明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%(8/60),显著低于对照组[36.67%(22/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的治疗中应用雾化吸入重组人干扰素α2b,可显著改善患儿的肺功能,提高患儿的免疫功能。