盐酸伐昔洛韦片联合脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽对复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1/Th2细胞因子的影响。方法:将复发性生殖器疱疹患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗,对照组单用口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均2个月,随访12个月,比较两组的疗效及治疗前后患者外周血中IL-4、INF-γ的水平。结果:治疗组的总有效率97.1%与对照组的94.1%无明显差异(P0.05);治疗组的复发率52.9%明显低于对照组的85.3%(P0.01)。治疗2月后,治疗组IL-4水平明显低于对照组(P0.01),IFN-γ水平则明显高于对照组(P0.01)。结论:口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著,可显著降低复发率,其机制可能与调节Th1/Th2细胞因子平衡有关。     

伐昔洛韦抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的:研究不同疗程和剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法:将82例复发性生殖器疱疹(复发次数≥6次/年)患者随机分成3组.第1组,伐昔洛韦500 mg,每日一次,服用6个月;第2组,伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用12个月;第3组,伐昔洛韦500 mg,每天2次,服用3个月,减量为伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用9个月.各组治疗结束随访1年,记录复发次数和不良反应.治疗早期3个月禁止性生活.结果:各组治疗后的复发次数比治疗前明显减少(P＜0.01);治疗后随访1年,第2组和第3组的复发次数明显少于第1组(P＜0.05),第2组和第3组的复发次数无统计学差异(P＞0.05).结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹可以显著减少复发频率,1年疗程的治疗效果明显优于半年疗程;采用伐昔洛韦初始剂量500 mg,每天2次,连用3个月的治疗方案,并不能显著提高临床疗效.     

更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎患儿的临床疗效

目的:探讨更昔洛韦联合康复新液对疱疹性口腔炎患儿症状改善及生活质量的影响。方法:选取2014年10月~2016年10月我院接诊的疱疹性口腔炎患儿70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组给予单一更昔洛韦治疗,观察组给予更昔洛韦联合康复新液治疗。比较两组患儿症状改善情况以及生活质量评分。结果:治疗后观察组患儿体温正常时间、疱疹消失时间、口腔疼痛时间、溃疡愈合时间、饮食恢复时间均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎,可明显缩短临床症状改善时间,提高患儿生活质量。     

盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹效果观察

目的探讨盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹的效果。方法选取2016年6月至2017年12月带状疱疹患者90例,依据治疗方案分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予盐酸伐昔洛韦治疗,观察组给予盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗。比较两组患者症状改善时间及治疗前后VAS疼痛评分,记录后遗神经痛发生情况。结果观察组止疱时间、止痛时间、水疱开始结痂时间、水疱全部结痂时间和皮损全部愈合时间少于对照组(P0.05)。治疗7 d,两组VAS疼痛评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组VAS疼痛评分低于对照组(P0.05)。治疗30、90 d,两组VAS疼痛评分比较,差异未见统计学意义(P0.05)。治疗30 d,观察组发生带状疱疹后遗神经痛2例,对照组3例。结论盐酸伐昔洛韦联合醋酸泼尼松治疗带状疱疹,可缓解神经痛症状,使初期皮损较快愈合。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的：了解更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法：将我科2006年1月～2008年3月诊断为疱疹性口腔炎的78例患儿随机分为治疗组38例，对照组各40例，分别给予更昔洛韦和利巴韦林静脉滴注治疗，并对其临床疗效比较进行统计学分析。结果：更昔洛韦治疗组的总有效率为100％，而利巴韦林对照组为87．5名，两者相比，差异有显著性（P〈0.05）；治疗组在发热、疱疹消失时间方面与对照组比较，差异亦有显著性（P分别〈0．01，〈0．05，）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将入选患者随机分为2组,实验组患者给予伐昔洛韦,对照组给予阿昔洛韦,对2组患者复发情况进行观察。结果与对照组相比,伐昔洛韦能明显减少患者的疱疹复发次数,有效率高于对照组。结论伐昔洛韦能有效预防生殖器疱疹的复发。     

伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹的临床效果

目的探讨伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹的临床效果。方法选择82例带状疱疹患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组行伐昔洛韦片治疗,观察组行伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组带状疱疹皮疹评分以及VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-2、IL-6、IL-8及PGE2水平低于对照组(P<0.05);观察组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论伐昔洛韦片联合复方黄柏液湿敷治疗带状疱疹效果确切,可有效改善患者临床症状,促进患者尽快康复,值得临床推广。     

复发性单纯疱疹感染抑制性治疗的临床疗效和患者生活质量改变研究

目的 探讨复发性单纯疱疹感染抑制性治疗的临床疗效和治疗前后患者生活质量的改变.方法 前瞻性选取2018年4月至2020年12月首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者120例,按入组时间随机分为A、B、C组,每组各40例.A组口服盐酸伐昔洛韦,B组在A组上再加皮下注射胸腺五肽,C组在A组上再给胸...     

盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘疗效观察

目的：观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的疗效及安全性。方法：将48例患儿分为两组,采用随机开放、平行对照的方法,以盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘26例为治疗组,以利巴韦林颗粒治疗水痘22例为对照组,对两组进行疗效比较。结果：治疗组症状、体征好转时间较对照组明显缩短,差异有显著性（P〈0．05）,两组比较总有效率有显著性（P〈0．05）。结论：伐昔洛韦分散片治疗水痘疗效好,用药方便,且安全可靠。     

利多卡因联合地塞米松治疗带状疱疹疼痛的效果观察

目的探讨利多卡因联合地塞米松治疗带状疱疹疼痛的临床效果。方法选取带状疱疹患者540例,随机分为对照组和实验组各270例。对照组口服伐昔洛韦胶囊、甲钴胺片,外用喷昔洛韦乳膏;实验组在对照组的基础上皮内注射利多卡因联合地塞米松。采用VAS评价药物首次注射前及注射后15 min、24 h、1周、4周患者疼痛情况;综合评价疱疹指标和总体治疗疗效;直观评价治疗前后的生活质量;观察2组患者用药引起的不良反应。结果实验组患者的痊愈率和总体有效率显著高于对照组(P0.05);2组在经过治疗后都能达到显著的镇痛效果,但实验组首次皮内注射后最快15 min即显效;每个时间点实验组患者的VAS评分都显著低于对照组(P0.05);实验组患者的疱疹停止增加时间、结痂时间和脱痂时间都显著短于对照组(P0.05)。实验组的生活质量评分高于对照组。2组无严重的不良反应。结论利多卡因联合地塞米松治疗带状疱疹疼痛安全有效。     

氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹的疗效观察

目的:探讨氦氖激光联合伐昔洛韦对额面部带状疱疹患者疼痛程度及生活质量的影响。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的额面部带状疱疹患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组给予伐昔洛韦+氦氖激光治疗,比较两组治疗前后疼痛程度(VAS)及生活质量(GQOL-74)评估情况。结果:治疗前,两组VAS及GQOL-74评分比较差异不显著(P0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,GQOL-74评分高于对照组(P0.05)。结论:氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹,可有效缓解患者疼痛,改善生活质量,促进早期康复,预后较佳。     

经验伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸注射液治疗带状疱疹伴神经痛疗效观察

观察伐昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗带状疱疹伴神经痛的临床疗效及安全性。对86例发病早期的带状疱疹患者随机分为3组进行治疗,其中A组(伐昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)35例;B组(阿昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)27例;C组(伐昔洛韦组)24例。A组治疗后皮损愈合时间明显缩短,疼痛持续时间也明显缩短,带状疱疹后遗神经痛(PNH)发生率下降。伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹伴神经痛,可提高临床疗效、缩短病程、降低后遗神经痛发生率。     

婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的药物治疗方案及临床应用效果评估

目的探讨婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的药物治疗方案及临床应用效果。方法采用随机数字表法将120例婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎病例均分为对照组与实验组,两组分别应用干扰素、更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效,检测患儿免疫功能指标。结果实验组治疗总有效率为98.3%,与对照组(83.3%)比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组CD_4~+、CD_8~+、白细胞介素-2(IL-2)、B细胞、膜白细胞介素-2受体(mIL-2R)比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、IL-2、B、m IL-2R比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎效果显著,可有效改善患儿免疫功能指标,提高机体抵抗力,值得推广和应用。     

复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选取2011年1月至2012年3月收治的带状疱疹患者共76例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗,而对照组仅用伐昔洛韦治疗。结果治疗组的平均止疱、止痛、结痂时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(94.74%vs.68.42%,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疤疹可明显地缩短患者的止痛、止疱和结痴时间,迅速消退皮损及缓解疼痛,及早改善患者的临床症状,且不良反应少。     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎98例疗效观察

196例患儿随机分为两组,治疗组98例给予更昔洛韦5mg/(kg.d),对照组给予利巴韦林10 mg/(kg.d),疗程均为5～7d。治疗组热退时间、食欲好转、咽峡部疱疹消退时间均短于对照组(P<0.05)。更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎有显著疗效,可作为首选。     

伐昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效

目的观察伐昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予伐昔洛韦0．3g,bidpo,半导体激光照射受损的神经根部和皮损部位,疗程10d。对照组给予伐昔洛韦片0．3g,bidpo,疗程10d。结果治疗组总有效率显著高于对照组（91．4％VS71．4％,P〈0.01）;治疗组患者临床体征消退时间明显短于对照组（均P〈0．05）。结论伐昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹优于单纯药物治疗,效果显著。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效

目的探讨更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为2组,更昔洛韦组给予更昔洛韦治疗,干扰素组则给予干扰素雾化治疗,比较2组患儿各临床症状缓解时间、总体治疗效果、实验室指标、不良反应与随访结果。结果更昔洛韦组患儿各临床症状缓解时间显著早于干扰素组,总有效率显著高于干扰素组(P 0. 05);治疗后,更昔洛韦组异型淋巴细胞比例(ALY%)、谷丙转氨酶(ALT)与CD8+水平均显著低于干扰素组,CD4+与CD4+/CD8+水平显著高于干扰素组(P 0. 05);更昔洛韦组治疗后复查白细胞(WBC) 20×109/L与ALY% 10%者占比均显著低于干扰素组(P 0. 05); 2组患儿治疗期间药物不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论相较于干扰素雾化治疗方式,更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效更优。     

巨细胞病毒感染对婴儿听力损伤的影响及更昔洛韦的早期干预效果

目的观察巨细胞病毒(CMV)感染对婴幼儿听力损伤的影响及更昔洛韦的早期治疗效果。方法选取2009年12月到2014年12月收治的CMV感染婴儿62例为研究组,选取同期非CMV感染住院婴儿62例为对照组。脑干听觉诱发反应(BAEP)检测患儿听力情况,研究组所有患者均给予更昔洛韦抗病毒、营养脑细胞及听觉刺激法等早期综合干预方案后,治疗6月后,对患者进行随访。结果研究组听力轻度听力障碍、中度听力障碍率显著高于对照组,听力正常率显著低于对照组(P0.05);治疗后,A组I、III和V波的PL均显著降低(P0.05),I~III、III~V和I~V波的IPL均显著降低(P0.05),且显著低于B组;患者随访率为96.8%,A组总有效率94.4%显著高于B组(73.7%)(P0.05)。结论 CMV感染对婴儿听力具有损伤作用,早期更昔洛韦对其进行干预治疗,可显著降低听力损伤。     

干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK有效性和安全性观察

目的:观察干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK的有效性和安全性。方法:选取我院2017年1月～2018年6月收治的81例HSK患儿为研究对象,按照随机数字表法分为A组40例和B组41例。两组均采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,B组加用重组人干扰素α2b滴眼液,两组治疗周期均为2周。比较两组治疗前后视力水平、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组视力水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,B组视力水平明显优于A组,且B组治疗总有效率明显高于A组,P0.05;治疗期间,两组均未发生不良反应。结论:干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK临床疗效较好,可有效改善患儿视力水平,且不会增加用药风险,具有临床运用推广价值。     

不同药物联合应用在小儿病毒性脑炎中的疗效观察及对部分指标的影响分析

选取69例小儿病毒性脑炎,随机分为观察组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组。对照Ⅰ组采用更昔洛韦、对照Ⅱ组采用更昔洛韦联合丙种球蛋白、观察组采用更昔洛韦联合丙种球蛋白以及神经节苷脂治疗。对三组治疗效果及症状、体征改善或消失时间进行对比分析。结果观察组总有效率达100.00%、高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,症状及体征改善或消失时间、平均住院时间较对照Ⅰ组和对照Ⅱ组缩短(P<0.05)。更昔洛韦联合丙种球蛋白以及神经节苷脂是一种可行且有效的药物治疗方法,值得推广。