白塞氏病的神经系统损害（附9例报告）

白塞氏病是除口腔,生殖器和眼损害外尚有皮肤、关节、胃肠道、神经系统、心和大血管等受累的多系统损害疾病。有人将中枢神经系统损害为主要表现的病例称为神经—白塞氏病。我院1962年1月～1990年5月收治白塞氏病60例,其中有神经系统受累者9例,占15％,现报告如下:     

神经白塞氏病的影像学和脑脊液细胞学分析

白塞氏病又称贝赫切特综合征(Behcet’s syn-drome),是一种以复发性口腔溃疡,生殖器溃疡及眼炎为特征的综合征,并可累及皮肤、关节、心血管、胃肠道、神经系统。神经白塞氏病(Neuro-behcet’sesase,NBD)占白塞氏病的5%~10%[1]。现将我院神经科收治的、资料齐全的10例NBD的CT、M     

白塞氏(Behcet)病30例临床研究

本文30例中早期误诊者21例(70%)。其中有2例神经白塞氏病,1例肾白塞氏病,1例上腔静脉炎型,1例大隐静脉炎型,2例结肠溃疡型。2例2只眼重症眼白塞氏病延误诊治致使视力只有眼前手动。1例管理贮存强放射性物质仓库5年后诱发白塞氏病。本文还统计分析了口、眼、皮肤、生殖器受累频度和特征。     

神经白塞氏综合症(附2例报告及文献复习)

白塞氏病(BD)除眼、口、生殖器等主要病变外,尚侵犯其他系统。如皮肤、血管、关节、消化道、泌尿道、心包、肺和肾脏等,尤易引起眼和神经系统损害。出现神经精神症状者称神经白塞氏综合征(NBS)。据不完全统计,目前国内仅报告40余例。现将我们收治的两例结合文献复习,报告于下: 例1:男性,47岁.21个月来反复出现口腔及外生殖器溃疡,米粒或黄豆大小,剧痛,7～10d消退,隔8～10d复发。17个月前出现流涎、饮水呛咳、进食困难,16个月前出现记忆力下降,写字歪斜     

白塞氏综合征和肾脏损害

白塞氏综合征(Behcet's Syndrome)一般的定义是伴有阿弗他口腔炎、生殖器溃疡和虹膜炎的综合征。此外也可累及其他器官如皮肤、关节、神经、血管、胸膜、心包膜和消化系统,但对肾脏的损害甚少报告。著者发现1例白塞氏综合征病人的24小时尿,含蛋白2g,肾活检显示为局灶性肾小球肾炎病变,因而有计划地对另10例白塞氏综合征的病人作肾功能和组织病理学研究。检查结果:24小时尿蛋白>0.1g者5例,白细胞每高倍视野≥3个者6例,7例中测定循     

白塞氏病合并神经系统损害3例报告

白塞氏病(Behcet's Disease,BD),是Behcet(1937年)首先报道确认的疾病.白塞氏病累及神经系统时,则称为神经白塞氏病(Neuro-behcet's- disease,NBD).临床上NBD较少见,且易误诊和漏诊,现将我院收治的3例NBD合并神经系统损害的病例报告如下.     

16例女性患者白塞氏病的治疗体会

目的:探讨白塞氏病的综合性治疗方法.方法:分析2000年-2011年间临床诊断白塞氏病的临床资料.结果:2000年-2011年在临床中收集的16例白塞氏病病例,通过(1～5)年综合性的治疗,随访观察(1 ～2)年以上,本组痊愈3例(18.75％),显效11例(68.75％),有效2例(12.50％).结论:综合性治疗方案治疗白塞氏病,疗效显著,复发率低.     

风湿病合并恶性血液病14例分析

我院1996～2003年共收治风湿病合并恶性血液病14例，包括类风湿性关节炎(RA)、干燥综合征(SS)、骨关节炎、白塞氏病、结节性红斑合并的恶性血液病，结合文献，并从病因上加以分析。现报告如下。     

神经型白塞氏综合征1例报告

白塞氏综合征(Behcet's syndrome),临床表现是反复发作的眼部炎症、口腔与生殖器溃疡。本病除上述三组症状外,尚可合并其它系统的改变:①侵犯心血管的“有心脏型白塞氏综合征”、“脉管炎”,②侵犯呼吸系统的有“肺型白塞氏综合征”,③侵犯神经系统的“神经型白塞氏综合征”,④侵犯消化系统的除口腔溃疡外还有“食道炎”、“十二指肠溃疡出血”,⑤侵犯运动系统的有“关节炎”,⑥侵犯网状内皮系统引起长期发热、肝脾肿大。神经型白塞氏综合征,在国内外均有报导,但以“缺血性中风”样为首发且反复交替发作者报告不多,现报告1例。     

白塞氏病致主动脉瓣关闭不全的外科治疗

目的总结白塞氏病所致主动脉瓣关闭不全的外科疗效,探讨相关手术方式.方法回顾性分析1997年4月～2004年5月在我院收治的白塞氏病所致主动脉瓣关闭不全的病例8例,其中外院术后再次入院2例,我院首次收治6例.外院2例首次均在外院行主动脉瓣替换术(AVR),转入我院后1例行AVR,1例行同种主动脉Bentall手术.我院首次收治6例中,3例行AVR,3例行主动脉根部替换术(ARR),ARR中Bentall手术2例,Cabrol手术1例.结果住院期间1例患者因左心衰竭死亡.随访3～36个月(平均26个月间),无1例患者死亡.首次AVR术后5例,因机械瓣松动二次手术2例;三次手术2例,包括1例二次行同种主动脉Bentall手术后再次行AVR;余1例瓣膜松动尚未手术.首次即行根部替换术的3例,术后无瓣膜松动和瓣周漏发生.结论白塞氏病所致主动脉瓣关闭不全应首选主动脉根部替换术.     

白塞氏病合并急性单核细胞白血病一例

白塞氏病由Behcet首次报告,至今已屡见不鲜。但白塞氏病合并白血病甚为罕见, 尤其在老年人尚未见报道。我科于1991年1月收治1例白塞氏病并发急性单核细胞白血病,现报告如下:患者男性,63岁。因腰背部及全身关节酸痛4天,发     

急性原发性低颅压综合征．10例临床分析

原发性低颅压综合征,临床以突然起病,原因不明,预后良好为特征,此病1938年由SchitenBrand首次报告命名为原发性低压综合征。本院从1994～2004年共收治10例,现报告如下。资料与方法10例中男6例,女4例;年龄14～60岁,其中40岁以下8例,好发于青年人。发病前疾病:病前患感冒5例,高血     

神经白塞氏病的临床——附6例报告及文献复习

<正> 白塞氏病是一种侵犯多系统的全身性疾病,如累及神经系统而出现神经精神症状时则称为神经白塞氏病。现将我院所见6例报告如     

白塞氏病的神经系统损害——10例报告和文献复习

本文总结我院10例及国内文献中的60例具有神经系统损害的白塞氏病。在我国1957～1984年总的850余例白塞氏病中,其发生率约为8.1%。病变呈进行性发展,累及大脑、脑膜、脑干、脊髓、颅神经和脊神经,其中以中枢神经系统为最多,并可几个部位同时发病。临床表现多种多样,缺乏特征性表现。本文对本病的诊断和治疗进行了讨论,认为应在白塞氏病的基础上具有神经系统损害病例才能诊断本病。皮质类固醇激素是治疗本病的主要药物。死亡原因与脑干受累有关。     

白塞氏病的神经系统表现(16例临床分析)

本文报告了16例神经—白塞氏病,占同期白塞氏病住院病人的28.6％,死亡2例,病死率12.5％。神经系统表现分为脑膜脑炎型、脑干型、脊髓型、周围神经型。8例脑脊液检查中,除2例周围神经型者外,余均有细胞或蛋白的增多。皮质类固醇等药物可使多数病例获得改善。     

神经白塞氏病二例

白塞氏病（Behcet’s disease,BD）是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼色素层炎及皮肤损害为临床特征的,同时也可累及多个系统如关节、动静脉、胃肠道、肺、肾及神经系统的慢性病,当白塞氏病引起神经系统受累时,则称为神经白塞氏病（Neuro—Behcet’s disease,NBD）。我们报告2例NBD的临床资料,并结合文献进行讨论。     

原发性痛风48例误诊分析

原发性痛风是嘌呤代谢紊乱引起的以血尿酸增高为主要表现的综合征。过去本病少见 ,我国自 1948年首次报告 2例 ,迄今随着我国人民生活水平不断提高饮食结构的变化 ,痛风发生率逐年升高 ,文献报道达 10 0 0余例。临床上痛风误诊率仍相当高 ,为提高对本病早期诊断 ,减少误诊 ,笔者收集我院15年来 92例原发性痛风 ,其中误诊 48例 ,误诊率 5 2 .1% ,现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男 46例 ,女 2例 (均为绝经期妇女 ) ;年龄 2 3～ 75岁 ,平均年龄 5 3.6岁 ,其中小于 30岁 2例 ,31～ 40岁 7例 ,41～ 5 0岁 10例 ,5 1岁以上 2 9例 ;病…     

心血管白塞氏病的治疗

目的探讨提高心血管白塞氏病(CBD)治疗效果的方法。方法结合文献复习,对我院及解放军总医院1990年1月～2004年6月的24例心血管白塞氏病的病例的治疗方法及预后进行回顾性研究。结果24例心血管白塞氏病患者,内科治疗10例,死亡2例;手术治疗6例,共手术12例次,死亡4例;介入治疗8例,2例穿刺局部形成假性动脉瘤,无死亡病例。结论对心血管白塞氏病患者的手术应当非常慎重,加强围手术期的治疗,正确选择手术时机和手术方式,积极的处理合并的二尖瓣及主动脉壁的病变,有助于减少术后严重并发症的发生;介入治疗白塞氏病的降主动脉瘤,并发症更少。     

组织细胞增生症X15例报告

组织细胞增生症X并非少见,自1893年Hand首次报告韩一薛一柯氏综合征以来,目前文献上已有数百例报告,现将我科收治的组织细胞增生症X15例,其中勒雪氏病(LS)10例和韩-薛-柯氏综合征(HSC)5例,分析报告如下,供参考。 1.性别。男10例,女5例: 2.族别:除1例为啥族外,余14例均为汉族。 3.发病年龄:LS:最小为1个月,最大2岁3个月;HSC: 最小1岁11个月,最大12     

白塞氏病的特殊表现

<正> 白塞氏(Bchcet)病为一病因不明的临床综合病征。以眼炎、口腔粘膜及生殖器溃疡为三联症,以后有人附加血栓性静脉炎为第四个症状;此外可有发热,关节炎,间质性肺炎,脑膜脑炎,消化道等内脏受累症状。我院内科近20年来收治白塞氏病25例,其中有12例的症状表现特殊,曾一度被误诊,今报告其中有代表性的7例如下,并略加讨论。