健胃化食颗粒的制备及质量控制

目的：研究健胃化食颗粒的制备及质量控制。方法：采用蒸馏法和水煮提取法提取有效成分制成颗粒剂，建立质量控制标准。结果：制备工艺简便可行，制剂性能稳定，质量易于控制。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，服用方便，更适于儿童应用。     

正交试验法优选消炎颗粒提取工艺

目的：优选消炎颗粒的提取工艺。方法：利用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和秦皮乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果：加8倍量水,煎煮1.5 h,煎煮3次为最佳提取工艺。结论：正交试验法筛选消炎颗粒的提取工艺可行、方法简便,制备的颗粒质量合格稳定。     

清胰利胆颗粒的薄层层析鉴别

目的：建立清胰利胆颗粒的薄层层析方法。方法：采用薄层层析法对处方中的金银花、牡丹皮进行定性鉴别。结果：该法色谱斑点清晰,附近无杂质干扰。结论：建立了专属性较强的薄层鉴别清胰利胆颗粒中金银花、牡丹皮的方法,该法简便,快捷,可作为该产品质量控制的方法。     

巴戟天配方颗粒鉴别初步研究

目的为解决巴戟天配方颗粒在不具饮片外形后品种的真伪鉴别和质量优劣评价等重大技术问题。方法采用薄层色谱法、紫外光谱线组法和红外光谱法分别对不同批次的巴戟天配方颗粒进行研究。结果薄层色谱斑点清晰能与对照药材色谱对应;紫外光谱线组上的吸收峰数目及峰位值相同,重现性良好;红外光谱法操作简便,快捷,重现性良好。结论研究的方法可有效地控制巴戟天配方颗粒的质量。     

清脂颗粒制备与鉴别方法研究

目的:建立清脂颗粒剂的制备与鉴别方法。方法:对本处方采用超声醇提方法进行提取,并制成颗粒;采用薄层色谱法对本颗粒剂的制首乌、决明子和山楂进行定性鉴别。结果:该颗粒制备工艺简便,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:本实验清脂颗粒制备工艺简便,鉴别方法合理可行,可靠。     

正交试验法优选愈肠颗粒的提取工艺

目的：研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法：以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果：经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验,优选出最佳提取工艺条件为：处方量药材加8倍量水提取2次,每次1 h,提取液用70％乙醇沉淀。结论：该工艺简单方便,稳定可行,可作为愈肠颗粒的提取方法。     

菌体中大量抽提质粒DNA方法的改进

目的　建立简便、快捷的大量制备质粒的实验方法。方法　以文献报道方法为依据 ,将传统的质粒小量抽提的实验方法与大量抽提的实验方法有机结合 ,以琼脂糖凝胶电泳的方法证明了使用改进后方法的可行性。结果　使用该法可以一次大量地制备质粒DNA ( 690± 2 19) μg ,提取效力为 ( 1 4± 0 4) μg/ml菌液 ,并可直接用于酶切。结论　改进后的实验方法更加简便、快捷、高效 ,为分子生物研究中质粒的大量制备提供了更加实用的实验方法     

舒乐颗粒制备工艺的优化研究

目的探讨舒乐颗粒的处方配伍及制备工艺。方法采用正交试验设计,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数对三七提取结果的影响,优选出最佳工艺;同时比较水煎煮法、甲醇冷浸法和95%乙醇回流3次法提取豨莶草奇壬醇;比较乙醇回流提取、超声提取和超声加乙醇回流提取法提取绞股蓝皂苷;混合各提取物与其余各药的水提物、炮甲珠粉来制备舒乐颗粒。结果优化三七提取工艺为:乙醇体积分数70%,乙醇用量6倍,提取时间30 min,提取1次;甲醇冷浸法提取豨莶草优于水提法;绞股蓝较佳提取法是75%乙醇超声提取。结论按最优组合的三七提取液中总皂苷含量较高,乙醇超声提取绞股蓝皂苷效果好,甲醇冷浸提豨莶草简便快捷,适用于大生产。     

正交实验法优选六味参苓颗粒的提取工艺

目的优选六味参苓颗粒的提取工艺。方法以处方君药西洋参中的人参皂苷Re的提取率和出膏率为考察指标,进行综合评分,通过正交实验考察不同因素和水平对六味参苓颗粒提取的影响。结果最佳提取工艺为:药材加12倍量水,加热提取2次,每次2h。结论该提取工艺合理,操作简便,可行性佳,能够为生产实际提供理论依据。     

正交试验法优选清脉颗粒中丹皮酚提取工艺

目的：优选清脉颗粒中丹皮酚的提取工艺。方法：采用正交试验法,以丹皮酚得率为指标。考察加水量、加氯化钠量和温浸（40℃）时间对转移率的影响。结果：最佳提取工艺为10倍加水量、10％氯化钠、温浸2h。结论：该提取工艺简便、快速、准确。     

气相色谱法测定新雪丹(颗粒)中冰片的含量

采用气相色谱法测定新雪丹(颗粒)中冰片的含量.样品不经粉碎,以内标液和水为溶剂,提取时间1小时.其结果与90℃水浴上回流15min结果基本一致.方法简便快捷,重视性好,准确度高.冰片的平均回收率±变异系数(%)为102.47±0.47%.     

大豆总异黄酮的提取及含量测定

目的建立大豆总异黄酮的提取方法及含量测定方法。方法以大豆为原料通过乙醇浸泡提取，聚酰胺柱层析提取大豆总异黄酮。并用HPLC法测定大豆总异黄酮含量。结果提取物物大豆总异黄酮含量为52．26％。HPLC的条件为：C18柱，流动相为甲醇：水：乙酸=42：57：1，检测波长为260nm。结论提取方法简单，测定方法简便、快捷，重现性好，可用于大豆总异黄酮的含量测定：     

金嗓颗粒的制备及薄层色谱鉴别

目的：制备金嗓颗粒并对其进行定性鉴别。方法：采用薄层层析法对颗粒中的黄芩和金银花进行鉴别。结果：薄层色谱中能检测出黄芩和金银花。结论：薄层色谱法简便、准确、专属性强，为佥嗓颗粒的制备工艺和质量控制提供了实验依据。     

微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素

目的利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射一溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果微波辐射一溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为：药材颗粒度80目,加水量21．0mL,微波功率40％,辐射时间2min,提取温度80℃,提取时间2h,料液比1：20。结论经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。     

微波辐射-溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素

目的 利用微波辐射引起农吉利药材细胞破壁,研究在微波辐射-溶剂回流提取中各因素对生物碱农吉利甲素提取的影响,探讨其最佳实验条件及工艺方法,以提高其提取效率。方法 采用微波辐射处理含有一定水分的药材,再以甲醇为溶剂回流提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相方法测定提取液的含量。结果 微波辐射-溶剂回流提取农吉利甲素的实验条件为：药材颗粒度80目,加水量21.0 mL,微波功率40%,辐射时间2 min,提取温度80 ℃,提取时间2 h,料液比1∶20。结论 经过微波辐射农吉利药材,再溶剂回流提取,农吉利甲素的提取率明显提高,优于直接溶剂回流提取和超声提取方法,且方法简单,操作简便。     

玉叶清火胶囊中玉叶金花鉴别方法的研究

目的:考查玉叶清火胶囊中玉叶金花的鉴别方法。方法:通过改变提取方法、洗脱剂、展开剂选择薄层色谱法(TLC)中的最佳实验条件。结果:经大孔树脂处理,20%～30%之间的乙醇洗脱,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂得到的薄层色谱图中,玉叶金花与对照药材色谱在相应的位置上,显相同颜色的斑点,且斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰。结论:实验证明此方法简便、快捷,能准确鉴别出玉叶清火胶囊中的玉叶金花。     

夜宁颗粒的制备及质量控制

目的研究夜宁颗粒的制备及质量控制。方法采用温水浸泡、乙醇浸泡、水煮提取法相结合提取有效成分制成颗粒剂，建立质量标准。结果制备工艺简便可行，制剂性质稳定，质量易于控制。结论该制剂质量稳定，疗效确切，服用更方便。     

正交试验法优选养阴益气降糖方提取工艺

目的优选养阴益气降糖方的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以高效液相色谱（HPLC）法测定提取液中栀子苷含量为指标,优选养阴益气降糖方的提取工艺。结果养阴益气降糖方的最佳提取工艺为加水量10：1,提取次数3次,提取时间1．5h。结论该提取工艺简便、快捷,栀子苷提取效率高,稳定性好。     

正交试验法优选小儿启脾颗粒中药材的提取工艺

目的：优选小儿启脾颗粒中药材的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、Rb1、Re的总含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取工艺。结果：药材较优的提取工艺为加水9倍,提取3次,每次1h。结论：优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。     

超声提取法对难溶性药物含量测定的影响

目的：改进难溶药物含量测定的提取方法。方法；采用超声法提取。结果；维生素B6片本法与药典法含量测定结果基本一致，盐酸氟桂利嗪胶囊和已烯雌酚片采用本法均达不到药典法效果。结论：本法操作简便，快捷，准确，适用于维生素B6片的含量测定。