米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流产分为观察组50例,对照组50例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次日早上再服75mg,第三天晨8点服米索前列醇600μg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率92%,对照组6%（P〈0.05）;两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（P〈0.01）,痛苦小,并发症少（P〈0.05）;阴道出血量：观察组阴道流血（100±20.5）ml。对照组出血量（180±20.6）ml。两者之间差异有显著性（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于传统的处理方法 。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的可行性分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的可行性。方法将128例稽留流产患者随机分入两组,对照组60例口服已烯雌酚5mg,3次/d,共5d。观察组68例口服米非司酮片50mg,2次/d,连用2d,第3天晨服米索前列醇600μg。结果观察组56例因宫腔内胚胎组织残留行清宫术,对照组60例全部行清宫术;观察组宫缩幅度、手术时间、流血量及人工流产综合征明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产疗效确切、不良反应少,是治疗该病的理想方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2~3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫。对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组（P〈0.05）,且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例.治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0 6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术.结果 治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2～3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫.对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术.治疗组术中出血量少于对照组(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用.     

米非司酮与米索前列醇联合清宫术在治疗稽留流产中的应用观察

目的观察米非司酮与米索前列醇联合清宫术在治疗稽留流产中的疗效。方法对82例稽留流产患者采用空腹口服米非司酮75 mg,2次/d,间隔12 h,连服2 d,第3天早晨米索前列醇空腹0.6 mg顿服,严密观察4～6 h必要时加用米索前列醇0.2 mg口服或放入阴道后穹隆,妊娠物排出后根据情况决定是否行清宫术。结果 24 h内妊娠物自然排出占92.7%,3例失败行清宫术,一次清宫成功率100%,宫颈均软且宫颈口松,组织易于搔刮,出血少,手术时间约3～5 min,术中患者均能忍受,无人流综合征发生。结论米非司酮和米索前列醇配合清宫术时治疗稽留流产,充分显示其优越性将稽留流产的难度降到最低是安全、有效可行的,值得推广。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产56例临床观察

目的 评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效.方法 将2005～2010年收治的112例稽留流产患者随机分为A组56例,米非司酮50mg,12h 1次,连服2d,第三天早晨予以米索前列醇600μg于阴道穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后行刮宫术.B组予己烯雌酚连服5d,后行刮宫术.结果 A组住院时间、刮宫次数、流血量明显少于B组.结论 米非司酮配伍米索前列醇并行清宫术治疗稽留流产明显优于传统疗法,是一种安全有效、较为理想的治疗方法.     

抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效观察

目的观察口服抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法将120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天上午10时50mg,下午4时25mg,第2天同法服用,第3天晨7时米索前列醇0.6mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,5mg/次,3次/d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮大剂量给药配合米索前列醇治疗10周内稽留流产疗效观察

目的：探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗10周内稽留流产的疗效。方法：选择60例患者作为观察对象,并随机分为实验组（米非司酮150mg顿服）及对照组（米非司酮150mg分次服用）,米索前列醇均于服完米非司酮后第2天服用。比较胚胎排出情况、出血量、住院日数。结果：顿服米非司酮胚胎（或胎儿）排出时间、出血量、住院时间均少于分次服用组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：大剂量服用米非司酮治疗10周内稽留流产,具有效果显著、出血少、缩短住院时间等优点,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的 探讨不同剂量及方法的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性.方法 将160例确诊稽留流产的患者随机分组,实验组80例米非司酮150 mg顿服,第二日米索前列醇0.6 mg口服;对照组80例米非司酮配伍50 mgq12 h 2 d,第三日米索前列醇0.6 mg口服,观察两组术中术后情况.结果 两组胚胎自然排出率、手术时间、术中出血量、副反应、一次性清宫率均差异无统计学意义(P>0.05),但实验组住院天数明显小于对照组.(P<0.001).结论 米非司酮米索前列醇配合清宫治疗稽留流产安全.效果好,二种方法均可应用,根据患者需要适当选择.     

米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产64例

目的 :分析米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法 :治疗组 6 4例 ,口服米非司酮 5 0mg ,q 12h ,共 3次 ,10～ 12h后米索前列醇 0 6mg顿服 ;对照组 5 5例 ,肌注已烯雌酚 4mg·d-1,用药 3d后行清宫术。结果 :治疗组胚胎自然排出率 34 38% ,4 2例清宫者宫颈成熟良好达 83 33% ;对照组无 1例胚胎自然排出 ,宫颈成熟良好占 14 5 5 % ,6例二次清宫 (占 10 91% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有 30 %以上胚胎自然排出 ,宫颈成熟软化良好 ,疗效可靠、安全。     

米非司酮联合米索前列醇在治疗过期流产中的临床效果观察

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇治疗过期流产的临床效果。方法将120例过期流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组每12 h空腹口服米非司酮50 mg,,共4次200 mg,第3天上午空腹口服米索前列醇0.6 mg。对照组按照传统方法口服决雌醇1 mg,2次/d,连服5 d。两组均在服药后观察并行清宫术。结果观察组在胚胎自然排出情况、宫颈扩张效果、人工流产综合征发生率、术后阴道流血量及时间、再次清宫率等方面明显优于对照组。结论米非司酮联合米索前列醇在治疗过期流产中明显缩短了治疗时间,效果显著,简单易行,患者痛苦少,值得在计划生育妇科临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产110例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者220例随机均分为观察组和对照组,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用己烯雌酚,根据具体情况行清宫术。结果与对照组比较,观察组妊娠组织自然排出率高,清宫时宫口容易扩张,术中出血少,手术时间短,人流综合征低,无再次清宫者,阴道流血时间短（P〈0.05）,有一过性且轻微的不良反应,无需特殊处理。结论米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产是一种有效、安全的方法,治疗效果明显优于应用雌激素后再行清宫术的传统方法。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性观察

目的:探讨戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇在稽留流产患者中的应用价值。方法:选择2018年12月—2020年12月收治的稽留流产患者148例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组74例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组加用戊酸雌二醇治疗。对比两组临床疗效、清宫术时间、胚胎排出时间、术中出血量、药物流产出血量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组清宫术时间、胚胎排出时间短于对照组,术中出血量和药物流产出血量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇应用于稽留流产患者,可有效促进胚胎排出,提高药物流产效果,且安全可靠。     

稽留流产两种处理方法比较

目的：探讨稽留流产两种处理方法临床效果。方法：对80例稽留流产患者分析,承受机分为观察组（米索前列醇＋刮宫术）和对照组（米非司酮配伍米索前列醇＋刮宫术）各40例。比较两组妊娠组织物排出、阴道流血及住院时间。结果：两组妊娠组织物排出无明显差异,阴道流血及住院时间观察组明显低于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论：单用米索前列醇＋刮宫术治疗稽留流产是安全、经济、有效的处理方法。     

稽留流产两种不同用药方法观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中的作用。方法对平湖市乍浦镇医院收治的稽留流产115例,75例口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,40例口服倍美力加清宫术或钳刮术,观察其疗效,手术时间及阴道出血。结果观察组完全流产率65%,不全流产率30%,流产失败率5%,对照组无1例组织物自然排出。两组患者清宫术时所需时间,阴道出血量均存在显著差异P<0.01。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,流产成功率高,宫腔操作概率低,是一种安全可行的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法回顾分析1998年1月～2005年10月入住我院的稽留流产患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮(上海华联制药有限公司生产)配伍米索前列醇(上海华联制药有限公司生产)序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时一次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术两组比较组织物自然排出情况,阴道流血情况和手术情况.结果观察组组织物自然排出47例,占94%,阴道流血少,二次手术少,副作用小.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,副作用小,值得临床推广应用.     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

复方益母草膏联合西药实施药物流产的临床效果观察

目的探讨复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产的临床效果。方法选择50例患者使用复方益母草膏联合米非司酮和米索前列醇实施药物流产．并与单纯使用米非司酮和米索前列醇实施药物流产的患者比较胚胎组织完全排出比例,并统计阴道流血量和持续天数。结果观察组胚胎组织完全排出比例显著高于对照组（P〈0．05）,观察组阴道流血量显著少于对照组（P〈0．05）,阴道流血量持续天数亦显著短于对照组（P〈0．05）。结论在实施常规西药流产的同时,配合益母草膏能起到活血化瘀、促进子宫复旧等作用,可减少药物流产后阴道流血的时间和流血量。     

米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较

目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组（38例）和对照组（32例）.研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异（P＞0.05）.研究组术后持续阴道出血时间短于对照组（x2 =4.12,P＜0.05）;术后阴道的出血量少于对照组（x2=5.30,P＜0.05）;不良反应的发生率低于对照组（x2 =5.61,P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.