行气坦尼卡尔胶囊中胡椒碱的含量测定

目的建立行气坦尼卡尔胶囊中胡椒碱含量的测定方法。方法采用HPLC,Sh impack CLC C18色谱柱(150 mm×4.6mm,0.5μm),甲醇-水(77:23)为流动相,紫外检测波长343 nm,外标法计算含量。结果胡椒碱在0.5~4.0μg.m l-1范围内线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为99.55%,RSD=1.59%。结论所建方法准确、可靠,可用于行气坦尼卡尔胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定八味木香胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立八味木香胶囊中胡椒碱的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为LUNAC18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(77∶23),流速为1.0mL/min,检测波长为343nm。结果:胡椒碱的进样量在0.010～0.100μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.85%,RSD为2.21%。结论:反相高效液相色谱法简便易行、准确可靠,可用于八味木香胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.方法：以甲醇-水（77：23）为流动相,经Diamonsil C18色谱柱（200 mm×215;4.6 mm,5 μm）分离,流速1.0 ml·min^-1,检测波长343 nm.结果：胡椒碱在0.5-50.0 μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,方法学精密度、重复性和稳定性均小于2%,胡椒碱平均回收率103.02％±4.09%（n=9）.结论：该方法简便、快速、准确,可用于测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.     

平胃胶囊中橙皮苷的含量测定

目的 建立平胃胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法对平胃胶囊中的橙皮苷进行了含量测定。用Kromas：1 C18反相柱，流动相：甲醇-醋酸-水(30：5：65)，检测波长：280nm；结果 测得橙皮苷的线性范围在0．5～2．5μg范围内，平均回收率为98．73％，RSD=2．16％。每粒中橙皮苷含量在2．31～2．73mg之间。结论 可作为平胃胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定溃疡宁胶囊中靛蓝的含量

目的为溃疡宁胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.m in-1。结果靛蓝线性范围:0.077 63~0.580 2μg.mL-1,相关系数r分别为0.999 8,回收率为100.1%,RSD为1.24%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制溃疡宁胶囊中靛蓝含量的作用。     

高效液相色谱法测定肝炎宁胶囊中大黄素的含量

报道了肝炎宁胶囊中大黄素的提取方法，采用高效液相色谱法测定了肝炎宁胶囊中大黄素的含量．为评价含大黄素类药材及其制剂的质量提供了一个准确、灵敏和快速的测定方法．     

高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);测定波长为254nm;流速为1.0mL.min-1。结果:大黄素进样量在0.015～0.132μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.88%(RSD为1.34%)。结论:本方法简便、准确、重现性好、回收率高,可用于本品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定金糖宁胶囊中派可林酸的含量

用高效液相色谱法测定金糖宁胶囊中派可林酸的含量。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱 ;以乙腈 -二甲基甲酰胺 -0 .0 2 5 mol·L- 1醋酸钠溶液 ( 2 1:0 .5 :79)为流动相 ;检测波长设定为 390 nm。通过方法学考察 ,派可林酸在 0 .0 4～ 0 .5 mg范围内具有良好的线性关系。测得平均回收率为 97.5 8% ,RSD=2 .2 3%。此方法可靠 ,数据准确、重现性好     

RP-HPLC法测定红花如意胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立一种红花如意胶囊中胡椒碱的RP-HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长343 nm,柱温30℃;结果:胡椒碱在0.0416～0.228μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率(n=6)为98.82%,RSD为1.1%。结论:所建立的方法便捷、准确,重复性好,可以为藏药红花如意胶囊的质量控制提供一定的参考。     

紫外分光光度法测定胡椒中胡椒碱的含量

目的：建立胡椒中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定胡椒中胡椒碱的含量,用无水乙醇做空白,测定波长为342nm。结果：胡椒碱在0．85—6．80μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0．0908x＋0．0069,r=0．9998,r=0．9998。平均加样回收率为102．2％,RSD为1．03％。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为胡椒中胡椒碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定蒙药荜茇三味散中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药荜茇三味散中胡椒碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：甲醇-水（70：30）,检测波长：343nm.结果：胡椒碱在0.03808μg～0.4760μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.2%,RSD为1.40%.结论：本法可作为该药品的质量标准.     

高效液相色谱法测定舒郁胶囊中黄芩苷含量

目的：建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hibar C18柱（250mm×4.6mm,5m）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果：黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%（n=6）。结论：该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定蒙药肝乐康胶囊中氧化苦参碱含量

目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中苦参有效成分氧化苦参碱进行定量分析。采用lnertsilNH2Columns(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈:3%磷酸水:无水乙醇(80∶10∶10),流速0.1ml/min,柱温30℃,检测波长:220nm。结果:氧化苦参碱进样量在75～375μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为103.2%(RSD=1.12%,n=5)。结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。     

HPLC法测定抗感解毒胶囊中葛根素的含量

目的建立抗感解毒胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm。结果葛根素浓度在4.008～200.4μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.0126X+0.0141,r=1.000(n=6),平均回收率为99.95%,RSD=0.19%。结论该方法简便、准确,可作为抗感解毒胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定暖宫孕子胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定暖宫孕子胶囊中芍药苷含量的HPLC分析方法。方法用Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%冰醋酸(7∶18∶75)作为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在7.04~352μg.ml-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.78%(RSD=1.07%,n=5)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于暖宫孕子胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定藿补胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立藿补胶囊中淫羊藿苷含量高效液相测定方法。方法色谱柱为PhenomenexODS(5μm,250mm×4.6mmID),流动相为乙腈-0.1%磷酸(27∶73),流速1.0mL/min,测定波长为270nm。结果线性范围为0.162～1.62mg(r=0.99999),平均回收率为100.05%,RSD=1.52%(n=6),精密度RSD=1.62%(n=6),重复性RSD=1.94%(n=6)。结论方法简便、稳定、可靠,可用于藿补胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

HPLC法测定降脂胶囊中靛蓝的含量

目的建立以高效液相色谱法测定降脂胶囊中靛蓝含量的方法。方法采用高效液相色谱法,分别对系统适应性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行了研究。结果 本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求。结论本方法科学、合理、可行;能够用于降脂胶囊中靛蓝的测定,符合现行药典简便、快捷、准确的要求。