抗衰胶囊的质量标准研究

目的:建立抗衰胶囊的质量标准.方法:采用氮测定法对其所含总氮含量进行检测.结果:其线性方程为Y=33.43X-0.026,r=0.9999;平均回收率为101.98％,RSD =1.6％ (n =9);精密度试验的RSD =0.41％ (n =5).结论:所建立的含量测定方法简便、准确,可作为抗衰胶囊的质量控制方法.     

桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量的方法。方法:用HPLC方法测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量。以甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相,检测波长为370 nm,流速为1.0 m L/min。结果:槲皮素在0.066~1.054μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),山柰素在0.068~1.628μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),异鼠李素在0.017~0.266μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率:槲皮素为99.60%(RSD=2.53%,n=6),山柰素为99.00%(RSD=2.77%,n=6),异鼠李素为99.68%(RSD=2.61%,n=6)。结论:该法操作简便,灵敏度高、重现性好,可用于桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定。     

HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

复方前列宁胶囊质量标准的研究

目的:建立复方前列宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方前列宁胶囊中石菖蒲、乌药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药甘草中的甘草酸进行含量测定。结果:复方前列宁胶囊中的石菖蒲、乌药薄层色谱中,在与对照药材(对照晶)相应的位置上,显相同颜色的斑点;甘草酸在0.0174mg/mL～0.2179mg/mL间呈良好的线性关系,γ=0.9996,稳定性试验RSD为1.23%(n=5),平均回收率为99.33%(n=9),RSD为1.72%(n=9),重复性试验RSD为0.66%(n=5),精密度试验RSD为1.23%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方前列宁胶囊质量的有效方法。     

连蒲胶囊中冰片含量测定研究

目的：进行连蒲胶囊中冰片的含量测定方法研究。方法：建立气相色谱-FID检测法（GC—FID）测定胶囊中冰片的含量。结果：冰片在0．01977mg／ml～0．3954mg／ml范围内呈良好的线性关系,回归方程：y=0．00003x-0．0012（r=0．9973,n=6）,回收率97．8％（RSD=1．9％,n=9）。结论：本法简便快捷、准确可靠,可以为连蒲胶囊的质量标准研究提供依据。     

GC法同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑

目的:建立同时测定冠心舒通胶囊中丁香酚、龙脑和异龙脑含量的气相色谱测定方法。方法:采用气相色谱法,聚乙二醇20 000为固定相,涂布浓度为10%,载气氮气,氢火焰离子化检测器。结果:丁香酚在2.025 6～50.640 0μg(r=0.999 5,n=6),龙脑在29.90～104.65μg(r=0.999 0,n=6),异龙脑在30.2～105.7μg(r=0.999 4,n=6)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.95%,RSD 0.72%(n=6),99.72%,RSD 0.38%(n=6),100.47%,RSD 1.11%(n=6)。结论:所建立的方法可同时对丁香酚、龙脑和异龙脑进行含量测定,准确、灵敏、重现性好,可用于冠心舒通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取－聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈－水（23：77）为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果：淫羊藿甘进样量在0．21－1．91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99．21％（n=5),RSD值为1．79％;重复性试验RSD值为2．18％（n=5)。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。     

复方芍归乳痛胶囊质量标准的研究

目的:建立复方芍归乳痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方芍归乳痛胶囊中当归、柴胡、首乌藤进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果:复方芍归乳痛胶囊中的当归、柴胡、首乌藤薄层色谱中,在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;芍药苷在0.212μg～0.636μg间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.87%(n=9),稳定性试验RSD为0.79%(n=5),重复性试验RSD为1.13%(n=5),精密度试验RSD为0.89%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芍归乳痛胶囊质量的有效方法。     

复方灯盏细辛胶囊的鉴定

为研究复方灯盏细辛胶囊的质量控制,采用TLC法鉴定复方灯盏细辛胶囊中的灯盏花素与人参皂甙Rb1,并用紫外分光光度法测定了其中灯盏花素与总皂甙的含量。结果：复方灯盏胶囊中的灯盏花素含量为8.010%,RSD为3.44%(n=9)。总皂甙含量为34.25%,RSD为1.76%(n=9)。平均加样回收率为98.50%(n=9),RSD为1.24%,提示该法可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胰胆宁胶囊中芍药苷含量

目的:建立测定胰胆宁胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对胰胆宁胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果:芍药苷在0．1026—0．513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为97．79％,RSD= 1．42％(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于胰胆宁胶囊中芍药苷的含量测定。     

牡丹皮镇痛抗炎作用的实验研究

目的：以牡丹皮为研究对象,观察其高、中、低剂量的镇痛抗炎作用.方法：采用热板法和扭体法,观察牡丹皮对小鼠的镇痛作用;以腹腔毛细血管通透性变化和二甲苯所致耳廓肿胀度和抑制率为指标,分析牡丹皮的抗炎作用.结果：牡丹皮使小鼠痛阈延长,醋酸刺激所致的小鼠扭体反应次数减少,抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯所引起的耳廓肿胀.结论：牡丹皮具有明显的镇痛抗炎作用,以高剂量最佳.     

趁鲜切制法对牡丹皮饮片中芍药苷含量的影响研究

目的考察趁鲜切制法对牡丹皮质量的影响。方法采用高效液相色谱法,测定不同加工方法样品中芍药苷的含量。结果可采取采收4年生凤丹皮药材净制、趁鲜切片、晒干的方法加工牡丹皮饮片。结论该研究为牡丹皮饮片的产地趁鲜切制提供了科学依据。     

牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准研究

目的建立牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准。方法采用2010年版《中国药典》规定方法测定牡丹皮饮片的水分、灰分;采用高效液相色谱法测定丹皮酚和芍药苷。结果同一工艺条件下源自不同产地的10批牡丹皮药材趁鲜切制饮片质量存在差异,建议水分控制在9.0%¹3.0%,灰分不得过5.0%,丹皮酚含有量不得少于1.2%,芍药苷含有量不得少于1.5%。结论制定牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准十分必要。     

牡丹皮对糖尿病患者的影响

目的：观察牡丹皮对糖尿病患者的治疗作用。方法：将符合诊断标准的2型糖尿病患者随机分为2组，分别采用西药常规治疗及加用中药牡丹皮进行治疗，观察治疗前后患者血糖、血脂及血液流变学的变化。结果：牡丹皮治疗组患者的血糖、血脂较对照组下降明显（P〈0．01），与对照组相比，治疗组患者血液流变学改变较为显著（P〈0．01）。结论：牡丹皮可以降低糖尿病患者的血糖和血脂，改善血液流状态，值得进一步深入研究。     

牡丹皮对糖尿病患者的影响

目的:观察牡丹皮对糖尿病患者的治疗作用。方法:将符合诊断标准的2型糖尿病患者随机分为2组,分别采用西药常规治疗及加用中药牡丹皮进行治疗,观察治疗前后患者血糖、血脂及血液流变学的变化。结果:牡丹皮治疗组患者的血糖、血脂较对照组下降明显(P<0.01),与对照组相比,治疗组患者血液流变学改变较为显著(P<0.01)。结论:牡丹皮可以降低糖尿病患者的血糖和血脂,改善血液流状态,值得进一步深入研究。     

铜陵和亳州牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量比较研究

目的：用HPLC法测定同时间同年生同生长土壤铜陵和亳州的牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量,并比较其质量差异。方法：色谱柱：Waters VP—ODS—C18（150min×4．6mm,5μm）;丹皮酚含量测定流动相：甲醇：水（60：40）,检测波长：274nm,柱温：30℃,流速1．0mL·min^-1;芍药苷含量测定流动相：乙腈：0．1％H3PO4（20：80）;检测波长：230nm;柱温：30℃;流速：1．0mL·mi^-1。结果：丹皮酚在1．073-5．365μg,芍药苷在0．593—2．965μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0．9999、0．9991,平均回收率丹皮酚为99．96％（RSD％=0．72％）,芍药苷为99．03％（RSD％=0．49％）。结论：在选定的牡丹皮中丹皮酚的含量,铜陵产区远高于亳州产区;而芍药苷的含量,铜陵产区略低于亳州产区。     

牡丹皮药材的最适提取工艺研究

目的:比较牡丹皮药材的几种常用提取方法,以获得最适提取工艺。方法:采用醇提法、蒸馏 煎煮法、CO₂ 超临界流体萃取法及传统煎煮法对牡丹皮进行提取,并依据总提取物收率、丹皮酚收率、其他成分提取情况、实际生产可行性等,对实验结果进行分析。结果:所用方法的总提取物收率依次为12 .6 6 % ,13. 5 1% ,7 .2 8% ,7 .5 6 % ,丹皮酚收率依次为2 . 4 5 % ,2. 2 6 % ,0 . 31% ,1. 15 % ;除CO₂ 超临界流体萃取法外,其他方法均能检出酚苷类成分。结论:蒸馏 煎煮法是牡丹皮药材目前最适提取方法。     

牡丹皮高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立牡丹皮的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC-DAD,梯度洗脱,测定了30批牡丹皮药材样品,并应用LC-MS和MS-MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果：30批牡丹皮样品得到的色谱指纹图谱有15个共有峰,指认了色谱峰的化学归属,主要特征峰的峰面积排序依次为：丹皮酚>五没食子酰葡萄糖>没食子酸甲酯>没食子酰芍药苷>没食子酸>羟基芍药苷>其他色谱峰。结论：牡丹皮的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制牡丹皮的质量。     

安徽道地药材凤丹不同采收期的HPLC指纹图谱研究

目的利用高效液相色谱法建立安徽道地药材凤丹的指纹图谱,对不同采收期的凤丹进行质量研究和确定合适采收时间。方法采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm),流动相采用乙腈-0.1%甲酸,流速为1.0 m L/min,紫外检测器(λ=254 nm),柱温35℃。结果不同采收期的4年生凤丹HPLC指纹图谱之间有19个共有指纹峰,大多数的峰可以达到较好的分离效果,建立的HPLC指纹图谱具有较高的重现性。结论建立的凤丹的HPLC指纹图谱方法稳定、可靠,可以对不同采收期的道地药材凤丹进行质量鉴别和控制,最佳采收期为每年9月至11月。     

均匀设计方法在筛选丹皮与薄荷最佳配比中的应用

应用均匀设计与药效学相结合的方法对丹皮提取物与薄荷油两者的最佳配比进行筛选 ,经过数理统计方法确定其两者用量的最佳配比 ,为两者的配合应用提供依据。