放射增敏剂与肿瘤治疗

放射增敏剂已经使用很多年了,目前主要用于增敏乏氧细胞。肿瘤组织中有乏氧细胞存在,过去曾用高压氧使乏氧细胞增敏,但不同的试验结果不尽一致。因为动物全身长时间高压氧处理产生的生理反应使血管闭合,从而影响氧的增敏效果。后来有人试图用负π介子和中子来解决乏氧细胞的问题,虽有一定作用但未能完全使乏氧细胞增敏,而且设备非常昂贵。因此,Gray实验室开始着手化学放射增敏剂的研究。Adams研究了许多带有机环结构的化合物,目前已有甲硝哒唑(metronidazole)、misonidazole和9963等放射增敏剂。一种化合物是否有放射增敏作用,主要看其治疗增益,即对肿瘤组织的增敏是否比正常组织增敏大,否则就起不到放射增敏的作用。肿瘤组织中存有许多乏氧细胞,而正常组织中都没有。因此,增敏剂能提高肿瘤组织的放射敏感性。     

放射增敏剂在肿瘤治疗中的应用

放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一。临床上常因正常组织耐受剂量的限制而不能给予肿瘤足够的照射剂量,而造成治疗失败,因此,如何提高肿瘤对射线的敏感性是临床肿瘤放疗面临的突出问题。放射增敏剂作为一种增强肿瘤放疗敏感性、提高放疗疗效的药物,通过增加辐射诱导的氧自由基及DNA损伤、调控放疗关键分子靶点以达到放射增敏目的。本文结合放射增敏剂在放射治疗中的应用,概述了放射增敏剂的发展现状及相关领域的研究进展,并对多种放射增敏剂的作用机制进行了简要综述,以期为进一步研究放射增敏调控的分子机制、促进放射增敏剂的研发,以及设计新的策略改善放射治疗结果提供帮助。     

放射防护剂氨磷汀的临床应用

氨磷汀(Amifostine，AMI)是放射防护剂的代表性药物。此种药物能够减少由顺铂引起的相关毒性作用，同时保护正常组织，减轻放疗引起的急、慢性损伤而不保护肿瘤细胞。现从放疗引起的细胞毒性作用、放射防护剂AMI的作用机制及其临床应用研究的结果等方面，来说明AMI作为一种放射防护剂应用于临床的价值。     

放射防护剂氨磷汀的临床应用

氨磷汀(Amifostine,AMI)是放射防护剂的代表性药物.此种药物能够减少由顺铂引起的相关毒性作用,同时保护正常组织,减轻放疗引起的急、慢性损伤而不保护肿瘤细胞.现从放疗引起的细胞毒性作用、放射防护剂AMI的作用机制及其临床应用研究的结果等方面,来说明AMI作为一种放射防护剂应用于临床的价值     

头颈部肿瘤皮肤放射损伤的药物防护

在头颈部肿瘤的放疗中 ,以局部高剂量电子线和深部Ｘ射线治疗中皮肤损伤尤为严重。轻者出现干性皮肤反应 红斑、色素沉着、皮肤脱屑、毛发脱落 ,重者出现湿性皮肤反应 皮肤水疱、破溃、液体渗出 ,以至全皮坏死 ,常导致治疗中断或 和终断。作者将微量元素硒 (Ｓｅ)和维生素Ｅ混合制成外用软膏 ,涂抹照射区皮肤 ,经临床对照观察效果良好。方法介绍如下。一、材料和方法1 临床资料 :本组随机采用自 1995～ 1999年住院病人40例 ,男 17例 ,女 2 3例 ,年龄 16～ 5 3岁 ,鼻咽癌 2 2例 ,喉癌12例 ,上颌窦癌 6例 ,采用病人自身不同部位作为实验野、…     

Ⅲ.肿瘤治疗中的防护剂:现状与未来

近来,选择性防护正常组织的化学辐射防护剂如同乏氧细胞增敏剂一样,引起了广泛而强烈的兴趣。但是,化学辐射防护剂发展到初始临床试验却经历了相当一段的时间。1969年Yuhas 和STorer第一次报导了〔S-2-(3-氨基丙胺基)乙基硫代磷酸〕(WR-2721)能选择性防护正常组织的辐射损伤而使实体瘤遭受充分的辐射作用。然而,直到1977年才由Sngahara 及Tanaka 两教授开始对该化合物进行开拓性的研究。进展之所以如此缓慢,受许多因素的影响。首先,乙基硫代磷酸盐在临床上是一种新药,为避免意外的潜在性严重并发症不得不谨慎从事。其二,解释选择性防护需要提高常     

放射,高温与肿瘤的治疗

早在100多年前已有人发现高温有治疗肿瘤的可能性;1866年Busch报告了一例面部肉瘤(有组织学证明)在感染了丹毒之后完全消退,观察两年未复发。1910年Muller对高温与放射的合并使用治疗癌症进行了研究。1963年Belli和Bonte,1969年Awestra分别对高温的放射增敏作用做了定量研究。结果表明高温使哺乳动物细胞活存曲线的肩缩短而斜率增加。产生高温的方法很多,感染性疾病的高热,热原致热,热空气吸入等方法可使全身高温,局部高温可用热水浸泡或热液体局部灌注等方法产生。近年来,有人用短波透热,微波,超声波,红外线,射频等方法来使肿瘤组织加温。     

肿瘤患者诊治中放射防护知识简述

恶性肿瘤发病率不断提高,各类治疗方式不断创新。患者愈发表现出对肿瘤治疗过程中可能受到辐射所引发后果的担忧。让公众了解相关的放射防护知识,合理面对射线辐射,本文就肿瘤患者诊治过程中可能受到的辐射及相关放射防护知识做出简要阐述。     

美军临床应用放射防护剂增大放疗剂量

最近,美国华尔特里德陆军研究所将其研制的放射防护剂Amifostine WR-2721在宾夕法尼亚大学临床试验。发现该药能通过减弱环磷酰胺所产生的白细胞减少而降低这种细胞抑制剂的副作用。由于该药可     

CT放射防护

众所周知，CT检查是有电离辐射的。随着社会经济发展，CT机在我国众多医院中得到了广泛应用。CT放射防护日益成为广大医务人员及患者关注的问题。1989年国际放射防护委员会透露，尽管CT检查仅占所有检查的2％，而在公众诊断性成像的接受剂量中，CT却占20％左右；随后，对英国的分析表明，后一个数字可能会上升到40％；美国一个部门宣称，在接受剂量中现在CT已占到67％。统计我院一年来此数字约占65％，而且有上升趋势。而且有10mSV有效剂量的成人腹部检查会增加致癌风险1／2000。     

经典Wnt通路与肿瘤放射抗性关系的研究进展

放疗是治疗恶性肿瘤的重要手段,放射抗性是影响放疗疗效的重要因素,也是放疗失败的主要原因之一。近年来经典Wnt信号通路与肿瘤放射抗性的关系,逐渐受到学者的关注。本文检索了近10年来有关经典Wnt信号通路与肿瘤放射抗性的相关研究,并进行综述,对经典Wnt信号通路参与放射抗性形成的分子机制及功能进行系统分析和梳理,力求寻找某些规律和不同作用途径的内在联系,为进一步深入研究寻找有价值的线索。     

p16基因与肿瘤放射敏感性关系的研究进展

放射治疗是肿瘤治疗的主要手段之一,而肿瘤细胞的放射敏感性是决定放疗疗效的关键因素之一,大量的研究表明细胞周期调控是影响细胞辐射敏感性的重要因素之一,p16基因与细胞周期调控有关,人类75％的癌细胞株有p16基因的缺失或突变,其低表达与肿瘤细胞增殖、辐射抵抗密切相关。随着分子生物学技术的发展,对癌基因和抑癌基因研究日益深入,为从基因水平上治疗肿瘤和增加放射敏感性提供了新的希望。现将p16基因其在肿瘤放射敏感性方面的研究进展综述如下。     

选择性放射防护剂WR_(2721)的研究概况

在肿瘤放疗中,对以WR2721为代表的放射防护剂的研究是近年具活跃趋势的领域之一,本文就WR 2721的研究进展简介如下。1949年Patt 等人报道在X 线照射前给予半胱氨酸明显降低了大鼠受照射后的造血型死亡率,发现巯基化合物对正常组织有抗放作用。此后,人们对这类化合物运用于肿瘤放疗的可能性进行了不少研究,企图找到一种能选择性保护正常组织而同时对肿瘤组织无抗放效应的药物,便于临床能将局部照射剂量提高到超过未用防护剂时的剂量水平,     

兰州军区放射肿瘤治疗专业委员会成立大会暨首届放射肿瘤治疗研讨会会议纪要

经兰州军区联勤部卫生部批准，兰州军区放射肿瘤治疗专业委员会成立大会暨首届肿瘤放射治疗研讨会于2003-08-0l～08-03在兰州召开。来自兰州军区及甘肃省42家单位的70多名代表参加了会议。会议由兰州军区放射肿瘤治疗专业委员会主办，兰州军区兰州总医院承办。会议收到论文30余篇。     

医务人员的放射防护

医务人员构成了从事放射性工作的最大部分,尽管在过去二十年中医务人员人数增加了约50%,但他们的集体剂量当量却稳步减少.其变化的因素包括显像检查步骤的变化,对病人给药方式的变化及设备的更新等.为更有效地利用放射性和显示放射性信息,显像检查进入非放射性学科及非医院设施内,以及从经济负担和法律上考虑来决定病人的治疗及保健等趋势,可能最终会影响到医务人员的放射性照射.     

放射致敏剂

序癌的放射治疗之所以不一定成功,可能是因为肿瘤中存在缺氧细胞之故,这种缺氧细胞对射线有很强的抵抗力。为此,人们试用中子、π介子等生物效果不太受氧影响的粒子束来代替原来的射线,但由于这些粒子束的产生需要大型加速器,故限制了它们的使用。在这种情况下,化学防护剂和化学致敏剂并用的方法受到了重视。化学防护剂是使正常组织得到保护,从而使更多的射线作用于肿瘤细胞。致敏剂是有选择地使缺     

介入放射工作人员的辐射损伤与防护

介入放射学(interventional radiology,IvR)是一门新兴的边缘学科,它以医学影像设备为引导,集影像诊断与微创性治疗为一体.虽然IVR在我国20世纪80年代才逐步应用于临床,但由于其定位准、创伤小、可重复性强、疗效高、见效快、并发症少,故在许多临床领域(如消化、循环、神经、泌尿等几乎所有系统)得到了广泛应用.