RIT4237牛轮状病毒减毒活疫苗免疫婴儿的临床效果

作者选择328名6～12月龄婴儿进行一项随机双盲对照试验.其中168名婴儿口服RIT4237牛轮状病毒减毒活疫苗,另外160名婴儿口服安慰剂,口服两剂,间隔1个月,在轮状病毒感染流行前服用.选用的RIT4237株来自牛轮状病毒NCDV株,经原代牛     

口服牛轮状病毒RIT4237株减毒活疫苗对成人和幼儿的免疫原性和安全性

作者观察了口服牛轮状病毒RIT4237株活疫苗对人的免疫原性和安全性。成人口服疫苗后没有引起临床症状,在7天观察期间未见腹泻、呕吐,血清转氨酶正常。20名接种     

口服轮状病毒RRV-1株与RIT 4237株疫苗在幼儿中的效果比较

业已证明牛轮状病毒(RIT4237株)减毒活疫苗用于预防人轮状病毒腹泻是安全有效的;恒河猴轮状病毒(RRV-1株)减毒活疫苗的初步现场试验也证明其对成人和儿童具有免疫原性,且不引起临床不良反应。从理论上讲,RRV-1疫苗用于人类可能更为理想。本文报道了RRV-1和RIT4237株对幼儿的现场试验结果。作者选择了51名6～8月龄的芬兰健康儿童进行试验,牛轮状病毒NCDV株在原代牛肾细胞上传了147代后,继续在原代猴肾细胞上传至154代,制成RIT4237减毒株,每剂口     

用RIT4237减毒株牛轮状病毒疫苗预防婴儿轮状病毒腹泻

本文报道在轮状病毒感染流行期间,采用随机和双盲法给178名婴儿8～12月龄口服单剂0.5ml RIT4237减毒株牛轮状病毒疫苗或安慰剂,以评价该疫苗预防轮状病毒感     

牛轮状病毒减毒疫苗(RIT4237株)在冈比亚婴儿中的试验

每年12月至次年2月在冈比亚Bakau都有轮状病毒感染的爆发流行。作者对253名当年出生、至少接种过1次轮状病毒疫苗的婴儿进行了试验,所有儿童随机分为A、B和C三组,A组口服3剂RIT4237疫苗和脊髓灰质炎疫苗;B组给予3剂安慰剂和口服脊髓灰质炎疫苗,C组口服3剂RIT4237疫苗和肌注脊髓灰质炎疫苗,分别于10、14和18周龄接种疫苗。单剂RIT4237疫苗滴度为10~(7.8),安慰剂是未感染的原代猴肾细胞培养液。以ELISA检测粪便标本,以标准病毒中和方法检测血清,以银染法检测RNA电泳型。     

母乳和人工喂养婴儿对RIT4237轮状病毒口服疫苗的剂量-应答研究

作者用双盲法观察了4～6月龄的母乳喂养、人工喂养和暂时禁食的健康婴儿,对不同剂量的RIT4237牛轮状病毒减毒活疫苗的血清学应答.疫苗剂量分别为10~(8.3)、10~(7.2)和     

口服脊髓灰质炎活疫苗

1960年春天,许多国家开始常规使用口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV),1961～1962年美国批准了Sabin疫苗。早年应用的OPV通常为单价疫苗,而目前使用三价疫苗。由于全世界采用OPV,麻痹性病例数已明显降低。这个显著而持久的结果激发了最近关于消灭脊髓灰质炎可能性的讨论。本文将评论选择OPV疫苗株的标准、OPV的热稳定性,制     

新生儿对口服脊髓灰质炎活疫苗的免疫应答

常规口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)免疫方案规定婴儿在≥6～8周龄时接受首次免疫,共3次.新的免疫策略则在每年的年底年初给2岁以下儿童免疫3次.为此,作者进行研究以寻求OPV免疫的年龄低限.     

用ELISA和中和试验检测对RIT4237轮状病毒疫苗的血清抗体应答

作者检测了228名新生儿和100名6～12月龄婴儿服用RIT 4237轮状病毒疫苗后血清中和抗体及ELISA-IgG、IgA和IgM的抗体应答。并介绍了改良的中和试验和ELISA-IgM。作者对中和试验作了改进,用酶标记抗体来检测未被中和的病毒。将血清与病毒混合后。37℃培育18小时,接种于单层细胞,培养液为Eagle MEM加等量的含     

口服脊髓灰质炎疫苗

三月龄以下婴儿口服脊髓灰质炎疫苗的效果如何?口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的效果可从下列三方面来确定:测定服苗后机体产生的特异性血清抗体、测定胃肠道感染疫苗病毒后的排毒情况以及预防麻痹型脊髓灰质炎的发生情况。     

口服脊髓灰质炎疫苗免疫人群的抗体持续时间

为了确定口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)再次免疫的必要性,许多作者首先把注意力集中在初次免疫后血清中和抗体持久性的观察。本文作者对捷克2～40岁具有不同免疫史的283人进行了为期6年(1970～1976)的观察。根据国内脊髓灰质炎病毒流行的主要型别和遗传稳定性差异,着重调查了Ⅰ、Ⅱ型中和抗体水平经初次免疫后的变动情况。将283名调查对象依原抗体滴度分成三组:A组具有三个型1∶128以上高抗体滴度;B组为Ⅰ型低抗体水平(1∶4或1∶8);C组为Ⅲ型低抗体水平。又根据免疫史不同进一步分为四个亚组:a亚组:近期OPV免疫的2～3岁小儿;b亚组:远期OPV免疫的5～10岁儿童;c亚组:11～24岁曾接种过Salk和Sabin疫苗的人;d亚组:未经免疫的30～40岁个体。原具有三个型高抗体滴度的2～3岁小儿,6年后普遍下降,Ⅰ型降低1个血清稀释度,Ⅲ型降低2.58个稀释度。原Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的小儿,因被检人数太少,难以作出评价。Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度高的5～10岁儿童,后来分别下降了0.91和2.18个稀释度。而原来Ⅰ、Ⅲ型抗体滴度低的儿童,则各上     

口服轮状病毒活疫苗稳定性评价

目的:评价兰州生物制品研究所有限责任公司(兰州公司)口服轮状病毒活疫苗的稳定性。方法:选取兰州公司2014年生产的3批口服轮状病毒活疫苗,置于37 ℃条件下进行热稳定性试验,在0和7 d取样进行病毒滴度检查;置于25 ℃条件下进行加速稳定性试验,在0、1、2、3个月进行全部检定项目检查;置于2～8 ℃条件下进行长期稳定...     

免疫缺陷与脊髓灰质炎活疫苗免疫问题

自1955年开始使用Salk脊髓灰质炎(以下简称脊灰)灭活疫苗,特别是1961年大规模使用活疫苗以来,在一些免疫较好的国家和地区,脊灰的发病率已急剧下降。显示     

口服轮状病毒活疫苗罗特威研究进展

轮状病毒是引起婴幼儿重症腹泻的最主要病原体,是全球范围内导致婴幼儿发病和死亡的主要病因之一。我国5岁以下婴幼儿轮状病毒腹泻发病人数每年超过1 000万,每年导致大约3～4万名婴幼儿死亡。接种安全有效的疫苗是预防轮状病毒腹泻的主要手段。口服轮状病毒活疫苗罗特威于2001年获准上市,累计接种已超过3 000万剂,安全有效,可有效降低轮状病毒腹泻的发病率。     

高脊髓灰质炎口服疫苗免疫覆盖率后脊髓灰质炎仍持续存在

本文报道了一种与人们共识相反的情况,即口服3或4剂脊髓灰质炎活疫苗(OPV),免疫覆盖率高达85％甚至90％时,仍不能消灭某些地区的脊髓灰质炎。 在印度Vellore镇(1992年人口为223000),自1980年起,当地政府和私立医疗机构开始将15岁以下儿童罹患急性弛缓性麻痹的所有病例报告印度医学研究委员会病毒学中心。对所有麻痹后遗症患者,随访60天。1980年和1981年脊髓灰质炎发病率为27/10万。每年通过对30个群体标本观察,评估12～23月龄儿童免疫接种覆盖率和发病率。     

牛轮状病毒用作人用疫苗候选株

鉴于在原代胎牛肾(FBK)细胞中能获得多次传代的nebraska犊牛腹泻病毒(NCDV)以及用牛轮状病毒作子宫内免疫能保护小牛防御人轮状病毒的攻击,本文作者用牛轮状病毒研制减毒活疫苗,以预防人轮状病毒感染.选用NCDN Lincoln株经FBK细胞多次传代减毒,用终末稀释法进行克隆.在第20代及第147代分别获得RIT 4256和RIT4237毒株.试验用第21代(US/535)及第149代     

口服脊髓灰质炎活疫苗后的惊厥

本文报导西德汉堡从1962年应用口服脊灰质炎活疫苗以来,在免疫后30天内发生的惊厥病人有30例,在汉堡附近也发生29例同类病人。在此59例病人中,男性33名,女性24名,2名性别不详。43例病人发病比较集中,发生在服苗后8天以内,其余均比     

同时服用恒河猴轮状病毒疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗:免疫原性和反应原性

如果将轮状病毒疫苗纳入儿童期常规免疫接种计划,并且在不干扰对其他疫苗〔主要是口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)〕的免疫应答的情况下,可使儿童有效地接种该疫苗.本文报道了同时服用恒河猴轮状病毒疫苗(RRV)和OPV的结果.