嗜酸粒细胞性胃肠炎13例临床分析

目的分析嗜酸粒细胞性胃肠炎（EG）的临床特点、诊断、治疗及其预后,以提高对该病的认识。方法对13例EG患者的病史、临床表现、实验室检查、内镜表现及其病理、治疗和预后进行回顾性分析。结果EG患者多以腹痛、腹泻为主要表现,内镜下黏膜活检或手术活检证实胃肠道组织中较多嗜酸粒细胞浸润。糖皮质激素为主要治疗药物。病情可有反复,但预后良好。结论EG临床及内镜下表现无明显特异性,胃肠黏膜组织中嗜酸细胞增多为诊断关键。对于临床表现严重患者,糖皮质激素需早期足量应用,预后良好。     

小脑发育不良性节细胞瘤与Cowden综合征:6例临床分析

目的分析小脑发育不良性节细胞瘤（LDD）的临床、影像学和病理学特征,探讨LDD与Cowden综合征（CS）之间的关系。方法回顾6例LDD患者的临床、影像学和病理学资料,根据国际CS协会（ICC）标准体检,并与1例CS患者比较。结果患者发病年龄23-56岁,平均39岁,常见症状为颅内压增高、小脑征及颅神经麻痹表现。CT示后颅等密度和低密度占位,部分钙化,MRI表现为特征性的“虎纹征”;病理特征为小脑层状结构紊乱,颗粒细胞和浦肯野细胞减少,而异常神经节细胞增多。患者术后预后多良好。随访到的5例LDD患者中3例（60％）符合CS诊断标准,1例CS患者未合并LDD。结论LDD为小脑的少见良性病变,MRI为最佳影像学诊断手段,全切手术为首选治疗方法。LDD可能为CS在中枢神经系统的表现。     

淋巴瘤的诊断和鉴别诊断

淋巴瘤的治疗方法、疗效和预后等与该病的病期和肿瘤组织的类型等密切相关。因此早期做出正确的诊断对该病的治疗和预后等均有重要意义。1　诊断1 1　首先应确定是否为淋巴瘤 :淋巴瘤的确诊是要靠组织病理学检查完成的 ,而临床医生根据患者的表现只能提出要考虑淋巴瘤的可能 ,因为并没有任何一个特异性的临床表现和实验室检查可以做为确诊淋巴瘤的依据。所以淋巴瘤的诊断通常是先由临床医生根据临床表现和实验室检查疑及该病 ,然后通过病变部位的活体组织检查而确诊。1 1 1　临床表现 :以慢性、进行性、无菌性淋巴结肿大为淋巴瘤最常见和…     

以肿块伴空洞为表现的隐源性机化性肺炎一例并文献复习

目的回顾性分析经病理确诊的隐源性机化性肺炎(COP)的临床、病理和影像学特征,提高临床诊治水平。方法结合1例COP患者的临床资料和文献复习,总结该病的临床特点、影像学表现、病理学特征、鉴别诊断、治疗和预后。结果 COP临床表现缺乏特异性;影像学检查主要表现为实变影、磨玻璃影、结节影、各类线带状影;肺组织病理学主要特征是肺泡管、肺泡腔内见肉芽组织栓;对糖皮质激素治疗疗效显著;预后良好。结论 COP的诊断是临床-影像-病理的综合分析过程,以肿块及空洞为表现的COP少见,临床易误诊为肺部感染或肿瘤,抗感染治疗效果差,而糖皮质激素治疗有效,应及早获得病理学证据指导诊疗。     

乳腺癌囊性脑转移研究进展

乳腺癌囊性脑转移是一种症状严重、预后极差的晚期乳腺癌并发症,其发生率低,但致死率高。患者缺乏临床特异性表现,主要以神经系统症状为主,诊断主要依靠颅脑CT及MRI。由于血脑屏障及血脑肿瘤屏障的存在,相关药物疗效不佳,治疗手段有限,故临床医师应引起重视。针对高复发风险,患者应定期复查,若已患病则以放疗、手术治疗为主,并结合患者情况制订个体化方案。本文从该病的临床特征、诊断要点、治疗方法及预后等方面作一综述,以期为临床诊疗提供更多借鉴。     

低磷酸酯酶症的研究现状及其口腔表现

低磷酸酯酶症是一种遗传性的碱性磷酸酯酶缺乏的疾病,本文从该病的发病机制、临床分型及表现,特别是口腔表现,以及诊断、鉴别诊断、治疗和预后几个方面介绍了该病目前的研究进展。     

右上肺硬化性血管瘤一例并文献复习

[目的]提高对硬化性血管瘤的认识。[方法]通过对1例肺硬化性血管瘤患者临床资料和文献复习，详述该病的临床特点、影像学表现、病理学特点、诊断和鉴别诊断及治疗和预后等。[结果]该病发病率低，临床罕见，临床症状少且轻微，影像学无特征性改变，术前易误诊，手术是唯一的治疗手段且能获得病理学依据，预后好。[结论]肺硬化性血管瘤是一种良性肿瘤，发病率低，易误诊，应引起重视。     

肺硬化性血管瘤临床及影像学分析

目的加深对肺硬化性血管瘤(PSH)的认识以提高诊断水平。方法结合22例肺硬化性血管瘤患者的临床资料和文献复习,详细分析该病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等。结果22例中的20例被证实的硬化性血管瘤患者均行胸外手术治疗。随访时间1个月~5年不等,病人术后均无复发和转移。影像学检查主要表现为肺部孤立、境界清楚的结节影。结论肺硬化性血管瘤具有独特的临床病理特点,诊断有赖于计算机体层摄影术表现和组织病理学特点的结合,治疗以手术治疗为主。     

儿童左心室心肌致密化不全诊治的研究进展

心肌致密化不全又称海绵状心肌病,大部分患儿以左心室心肌致密化不全（LVNC）为主。LVNC是一种与基因及遗传有关的心肌发育异常性疾病,突出的肌小梁和深陷的隐窝为其主要病理改变。随着临床医学的发展,LVNC的诊断率逐渐增加,由于该病预后较差,在临床上也逐渐受到关注。日前,临床以超声心动图影像学表现作为诊断的主要手段,具体诊断还应结合患儿的临床特征。LVNC的治疗以对症治疗为主,主要目标为改善心肌质量,提高患儿生活质量。本文针对LVNC的临床特征、诊断方法、目前可行的治疗手段及不同患者预后情况进行综述,旨在对LVNC的诊治及预后提供参考。     

肺血管外皮瘤一例并文献复习

目的 提高对肺血管外皮瘤的认识.方法 结合1例肺血管外皮瘤患者的临床资料,并复习国内外相关文献,分析、归纳该病的病因、临床表现、影像学特点、病理学特征、诊断标准、治疗方法及预后.结果 该病病因不清,临床症状较少且缺乏特异性.影像学检查主要表现为单个圆形 巨大软组织肿块,部分分叶,内无钙化.病理学检查主要特征是丰富的毛细血管腔,肿瘤可有假包膜包裹或向周围组织呈浸润性生长.诊断依靠影像学表现,确诊依据病理.治疗首选手术,辅以放、化疗.预后介于良、恶性肿瘤之间.结论 肺血管外皮瘤罕见,极易误诊,应充分认识该病的相关表现,提高诊治效果,改善预后.     

高血压性脑出血132例的临床分析

目的总结分析高血压性脑出血的临床特征,为临床诊断该病提供线索。方法对132例高血压性脑出血患者的临床资料进行回顾性分析。结果高血压性脑出血发病急、症状重、预后差,临床治疗主要以降低颅内压、预防再次出血等为治疗措施,以改善预后为目的。结论高血压性脑出血是高血压病的严重并发症,及时有效的治疗是减少致死率、致残率的关键。     

35例结核性脑膜炎诊治体会

目的:分析结核性脑膜炎的临床特点、治疗手段。方法:对收治的35例患者的临床特点、体征、实验室检查结果回顾分析。结果:结核性脑膜炎诊断时间早晚及营养状态影响预后。结论:结核性脑膜炎早期诊断,早期治疗预后良好。结核性脑膜炎至今在农村、牧区仍是常见病,甚至市区也可见到,由于该病的致死率及致残率较高,因此早期发现、早期诊断和合理治疗是决定该病预后的关键。     

急性间质性肺炎的诊断及治疗体会

为进一步提高对急性问质性肺炎的认识及其诊断与鉴别诊断水平,必须掌握该病的临床特点是不明病因的爆发起病,并快速进展为呼吸功能衰竭.其病理表现与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)相同,但与一般所见的慢性间质性肺炎不难鉴别.该病与慢性闻质性肺炎经糖皮质激素治疗的预后可望改善.进一步对本病的病理特征、临床特点加深了解,对提高本病的鉴别诊断、治疗及预后大有好处.     

23例胃肠道间质瘤临床诊治分析

目的 讨论胃肠道间质瘤的诊断、临床特点、治疗和预后.方法 回顾我科23例胃肠道间质瘤患者的临床资料,总结并分析其诊断、临床特点以及治疗.结果 本研究组无手术死亡和并发症患者;术后生存期超过2年的18例,占研究组78.3%.结论 有上腹部隐痛不适,消化道出m的患者警惕胃肠间质瘤可能,CT对该病诊断帮助很大,免疫组化对其诊断较为重要.治疗方法以手术切除为主,完整切除肿瘤是该病治疗的最佳手段.分子靶向治疗可延长晚期GIST患者生存.     

成人型石骨症一例报道并文献复习

石骨症是罕见的遗传性疾病,临床表现多样、复杂,特异的影像学表现是其诊断要点。当前已知其病因为破骨细胞数量减少及其功能缺陷,并受多基因调控,应根据其临床症状和体征给予适当的对症治疗。本文报道1例成人型石骨症患者,并结合文献,介绍该病的临床分型、特征性X线表现、发病机制、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。 骨硬化症;破骨细胞;X线,诊断;体征和症状;病例报告 10.12114/j.issn.1007-9572.2018.00.106     

大脑胶质瘤病一例报告

本文通过临床1例大脑胶质瘤并分析,介绍了该病的病理、临床表现、影像学、诊断、治疗及预后。大脑胶质瘤并是一种罕见的星形细胞肿瘤,肿瘤已弥漫浸润生长为特征,影像表现多样,治疗以姑息手术和放疗缓解症状为主,预后不好,大多在2年内死亡。     

吸入性肺炎56例临床特点及转归的临床研究

目的:观察吸入性肺炎的临床特点及其转归。方法:我院2008年1月至2009年6月确诊为吸入性肺炎的住院病例56例,对其年龄、基础疾病、临床特点、合并症、治疗与转归进行分析和总结。结果:吸入性肺炎患者均有基础疾病,以老年、脑血管疾病最多,临床表现不典型,病原学检出率低,影像学表现多样,尽早诊断、积极治疗、关键的支持治疗是保证疗效的重要环节。该病病情较重,容易反复发作,预后不良。结论:重视吸入性肺炎的早期诊断、消除或减少发病诱因可降低该病的发病及病死率。     

Wilson's病的脑CT及MRI诊断

Wilson's病也称肝豆状核变性,属常染色体隐性遗传性疾病.病变主要表现为铜代谢障碍.由于过多的铜沉积于脑、肝、肾及角膜等部位,致使患者出现相应部位的临床症状及体征.病变的确诊主要依靠临床特征及实验室检查,但CT和MRI能显示该病在脑和肝脏等部位的病理改变,发现病变的部位,范围和损害程度,为临床诊断提供可靠的信息,因此对指导临床治疗和估价预后具有重要意义.为加深对该病脑部损害的CT、MRI表现的认识,以提高影像诊断的准确性,笔者分析总结10例Wilson's病的脑CT及MRI表现,现报道如下.     

脑干出血32例CT及临床分析

脑干出血的早期发现和诊断对临床治疗和预后非常重要。以往在对脑干出血的研究中，CT表现与临床病理和预后的相互关系，文献报道较少。随着影像学发展，人们对脑干出血的诊断及预后的认识进一步加深。我们回顾性分析32例脑干出血的CT表现、临床及预后的联系，旨在提高对该病的认识。     

神经白塞病32例临床分析

目的:分析总结神经白塞病(NBD)的临床表现、实验室检查及磁共振表现,探讨该病的诊断和预后.方法:回顾性分析32例NBD患者的临床表现、实验室检查、MRI表现,观察临床疗效.结果:32例患者,其中14例患者治疗后神经系统异常症状基本消失,无明显后遗症.16例患者治疗后神经系统异常症状没有完全消失,遗留神经系统后遗症.2例死亡.结论:NBD临床表现复杂多样,实验室检查及MRI可提高NBD的检出率.该病治疗后复发率和后遗症发生率均较高,预后差.提高对本病临床特征的认识,早期诊断、积极治疗,长期监测病情变化,预防感染等诱发疾病复发的因素,警惕疾病复发而导致的病情加重、致残率或死亡率升高尤为重要.