重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

重组人干扰素雾化与注射给药对婴幼儿毛细支气管炎疗效比较

目的：比较重组人干扰素雾化和注射给药对婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：毛细支气管炎患儿98例,随机分为对照组和观察组各49例,在常规治疗的基础上,对照组给予重组人干扰素α1b肌肉注射,观察组给予重组人干扰素α1b雾化,比较两组疗效、症状消失时间和血清γ-IFN、IL-4水平。结果：观察组总有效率为95.92%,明显高于对照组的83.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽（6.18±1.27天）、喘息（4.28±1.58天）、肺部啰音（4.61±1.61天）、三凹征（2.79±1.64天）等症状消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组γ-IFN水平均明显升高,IL-4水平均明显下降,但观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：重组人干扰素雾化较注射给药可明显提高婴幼儿毛细支气管炎的疗效,缩短症状消失时间,提高血清γ-IFN水平、降低IL-4水平。     

干扰素联合布地奈德对病毒性肺炎患儿的疗效

目的探讨干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿的疗效及对血清IL-6的影响。方法收集2014年11月至2015年5月清远市妇幼保健院儿科收治的64例病毒性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,对照组采用利巴韦林治疗,观察组在此基础上给予干扰素α1b联合布地奈德治疗,观察两组患儿的疗效及血清IL-6表达。结果观察组患儿咳嗽、喘息、退热、肺部湿罗音消失时间及住院时间少于对照组(P0.05);观察组患儿总有效率高于对照组(87.5%vs 65.63%,P0.05);入院第2天两组血清IL-6水平差异无统计学意义(P0.05),治疗7 d后观察组血清IL-6水平显著低于对照组(t=6.27,P0.05);两组患儿不良反应差异无统计学意义(χ~2=0.63,P0.05)。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎能够显著改善患儿的临床症状,降低患儿血清IL-6水平。     

干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析

目的探讨干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取毛细支气管炎患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗,对照组患儿给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入,观察组患儿给予重组人干扰素α-2b 150万U与布地奈德混悬液0.5 mg同时雾化吸入。疗程均为5~7 d。比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为77.59%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组均未出现严重不良反应。结论干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果

目的：观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法：回顾性分析2021年12月至2022年9月新郑市公立人民医院收治的82例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各41例。两组均给予综合治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、治疗前后炎性指标[降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[一秒率（FEV1/FVC）、肺活量（VC）、呼气峰值流量（PEF）]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.13%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、发热、气促、肺部湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PCT、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组FEV1/FVC、VC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;...     

rhIFNα2b联合布地奈德、异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎患儿的效果及对血清IL-18、IL-33、TNF-α水平的影响

目的：探讨重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)联合布地奈德、异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎患儿的效果及对血清IL-18、IL-33、TNF-α水平的影响。方法：选取收治的81例毛细支气管炎患儿为研究对象,分为对照组(n=40)与观察组(n=41),对照组给予布地奈德与异丙托溴铵雾化治疗;观察组在对照组基础上给予rhIFNα2b治疗,观察两组患儿临床疗效、炎性反应因子水平、免疫功能以及复发率。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-18、IL-33、TNF-α以及CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3⁺、CD4⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：rhIFNα2b联合布地奈德,异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎患儿,通过改善免疫功能,减轻炎性反应,进而提高临床疗效且患儿3个月内复发率更低。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的：观察重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法：选取2019年1月至2021年1月该院收治的72例毛细支气管炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组予以布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α1b治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素（IL）-10、IL-4]水平、肺功能指标[潮气量、吸呼比、达峰值容积比（VPTEF/VE）、达峰时间比（TPTEF/TE）、呼吸道阻力（Rrs）]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部湿啰音及三凹征等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IFN-γ、IL-10水平均高于对照组,IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组潮气量、呼吸比、VPTEF/VE、TPTEF/TE水平均高于对照组,Rrs水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0...     

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效.方法 选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例.对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件.结果 观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05).观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用.     

雾化吸入重组人IFN-α1b对病毒性肺炎患儿临床症状及免疫功能的影响

目的观察重组人IFN-α1b联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿的临床效果。方法选取2020年10月到2021年12月湖州市中心医院收治的病毒性肺炎患儿110例。在常规治疗的基础上，其中55例（对照组）给予布地奈德、特布他林雾化吸入治疗，另55例（观察组）给予重组人IFN-α1b、布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。重组人IFN-α1b予2μg·kg-1·次-1，上限50μg/次，布地奈德1mg/次，特布他林2.5mg/次，2次/d，2次雾化间隔时间6h及以上，连续治疗5~7d。比较两组患儿疗效及治疗后症状、体征改善情况，治疗前后免疫细胞、淋巴细胞亚群、细胞因子指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后，两组患儿总有效率均为100.00%；观察组咳嗽持续时间、发热持续时间、肺部啰音持续时间及气喘持续时间均低于对照组（均P＜0.01）；与治疗前相比，治疗后两组患儿IgA、IgG、CD3+及CD4+水平均升高，且观察组均高于对照组（均P＜0.05），治疗后两组患儿血清IL-6及IL-10水平均降低，且观察组均低于对照组（均P＜0.01）；两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论重组人IFN-α1b辅助布地奈德、特布他林雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿具有一定疗效，能够缓解患儿临床症状，改善免疫功能，降低血清细胞因子水平，且安全性较高。     

吸入布地奈德混悬液+特布他林雾化液治疗呼吸道感染的效果观察

目的 探究吸入布地奈德混悬液+特布他林雾化液治疗呼吸道感染的效果。方法 选取2019年1月—2020年1月茂名市中医院收治的呼吸道感染患者74例,按随机数字表法将其分成对照组（常规对症治疗）和观察组（吸入布地奈德混悬液+特布他林雾化）各37例,比较2组治疗有效率、症状改善时间、呼吸功能、炎症因子、免疫因子。结果 观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组喘息、肺部啰音、咳嗽等消失时间以及住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较,2组患者治疗后PEF、FEV1与FVE、FVC/FEV1均明显改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平与治疗前比较均降低,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组患者Ig A、Ig G水平提升,Ig E水平降低,且观察组免疫因子水平优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 呼吸道感染患者在临床常规对症治疗基础上配合布地奈德混悬液+特布他林雾化液治疗,可快速缓解临床症状...     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效及安全性分析

目的 探讨在小儿毛细支气管炎中运用布地奈德联合重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)雾化吸入治疗的临床疗效和安全性,为小儿毛细支气管炎的诊治提供理论依据。 方法 将2018年1—12月阜阳市妇女儿童医院收治的毛细支气管炎患儿共205例,按随机数字表法分为治疗组(103例)和对照组(102例)。对照组采用雾化吸入布地奈德治疗;治疗组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)20万IU/(kg·次),2组患儿均给予合适的对症支持治疗。动态观察治疗前和治疗7 d内每天2组患儿的临床症状积分,记录各临床表现改善率,比较2组患儿的治疗效果。 结果 治疗组第5~7天喘憋积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第4~7天咳嗽、哮鸣音积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第2~5天三凹征积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第4~7天总分明显低于对照组(均P<0.05);治疗第7天,治疗组在咳嗽、喘憋和哮鸣音等临床症状改善情况均显著优于对照组(均P<0.05);治疗第7天,治疗组总改善情况优于对照组[(95.68±18.71)分vs.(76.57±21.73)分],差异有统计学意义(t=6.750,P<0.001);2组患儿均未发生严重不良反应。 结论 布地奈德联合重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可显著提高治疗效果,迅速改善临床症状,且安全性高,值得临床上推广。      

异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗老年COPD疗效及对炎性因子水平的影响

目的 探讨异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入在老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的应用效果。方法选取2017年1月—2021年1月湖口县人民医院诊治的74例老年COPD患者,按随机数字表法分成2组,各37例。对照组使用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的基础上加用异丙托溴铵,对比2组临床疗效、症状消退时间、炎性因子水平、肺功能、不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,咳嗽、肺啰音、气促、喘息消退时间均短于对照组,有统计学差异（P<0.05）。治疗前,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8(IL-8)、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）相比,无统计学差异（P>0.05）;治疗后,观察组TNF-α、IL-6、CRP、IL-8水平均低于对照组,FEV1、FVC、PEF均高于对照组,有统计学差异（P<0.05）。2组不良反应相当,无统计学差异（P>0.05）。结论 异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入能够显著降低老年COPD患者炎性因子水平,改善肺功能,利于症状缓解...     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

重组人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组,各100例.治疗组给予重组人干扰素α1 b雾化吸入20μg/次,2次/天,连续5天;对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入,2喷/次,2次/天,连续5天.比较两组疗效.结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%,分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应.     

干扰素治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗婴儿毛细支气管炎疗效。方法:82例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分组,各41例,两组均给予常规综合治疗,对照组给予利巴韦林静脉滴入,观察组给予重组人干扰素α-2b肌肉注射及泵雾化吸入,比较两组疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b治疗婴儿毛细支气管炎安全有效。     

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科呼吸系统感染性疾病中的疗效

目的：探究小儿呼吸系统感染性疾病临床治疗方案，明确重组人干扰素α1b的应用效果。方法：筛选茂名市妇幼保健院98例呼吸系统感染性疾病患儿，均为2020年6月～2021年12月收治，应用数字1∶1法将其分为观察组(采取常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入治疗)和对照组(采取常规治疗),各49例，比较两组治疗有效率、症状消失时间及治疗前后炎性因子水平。结果：观察组(95.92%)治疗有效率高于对照组(81.63%),且观察组发热、憋喘、咽痛、啰音、咳嗽等症状消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎性因子指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在儿科呼吸系统感染性疾病治疗中，重组人干扰素α1b雾化吸入治疗可获得显著疗效。     

布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿临床疗效及血清炎性因子水平的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床疗效,以及对血清炎性因子水平的影响.方法:选择符合标准的患儿100例,根据入院先后顺序分为观察组和对照组各50例,两组患儿均给予常规治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入,治疗期间观察患儿临床症状及体征的变化,治疗前及治疗7d检测血清中干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)和白介素-13(IL-13)水平.结果:观察组患儿治愈32例、显效14例、好转3例和无效1例;对照组患儿治愈25例、显效11例、好转9例和无效5例,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿血清促炎因子IFN-γ、TNF-α、IL-6水平相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,两组患儿血清IFN-γ、TNF-α、IL-6水平较治疗前均下降,但观察组下降幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿血清抗炎因子IL-2、IL-10、IL-13水平相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,两组患儿血清IL-2水平较治疗前升高,IL-10、IL-13较治疗前降低,但观察组改善幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入能快速缓解支原体肺炎患儿临床症状和肺部体征,促使血清抗炎及促炎因子水平向正常状态下转化,提高临床治疗效果.     

干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察重组人干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法：将98例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组给予肌注重组人干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂;对照组给予肌注利巴韦林联合蒙脱石散。观察两组疗效。结果：治疗组有效率为87.76%,对照组为63.27%,两组比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;治疗组在退热时间、开始进食时间及口腔溃疡愈合时间方面均优于对照组,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）,未发现不良反应。结论：重组人干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。