高效液相色谱法检测尿毒清颗粒(无糖型)中芍药苷、大车前苷和丹参酮 ⅡA成分的含量

目的 建立检测尿毒清颗粒(无糖型)中芍药苷、大车前苷和丹参酮ⅡA成分含量的方法.方法 取尿毒清颗粒(无糖型)适量,研细,取约1.0 g,精密称定,置50 mL棕色容量瓶中,加90％甲醇溶液超声处理30 min后,放冷定容,0.45μm滤膜滤过,Waters Spherisorb ODS1液相色谱柱分离.检测波长为芍药苷(230 nm)、大车前苷(330 nm)、丹参酮ⅡA(270 nm);流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,二极管阵列检测器定量检测.结果 芍药苷、大车前苷和丹参酮ⅡA线性范围分别为1.427～57.06μg/mL、2.255～90.2μg/mL和0.498～19.9μg/mL(R2为0.992～0.996);平均加样回收率分别为99.39％,97.99％和98.41％;重复性RSD分别为3.16％、3.38％和2.69％;样品稳定性良好.结论 HPLC法重复性好、操作简单,弥补了单一指标成分含量测定作为质控手段的不足,为提高该产品的质量控制提供技术依据.     

HPLC-VWD-ELSD法同时测定黄甲软肝颗粒中6个成分的含量

目的:采用高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-VWD-ELSD)法同时测定黄甲软肝颗粒中没食子酸、葛根素、芍药苷、三七皂苷R1、黄芪甲苷和丹参酮ⅡA 的含量.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1％醋酸水溶液(B),梯度...     

六味补血颗粒的喷雾制粒工艺研究

目的优化六味补血颗粒的喷雾制粒工艺。方法 应用正交试验法,采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏浓缩的相对密度、物料干燥温度及雾化压力为考察因素,以颗粒成品收得率及芍药苷转移率为评价指标。结果最佳工艺参数:浸膏相对密度为1.10(80℃),物料干燥温度为95～100℃,雾化压力为0.25MPa。结论该工艺合理、稳定,为工业化生产提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乙肝康中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量.方法 色谱柱为ThermoC18column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸(30:70);流速1.0 mL·min-1;测定波长230nm;柱温35℃;进样10μL.结果 芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.01045～0.1254μg(r=0.9993,n=6),0.01021～0.1225μg(r=0.9990,n=6),0.010 56～0.1267μg(r=0.999 2,n=6),平均回收率分别为99.0％、99.3％、99.1％,RSD分别为1.2％、1.1％、1.1％(n=9).结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量测定.     

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的：建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18（150mm×3．9mm,4um）,流速1．0ml·ml^-1,乙腈：水（15：85）为流动相,检测波长为320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．56mg·ml^-1,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．57％（n=6）;芍药苷的线性范围为24．19～120．96ug·ml^-1,r=0．9997,平均回收率为98．07％,RSD=1．82％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。     

冠心丹参颗粒质量标准探讨

目的建立冠心丹参颗粒的质量标准。方法采用TLC法测定冠心丹参颗粒中丹参酮ⅡA的含量。结果冠心丹参颗粒中丹参酮ⅡA的含量平均为0．376mg／g，回收率为96．68％。结论方法准确可靠，重复性好。     

养血止痛颗粒稳定性试验研究

目的用初均速法预测养血止痛颗粒的有效期。方法以养血止痛颗粒中主要成分阴丹参酮和丹参酮ⅡA为指标,采用薄层扫描法定量预测有效期。结果以阴丹参酮为标准,则t0.920℃=2.35a,以丹参酮ⅡA为标准,则t0.920℃=1.89a。结论本试验用薄层扫描法测定两种成分的含量,用初均速法预测有效期,方法简便合理,结果可靠。     

湿法粉碎提取精制冠心颗粒工艺的研究

目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺。方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min。结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点。     

隔膜压滤法提取丹参酮ⅡA的初步研究

目的探索隔膜压滤法提取丹参中丹参酮ⅡA的转移率,优化丹参的隔膜压滤循环提取工艺。方法利用正交实验法对丹参隔膜压滤提取工艺进行优化．用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅱ。含量,作为质量控制指标,计算其转移率,考察提取丹参酮ⅡA的最佳工艺条件。结果丹参酮ⅡA的最佳隔膜压滤循环提取工艺条件用10倍量70％乙醇提取30min。结论本方法能显著提高丹参酮ⅡA的转移率,同时,能大大缩短生产周期,降低生产成本。     

复方芸归颗粒制备工艺研究

目的优选复方芸归颗粒最佳制备工艺。方法以方中主药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9（3 ^4）正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行优化,并进行制粒工艺研究？结果最佳提取工艺为：加水量10倍、提取时间为1．5h、提取次数为2次;制粒工艺：提取液减压浓缩后喷雾干燥得药粉,以90％乙醇作润湿剂,药粉：辅料为1：0．5,矫味剂用量为0．2％。结论该工艺合理可行,适用于复方芸归颗粒的制备。     

喷雾干燥法制备肾石通颗粒的工艺研究

目的：研究肾石通颗粒的喷雾干燥条件与成型工艺。方法：采用单因素试验法,以干粉得率为考察指标,确定浸膏相对密度、喷雾压力、进风温度、进液频率、风机频率等喷雾干燥工艺参数。结果：喷雾干燥工艺参数为浸膏相对密度1．18～1．23（60℃）,物料温度50℃,进风温度80℃,喷雾压力0．15～0．20Mpa,进液频率15～25Hz,风机频率20～30Hz时肾石通颗粒成型最好。结论：本研究喷雾干燥条件与成型工艺合理、可行,可用于肾石通颗粒的制备。     

舒肝健脾颗粒的制备工艺研究

目的探索研究舒肝健脾颗粒的制备工艺。方法以提取法对中药进行提取,并以干膏得率和芍药苷得率作为评价指标,采用L^9（3^4）正交试验法优选舒肝健脾颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果研究结果发现舒肝健脾颗粒最佳提取工艺为：加10倍水,回流提取2次,每次1．5h;干压法制备得到的颗粒吸湿性和成型性好。结论舒肝健脾颗粒可以通过中药复方的提取,并经过造粒来进行稳定的生产。     

健脾化湿颗粒的制备工艺研究

目的:研究健脾化湿颗粒的制备工艺。方法:以干膏得率和芍药苷得率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选健脾化湿颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果:最佳提取工艺为:加10倍水,回流提取2次,每次2h;干压法制备得到的颗粒吸湿性和成型性好。结论:优选的健脾化湿颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。     

定眩饮颗粒剂的制备工艺考察

摘要：目的:优选定眩饮颗粒的最佳制备工艺。方法:以芍药苷提取量和干浸膏得率为评价指标,选取煎煮次数、加水倍数、煎煮时间为考察因素,采用正交试验优化处方药材提取工艺;以颗粒的成形率、休止角为评价指标,采用单因素试验优选定眩饮颗粒成型工艺。结果:优选出最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h,芍药苷平均提取量为135.69 mg,干浸膏平均得率为32.22%;成型工艺中浸膏与辅料最佳比例为1∶2,辅料糊精与蔗糖的最佳比例为1∶1。结论:优选的定眩饮颗粒药材提取工艺稳定、可行,所制颗粒成型性和溶化性较好。     

胃胀颗粒质量控制研究

目的：建立胃胀颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层进行定性鉴别，用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，重复性好，芍药苷含量测定结果准确，在0．35～1．75μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9994）。平均回收率为100．3％，RSD为0．51％，n=9。结论：本法简便，专属性强，可作为胃胀颗粒质量控制方法。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的建立前列安颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别．并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1～3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系．回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％．RSD2．01％。结论该法操作简便、准确、稳定性好、为本制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量

目的 建立健胃消炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长为230nm.结果 样品中芍药苷得到很好分离，芍药苷对照品的线性范围是0．1086～0.543μg，r=0．9999，平均加样回收率为97.9％，RSD为1.38％。结论 HPLC法结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

DPL-120A喷雾干燥制粒机设备验证

目的DPL-120A喷雾干燥制粒机性能验证.方法以复方丹参片的制颗粒工序中的颗粒含丹参酮ⅡA量、颗粒水分为指标,计算相对标准偏差并对方差进行分析.结果DPL-120A喷雾干燥制粒机能满足生产工艺要求.结论DPL-120A喷雾干燥制粒机可在生产中投入使用.     

高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中 3 种成分含 量简

目的建立同时测定抗脑衰胶囊中葛根素、芍药苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法。方法流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长为230nm,柱温为室温,流速为1．0mL／min。结果进样量葛根素在0．0434—1．018t-Lg（r：0．9998）,芍药苷在0．0748～2．92Ixg（r=0．9999）,二苯乙烯苷在0．0564～2．2μg（r=0．9997）范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率葛根素为98．49％,芍药苷为99．75％,二苯乙烯苷为98．60％;三者RSD分别为0．84％,0．97％和1．81％（N=6）。结论该方法简便、快捷、实用,可同时测定制剂中3种成分的含量。     

桃红颗粒质量标准研究

目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点，芍药苷的线性范围是0．329-1．974μg（r=0、9995），平均回收率为99．0％，RSD=1．36％（n=5）。结论 所建立的方法简便、准确，可用于桃红颗粒的质量控制。