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1.
目的观察果酸联合罗红霉素治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法将84例中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组43例,给予果酸和罗红霉素联合治疗;对照组41例,仅给予罗红霉素口服治疗。罗红霉素剂量0.15g,2次/d,连服3周;果酸治疗每3周1次,4次为1个疗程。治疗后每3周随访1次,观察疗效及不良反应。结果治疗12周后治疗组与对照组的有效率及痊愈率比较差异均有统计学意义(P0.05);2组病例均未见明显不良反应。结论果酸联合罗红霉素治疗中重度痤疮疗效显著,不良反应发生率低。  相似文献   

2.
目的:比较5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法联合皮肤微创清除术与单纯皮肤微创清除术治疗寻常痤疮的临床疗效和复发率。方法:将400例中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组200例采用5%ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗1~2次;对照组200例采用单纯皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗2~4次。治疗后2、4、8周对两组的临床疗效进行比较,并记录治疗后的不良反应。结果:2、4周后治疗组的有效率分别为72.5%和90.5%,对照组分别为22.5%和41.0%;8周随访时治疗组和对照组的有效率分别为83.5%和37.5%。2、4、8周治疗组有效率明显优于对照组(2值分别为100.25、108.81、88.55,P值均0.01)。两组患者均未发生严重的不良反应。结论:ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗寻常痤疮治愈率高,复发率低,不良反应少。  相似文献   

3.
目的探索5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的安全性及有效性。方法采用随机的方法将78例中重度痤疮患者分为两组,治疗组39例,给予ALA-PDT治疗,采用波长632.8nm的红光照射,每周治疗1次,共治疗3次;对照组39例,口服维胺脂治疗,每次50mg,3次/d,连续服用6周。在治疗2、4、6周对两组患者进行疗效判断和比较,同时记录过程中出现的不良反应。结果治疗组患者经过3次治疗,总有效率94.9%;对照组于6周总有效率69.2%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗组复发程度明显低于对照组。治疗组的副作用表现为红斑、肿胀,部分患者出现轻微渗出及暂时性色素沉着,所有病例均未出现溃疡和瘢痕等严重不良反应。结论 ALA-PDT治疗中重度寻常性痤疮的疗效明显优于口服维胺脂,是一种安全、有效治疗中重度痤疮的新方法。  相似文献   

4.
目的观察艾拉光动力疗法(ALA-PDT)治疗重度痤疮的安全性及有效性。方法将30例重度痤疮患者随机分为两组。治疗组15例,给予ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗3次;对照组15例,口服异维A酸胶囊治疗,共服用6周。在治疗疗程结束后2周对两组患者进行疗效判断和比较。结果治疗组总有效率达73.3%;对照组总有效率为20%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。另外,ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组,且病情控制时间明显延长。ALA-PDT组有个别患者出现面部的灼痛感及局部出现暂时性色素沉着,但无瘢痕发生。结论 ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗重度痤疮的新疗法。  相似文献   

5.
目的评价强脉冲光自动脉冲技术(automatic-pulse technology,APT)联合CO_2激光打孔引流治疗中重度痤疮的疗效和安全性。方法将入选的68例面部中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组36例接受APT 420nm联合CO_2激光打孔引流治疗,对照组32例仅接受APT 420nm治疗,每周治疗2次,连续治疗6~8次为1个疗程,疗程结束后4周随访观察临床疗效及安全性。结果治疗后4周治疗组和对照组的痊愈率分别为61.11%和12.50%,两组临床疗效差异有统计学意义(P0.05),未发生严重的不良反应。结论 APT 420nm联合CO_2激光打孔引流治疗中重度痤疮疗效优于单用APT 420nm,不良反应少。  相似文献   

6.
目的评价火针联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度痤疮的有效性和安全性。方法选取门诊就诊的89例轻、中度痤疮患者,随机分为2组,试验组45例,对照组44例。试验组给予火针治疗,每周1次;外用阿达帕林凝胶治疗,每晚1次,治疗4周;对照组给予外用阿达帕林凝胶,每晚1次,治疗4周,比较两组患者临床疗效。结果治疗4周后试验组总有效率为95.56%,高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论火针联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度痤疮有明显的疗效。  相似文献   

7.
果酸联合丹参酮治疗痤疮疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:评价果酸联合丹参酮治疗寻常痤疮的疗效。方法:90例寻常痤疮患者随机分成两组,治疗组采用果酸治疗,每周2次,同时口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d;对照组单纯用果酸治疗,8周后观察疗效。结果:治疗组有效率为80.43%,对照组为61.36%,两组疗效比较差异有显著性(P0.05),两组均未发现明显不良反应。结论:果酸联合丹参酮治疗寻常痤疮疗效较好。  相似文献   

8.
目的:探讨3.6%5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取68例中重度痤疮患者,随机分为两组。治疗组32例,局部丘疹、结节及囊肿挑刺处理后,给予3.6%ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗1~3次。对照组36例,皮损挑刺处理后单用红光照射,每周治疗1次,共治疗2~6次。治疗后2、4、6周及3月后复诊进行疗效评价,并记录治疗后的不良反应。结果:6周后,治疗组痊愈18例,显效11例,总有效率为90.63%;对照组痊愈3例,显效12例,总有效率为41.67%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。3月后随访,光动力治疗组有效率高于对照组(P〈0.01),病情控制时间明显延长。结论:3.6%ALA-PDT治疗中重度痤疮临床疗效好,操作简便,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:探讨3.6%5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取68例中重度痤疮患者,随机分为两组。治疗组32例,局部丘疹、结节及囊肿挑刺处理后,给予3.6%ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗1~3次。对照组36例,皮损挑刺处理后单用红光照射,每周治疗1次,共治疗2~6次。治疗后2、4、6周及3月后复诊进行疗效评价,并记录治疗后的不良反应。结果:6周后,治疗组痊愈18例,显效11例,总有效率为90.63%;对照组痊愈3例,显效12例,总有效率为41.67%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。3月后随访,光动力治疗组有效率高于对照组(P<0.01),病情控制时间明显延长。结论:3.6%ALA-PDT治疗中重度痤疮临床疗效好,操作简便,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:探讨点阵铒激光联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗重度痤疮的临床疗效。方法:50例重度痤疮患者随机分为2组,治疗组20例采用点阵铒激光联合ALA-PDT治疗,对照组30例采用单纯ALA-PDT治疗,均每周1次,共治疗3次。分别于治疗后2、3、4周对两组的临床疗效进行比较,并记录治疗后的不良反应。结果:2、3、4周后治疗组的有效率分别为30%、75%和90%,对照组分别为20%、43.3%和60%,两组治疗3、4周后的有效率比较,差异均有统计学意义(x~2值分别为4.88、5.36,P0.05),而治疗2周后的有效率无统计学差异(x~2=0.66,P0.55)。两组患者均未发生严重的不良反应。结论:点阵铒激光联合ALA-PDT重度痤疮治愈率高,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

11.
5-氨基酮戊二酸光动力疗法治疗重症痤疮疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价5-氨基酮戊二酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗重度痤疮的临床疗效。方法:36例重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组(各18例)。治疗组给予ALA-PDT治疗,10天1次,共3次。对照组给予维胺酯50 mg口服,日3次和过氧苯甲酰凝胶外涂,每晚1次,共4周。结果:治疗组在第4、8和12周的有效率分别为50%、66.6%和83.3%;对照组有效率分别为22.2%、33.3%和27.8%,两组差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:ALA-PDT是治疗重度痤疮的有效方法。  相似文献   

12.
目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(aminolevulinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的临床疗效和不良反应。方法选取41例面部中、重度痤疮患者,采用ALA-PDT,10~15 d治疗1次,连续治疗3次。治疗结束后第2、4、6周进行随访,记录治疗反应程度、不良反应和转归情况等。结果 41例面部中、重度痤疮患者经3次光动力治疗后有效率为73.17%,随着治疗次数增加,临床疗效显著增加;中、重度痤疮患者有效率分别为80.00%、70.97%,两者疗效未见明显差异。治疗结束后第2、4、6周随访,有效率分别为80.49%、90.24%、95.12%,提示随着时间延长,皮损可继续好转、消退。结论光动力疗法治疗中、重度痤疮方法简单、有效、安全。  相似文献   

13.
5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮   总被引:18,自引:2,他引:16  
目的 探索5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的安全性及有效性。方法 将70例中、重度痤疮患者随机分为两组。治疗组35例,给予ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗1 ~ 3次;对照组35例,口服异维A酸胶囊治疗,共服用6周。在治疗第2、4、6周对两组患者进行疗效判断和比较。结果 35例接受ALA-PDT治疗的患者经过1 ~ 3次治疗后(第2、4、6周),总有效率达97.1%;对照组于6周时总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P < 0.05)。另外,ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组,且病情控制时间明显延长。ALA-PDT组有个别患者局部出现暂时性色素沉着,但无瘢痕发生。结论 ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中、重度痤疮的新疗法。  相似文献   

14.
目的:评价5-氨基酮戊酸光动力(5-ALA—PDT)治疗面部扁平疣的疗效。方法:面部扁平疣患者48例,治疗组24例,采用5-氨基酮戊酸光动力疗法每周1次。对照组24例,用波长532nm的Q开关Nd:YAG激光照射皮损每周1次。疗程均为3周。治疗结束后判定两组疗效。末次观察后3个月判定两组复发率。结果:治疗组痊愈率为91.67%。3个月后随访,复发l例,复发率为4.17%;对照组痊愈率为83.33%,复发5例,复发率为20.83%,两组复发率有显著性差异(P〈0.05)。结论:5-ALA—PDT治疗扁平疣有效、复发率低。  相似文献   

15.
目的观察5-氨基酮戊酸-红光光动力疗法(ALA-PDT)联合冷冻治疗尖锐湿疣的疗效与安全性。方法将95例尖锐湿疣患者随机分为三组,治疗组(33例)采用ALA-PDT联合冷冻治疗,ALA-PDT组(31例)采用ALA-PDT治疗,冷冻组(31例)采用液氮冷冻方法治疗。每周复诊1次,在4周内,治疗次数最多不超过4次。在末次治疗后第4,8和12周观察有无复发病例,并观察不良反应。末次治疗后12周进行治愈率评估。结果治疗组、ALA-PDT组及冷冻组疣体清除率分别为100%,83.87%和100%(P>0.05);末次治疗后12周进行治愈率评估,治疗组(90.91%)与ALA-PDT组(58.06%)和冷冻组(51.61%)治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALA-PDT联合冷冻治疗较大型尖锐湿疣治愈率高,复发率低,安全性好。  相似文献   

16.
目的观察4%的5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗痤疮的疗效,以及对皮脂、肤色和皮肤屏障功能等皮肤生理指标的影响。方法对20例面部中重度痤疮患者,采用4%的ALA-PDT治疗3次,治疗结束后继续随访8周。分别计数炎症性和非炎症性皮损判定疗效。采用无创测试仪器测量皮肤生理指标。结果 3次治疗后,患者面部炎症性皮损和非炎症性皮损均显著减少(P<0.05)。治疗后患者皮脂分泌减少;皮肤屏障功能相关的生理指标如皮肤角质含水量、pH值和TEWL值等得到改善(P<0.05)。患者皮肤颜色L值和a值在治疗期间有变化,但治疗结束后1~2个月恢复到治疗前水平。结论 4%ALA-PDT治疗中重度痤疮疗效肯定,并可以减少皮脂分泌,对于皮肤屏障功能的影响很小,对于肤色的影响是暂时的。  相似文献   

17.
目的:评价5-氨基酮戊酸光动力疗法联合薇诺娜清痘修复精华液治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法:选取60例中重度痤疮患者随机分为2组:光动力组(对照组)和光动力联合清痘修复液组(治疗组),共治疗4周;在治疗后第2、4、6周对两组患者进行疗效评价,治疗结束后第3个月随访评估复发情况。结果:治疗2、4、6周后治疗组治愈率分别为67%,80%和93%,对照组治疗率分别为40%,60%和73%,两组差异显著(P0.05)。治疗后随访治疗组复发率为7.14%,显著低于对照组的31.82%(P0.05)。结论:ALA-PDT联合薇诺娜清痘修复精华液治疗中重度痤疮疗效好,复发率低且不良反应轻微。  相似文献   

18.
目的:评价5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈环状电切术后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的疗效。方法: 收集我院2015年1月至2016年6月经宫颈环状电切术治疗的宫颈上皮内瘤变Ⅱ级、术后6个月液基薄层细胞(TCT)检测无异常、HR-HPV检测持续阳性患者。随机分成治疗组和对照组,治疗选在非月经期,治疗组给予光动力治疗,每周1次,连续治疗3次;对照组,给予干扰素治疗,每日用药1次,每次用量为80万IU,每个月经周期使用10次,连续3个月。结果:共42例患者入选,治疗组(20例)和对照组(22例)12个月HR-HPV转阴率分别为80%和36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈环状电切术后高危HPV感染有效。  相似文献   

19.
目的探索5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗囊肿痤疮时5-氨基酮戊酸(ALA)的最适浓度。方法采用随机方法将116例囊肿痤疮患者分为3个治疗组,给予ALA的浓度分别为5%、7.5%、10%,均采用波长632.8 nm的红光照射,每周1次,共4次。结果在治疗结束后2周、1个月、3个月,7.5%和10%浓度组间疗效差异均无统计学意义(P均0.05),而这两组与5%浓度组比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。不良反应为红斑、肿胀,部分患者出现轻微渗出及暂时性色素沉着,所有患者均未出现溃疡和瘢痕。结论结合临床有效率及安全性,ALA-PDT治疗囊肿痤疮宜采用7.5%的浓度。  相似文献   

20.
【摘要】 目的 将IPL技术和ALA-PDT相结合,评价其治疗炎症性痤疮的有效性和安全性。方法 41例患者随机分成治疗组21例和对照组20例。治疗组和对照组患者皮损区分别涂抹10% ALA霜或单纯霜。避光封包60min后,采用420nm~950nm IPL治疗。每周治疗1次,连续4次。治疗结束后第4、8、12周随访。结果 经过4次治疗和12周随访,ALA-IPL-PDT治疗组有效率达81.0%,平均疗效指数为75.2%;对照组有效率为35.0%,平均疗效指数51.0%。治疗组炎症性和非炎症性皮损平均减少率分别达到(83.6±4.1)%和(57.5±6.8)%。患者无色沉、水疱、结痂等严重不良反应。有3例治疗组患者出现一过性皮损加重和局部红肿。结论 ALA-IPL-PDT治疗能有效治疗中重度痤疮,效果维持达治疗结束后12周,且无严重的色素沉着等不良反应。ALA-IPL-PDT可作为临床中重度痤疮治疗方法选择之一。  相似文献   

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