气相色谱法测定盐酸西替利嗪中丁酮残留量

目的：考察盐酸西替利嗪中丁酮残留量。方法：采用气相色谱法测定盐酸西替利嗪中丁酮残留量。结果：检测器：FID，平均回收率为97．83％，RSD为2．1％，n＝6。结论：方法简便、快速，结果满意。     

气相色谱法测定紫金胶囊中麝香酮含量

目的 :建立以气相色谱法测定紫金胶囊中麝香酮含量的方法。方法 :样品用乙醚提取 ,以OV 17为气相色谱柱 ,柱温为 2 0 0℃ ,氢火焰离子化检测器 (FID) ,载气为N2 ,流速 5 0mL·min-1。测定紫金胶囊中麝香酮的含量。结果 :麝香酮在 1.5～7.5 μg范围间呈良好线性关系 ,平均回收率为10 2 .0 % ,RSD =3.1%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为本制剂的质量控制方法     

气相色谱法测定六神丸中麝香酮含量

目的建立测定六神丸中麝香酮含量的气相色谱法。方法样品用乙酸乙酯浸渍提取后进样,采用HP50＋石英毛细管色谱柱（30m×0.53mm,1μm）,以N2为载气,柱温165℃,进样口温度150℃,火焰离子化检测器温度190℃。结果麝香酮质量浓度在23.90～1195.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,麝香酮的平均回收率为99.16%,RSD为1.04%（n=9）。结论气相色谱法简单、准确,可用于六神丸的质量控制。     

气相色谱法测定小金胶囊中麝香酮的含量

目的 建立小金胶囊中麝香酮的含量测定方法. 方法采用AT.OV 1301色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);起始温度200 ℃,维持10 min,以30 ℃.min^-1的速率升温至250 ℃,维持10 min;进样口温度为200 ℃;检测器:氢火焰离子化检测器;检测器温度为280 ℃. 结果 麝香酮进样量在46～736 ng的范围内线性关系良好(r＝0.999 8),平均回收率为100.10%(RSD＝ 1.61%). 结论 该方法操作简便、快速、准确,可作为小金胶囊质量控制的方法.     

气相色谱法测定小金片中麝香酮含量

目的气相色谱（GC）法测定小金片中麝香酮含量。方法以乙醇为溶剂提取小金片中的麝香酮，采用DM-17毛细管色谱柱（30．0m×0．25mm，0．25μm），FID检测，柱温200℃，进样口温度230℃，检测器温度为250℃，载气为N2。结果麝香酮进样量在17.856—178．56ng范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993；平均回收率为95．7％，RSD为0．89％（n=6）。结论方法准确、灵敏，重现性好．可用于小金片的质量控制。     

气相色谱法测定扑米酮片中扑米酮的含量

目的:建立毛细管气相色谱法直接测定扑米酮片中扑米酮的含量. 方法:采用DB-17(30 m×0.53 mm, 1 μm)毛细管色谱柱,柱温260 ℃,进样口温度300 ℃,检测器温度310 ℃,载气为氮气;用雌酮作为内标物定量,进样量1 μl(分流比10:1).结果:扑米酮在0.096～4.8 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率为98.7%(n=9). 结论:本方法简便、快速、准确,可用于扑米酮片的含量测定.     

气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量

目的建立气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量。方法使用聚乙二醇(PEG)-20M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,分流进样,分流比为10∶1,柱温:100℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 ml.min-1。结果麝香酮在2.48～24.8 mg.L-1范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.31%。结论该方法简便,重复性好,可用于紫金锭中麝香酮的含量测定。     

气相色谱法测定一次性使用输液器中丁酮与环己酮残留量

［摘要］目的建立气相色谱法测定一次性使用输液器中粘合剂丁酮及环己酮残留量。方法采用DB FFAP毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.5 μm）,FID检测器,载气为氮气,柱温60 ℃,以20 ℃•min 1升温至120 ℃保持3 min,进样口温度170 ℃,检测器温度250 ℃,分流比1：1,采用内标法定量。结果丁酮回归方程为：Y＝0.023 1X－0.040 8,线性范围为5.06～101.18 μg•mL 1,r＝0.998 9（n＝7）,平均加样回收率为98.93%（RSD＝4.30%,n＝9）,环己酮回归方程为：Y＝0.030 3X－0.028 9,线性范围为 4.88～97.50 μg•mL 1,r＝0.999 5（n＝7）,平均加样回收率为104.52%（RSD＝2.20%,n＝9）。结论该方法简便快捷,能准确有效地测定丁酮及环己酮的残留量。     

气相色谱法测定紫金散中麝香酮的含量

目的:建立紫金散中麝香酮含量测定方法。方法:硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇毛细管柱(HP-FFAP)(柱长为25 m,柱内径为0.2 mm,膜厚度为0.3μm),柱温为程序升温,初始温度120℃,保持1 min,以8℃.min-1的速率升至190℃,保持5min,再以40℃.min的速率升至240℃,保持10 min;进样口温度230℃,检测器温度250℃,分流比3.0∶1,进样量1μL。结果:麝香酮在7.12~0.142 4 mg.L-1范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.1%(RSD=2.1%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于控制紫金散中人工麝香的含量。     

气相色谱法测定小儿醒脑片中麝香酮的含量

目的：建立小儿醒脑片的质量标准。方法：用气相色谱法洲定制剂中麝香酮的含量。结果：麝香酮在0．01264mg／ml-0．2527mg/ml呈良好的线性关系，Y=460．14X 0．8469，r=0．9997，麝香酮的平均回收率97．53％，RSD=2．46％(n=5)。结论：本方法重现性好。可有效的控制小儿醒脑片的质量。     

气相色谱法测定合成麝香酮的含量

采用气相色谱法,以正十九烷作为内标物,对人工合成的麝香酮进行含量测定方法考察。结果回收率为99.05％,变异系数为0.17％。     

气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮含量

目的建立气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB-1毛细管柱15m×0.53mm×1μm,FID检测器,采用外标法测定。结果用气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮在8.706~174.12μg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=19.3951＋4.1671X,相关系数r=0.9993（n=5）,平均回收率为100.5%,RSD1.31%（n=9）。结论本方法简便、准确、快速,可用于醒脑静注射液的质量控制。     

气相色谱法测定含硫灸剂中麝香酮含量的研究

气相色谱法测定含硫灸剂中麝香酮含量的研究第二军医大学药学院药物分析教研室上海２００４３３柳正良，主皓，杨悦武，杨绍军，孔庆洪含硫灸剂即麝香丹剂，内含朱砂、雄黄、硫磺和麝香等，是根据古方应用现代科学方法加工而成的中成药。临床上用于治疗腰腿痛、骨质增生等...     

气相色谱法测定麝心通胶囊中麝香酮的含量

目的:建立麝心通胶囊中麝香酮的含量测定方法。方法:采用2%OV-17不锈钢色谱柱,柱温200℃,进样口温度250℃,检测器温度275℃,氮气压力280kPa。结果:麝香酮在0.1224～1.7135μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.3%(RSD=1.2%)。结论:此法简便、快速、准确,可作为麝心通胶囊含量测定的方法。     

气相色谱法测定牛黄清心丸中麝香酮的含量

运用气相色谱法测定了牛黄清心丸中麝香酮的含量。本法操作简单,准确可靠,适用于生产工艺质量检测和真伪牛黄清心丸鉴别。     

气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量

用气相色谱法对痔疮栓中的冰片含量进行测定,内标物采用水杨酸甲酯;该方法在1～8mg/ml浓度范围内成线性,相关系数r=0.9999(n=5),方法回收率为98.58%以上,基质对本测定无干扰.     

气相色谱法测定竹茹中三萜化合物木栓酮的含量

目的:建立竹茹中主要的五环三萜类化合物木栓酮的提取和气相色谱测定方法。方法:竹茹粉末用正己烷热回流提取8 h,得正己烷萃取物;气相色谱条件:FID检测器,HP-5色谱柱(5％phenyl methyl siloxane,30 m×0.25 mm×0.25μm)、柱温从140℃以20℃·min-1升温到280℃,保持22 min。结果:提取方法有效,淡竹茹中木栓酮含量为0.688％;木栓酮检出限为1.01μg·mL-1,定量限为4.06μg·mL-1,回收率为101.1％,RSD为2.3％。结论:提取方法简单,检测方法灵敏、重现性好,为竹茹的质量评价和品质控制提供了可量化的参数。     

气相色谱法测定西黄胶囊中麝香酮的含量

目的建立测定西黄胶囊中麝香酮的气相色谱法。方法色谱柱:OV-17毛细管柱(30.0m×0.32mm,1.0μm);初始柱温:150℃,保持26min;再以20℃.min-1的升温速率升至230℃,保持20min;进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;载气:氮气;流速:2.0mL.min-1。结果回归方程线性关系良好,线性范围为1.5～299.2mg.L-1,平均回收率为94.7%,RSD1.3%。结论该方法准确、灵敏,能有效控制西黄胶囊的质量。     

气相色谱法测定柴荆注射液中正己酸和胡薄荷酮含量的研究

目的:测定柴荆注射液中正己酸和胡薄荷酮的含量以控制产品质量。方法:采用HP-50+石英毛细管柱(相当于OV-17),以苯甲醇为内标物,程序升温:初始温度60℃,保持6 min,然后以5℃·min~(-1)升温至110℃,保持3 min,再以30℃·min~(-1)升温至250℃,保持25 min。汽化室温度:260℃;检测器:FID检测器;检测器温度:280℃;载气:氮气。结果:正己酸及胡薄荷酮线性范围分别为0.018～0.09 mg·mL~(-1)(r=0.9997)和0.022～0.11mg·mL~(-1)(r=0.999 7),精密度实验的RSD(n=5)均为4.8％,重复性实验的RSD(n=5)分别为1.0％和4.0％,平均回收率(n=5)分别为98.6％(RSD=4.9％)和104.4％(RSD=4.3％)。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于质量控制。