川畸病48例临床分析

川畸病是一种病因未明,表现为全身性血管炎的疾病。近年来,随着超声心动图诊断技术的不断提高,对其合并症尤其是冠状动脉的病变可以早期发现及时诊断,并应用阿斯匹林加静脉输注丙种球蛋白的方法,对缩短疗程,减少并发症的发生,提高治愈率起重要的作用。本院自1995年至1999年共收治川畸病48例,对其临床表现,治疗结果及随诊情况作回顾性总结如下。1　临床资料1.1　一般资料:根据日本厚生省制订的川畸病诊断标准(1)本院自1995年至1999年共收住川畸病患儿48例,其中男30例,女18例,发病年龄11个月至8岁,≤4岁34例(占70.9%)>4岁14例。1.2　临床表现:…     

川畸病30例临床分析

川畸病是一种病因未明 ,可累及多个系统的疾病。近年来随着超声心动图诊断技术的不断提高 ,发现其以心血管系统受累最为广泛和严重。主要为冠状动脉扩张和冠状动脉瘤 ,这为临床早期发现及时诊断 ,并应用阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗缩短疗程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈率 ,起到重要作用。我院自 1 990～ 2 0 0 0年共收治川畸病 3 0例 ,现报告如下。1 临床资料一般资料　男 1 8例 ,女 1 2例 ,发病年龄 1 .5～ 1 2岁 ,其中≤ 2岁 1 2例 ,～ 3岁 8例 ,～ 4岁 4例 ,>4岁 6例。发病季节 :1～ 3月 1 5例 ,4～ 6月 6例 ,7～ 9月 4例 ,1 0～…     

18例川畸病丙种球蛋白治疗临床观察与随访

<正>本院2005~2009年共收治川畸病患儿18例,现将治疗及随访情况分析结果如下。1资料与方法1.1临床资料川畸病18例,符合《实用儿科学》(第6版)的诊断标准;其中男11例,女7例;年龄15个月~12岁。1.2治疗方法阿司匹林30~50 mg/kg/d,分3次口服,热退后减至3~5 mg/(kg·d),一次顿服。直至血沉、血小板恢复正常,无冠状动脉异常,一般于发病6~8个月停药。丙种球蛋白1~2g/kg一剂(单次给药)。其他辅助治疗包括潘生丁、维生素E口服,注意休息,限制活动。观察其病程及冠状动脉病变情况,随     

38例川畸临床分析

目的探讨川畸病的诊断及有效治疗措施。方法回顾分析38例川畸病患儿临床表现及治疗效果。结果37例患儿均取得满意疗效，仅1例发生持久性冠状动脉扩张、冠状动脉瘤。讨论早期诊断川畸病，早期静滴大滴量丙种球蛋白 口服阿斯匹林治疗川畸病疗效满意。     

不典型川畸病32例临床分析

目的：探讨不典型川畸病的临床特点，以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征，从而提高对不典型川畸病的认识。方法：对不典型川畸病32例的临床资料进行分析。结果：32例病例入院均未诊断明确，均有发热，其中皮疹19例，眼结合膜充血13例，口腔粘膜改变15例，颈部淋巴结肿大13例，手足硬肿7例，指(趾)端脱皮15例，肛周红14例，心脏彩超冠状动脉扩张10例。结论：不典型川畸病多发生于4岁以下小儿，指(趾)脱皮、肛周红、血小板数具有早期诊断价值。早期确诊，并应用IVIG的治疗对降低心血管并发症极其重要。     

大剂量静注丙种球蛋白治疗川畸病疗效观察

60例川畸病患者 ,采用不同剂量丙种球蛋白治疗。Ⅰ组用 40 0mg/kg·d连续 4天 ,Ⅱ组用单剂 1g/kg·d ,观察其住院时间、总热程、心电图改变及冠状动脉损害。结果 :Ⅰ组总热程 9.7± 3 .1天 ,住院时间 14.2± 3 .5天 ;Ⅱ组总热程 8.0±2 .4天 ,住院时间 11.8± 3 .9天 ,Ⅱ组比Ⅰ组明显缩短 ,而冠状动脉损害发生率和心电图异常发生率则无显者差异。表明单剂丙种球蛋白 1g/kg·d治疗川畸病是一种有效而又经济的方法 ,具有临床应用价值。     

68例川畸病临床分析

目的 探讨小儿川畸病(KD)的临床特点及诊断治疗方法.方法 对1999年1月至2009年7月在我院儿科住院的68例川畸病患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 川畸病好发于<5岁儿童,男孩多发,不完全性KD占29%;冠状动脉病变12例,复发2例,采用大剂量丙种球蛋白及阿斯匹林治疗,68例均临床治愈.结论 对持续高热>5 d...     

川畸病50例临床分析

日本学者川畸富作于1967年率先报道川畸病。患病部位以皮肤、粘膜、淋巴结为主,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。主要侵犯冠状动脉为主的全身中小动脉系统。最常见的心血管病变包括冠状动脉瘤。心肌炎,心包炎,心瓣膜病变及主动脉瘤。现将我们两家医院近来应用大剂量丙种球蛋白治疗川畸病50例资料分析如下。     

小儿川畸病34例临床分析

川畸病 (KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征 (MCLS) ,为好发于婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病 ,我院于 1996年至 2 0 0 1年共收治川畸病患儿 3 4例 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :根据第三届国际川畸病会议修订的诊断标准 (1988年 12月 ) ,我院于 1996年至 2 0 0 1年收治川畸病患儿 3 4例 ,其中男 2 1,女 13例。发病年龄为 6个月至 8岁 ,其中～ 1岁 3例 ,～ 2岁 11例 ,～ 3岁 4例 ,～ 4岁 8例 ,>4岁 8例。1.2　临床表现 :3 4例均有发热 ,多为弛张热 ,热程最短 5d ,最长 2 1d。全部患儿均伴有皮疹 ,形态多样 ,以猩红热样皮疹多见 ,…     

川畸病十例误诊分析

川畸病十例误诊分析谢同炳（天长市人民医院儿科２３９３００）川畸病是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病现改变的小儿急性发热发疹性疾病。因存在多系统损害而易误诊为其它疾病，现将我院收治的误诊１０例分析如下。１临床资料１０例中男６例，女４例。年龄６个月～...     

川畸病5例误诊分析

皮肤粘膜淋巴结综合征（简称MCLS）又称川畸病,早期由于临床表现多样,各症状出现的时间不一,与某些疾病不易鉴别,给诊断造成一定困难,易致误诊。我院1986～1996年共收治州畸病16例,其中5例误诊,现作一分析。1临床资料例1,男,5岁,因发热4天,出疹,嗜睡卫天入院、体检：体温40℃,脉搏148次／分,呼吸30次／分,嗜睡状,颈部抵抗,双眼球结膜充血,咽红,心律齐,未闻及杂音,两肺呼吸音清晰,未闻及干湿性罗音,腹平软,肝脾未及,双手足心皮肤见红色斑丘疹,克氏征（一）,布氏征（一）,巴氏征（一）。入院诊断：败血症,化脓性脑膜炎。脑脊液检查；压力增…     

60例川畸病回顾性临床分析

川畸病(Kawasaki disease,以下简称KD)是儿科常见的自身免疫性疾病.发病率呈上升趋势,因为KD病因学仍不清楚,治疗方法复杂,如果治疗不当则病情不易恢复,增加心血管疾病的后遗症.我院儿科自1996年1月至2005年12月间共收治KD患儿60例,在对KD治疗进展方面认识经历了3个阶段,现将3阶段的疗效进行比较,并就KD患儿患病率、年龄、性别、临床表现、冠状动脉异常等有关问题作一回顾分析.现报告如下.     

川畸病误诊原因分析

目的探讨川畸病误诊的原因。方法分析8例误诊病例的特点，误诊的过程。结果川畸病误诊原因是多方面的。①首先对川畸病的特点及发病规律缺乏深刻而全面的认识。②针对某些突发的临床症状及辅助检查即做出诊断，难以解释相继出现的其他表现。③追问病史及体检不够全面细致。结论深化对川畸病的认识，把握疾病发展的全过程，加强对疾病发展过程的全面细致的观察是减少误诊率的关键。     

川畸氏病13例临床分析

皮肤粘膜淋巴综合征于1967年日本川畸富作为首次报道故称川畸氏病。川畸氏病是一种原因不明急性热性发疹性疾病，两院于1990年12月至1992年元月，共收治13例，现分析如下：     

不同剂量静脉注射丙种球蛋白治疗儿童川畸病69例临床分析

目前,川崎病(Kawasaki,KD)已经超过风湿热成为儿童后天性心脏病最常见的病因,冠状动脉(简称冠脉)扩张或瘤样形成是其最主要的并发症[1],但发病机制尚未完全清楚。临床以口服阿司匹林和静脉注射丙种球蛋白(intravenousimmu noglobulin,IVIG)治疗为主。为了探讨不同剂量IVIG对儿童川崎病疗效的影响,对我院1998～2005年住院接受不同剂量IVIG治疗的川崎病患儿69例进行了系统分析。1资料与方法1.1临床资料69例均为我院住院的川崎病患儿,全部病例均符合典型川崎病诊断标准[2],且在观察时间内完成了相关检查。其中男性41例,女性28例,男∶女为…     

川畸病6例临床观察及护理

川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种以全身血管炎变为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病 ,1967年日本川畸富作首次报道。临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。此病还可累及多个脏器 ,心肌坏死是其主要死因。我院自 1994年 5月至1999年 10月 ,共收治 6例 ,现将护理体会报道如下。1　临床资料本组 6例中 ,男 4例 ,女 2例 ,发病年龄 3个月～ 4岁 ,一年四季均有发病。6例均持续发热 7～ 15天 ,呈稽留热或不规则热 ,体温 >39℃ 5例 ,口腔咽部粘膜充血、唇干有皲裂 6例 ,眼结膜充血 5例 ,发热后 3～ 7天出现皮疹 4例 ,肛周…     

50例川畸病的临床分析

川畸病(Kawasaki Diseas,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种迄今病因尚不明了的急性发热出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯大、中血管.本病临床表现多样,诊断缺乏特异性,治疗不及时可遗留冠状动脉损害.现将本院1998年1月至2006年6月收治川畸病50例诊治情况分析报道如下。