HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法。方法采用 HPLC 法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.1～2.0 μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制。     

调经祛斑胶囊中芍药苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的：研究调经祛斑胶囊有效成分芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征,为临床合理用药提供参考依据。方法：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定大鼠灌胃给予调经祛斑胶囊后不同时间血浆中芍药苷的浓度,DAs2．0药动软件计算芍药苷的药动学参数并拟合平均药物浓度-时间曲线。结果：大鼠给予调经祛斑胶囊后,芍药苷在大鼠的体内过程符合一室模型。结论：调经祛斑胶囊中芍药苷在大鼠体内消除较快。建立的血浆中芍药苷的分析方法简便、灵敏、重现性好,可用于芍药苷的药代动力学研究。     

祛斑胶囊质量控制方法的研究

目的建立祛斑胶囊的质量控制方法。方法采用TLC对祛斑胶囊中当归、赤芍进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对祛斑胶囊中芍药苷进行了含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在0.216~1.08μg内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%。结论方法简便、灵敏、重现性好,可用于祛斑胶囊的质量控制。     

调经活血胶囊芍药苷含量测定方法研究

目的:建立调经活血胶囊中芍药苷的高效液相色谱法.方法:采用大连依利特C-18柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,检测调经活血胶囊芍药苷含量.结果:芍药苷的线性范围为10～100 mg/L,平均回收率为99.6%,RSD 为0.14%.结论:采用高效液相色谱法测定调经活血胶囊中芍药苷的含量,具有简便,快速,准确的优点.     

妇科调经片制备工艺的研究

目的 :妇科调经片提取工艺。方法 :水提取正交实验。结果 :煎煮时间 (B)及提取次数 (C) 2因素对浸膏得率和芍药苷的含量有显著性影响 (A >0 .0 5 ,B <0 .0 5 ,C <0 .0 1)。结论 :本方最佳提取工艺为第一次加十倍量水 ,煎煮 3h ,第二次加 8倍量水 ,煎煮 2h。     

苦胆草片HPLC含量测定方法

目的:测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量.方法:HPLC法,色谱柱为岛津Shim-Pack CLC-ODS(5 μm,150 mm×4.6 mm ID);流动相为甲醇-水(30:70);流速1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.352 8～3.528 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 998,n=6);加样回收率结果为99.39%,RSD为0.52%(n=6).结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为苦胆草片中龙胆苦苷的定量分析方法.     

景天祛斑片的制备与质量控制

目的 制定景天祛斑片的制备工艺,采用高效液相色谱法等建立景天祛斑片的质量控制方法.方法 采用浓缩法提取中药有效成分,采用薄层色谱法鉴别其中有效成分.选择何首乌中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为含量测定的评价指标,并利用高效液相色谱法测定其含量.结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在2.5～40 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),加样回收率和RSD分别为99.1%和0.52%(n=5).结论 景天祛斑片质量稳定,质量控制方法可靠.     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

阴虚胃痛片质量标准研究

目的建立阴虚胃痛片质量标准。方法采用薄层色谱法,对阴虚胃痛片中麦冬、炙甘草进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行了含量测定。结果在薄层色谱中可检出麦冬、炙甘草的特征斑点。芍药苷在0.1124-1.124μg间线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为100.64%（RSD=1.34%）。结论本法操作简便、准确、重现性好,能够有效控制阴虚胃痛片的质量。     

高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量.方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15:85);体积流量:1mL/min;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.185～1.480 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%.结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定.     

咽舒康口服液薄层鉴别及含量测定研究

目的:建立咽舒康口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中黄芩、玄参、青果;采用HPLC法测定处方中的黄芩苷含量。选用依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸水溶液-甲醇(53∶47)为流动相;流速为1.0 m L/min,柱温30℃;检测波长280 nm。结果:青果、黄芩、玄参的薄层色谱主斑点清晰,阴性并无干扰,可作为定性鉴别;含量测定中黄芩苷范围在67.32~157.08 ng内与其峰面积呈现良好线性关系,回归方程为A=0.0576C+0.0816(R~2=0.99997),平均回收率为102.12%(RSD=1.06%,n=6)。结论:该方法结果可靠,分离效果及专属性良好,可用来对本制剂进行质量控制。     

双黄花片HPLC指纹图谱的研究及其绿原酸和黄芩苷含量测定

目的 研究双黄花片的HPLC指纹图谱和其主要成分绿原酸与黄芩苷的含量.方法 采用HPLC测定,色谱柱为Inertsil ODS-2 C18(250 mm×4.6mm,5 μm);乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃.结果 确定了10个共有峰,10批样品指纹图谱的相似度均在0.8以上,绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为:0.256～0.768 μg和0.184～0.920 μg,加样回收率分别为97.16％和97.23％.结论 所建立的HPLC简便、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

外用洗剂的薄层色谱鉴别及微生物限度检查方法的验证

目的建立外用洗剂的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中的大黄、苦参、黄芩、黄柏。结论所建立的薄层色谱鉴别及微生物限度检查方法专属性强,重复性好,可用于外用洗剂的质量控制。     

妇炎康胶囊定性定量方法的研究

目的：制定妇炎康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中香附、赤芍、桂枝、黄芪进行定性鉴别；用薄层扫描法测定延胡索乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出香附、赤芍、桂枝、黄芪；延胡索乙素在0．92－4．630μg范围呈良好的线性关系，r=0.9993,平均回收率98．86％，RSD3．4％。妇炎康胶囊样品中延胡索乙素含量为0．17mg/g。结论：所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

复方丹参片指纹图谱的质量评价研究

目的：全面评价复方丹参片等复方丹参制剂的质量。方法：HPLC指纹图谱法。结果：利用指纹图谱技术。对市场上的多种复方丹参制剂指纹图谱进行了比较研究，并对其中的主要活性成分进行了定量分析。结论：不同厂家生产的复方丹参片的指纹图谱相差较大，质量各异。     

近红外检测技术对药品中水分进行快速测定的研究

目的：应用近红外near infrared reflectance,NIR）光谱技术建立药品中水分定量快速测定的检测方法。方法：通过对中成药、抗生素粉针类部分药品的近红外光谱应用OPUS软件进行分析处理,建立相应品种的水分定量测定模块,并用所建模块对相应品种药品中的水分进行测定。结果：本方法能准确、快速测定中成药、抗生素粉针等的水分,准确度为97．0％～104．0％。结论：本方法简便,快速,准确,重现性好,且不破坏样品,能应用于药品监督工作中对药品中水分的快速检测。     

骨筋膜室综合征的中西医结合治疗

目的:观察中西医结合方法治疗筋膜室综合征的疗效。方法:本组34例,对早、晚期筋膜室综合征患者佐用中成药消肿汤剂口服。结果:34例均获治愈,3例皮肤难以缝合者游离植皮愈合,1例发病12h以上小腿肌肉及皮肤部分坏死,植皮愈合后随访1年无功能障碍。结论:中西医结合治疗方法可提高筋膜室综合征的治愈率。     

中药合剂的实验性降血糖作用

目的:探讨自拟中药合剂对四氧嘧啶糖尿病小鼠的实验性降血糖作用.方法:用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,对模型小鼠灌服自拟的中药合剂,以小鼠血清中血糖为指标进行降血糖的实验性研究.结果:灌服中药合剂后,高血糖模型小鼠血糖明显下降(P＜0.05).结论:对实验性高血糖小鼠,该中药合剂有明显的降血糖作用.     

双波长薄层扫描法测定卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量

目的：比较大豆、葵花和胡麻卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。方法：应用双波长薄层扫描法测定3种卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量，以氯仿-甲醇-水(65：25：4，V：V：V)为展开系统，测定波长λs=235nm，参比波长λR=260nm．反射法双波长锯齿形扫描磷脂酰胆碱峰面积，外标两点法计算含量。结果：大豆、葵花和胡麻卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量分别为64．6％、54．3％和62．4％。胡麻卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量与大豆卵磷脂相似．略高于葵花卵磷脂。平均回收率为99．6％，RSD=3．12％。结论：用双波长薄层扫描法测定卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量，方法经济实用，结果可靠。     

薄导聚丙烯酰胺等电聚焦电泳鉴定肝脏同工铁蛋白的研究

Thin-layer IEF, an analytical technique of high resolution for protein, was used to identify the liver isoferritin in Wistar rat, normal human and patients with hepatocellular carcinoma (HCC) respectively. The focusing conditions were 2000 V, 25W, 10 degrees C, 2h. The results showed that the IEF bands of the liver isoferritin in Wistar rat, normal human and patients with HCC were 7, 6, 3 and the pI of the liver isoferritin were 5.76-4.75, 5.80-4.85, 4.50-4.43 respectively. The method and data in this paper might be good reference for in-depth study of the structure and function of ferritin and its applications in clinical medicine.