SC1001钠盐治疗抑郁性神经症的双盲对照研究

本研究采用双盲对照法比较了ＳＣ１００１、安定和安慰剂治疗抑郁性神经症的效应。结果显示，ＳＣ１００１和安定虽然对抑郁性神经症无明显效果，但可以减轻病人的头昏、头痛、难入睡、易惊醒和多梦及早醒；提示ＳＣ１００１象安定一样，可用于治疗神经衰弱。     

万拉法新治疗抑郁性神经症对照研究

目的：比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症的疗效及副反应。方法对符合CCMD2-R抑郁性神经症诊断标准的病人，随机分为万拉法新组和氯丙咪嗪组，治疗12周后，用汉米尔顿抑郁量表（HAMD），药物副反应量表（TESS）评定疗效和药物的不良反应。结果万拉法新与氯丙咪嗪疗效相当，起效较氯丙咪嗪早，副反应较氯丙咪嗪轻。结论万拉法新治疗抑郁性神经症疗效较好，起效快，副反应小，患者服药依从性好。     

路优泰治疗抑郁性神经症的疗效评价

目的了解植物性抗抑郁药一路优泰的抗郁的疗效,找出疗效肯定,安全性更高的抗抑郁药,增加临床选择用药机会.方法对患有抑郁性神经症30例病人.口服路优泰治疗,1片,日三次,采用汉密尔吨抑郁量表(HAMD)评价临床疗效.结果抑郁、焦虑、躯体症状和睡眠障碍等类因子的总平均分分别于2W,4W降低9.68和17.91,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)平均分在同期分别降低43.16%和79.73%.结论路优泰对抑郁性神经症有明显疗效,常规剂量应用未见明显副作用.     

赛乐特治疗抑郁性神经症的临床研究

抑郁性神经症又称心境恶劣障碍，系一种以持久的心境低落的神经症，占神经症的70%，因病程冗长，症状持续，给病人造成一定的痛苦。目前常用的抗抑郁药物因起效晚，不良反应较大，病人难以坚持治疗。我们于1997-05~1999-03应用新型抗抑郁剂赛乐特治疗本病，收到良好的疗效，报道如下。1 一般资料1.1 病例选择本文70例抑郁性神经症病人均系我院神经内科门诊就诊者，符合1994年我国精神疾病诊断标准与分类方案，第2版修订本的诊断标准。病程2年以上；伴有兴趣减退；自觉疲乏无力；自我评价过低；对前途悲观失望；有自杀观念；不愿主动与人交往…     

中医治疗抑郁性神经症30例临床观察

抑郁性神经症是以心境低落，轻中度抑郁，病程持续3个月以上为特征的神经症型障碍。常伴有焦虑、躯体不适感，睡眠，饮食障碍等症状，严重影响患者身心健康和生活质量。2002年-2003年，我们采用中医中药治疗抑郁性神经症30例，观察结果报告如下。     

抑郁性神经症心理治疗

“神经症”又称“神经官能症”。是一组大脑功能失调疾病的总称。抑郁性神经症 ,多见于青壮年 ,年龄界限常在 40岁之前。但据近年来之观察 ,老年患者亦不少见 ,且有增多之趋势。1　临床资料1 1　一般情况　本症在临床上找不到有任何器质性原因存在。患者一般自知力好、适应现实良好、人格保持完整 ,但其心境低落 ,焦虑 ,有躯体不适感和睡眠障碍。本症患者有治疗要求 ,但病程较长。本症在大脑功能失调疾病中甚为多见。据文献统计 ,其发病率为 3 11%。1 2　治疗方法　笔者根据本症患者起病“常有心理、社会因素[1 ] ”的特点 ,在治疗中 ,除应…     

刺五加脑灵液与多塞平治疗抑郁性神经症的临床对照研究

目的 评价刺五加脑灵液治疗抑郁性神经症的临床疗效和副反应。方法 对90例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-2-R)的抑郁性神经症患者,分别应用刺五加脑灵液(45例),多塞平片(45例)进行治疗,疗程6周,采用抑郁量表(HAMD)和临床总体量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果 刺五加脑灵液显效率68．89％,多塞平71．11％,两者差异无显著性。刺五加脑灵液不良反应较多塞平少而轻。结论 刺五加脑灵液治疗抑郁性神经症疗效确切,不良反应轻微。     

黛安神治疗抑郁性神经症60例临床观察

目的:探讨黛安神治疗抑郁性神经症的疗效和副反应。方法:对60例抑郁性神经症病人用黛安神早、中各服1片治疗,疗程4周,治疗前后经HAMD抑郁量表、SDS抑郁自评量表评定。结果:治疗后HAMD,SDS评分较治疗前有显著差异(P<0.001),减分率分别为59.8％与42.2％。结论:黛安神治疗抑郁性神经症疗效好、起效快、副反应少。     

文拉法辛治疗抑郁性神经症32例

目的:观察国产文拉法辛小剂量治疗抑郁性神经症的有效性和安全性.方法:选用国产文拉法辛治疗32例抑郁性神经症患者,采用门诊开放式、非对照研究.服药剂量每日25～100 mg,疗程6周.用HAMD量表评定疗效.用TESS量表评定不良反应.结果:文拉法辛起效快,不良反应轻,有效率93.3%,显效率83.3%.结论:国产文拉法辛小剂量治疗抑郁性神经症有显著疗效,安全性大,药物依从性好,适宜于门诊使用.     

文拉法辛治疗抑郁性神经症3例

目的 :观察国产文拉法辛小剂量治疗抑郁性神经症的有效性和安全性。方法 :选用国产文拉法辛治疗 3 0例抑郁性神经症患者 ,采用门诊开放式、非对照研究。服药剂量每日 2 5～ 10 0mg ,疗程 6周。用HAMD量表评定疗效。用TESS量表评定不良反应。结果 :起效快 ,不良反应轻 ,有效率 93 .3 % ,显效率 83 .3 %。结论 :国产文拉法辛小剂量治疗抑郁性神经症有显著疗效 ,安全性大 ,药物依从性好 ,适宜于门诊使用     

万拉法新治疗抑郁性神经症42例

目的：评价万拉法新治疗抑郁性神经症的疗效和安全性。方法：对84例患者分别以万拉法新和阿米替林治疗,用汉密尔顿抑郁量表、焦虑量表及不良反应量表评定疗效和副作用。结果：两种药物治疗抑郁性神经症状疗效相似（P＞0．05）,但万拉法新副作用少而轻,起效快,用药安全、依从性好。结论;万拉法新是一种安全有效的新型抗抑郁药。     

阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验

报道阿普唑仑（男性１６，女性２４，年龄３０。１±ｓ１．９ａ，剂量２。４ｍｇ±１。２ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）和米帕明（男性１４，女性１２，年龄２８。２±１．７ａ，剂量１７５ｍｇ±２５ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）治疗抑郁性神经症５６例的对照试验。结果２组治疗前到结束ＨＡＭＤ，ＳＤＳ总分降低差别显（Ｐ＜０。０１），而药物显效时间，治疗总有效率２组差别不显。ＴＥＳＳ评分阿普唑仑的不良反应显少于米帕明。     

阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验

报道阿普唑仑(男性16,女性14,年龄30.1±s 1.9a,剂量2.4mg±1.2mg/d,6wk)和米帕明(男性14,女性12,年龄28.2±1.7a,剂量175mg±25mg/d,6wk)治疗抑郁性神经症56例的对照试验。结果2组治疗前到结束HAMD,SDS总分降低差别显著(P<0.01),而药物显效时间、治疗总有效率2组差别不显著。TESS评分阿普唑仑的不良反应显著少于米帕明。     

抑郁性神经症3种治疗方案的成本—效果分析

目的 探讨不同药物治疗方案对同一种疾病所产生的经济效果。方法 117例抑郁症患者随机分成3组，分别给予阿米替林，氟西汀，万拉法新治疗，应用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果 与结论氟西汀为治疗抑郁性神经症的较佳药物。     

抑郁性神经症与IL-1β、IL-2的相关性

为了解白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)与抑郁性神经症的关系，并初步探讨IL-1β、IL-2可否作为抑郁性神经症的诊断指标，采用双抗体夹心步骤的酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)检测抑郁性神经症30例、正常健康者24例的血清IL-1β、IL-2的含量，并通过汉密尔顿抑郁量分表(HAMD)测定其分值。结果表明，抑郁性神经症组IL-1β含量显著高于正常对照组(P&;lt;0．05)，而IL-2无明显差异(P&;gt;0．05)，IL-1β、IL-2分别与病程呈正相关。结论：抑郁性神经症IL-1β升高比IL-2快，是可供判断抑郁性神经症的一个参考指标。     

瑞波西汀治疗老年期抑郁障碍的双盲对照研究

目的:了解瑞波西汀治疗老年期抑郁障碍的疗效及不良反应。方法:60例老年期抑郁障碍患者分成两组,瑞波西汀组30例,给予瑞波西汀4～8 mg·d-1;氟西汀组30例,给予氟西汀20～40 mg·d-1;观察4周,评定疗效。结果:瑞波西汀组总有效率80．00％,氟西汀组总有效率70．00％,和疗前比较两组统计学处理均有显著性差异(P< 0．01),药物不良反应基本相当。结论:瑞波西汀是一种有效、安全的抗抑郁药物,有改善睡眠的作用,不良反应轻。     

国家中医药管理局农村中医适宜技术推广专栏（五十六） 针刺治疗抑郁性神经症技术

抑郁性神经症是以情绪抑郁,完全或几乎完全失去兴趣,或不能从通常的活动和娱乐中得到兴趣,但其严重程度和病程不符合重性抑郁发作的诊断标准为主要特征,发病率约占精神科门诊病人的5.0%～10.0%,国内统计为3.1%。     

度洛西汀治疗抑郁伴焦虑障碍患者的随机双盲对照研究

目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁伴焦虑障碍的疗效和安全性。方法对24例符合CCMD-3抑郁发作和广泛性焦虑诊断标准的患者随机双盲进入度洛西汀或帕罗西汀组治疗6周,分别在治疗前及第1、2、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI-SI）评定,进行体格检查、实验室检查,及采用副反应量表（TESS）评估用药安全性。结果经6周治疗后显示,度洛西汀总体疗效比帕罗西汀稍好且起效快,效果良好,在治疗第1周末HAMD总分与帕罗西汀组有显著性差异（P〈0.05）。两组不良反应均较轻微。结论度洛西汀抗抑郁及抗焦虑作用确切,可用于治疗抑郁症伴焦虑障碍。     

度洛西汀治疗抑郁症随机双盲对照研究

度洛西汀是一种新型抗抑郁药,为研究其对抑郁症的临床疗效及安全性,以氟西汀为对照,现将结果报告如下。[第一段]