Survivin和PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及意义

目的:探讨Survivin和PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及意义。方法:利用免疫组织化学方法,检测53例BTCC中Survivin和PTEN蛋白的表达。结果:Survivin和PTEN蛋白在不同病理分级和临床分期的BTCC中的表达有显著性差异。Survivin和PTEN蛋白在53例BTCC中的阳性表达分别为60.4%和58.5%。Survivin的阳性表达随着BTCC病理分级和临床分期的升高而增高。PTEN的阳性表达率随着肿瘤的病理分级和临床分期的升高而降低。Survivin和PTEN两者之间在BTCC中的表达亦有显著性差异。结论:Survivin和PTEN的表达与BTCC的生物学行为关系密切。Survivin的阳性表达与BTCC的恶性程度呈正相关,PTEN的阳性表达与BTCC的恶性程度呈负相关;Survivin和PTEN可协同参与膀胱癌的生物学行为。     

Her-2、PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及意义

目的研究Her-2和PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及生物学意义。方法采用免疫组织化学SP法检测90例膀胱移行细胞癌(BTCC)和20例正常膀胱组织中Her-2、PTEN蛋白的表达。结果Her-2蛋白在正常膀胱组织中呈阴性表达,PTEN蛋白呈阳性表达;在90例BTCC组织中,Her-2、PTEN蛋白均呈不同程度表达;随肿瘤病理分级、临床分期增高,Her-2蛋白表达显著增强,PTEN蛋白降低(P值均小于0.01);在Her-2蛋白表达阳性、PTEN蛋白表达阴性病例中,随着肿瘤病理分级、临床分期增高,5年复发率均增高,各组间比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论Her-2、PTEN蛋白表达检测可作为膀胱肿瘤的诊断指标之一,Her-2蛋白高表达是膀胱癌预后不良的指征,PTEN蛋白的异常表达可能成为一种新的预后判断指标。     

PTEN蛋白在卵巢癌发生发展过程中的表达及临床病理意义

目的:检测抑癌基因PTEN蛋白表达在卵巢癌发生发展中的作用及相关病理机制.方法:采用免疫组化法检测95例卵巢癌组织、19例卵巢交界性肿瘤、10例正常卵巢、10例卵巢囊肿组织中PTEN蛋白表达,比较其表达与卵巢癌临床病理特征的关系.结果:卵巢交界性肿瘤和卵巢癌组织中PTEN蛋白表达显著低于正常卵巢和卵巢囊肿(P＜0.05);PTEN蛋白表达与卵巢癌组织分化程度呈正相关(P＜0.01),与临床病理分期负相关(P＜0.05);卵巢癌中PTEN蛋白表达降低或失活与卵巢癌淋巴结转移相关(P＜0.01);上皮性卵巢癌中子宫内膜样癌PTEN蛋白表达最低(P＜0.01).结论:在卵巢癌发生过程中PTEN蛋白表达降低起到重要作用,表达异常的PTEN蛋白与卵巢癌的组织分化程度、临床病理分期和转移能力相关,与上皮性卵巢癌中子宫内膜样癌PTEN蛋白表达关系更为密切.PTEN蛋白表达可作为判定卵巢癌发生及淋巴转移能力的一项有效客观指标.     

PTTG和PTEN在前列腺癌组织中的表达及意义

目的 研究垂体肿瘤转化基因(PTTG)和抑癌基因PTEN在前列腺癌(PCa)中的表达及其与肿瘤病理分级、临床分期的关系.方法 应用免疫组化法,检测51例PCa和51例良性前列腺增生(BPH)组织中PTTG和PTEN的表达.结果 51例PCa组织中PTTG的表达率为72.55%,随PCa临床分期的增高而增高.BPH组织中PTTG的表达率为47.06%.PTEN蛋白PCa组织中阳性表达率为31.37%,PTEN阳性表达率随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高呈下降趋势.BPH组织中PTEN蛋白均呈阳性反应.结论 PTTG和PTEN的表达与PCa临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测PTTG和PTEN,对诊断PCa、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值.     

PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及意义

目的:探讨PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化SP法观察74例膀胱癌石蜡标本中PTEN的表达情况.结果:70例膀胱癌组织中27例(39%)PTEN蛋白表达阳性.随肿瘤细胞病理分级、临床分期的增高,PTEN蛋白阳性表达率明显降低,转移者PTEN表达率(14%)明显低于非转移者(90%,P＜0.05).结论:PTEN蛋白异常表达在膀胱癌的进展中有重要作用,检测PTEN的表达有助于判断病情与预后.     

膀胱移行细胞癌中整合素连接激酶的表达及意义

目的 检测膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)和癌旁正常膀胱组织中整合素连接激酶(ILK)蛋白和mRNA的表达,探讨其在BTCC发生、发展中的作用.方法 利用免疫组织化学S-P法检测56例BTCC和30例癌旁正常膀胱组织中ILK蛋白的表达,同时运用逆转录聚合酶链反应法检测这些组织标本中ILK mRNA的表达,并与临床病理资料进行相关性分析.结果 56例BTCC中,ILK蛋白阳性表达率为53.6%(30/56),ILK mRNA阳性表达率为58.9%(33/56);而30例癌旁正常膀胱组织中ILK蛋白阳性表达率为10%(3/30),ILK mRNA表达阳性率为13.3%(4/30),ILK mRNA和蛋白在癌组织和癌旁正常膀胱组织表达有显著差异(P＜0.01).临床病理资料的相关性分析显示,BTCC中,ILK mRNA和蛋白的表达分布与病理分级有相关性(P＜0.05),但与临床分期无相关性(P＞0.05).结论 ILK基因转录和蛋白表达可能参与BTCC的发牛过程,ILK可能成为早期发现BTCC的一个肿瘤标志物和治疗BTCC的新靶点.     

膀胱移行细胞癌组织中COX-2及VEGF的表达与分析

目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)组织COX-2表达的临床意义及与VEGF的关系。方法免疫组织化学SABC法检测57例BTCC组织及12例正常膀胱组织COX-2及VEGF蛋白表达,分析COX-2表达与肿瘤临床分期、病理分级及复发的关系。结果正常膀胱组织中未见COX-2表达,BTCC组织中COX-2的阳性表达率为63.16%。COX-2的阳性表达率与肿瘤的病理分级、临床分期以及复发相关。BTCC组织中COX-2与VEGF表达密切相关(r=0.607,P<0.001)。结论COX-2在膀胱癌组织中表达上调,COX-2可能在BTCC发展中起着重要的作用。     

HIF -1α在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的：检测膀胱移行细胞癌（BTCC）中HIF-1α的表达情况,初步探讨HIF-1α在BTCC中表达的临床意义。方法：应用免疫组织化学及RT-PCR技术检测BTCC和正常膀胱组织中HIF-1α蛋白和mRNA表达情况,并分析其表达与肿瘤临床分期、病理分级及复发的关系。结果：免疫组织化学染色显示,12例正常膀胱组织未发现HIF-1α阳性表达,57例BTCC中有30例HIF-1α表达阳性,阳性表达率为52.6%。其表达与肿瘤的病理分级无关,但与肿瘤的临床分期及复发相关。RT-PCR检测显示,BTCC中HIF-1αmRNA的阳性表达率高于正常膀胱组织,差异具有统计学意义,但BTCC中HIF-1αmRNA的表达与其蛋白水平表达无明显相关性。结论：在BTCC中,HIF-1α的表达明显上调,可能在BTCC的侵袭等生物学过程中具有重要的作用。     

Survivin和PTEN蛋白在肝癌中表达关系探讨

目的:探讨Survivin和PTEN蛋白与肝癌临床病理因素的关系以及两蛋白表达之间的可能关系。方法:免疫组化方法检测51例肝癌组织石蜡切片中Survivin和PTEN蛋白的表达。分析蛋白的表达情况与肝癌临床病理因素的关系。结果:(1)Survivin蛋白在肝癌中阳性表达33例(64.70%),阳性表达率和表达强度与肝癌的病理分级有关。(2)PTEN蛋白在肝癌中阳性表达24例(47.06%),其阳性表达率和表达强度与肝癌的病理分级和癌栓形成有关。(3)在同一组织中,Survivin高表达者,其PTEN蛋白表达较低。结论:肝癌中Survivin激活与上调,PTEN失活、下调或缺失,共同参与调控肝癌分化和转移。     

膀胱移行细胞癌中bFGF的表达及血管生成的研究

目的:研究膀胱移行细胞癌(BTCC)中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达及微血管密度(MVD),探讨与膀胱癌生物学特征的内在联系.方法:应用S-P法对51例BTCC及10例正常膀胱组织中bFGF进行检测,同时测定并分析BTCC中MVD值.结果:bFGF在正常膀胱组织呈阴性表达,在BTCC中的阳性表达率在不同病理分级、临床分期组间及复发组与初发组间差异显著(P<0.05);MVD值在BTCC不同病理分级、临床分期组间差异显著(P<0.05).结论:BTCC中bFGF表达和MVD值与膀胱癌生物学行为密切相关.在BTCC浸润转移过程中起重要作用.     

Skp2及PTEN在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的研究Skp2及PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌（膀胱癌）组织中的表达,探讨其临床意义。方法采用免疫组化方法检测在68例膀胱癌中Skp2和PTEN蛋白的表达。结果膀胱癌组织中Skp2阳性率（44.1%）显著高于膀胱正常黏膜组织（11.8%）（P〈0.05）,而PTEN则相反;Skp2与PTEN蛋白表达成负相关（P〈0.05）。结论 Skp2蛋白表达增高与膀胱癌的临床分期、病理分级相关,且与PTEN成负相关;联合检测Skp2、PTEN可作为判定膀胱癌生物学行为的客观指标。     

磷酸酶基因CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌中的表达

目的探讨磷酸酶基因（PTEN）CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌（BTCC）中的表达。方法应用甲基化特异性聚合酶链式反应检测32例BTCC和癌旁正常组织标本中PTEN基因启动子区甲基化状态,逆转录聚合酶链式反应和蛋白印迹法检测其mRNA和蛋白表达水平。结果PTEN基因在BTCC组织中甲基化率为65．6％,随着肿瘤分级、分期的增加,甲基化水平逐渐升高,而在正常膀胱组织中未发现甲基化。PTENmRNA和蛋白表达在正常组织和BTCC组织中分别为93．8％、62．5％和15．6％、6．3％,差异有统计学意义（P〈0．01）。在21例启动子异常甲基化的BTCC组织标本中,19例伴有PTEN基因表达缺失或下调,两者之间存在明显负相关（r=--0．564,P〈0．01）。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活,使其mRNA和蛋白表达减少甚至缺失,是膀胱癌发生、发展的原因之一。     

Src蛋白在膀胱移行细胞癌上的表达及其意义

[目的]探讨Src蛋白在膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中的表达及其意义。[方法]采取 HE染色和半定量RT-PCR检测c-Src基因在BTCC、癌旁组织及正常膀胱组织中的表达。[结果]BTCC（分浅表性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌两组）组织中c-Src基因在mRNA表达水平上明显增高,而在癌旁组织及正常膀胱组织中表达较低。c-Src mRNA的表达水平与BTCC患者肿瘤临床分期、病理分级,以及肿瘤有无复发具有相关性;其表达的强度与膀胱肿瘤的分化和分期密切相关,分化越低、临床分期越晚以及复发患者,其过表达越明显。[结论]c-Src的过表达或高表达与BTCC的侵袭、复发和转移密切相关。     

膀胱移行细胞癌组织中XIAP蛋白的表达及其与患者临床病理特征的关系

目的探讨膀胱移行细胞癌组织(BTCC)中XIAP的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法免疫组化Envision二步法检测60例BTCC标本中XIAP的表达,并探讨其与患者临床病理特征的关系。另选择同期30例正常的膀胱黏膜组织标本作为对照。结果 BTCC组织标本中XIAP的阳性表达率明显高于正常膀胱黏膜组织(χ2=31.42,P<0.01)。BTCC组织中XIAP的表达与肿瘤数量、是否转移、病理分级和临床分期等临床病理特征均无明显的相关性(P>0.05),而与肿瘤是否复发密切相关(P<0.05)。结论 XIAP基因与BTCC的发生和发展密切有关,作为判断BTCC的术后复发和评估预后的独立指标,有望成为BTCC基因诊疗的新靶点。     

P53在初发性、复发性膀胱肿瘤中的表达及其临床意义

目的 探讨凋亡相关蛋白P53在不同人群、临床类型、病理分级的膀胱移行细胞癌（bladder transitional cell cancer，BTCC）中的表达，及其与影响膀胱肿瘤的预后因素（肿瘤数目、TNM分期、淋巴结转移、组织学分级等）的相关性。方法 应用免疫组织化学链霉抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法（S—P法），检测P—gP、Bcl-2、p53在100例随访3年的膀胱移行细胞癌中的表达，同时以30例肾移植手术受者或前列腺增生患者的正常膀胱组织作对照。结果 p53在正常组织、初发性膀胱癌、复发性膀胱癌中的表达分别为6．7％、36．9％、71．4％。p53的表达在复发组高于初发组（P〈0．05）。p53的表达率随膀胱移行细胞癌的病理分级的升高而逐渐增高（P〈0．05），p53基因表达与膀胱移行细胞癌的临床分期呈正相关（P〈0．05）。总体复发率为46．2％。p53的表达水平均与无复发生存率及复发间隔时间密切相关（P〈0．05）。结论：（1）检测P53可能对膀胱移行细胞癌的预测复发有意义；（2）P53的高表达可以作为膀胱移行细胞癌分化不良的标志。     

膀胱移行细胞癌组织中S期激酶相关蛋白2的表达及临床意义

目的:探讨膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell cancinoma,BTCC)组织中S期激酶相关蛋白2(S-phase kinaseassociated protein 2,Skp2)的表达与临床病理的关系。方法:用免疫组织化学S-P法检测63例BTCC和15例正常膀胱组织中Skp2的表达情况。结果:Skp2在BTCC和正常膀胱组织中的阳性率分别为47.6%和6.7%,差异有统计学意义(P0.01)。Skp2阳性率在膀胱肿瘤病理分级和临床分期中差异均有统计学意义(P0.01)。结论:Skp2可能参与BTCC的发生、发展,检测Skp2的阳性率有助于BTCC的诊断、恶性程度及预后判断。     

Livin蛋白在膀胱移行细胞癌组织芯片中的表达及临床意义

目的探讨Livin蛋白在膀胱移行细胞癌（BTCC）组织芯片中的表达及临床意义。方法免疫组化S-P法检测70例BTCC组织芯片标本中Livin蛋白的表达,并探讨其与患者的临床病理特征的关系。另选择30例正常的膀胱黏膜组织作对照。结果BTCC组织中Livin蛋白的阳性率明显高于正常膀胱黏膜组织（X2=36．51,P〈0．01）。BTCC组织中Livin蛋白的表达与肿瘤数量、转移与否、病理分级及临床分期无明显关系（P〉0．05）,与肿瘤的初发和复发密切相关（P〈0．05）。结论Livin基因参与BTCC的发生、发展和复发过程,可作为BTCC早期诊断和复发风险评估的一项重要指标,有望成为BTCC基因诊断和治疗的新靶点。     

凋亡抑制因子Survivin在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）中凋亡抑制因子Survivin表达的临床意义。方法采用免疫组化SABC法对63例BTCC及10例正常膀胱黏膜组织中Survivin进行染色，观察Survivin表达同肿痛分期、分级的关系；Survivin表达与患者术后复发及预后的关系。结果Survivin在正常膀胱移行上皮组织中不表达，在BTCC中异常表达；随BTCC的分期、分级的增加，Survivin表达显著增加；Survivin高表达是BTCC患者预后不良的危险因素。结论Survivin在BTCC中异常表达具有普遍性，其表达在BTCC侵袭进展过程中起重要作用，可能是评估BTCC预后的一个有用指标。     

X连锁凋亡抑制蛋白在膀胱癌的表达及其意义

目的:探讨X连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)在膀胱移行细胞癌(BTCC)的表达情况,以及XIAP与BTCC病理分级、临床分期的关系。方法:收集临床上经病理确诊的BTCC手术标本62例,应用免疫组织化学测定肿瘤组织中XIAP的表达情况,将结果进行相关分析。结果:XIAP在膀胱肿瘤中的阳性表达率为67.7%,在正常膀胱移行上皮阳性表达率为23.1%,两者差异有统计学意义(P<0.005);在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级BTCC的阳性表达率分别是75.0%、57.9%和66.7%,在浅表性和浸润性BTCC的阳性表达率分别为63.9%和73.1%,阳性表达率各组之间无统计学意义(P>0.05)。结论:XIAP可能在BTCC的发生、发展中发挥重要作用。