奥扎格雷钠与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择我院住院的急性脑梗死患者60例，随机分为观察组及对照组，各30例。两组均采用常规治疗（阿司匹林肠溶片、尼莫地平、神经营养剂，大面积脑梗死降颅压治疗）。观察组在此基础上给予奥扎格雷钠160mg／d静脉滴注，连用14d，联合降纤酶10U加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注，1次／d，连用3d；对照组给予舒血宁20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。治疗前及治疗后2周检测临床神经功能缺损程度评分（NDS）、血浆纤维蛋白原（Fg）、血尿便常规、肝肾功能。结果观察组临床显效率（80％）明显高于对照组（36．7％）（P〈0．01）；观察组治疗后1例出现大便潜血阳性，两组治疗前后均未出现脑出血等严重不良反应。结论奥扎格雷钠与降纤酶联合治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用奥扎格雷钠40mg静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程;对照组给予阿司匹林100mg口服,1次/d,连用14d.比较两组的治疗效果及不良反应情况.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为74.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果较好,且无明显不良反应.     

丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择临床诊为急性脑梗死病人90例，随机分为丹参联合奥扎格雷钠治疗组（治疗组）与丹参治疗组（对照组），每组45例，疗程均为14d。观察治疗后两组神经功能改善情况及血液生化指标变化情况。结果 治疗组总有效率91．1％，对照组总有效率为80．0％，两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组，且无明显副反应。结论 丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死能显著提高脑梗死病人的疗效，且无明显不良反应。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，各45例。两组均常规应用尼莫地平、丹参注射液等。治疗组应用奥扎格雷钠；对照组应用阿司匹林。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为91．1％；对照组为71．1％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠较阿司匹林治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法128例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组，对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗，治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg／d静脉输注，连用10d，低分子肝素钙5000U腹壁皮下注射，每日2次，连用7d。治疗前及治疗后1周对两组病人的血小板计数、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fg）进行测定。结果治疗组临床显效率为72．7％，明显优于对照组的43．5％（P〈0．01）；两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内；两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠与东菱迪芙联合治疗进展型脑梗死的临床研究

目的临床观察奥扎格雷钠与东菱迪芙联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法将108例进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各54例，治疗组为奥扎格雷钠联合东菱迪芙治疗，对照组为奥扎格雷钠治疗，两组均辅以常规治疗。结果治疗组总有效率（92．5％）优于对照组（79．6％），P〈0．05，两组均无严重出血倾向。结论奥扎格雷钠与东菱迪芙联合治疗进展型脑梗死的疗效优于对照组。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的l临床疗效。方法 将60例急性脑梗死患者随机分为2组，观察组30例，给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml，静脉滴注，每日1次，共用2周；口服阿司匹林100mg每日1次。治疗30例，给予奥扎格雷钠160mg加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次，共用2周，口服阿司匹林100mg，每日1次。结果 治疗2周后进行疗效评定，治疗组治愈8例，显效13例，显效率70．0％；观察组治愈5例，显效9例，显效率46．7％（P〈0．05）。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死，临床观察安全有效。     

奥扎格雷钠联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死40例临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将同期收治的80例急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组各40例,均予常规急性脑梗死对症、支持治疗.在此基础上观察组予奥扎格雷钠80 mg静滴2次/d,盐酸丁咯地尔0.2 g静滴1次/d;对照组予脉络宁20 ml静滴1次/d,两组均连用14 d为一疗程.治疗前后根据两组神经功能缺损评分及生活质量变化判定疗效,并观察凝血功能及肝肾功能有无异常.结果 观察组痊愈16例、显著进步12例、进步8例、无变化3例、恶化1例、总有效率(基本痊愈+显著进步+进步)为 90.0%,对照组分别为12、10、7、9、2例和72.5%.观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死效果确切,安全性高.     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法急性脑梗死患者52例,随机分成治疗组和对照组,两组患者均常规给予急性脑梗死的基础治疗,治疗组给予奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗;对照组给予灯盏细辛治疗。对临床疗效进行评定。结果治疗2周后治疗组有效率86.1%,对照组58.3%,治疗组明显优于对照组(P0.01),未发现明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,安全且对人体无明显的不良反应。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果和副作用。方法 将62例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组，各31例，21天为1个疗程，分别进行治疗前后的神经功能缺损评分。结果 观察组总有效率87．1％和对照组70．3％。两组治疗有效率差异有显著性。奥扎格雷钠的副反应轻，未发现严重的肝肾损害。结论 奥扎格雷钠可使红细胞压积降低，并有效改善卒中患者的神经功能缺损。     

依达拉奉和奥扎格雷钠治疗脑梗死临床观察

目的探讨依达拉奉和奥扎格雷钠静脉滴注治疗脑梗死的疗效。方法在神经科常规治疗的基础上加用依达拉奉和奥扎格雷钠治疗100例脑梗死患者（研究组），并设相应的对照组。结果研究组显效率81．0％，对照组52．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依达拉奉和奥扎格雷钠静脉滴注是脑梗死安全有效的治疗方法。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予奥扎格雷钠、依达拉奉联合治疗,对照组给予复方丹参液、胞二磷胆碱治疗。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为60.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、14、30d后两组神经系统功能损害程度评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用奥扎格雷钠、依达拉奉治疗急性脑梗死,疗效好,不良反应小,值得临床推广应用。     

血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死

目的观察血塞通注射液配合奥扎格雷钠、吡拉西坦氯化钠注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者176例,随机分为治疗组(86例)及对照组(90例)。对照组给予奥扎格雷纳80mg,加入生理盐水100mL静脉输注,2次/日;吡拉西坦氯化钠注射液100mL静脉输注,1次/日,连用14d。治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液40mg加生理盐水250mL静脉输注,1次/日,连用14d。结果治疗组总有效率90.7%,对照组总有效率75.9%(P<0.05);两组神经功能缺损评分增有改善,且组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 了解奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,并分析其相关实验室指标的变化。 方法 选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,将其随机分成两组,治疗组49例,对照组50例。治疗组的患者给予奥扎格雷钠80 mg+5％葡萄糖500 ml静脉滴注,每天2次;给予对照组患者低分子右旋糖酐。 结果 治疗组患者治疗后血小板聚集率降低、纤维蛋白原含量较治疗前降低,差异有显著性意义。对照组患者此两项指标治疗前后变化无显著性意义。两组患者的治疗结果:治疗组显效率为73.4％,对照组为36％(P<0.01);治疗组有效率为91.8％,对照组为68％(P<0.01)。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效是肯定的,他能使急性脑梗死患者血液中的血小板聚集率降低、使血液中的纤维蛋白原含量降低;使急性脑梗死患者临床症状显著改善,即实验室所获得数据的改变与临床症状改善是同步的。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死168例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选择符合标准的脑梗死急性期患者168例,随机分为治疗组86例,对照组82例。活疗组：给予奥扎格雷钠80mg／次,加入0．9％氯化钠溶液250ml,静脉点滴,2次／d。对照组：低分子右旋糖酐500ml加维脑路通600～800mg,静脉点滴,1次／d。两组病例同时配以血栓通300mg加0．9％氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次／d。治疗15d,观察其神经功能缺损评分及日常生活能力评定,并进行疗效评价。结果治疗15d后,两组患者疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗前神经功能缺损评分、日常生活能力评分间差异无统计学意义（P〉0．05）;而治疗后两组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,应用安全,疗效可靠。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将80例进展性脑梗死病人随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水500mL中静脉输注,连用14d。结果两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),但以治疗组下降显著,且治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死优于常规治疗。     

夜间静脉输注低分子右旋糖酐联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察夜间静脉输注低分子右旋糖酐联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择临床确诊为进展性脑梗死病人84例,随机分为两组,每组42例,对照组在常规治疗的基础上,用奥扎格雷钠80 mg静脉输注,每日两次,疗程为14 d.治疗组在对照组治疗基础上,夜间静脉输注低分子右旋糖酐300 mL～500 mL,疗程均为7 d.观察两组治疗过程神经功能缺损症状进展情况.结果 治疗组总有效率88.10%,对照组总有效率64.29%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 昼夜疗法,夜间静脉输注低分子右旋糖酐联合奥扎格雷钠治疗,能有效防止进展性脑梗死的梗死面积继续扩大,阻止神经功能缺损继续加重,明显阻止进展性脑梗死的发展.     

丹红注射液联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为两组各40例,两组均予常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷160mg/d,共15d;同时加用丹红注射液40ml/d,共15d.观察两组在神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分、临床疗效、血液流变学指标、血脂方面的变化.结果 治疗组各项指标明显优于对照组,两组比较具有统计学意义.结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 100例脑梗死患者随机分为两组,联合治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗。观察治疗前及治疗2周、4周后神经功能缺损评分及日常生活能力指数。根据全国第四届脑血管病学术会议定的神经功能缺损评分标准进行疗效评定。结果治疗后治疗组显效率72.0%,总有效率94.0%,优于对照组的44.0%、74.0%(P<0.05);神经功能缺损程度评分和日常生活能力指数评分为13.12分±9.13分与66.01分±16.08分,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组无明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将65例急性脑梗死住院病人随机分为两组，对照组应用醒脑静注射液，治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液，1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果 治疗组总有效率为94．3％，明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 醒脑静联合奥扎格雷钠能提高脑梗死病人的临床治疗效果。