高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑的含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-水(20∶80)为流动相,流速是1.0mL/min检测波长为318.6nm,采用外标法定量测定。结果甲硝唑在20~200μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.02%。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于甲硝唑片中甲硝唑含量的测定。     

UV法测定甲硝唑硼酸胶囊中甲硝唑的含量

目的建立甲硝唑硼酸胶囊中甲硝唑含量测定方法。方法采用UV法测定甲硝唑的含量。结果甲硝唑在4~32μg.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.02%,RSD为0.7%(n=5)。结论建立的含量测定方法简便、准确、稳定性好,可用于甲硝唑硼酸胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用agilent-C18(5μm15024.6mm)柱,以甲醇-水(20:80)用冰醋酸调pH值3.5为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为277nm。结果甲硝唑在2.8～28μg/ml浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9996),回归方程为:y=3.1437x 8.695×104,平均回收率为99.6%,RSD=0.93%,日内稳定性RSD=1.0%。结论该方法简便,快捷,准确,样品供试液稳定,重现性好,可作为甲硝唑片中甲硝唑的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定甲硝唑克林霉素凝胶剂中甲硝唑的含量

目的:建立甲硝唑克林霉素凝胶剂中甲硝唑的含量测定方法。方法;采用紫外分光光度法于(277±1)nm波长处测定甲硝唑克林霉素凝胶剂中甲硝唑的含量。结果:其在6~32μg/ml范围内呈现良好的线形关系,γ=0.999 9(n=5);平均回收率为100.00%;RSD为0.50%。结论:本法简便,快捷准确,可以很好地控制本制剂的质量。     

RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甲硝唑在10~120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。     

人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定

目的建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度。结果甲硝唑的质量浓度在4.22～20.10μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定。     

RP—HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,290 nm为检测波长,外标法测定含量.结果 甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为50～500 μg*ml-1(r=0.999 6),5～50 μg*ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为100.2%(RSD=0.93%),99.5% (RSD=0.42%),n=6.结论 RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量,方法准确,操作简便,结果可靠.     

甲硝唑合成工艺研究

乙二醛、乙醛和氨水经液相室温反应,可得纯净的2-甲基咪唑,收率77％。后者以过量氯乙醇和干燥HCl进行羟乙基化,以71.6％的收率得到甲硝唑     

甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑的紫外分光光度法含量测定

目的：建立甲硝唑氯己定洗剂中甲硝唑含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为320 nm,测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑浓度在4.096～12.288μg/m l范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率99.16%,RSD为0.88%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适用于甲硝唑含量的快速测定及质量控制。     

复方甲硝唑泡腾栓的制备及质量控制

目的 制备复方甲硝唑泡腾栓并建立质量标准.方法 以甲硝唑、诺氟沙星、醋酸泼尼松为王药制备复万甲硝唑泡腾栓,对其进行性状、重量差异、融变时限、发泡量、卫生学检查,并采用高效液相色谱法测定甲硝唑和诺氟沙星的含量,色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.03 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15∶85),流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:278 nm.结果 所制栓剂的鉴别、检查等结果均符合中国药典2010年版二部相应规定;甲硝唑和诺氟沙星检测浓度线性范围分别为32～160μg·mL1(r=0.999 9)、16～80 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为97.4％ (RSD=1.4％),97.3％ (RSD=0.87％).结论 该制备工艺简单,含量测定方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方甲硝唑泡腾栓的质量控制.     

复方甲硝唑片的差谱测定法

采用差谱法测定复方甲硝唑片中两组分的含量，甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９９．９％和９９．７％。ＲＳＤ分别为０．１４％和０．４３％。方法简便，结果准确。     

甲硝唑生物粘附微球的体外释药及其粘附性

目的研制具有良好粘附性能和缓释效果的甲硝唑生物粘附微球(Metro-EC-CP微球)。方法通过液中干燥法制备Metro-EC-CP微球。对微球理化性质、体外释药及在SD大鼠体内胃粘膜上的粘附性进行了研究。结果 微球的平均粒径为559.87 μm。体外释药符合一级动力学。微球的释药速率随着粒径的增加及载药量的减少而减慢。Metro-EC-CP微球中粘附性材料CP含量增加,其生物粘附性能增加,而其缓释效果降低。结论乙基纤维素(EC)-卡波姆934P(CP)为17∶3、载药量为25%的微球在动物体内具有良好的胃粘膜粘附性能,药物缓释达8 h。     

甲硝唑注射液与10种抗生素配伍的稳定性

本实验采用紫外分光光度法,旋光法,荧光法及薄层层析法测定了甲硝唑注射液与10种抗生素配伍的稳定性,结果表明:与氧哌嗪青霉素钠,丁胺卡那霉素,头孢哌酮,小诺霉素,柱晶白霉素,头孢拉定在室温下配伍稳定;与氨苄青霉素钠配伍后0.5h颜色开始变黄,配伍4h,pH值由8.89降至8.59,后者的浓度由100％降至79.46％,故两药不宜配伍使用。与青霉素钠配伍后应间歇。快速,高浓度进入为好;与庆大霉素配伍后者的浓度由即刻的100％降至4h的70.04％,外观颜色到2h就开始变黄,建议应于2h内用完。与苯唑青霉素钠的配伍2h外观颜色变淡黄色,应于2h内用完。     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定医院制剂甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。方法色谱柱为Hy-persil BDS-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20∶80）;流速为1.0 mL/min;检测波长为320 nm;柱温为30℃;进样体积为20μL。结果甲硝唑在5.02～40.16μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为98.2%（RSD=2.5%）。结论本方法操作简便、结果准确,可作为甲硝唑乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18 column（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（55：5：40）;流速：1 mL·min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg（r=0.999 8,n=6）、1.593 6～17.529 6 μg（r=0.999 9,n=6）、1.587 2～17.459 2μg（r=0.999 8,n=6）,平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%（n=9）.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

甲硝唑的pH指示剂吸收度比值法测定

以０．１％桔黄Ⅳ为指示剂,采用ＰＨ指示剂吸收度比值法测定甲硝唑的含量,ＲＳＤ小于０．２％,结果满意。与非水滴定法的结果比较,差值在０．３％之内。     

甲硝唑氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的:制备甲硝唑氧氟沙星滴鼻液并建立其质量控制方法。方法:以甲硝唑和氧氟沙星为主药制备滴鼻液;采用双波长分光光度法测定含量,其中甲硝唑测定波长为275.8、301.7nm,氧氟沙星测定波长为293.4、252.7nm。结果:所制滴鼻液鉴别等均符合规定;甲硝唑、氧氟沙星检测浓度的线性范围分别为4.008～20.040、2.028～10.140μg·mL-1(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.93%(RSD=0.25%)、100.15%(RSD=0.43%)(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单、可行,质量控制方法可靠、简便。