HX-1号液保存狗肾48,72小时的实验研究

为观察ＨＸ－１号液保存狗肾脏效果，运用本地杂种狗２０只，用ＨＣ－ＷＣＵ液（对照组）和ＨＸ－１液（实验组）低温保存狗肾４８、７２小时后，行自体异位肾移植观察术后狗肾功能恢复及存活情况。结果显示：ＨＣ－ＷＣＵ液４８、７２小时组，术后血肌酐峰值为６４２．６０±１５８．６０μｍｏｌ／Ｌ及６８６．２０±１５４．０４μｍｏｌ／Ｌ，ＨＸ－１液４８、７２小时组术后血肌酐峰值为４４８．３２±３６．９μｍｏｌ／Ｌ及５２４．６０±１０９．３８μｍｏｌ／Ｌ；ＨＣ－ＷＣＵ液保存肾４８、７２小时移植存活率为８０％和４０％，ＨＸ－１液保存肾移植存活率为１００％和６０％；ＨＣ－ＷＣＵ液组死于肾衰的肾组织损害明显重于ＨＸ－１液，结果表明ＨＸ－１液对狗肾脏的保存效果优于ＨＣ－ＷＣＵ液，其有效保存时间可能达４８～２７小时。     

Euro—Callins液在狗肾单纯冷却保存中的实验研究

本实验采用Ｅｕｒｏ－Ｃａｌｌｉｎｓ液为基础保存液并在此液的基础上添加细胞抗水肿药物Ｕｒｏｋｉｎａｓｅ。将离体狗肾分别置于上述二种液体事，在４℃温度中保存４８－７２ｈ后进行再移植。并对死后或成活１５０ｄ以上狗肾进行病理切片，电镜观察，对比保存效果，结果在添加抗细胞水肿药物组存活率明显增加。     

华西Ⅲ号液保存鼠肾的实验研究

采用大鼠异体肾移植模型,以UW液为对照,研究华西Ⅲ号液对鼠肾的保存效果。实验采用封闭群SD 大鼠, 体重200～280g,供受体同性。随机分为对照组(UW液组)和实验组 (HX-Ⅲ液组)2组。各组又根据保存48及72小时分为两个亚组,每个亚组各10只大鼠。原位灌注切取供体大鼠左肾后低温保存48、72小时行异体肾移植。结果: UW液保存鼠肾48、72小时移植后的存活率分别为100%和90%;HX-Ⅲ液保存鼠肾48、72小时移植后的存活率分别为100%和60%;UW液组与HX-Ⅲ液组比较,保存48小时术后血肌酐值差异无显著性(P>005),保存72小时术后HX-Ⅲ液组血肌酐高于UW液组,差异有显著性(P<0.05);术后14天,保存48小时的UW液组与HX-Ⅲ液组肾脏组织学改变无明显差别,保存72小时的HX-Ⅲ液组肾脏损害较UW 液组重。术后28天,各组肾脏的组织学基本正常。以上提示HX-Ⅲ液能有效保存鼠肾48小时。     

华西Ⅲ号液保存鼠肾的实验研究

利用大鼠异体肾移植模型，以ＵＷ液为对照，研究华西Ⅲ号液对鼠肾的保存效果。实验采用封闭群ＳＤ大鼠，体重２００￣２８０ｇ，供受体同性，随机分为对照组（ＵＷ液组）和实验组（ＨＸ－Ⅲ液组）２组。各组又根据保存４８及７２小时分为两个亚组，每个亚组各１０只大鼠。原位灌注切取供体大鼠左肾后低温保存４８、７２小时行异体肾移植。结果：ＵＷ液保存鼠肾４８、７２小时移植后的存活率分别为１００％和９０％；ＨＸ－Ⅲ液保存鼠     

HX-1号液保存大鼠胰腺24及48小时的胰腺移植研究

本实验将大鼠胰腺分别用HX - 1号液和CollinsⅡ液保存 2 4小时和 4 8小时 ,然后移植给药物性糖尿病大鼠 ,通过检查受鼠的血糖、糖耐量试验及胰腺病理表现。探讨HX - 1号液保存大鼠胰腺的效果。结果发现HX - 1号液和CollinsⅡ液保存大鼠胰腺 2 4小时后移植的两组受鼠的血糖 ,糖耐量试验结果无统计学差异 (p >0 0 5 ) ,与正常大鼠对照组也无统计学差异。在保存 4 8小时的两组中 ,HX - 1号液的保存效果明显优于CollinsⅡ液 ;其血糖值较保存 2 4小时的两组稍高 ,但无统计学差异 ,而糖耐量试验结果受到损害。CollinsⅡ液保存 4 8小时后移植 ,经上述各项指标检测 ,移植的胰腺已基本无功能     

肾保存液的配制及质量控制

本文分别采用银量法、分光光度法、非水滴定法、络合滴定法和旋光法对国内已使用的ＷＭＯ－１号肾保存储备液进行含量测定。结果，储备液中各成份的平均回收率分别为：氯离子：９９．７９％，ＣＶ为０．９３％；磷酸根离子；９９．３６％，ＣＶ为０．３２％；总酸根离子；１００．６６％，ＣＶ为０．８０％。并对配制方法和含量测定制订出质量控制标准。     

HX—Ⅰ液作为腹部内多器官灌注液可行性研究

采用大鼠肘脏非循环离体灌注模型，观察ＨＸ－Ⅰ液对大鼠肝组织含水量，肝窦内皮细胞死亡率，Ｋｒｅｂｓ－Ｈｅｎｓｅｌｅｉｔ海天门冬氨酸转移酶活性、分泌胆汁的肝脏数量；观察ＨＸ－Ⅰ液对糖尿病大鼠胰腺移植术后血糖、糖耐量、胰岛素变化，观察ＨＸ－１液对狗肾移植术后血肌杆、存活率及肝、胰，肾脏的表态学。     

Celsior器官保存液及其研究现状

目的 报道Celsior液的组成特点、保存原理以及动物实验和临床应用研究现状。方法 采用国外文献进行分析与评价。结果 Celsior液属于细胞外液型多器官保存液，广泛用于心脏、肾脏、肺脏、肝脏、胰腺等脏器的保存。结论 Celsior液对于各种器官的保存是安全有效的，具有与UW液同样的效果，而且可以实现单独应用一种冷保存液进行腹腔和胸腔内多器官原位灌洗和保存两个步骤。     

标本改良保存液的实验研究

为探索对人体无刺激性的标本保存液,用改良保存液保存尸体标本,并与５％福尔马林溶液作比较,观察标本的组织结构、外形、对兔眼的刺激及甲醛的挥发性。结果：标本的组织切片结构正常,柔软性、吸湿性好,对兔眼的刺激明显减小（Ｐ＜０．０１）,甲醛的挥发性明显降低。结论：该保存液是一种较为理想的防腐保存液。     

SMO保存液对犬肾低温保存期间Na~+-K~+ ATPase的影响

目的:研究SMO保存液对犬肾低温保存期间Na+-K+ATPase的影响。方法:建立犬离体肾脏单纯低温保存模型,对照组用0~4℃HTK保存液和UW保存液对供肾进行灌注和保存,试验组用0~4℃自制SMO保存液对供肾进行灌注和保存,分别于24、48、72h后取皮质标本,进行组织病理学观察及检测Na+-K+ATPase的活性。结果:SMO液组所见组织病理学改变,48h和72h比HTK液组轻,在各时间点与UW液组基本相似。Na+-K+ATPase活性,保存各时点,SMO液组与UW液组无明显差异;保存24h和48h,SMO液组与HTK液组无明显差异;保存72h,SMO液组Na+-K+ATPase活性明显高于HTK液组,存在明显差异。结论:SMO保存液在减轻细胞形态学改变和减缓Na+-K+ATPase活性下降方面显著优于HTK保存液,与UW保存液相当。     

Perfadex液保存供胰的实验研究

目的：观察Ｐｅｒｆａｄｅｘ液保存胰腺的效果。方法：４℃Ｐｅｒｆａｄｅｘ液保存猪胰腺（ｎ＝５）１０ｈ后作同种异体胰腺十二指肠移植。检测胰腺组织结构、能量代谢改变,组织总水含量并观察移植胰腺内、外分泌功能。结果：猪胰腺保存１０ｈ后组织结构完整,总水含量无显著变化,ＡＴＰ含量下降３９％。移植胰腺全部成活,能量代谢恢复,内、外分泌功能逐渐恢复,仅有水肿型早期移植胰腺炎表现。结论：Ｐｅｒｆａｄｅｘ液可保存供胰１０ｈ。     

Modified cold storage of rat livers with self-made HYD solution

目的　为探讨改进大鼠肝脏低温保存方法对鼠肝的影响 ,将切取后的鼠肝灌入一定量的自制保存液 (HYD液 )后 ,结扎进出肝脏的各血管。方法　应用大鼠离体肝灌注模型 ,对传统保存法 (对照组 )和改进保存法 (实验组 :2 0 %组、30 %组和 4 0 %组 )肝脏微循环指标 (门静脉灌注压、流出液内皮素 1、台盼蓝分布时间及组织学改变 )、流出液有关酶指标水平及分泌胆汁量进行了观察。结果　 2 0 %组、30 %组及 4 0 %组肝脏微循环指标及分泌胆汁量明显优于对照组 (P <0 0 5) ,30 %组肝脏有关酶指标水平明显低于对照组 (P <0 0 5) ,其中 30 %组保存肝脏效果最佳。结论　改进法保存鼠肝的各项指标明显优于传统法 ,故提示本法行之有效 ,值得临床工作借鉴。     

Timing of IUI Treatment after hCG Administration 1-48 h Affecting Pregnancy Rate

Objective To compare the different time of administration of hCG affecting pregnancy rate of IUI.
Methods A total of 189 infertile couples underwent 331 cycles of lUI with husband＇s sperm. They were separated into 3 groups according to the time of hCG administration in IUI： hCG 1-23 h （group A）; hCG 24-36 h （group B）; hCG 37-48 h （group C）.
Results There were no statistical differences among 3 groups. None of the other relative factors, such as the female age, the different methods of ovulation and the cause of infertility, showed differences in pregnancy rate among 3 groups.
Conclusion IUI can be performed any time after administration of hCG （1-48 h）.     

瓣膜置换术中温-冷-温灌注方法和单冷含血停搏液灌注的比较

目的比较温-冷-温灌注方法和单冷含血停搏液灌注方法在瓣膜置换手术中的心肌保护效果。方法将84例择期瓣膜置换病人分为2组,一组先用温血停搏液诱导停搏,继用冷血停搏液维持,开放主动脉前用温血停搏液再灌注(组Ⅰ)。一组单用冷(4℃)含血停搏液灌注(组Ⅱ)。2组病人性别、年龄、心功能、主要器官功能和身体状况无统计学差异。分别于麻醉开始前和主动脉开放后即刻、1h、3h、6h、12h、24h、48h、72h抽取外周血测定CK-MB、CTnT含量并记录主动脉阻断时间、体外循环时间、自动复跳率、正性肌力药物使用量和时间、辅助呼吸时间和ICU停留时间。结果2组病人术前CK-MB和CTnT无显著差异,术后均增高。组Ⅰ增高较组Ⅱ增高少,有统计学意义。组Ⅰ自动复跳率较组Ⅱ为高和辅助循环时间、正性肌力药物使用量和时间等较组Ⅱ为少,有统计学意义。结论温-冷-温灌注方法有较好的心肌保护效果。     

Euro-Collins液低温灌注保存狗肾上腺的实验研究

根据电镜和光镜的形态学观察及ATP检测,判定狗肾上腺用Euro-Collins液单次低温灌注后冷保存时限为40h;以0.098kPa(100cmH_2O)压力,按8ml/min的速度灌洗狗左肾上腺10min效果满意;应用生物发光技术检测ATP判定组织活力能满足简单、快速、准确的要求。     

Prospective study of replacing administration sets for intravenous therapy at 48- vs 72-hour intervals. 72 hours is safe and cost-effective

We prospectively studied the safety of replacing intravenous delivery systems, including those used in total parenteral nutrition, at 72- compared with 48-hour intervals in 487 patients. Although the prevalence of contamination of intravenous fluid was higher in administration sets replaced at 72-hour intervals (10/664, 1.5%) than in sets replaced every 48 hours (6/710, 0.8%), the difference is not statistically significant. Contamination in both groups was almost exclusively with small numbers of coagulase-negative staphylococci (range, 1 to 27 colony-forming units/mL); no contaminated infusion was associated with clinical signs of sepsis or concordant bacteremia. Contaminants were recovered less frequently from peripheral venous infusions (0.6%) than from infusions used for central venous access or hemodynamic monitoring (1.5%) or total parenteral nutrition (3.6%); infusions in an intensive care unit were more frequently contaminated (2.5%) than infusions on medical and surgical wards (0.9%). These data indicate that extrinsic contamination of intravenous fluid is a rare cause of endemic nosocomial septicemia, and for most infusions it is unnecessary to routinely replace delivery systems more frequently than every 72 hours.     

SMO液对低温下肾皮质线粒体功能的保护作用

目的:探讨自制上海多器官保存液(SMO液)对肾皮质线粒体低温缺氧损伤的保护作用.方法:以HC-A液和UW液作对照,在犬肾低温保存各时间点,取皮质标本;通过电镜观察保存期间线粒体形态改变;差速离心法分离皮质线粒体,Clark氧电极法测定其活性,描记四态呼吸曲线,计算Ⅲ态、Ⅳ态耗氧速率、线粒体呼吸控制率(RCR)及磷氧比(P/O).结果:低温保存期间, HC-A组肾皮质线粒体水肿、空泡样变明显重于SMO组和UW组,而后两者改变相似;随着低温保存时间延长,实验组和对照组肾皮质线粒体Ⅲ态呼吸耗氧速率、RCR和P/O均明显降低;保存1～3 d HC-A组Ⅲ态呼吸耗氧速率显著低于SMO组(P<0.05);保存各时间点SMO组线粒体RCR和P/O显著高于HC-A组(P<0.05),与UW组无明显差异.结论:SMO液对肾皮质线粒体低温缺氧损伤的保护作用比HC-A液强,与UW液相似.