混合指示剂在总碱度测定中的应用

传统双指示剂（酸碱滴定）法测定碱度时采用甲基橙做指示剂，滴定终点难以准确判断。本文采用CTAB-MO混合指示剂取代甲基橙，将变色范围限定在更窄的范围，同时滴定终点由无色变为红色，易于观察，克服了甲基橙由黄色变为橙色终点难以观察的缺点。     

581型光电比色计与永停滴定仪

磺胺类药物的含量测定,多采用重氮化反应外指示剂法指示终点。由于终点不明显,操作者很难掌握,国家药典1977年版规定,对此类药物的含量测定,采用重氮化反应要用永停滴定法指示终点,但由于目前缺少合适的永停滴定仪,因此外指示剂法乃被许多药检工作者所采用。为了提高磺胺类药物含量测定的准确度,我们用一台581型光电比色计改装成永停滴定仪,经多年实践中试用,取得了满意的结果,现介绍如下:     

混合指示剂在总碱度测定中的应用

传统双指示剂(酸碱滴定)法测定碱度时采用甲基橙做指示剂,滴定终点难以准确判断。本文采用CTAB-MO混合指示剂取代甲基橙,将变色范围限定在更窄的范围,同时滴定终点由无色变为红色,易于观察,克服了甲基橙由黄色变为橙色终点难以观察的缺点。     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

氯化钠注射液含量测定方法的探讨李鑫玉（贵阳医学院药学系分析化学教研室贵阳５５０００４）氯化钠注射液的含量测定，多采用吸附指示剂法，但滴定至终点时颜色变化缓慢，初学者难以观察判断，往往使硝酸银标准液滴定过量。有文献报道［１］，在待滴定液内加入２．５％硼...     

高精度散射光度滴定法测定Cl^—的含量

目的：用检测溶液浑浊程度来指示Ag^ 滴定Cl^-的滴定终点，测定Cl^-的含量。方法：将一束光线通入待测溶液中，在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度，随着AgNO3溶液的加入，溶液将逐渐变得浑浊，散射光相对强度逐渐增加，如果沉淀反应完全，散射光相对强度将在化学计量点处达最大值，由此可判断滴定终点（称散射光度滴定法）。结果：该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl^-含量检测，在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二。结论：散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl^-的含量。     

重氮法含量测定的实验改进

磺胺类、普鲁卡因等药物的定量分析多采用外指示剂指示终点的测定方法，此种方法由于存在操作麻烦，指示终点不易控制及滴定液经常取出易造成误差等弊端，测定结果往往不够准确，笔者经过多次探索，摸索出一种用中性红作为内指示剂指示终点的方法，用于磺胺类药物的含量测定，获得了较好的效果，现报告如下。     

指示剂法准确滴定弱酸、弱碱的CK限度

强碱滴定弱酸时,突跃范围正比于弱酸的浓度与电离平衡常数之乘积CKa.因此,如果弱酸的离解常数很小,或酸的浓度很低,达到一定限度时,就会使突跃范围大小,致使弱酸不能准确进行滴定.那么,这个限度是多少呢?这与所要求的准确度及检测终点的方法有关.如用指示剂来检测终点,要求滴定的误差≤0.1%,就是说:测定到等当点前后0.1%时,人眼借助指示剂的变色才能准确判断出来.但是要使人眼判断准确,滴定到等当点前后0.1%时,溶液的PH变化一般要在0.2单位     

蛋白质吸收液-2％硼酸溶液的配制与使用方法的改进

凯氏定氮法是测定蛋白质的国标方法。2％硼酸溶液是测定方法中碱化蒸馏时所使用的吸收液，用来吸收游离出的氨，然后用盐酸或硫酸标准溶液滴定，根据混合指示剂颜色变化判断终点。     

磺胺类药物的非水溶液滴定

磺胺类药物的含量测定,药典采用亚硝酸纳法,缺点是用外指示剂,没有经验的常不易正确判断终点。溴量法结果误差较大,银量法对磺胺、磺胺脒、乙酰磺胺不能适用。乙酰化法、亚硝酸钠指示剂、及色量法,都有一定缺点和局限性。磺胺类药物的非水溶液滴定已有不少作者进行研究,由于这类化合物分子中具有酸性的磺酰胺基和碱性的胺基:     

高精度散射光度滴定法测定Cl-的含量

目的用检测溶液浑浊程度来指示Ag+滴定Cl-的滴定终点, 测定Cl-的含量.方法将一束光线通入待测溶液中, 在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度, 随着AgNO3溶液的加入, 溶液将逐渐变得浑浊, 散射光相对强度逐渐增强, 如果沉淀反应完全, 散射光相对强度将在化学计量点处达最大值, 由此可判断滴定终点(称散射光度滴定法).结果该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl-含量检测, 在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二.结论散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl-的含量.     

电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的建立电位滴定法测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法采用银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol/L硝酸银为滴定剂,用电位滴定仪测定葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量。结果该方法测定线性范围为4.50-108.06 mg（r=1.000）,平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论该法快速准确,无干扰,可用于葛根素氯化钠注射液的质量控制。     

临床专业学位研究生思想道德教育的问题与思考

医学是自然科学与人文科学的高度结合体,一名合格的医生,不仅要掌握精湛的技术,更要有高尚的人文品格,因此医学研究生的素质教育直接影响到医学事业的发展前景。科技发展和医学的进步使临床研究生享受到科技进步的成果所带来的方便,拥有更多的机遇,也面临了更大的压力和更多的诱惑。作为医院研究生管理者,应该结合当代青年的特点,尝试创新,以多种方式从多种途径进行研究生思想道德教育。网络、QQ、MSN、Facebook、Twitter、博客、微博等社交软件和网站都能够成为开展新时代研究生思想道德教育的平台,但现代化技术手段只是众多途径和手段中的一种,决不能过度依赖,应该与传统思想道德教育相结合,以人为本。     

经典方法与LaSRT法测定绿色荧光蛋白标记重组病毒滴度的研究

OBJECTIVE: To compare large-scale real-time titration method (LaSRT) with standard titration method by flow cytometry (FACS) for determining the titers of green-fluorescence-protein (GFP)-marked recombinant retrovirus. METHODS: (1) Standard titration method: NIH3T3 cells were inoculated at 2x10(5) /well in 6-well plate, and after cell culture for 12 h, 0.5 ml, 50 microl and 5 microl GFP-marked recombinant retrovirus (n=3) were respectively used to infect the cells, with the final concentration of polybrene being 8 microg/ml. Forty-eight hours later, the cells were treated with trypsin and assayed for the positive rate of GFP by means of FACS. When the positive rate was lower than 10%, the titer was calculated according to the equation: virus titer (TU/ml) =2x10(5)xGFP positive rate/volume of virus stock solution used. (2) LaSRT method: The cells were inoculated at 5,000 cells/well in a 96-well plate, and after cell culture for 12 h, 90 microl/well complete culture medium was used with 8 microg/ml polybrene and 10% newborn bovine serum, 10 microl virus was added into the first well, and ten-fold dilution of the previous virus-containing solution was performed before the virus was added into the next well (8 wells in each group, altogether 3 groups). Forty-eight hours later, inverted fluorescence microscope was used to observe the fluorescence-positive cells in each well. The virus titer was calculated according to the equation: virus titer (TU/ml) =mx10(n+1), where n is the serial number of the reference well, and m the number of positive cells. (3) LaSRT was used to study the influence of freezing/thawing on the titers of recombinant retroviruses. RESULTS: The virus titer obtained with standard method by FACS was (1.54+/-0.38)x10(6) TU/ml, and that of LaSRT was (1.33+/-0.57)x10(6) TU/ml (P>0.05). After one cycle of freezing/thawing, the virus titer dropped to (18.1+/-9.9)% (n=7). CONCLUSION: LaSRT is more rapid and convenient as well as easier to determine the virus titer compared with standard method, and no significant difference is found between the two titration methods.     

电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较

目的对比电位滴定法与手动滴定法在测定药品含量方面的效果。方法将我区医疗机构常用药物阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液作为研究对象,分别应用电位滴定法与手动滴定法对上述药品含量进行测定,并对不同检测方法下阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液三类药品的定量检测结果及相对标准偏差进行对比分析。结果对比两种检测方法下的定量检测结果,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的检测结果与手动电位滴定法无明显差异(P0.05)。两种检测方法下的相对标准偏差对比,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的相对标准偏差均显著低于手动滴定法,差异有统计学意义(P0.05)。结论电位滴定法对药品含量的检测结果准确可靠,相对标准偏差小,具有精密度高的优势,可逐步取代传统手动滴定法,并在药品含量检测分析领域中推广应用。     

番茄红素酸价测定新方法的研究

运用国家标准方法GB5009.37～2003第一法测定番茄红素酸价时,由于存在溶液与指示终点颜色相近难以判断滴定终点的问题,本方法增加了以pH计的pH指示到8.6为判定终点,从而使测定结果准确无误且精密度高。     

示波双电位滴定法测定枸橼酸乙胺嗪含量

枸橼酸乙胺嗪又名海群生,是治疗血丝虫病的药物。其含量测定方法有非水滴定法、示波极谱滴定法、比色法等。本文介绍一种新的电位滴定法——示波双电位滴定法。其原理是用一大一小两个银片电极作指示电极,两电极间无任何外加电源,滴定终点时两电极间电位差(ΔE)产生的突变,可以用示波     

Role of forensic psychiatrist in updating investigation of crime by mentally ill subjects

Forensic medicine, the subject in undergraduate medical curriculum is becoming more and more important for undergraduate students. Forensic psychiatry is being very much felt an important part of crime and criminology and is being thoroughly neglected. We cannot ignore the mental status of a person in relation to commission of a crime as it is the case in all spheres of life. So updating forensic psychiatry in educational programme may play key roles in crime investigations. The law can judge the merit of a case on the basis of how far the mental abnormality might influence to commit a crime. Investigation of crime has to be a compulsorily team work consisting of man of forensic psychiatry or at least forensic medicine expert and the other investigating agencies.     

非水催化温度滴定在药物分析中的应用 Ⅱ.弱酸性有机药物的含量测定

本文利用在非水溶液中碱滴定剂催化丙烯腈阴离子聚合放热反应指示终点,使用双磁搅拌温度记录仪记录滴定曲线,测定了20种弱酸性有机原料药物;并且不经事先分离提取直接测定了氟脲嘧啶、氢氯噻嗪片剂的含量,精密度和准确度较好。还从选择滴定剂、溶剂、指示剂系统看手,研究了如何获得转折敏锐的滴定曲线,使反应当量比接近理论值。     

双水平无创正压通气治疗急性左心衰伴呼吸衰竭的最佳压力探讨

目的探讨双水平无创正压通气（BiPAP）治疗急性左心衰竭伴呼吸衰竭的最佳滴定压力。方法对56例急性左心衰竭伴呼吸衰竭患者,在常规治疗基础上联用BiPAP呼吸机治疗,采用从高到低滴定式调节吸气压（IPAP）及呼气压（EPAP）的方法,观察血压、心率、呼吸及肺部罗音的变化,同时测定动脉血气,并进行相关分析,以确定BiPAP治疗急性左心衰竭伴呼吸衰竭的最佳压力并评价其疗效。结果应用BiPAP滴定治疗有效者50例（89.3%）,失败6例（10.7%）,且在IPAP（14.2±3.8）cmH2O,EPAP（6.5±1.8）cmH2O范围内,患者的临床症状及动脉血气较治疗前改善,未出现严重并发症,但有效组与失败组的IPAP及EPAP无统计学差异（P〉0.05）;失败组在治疗前的平均动脉压（MAP）、动脉血PH值、氧合指数（OI）明显低于有效组,可能是影响BiPAP治疗效果的因素。结论应用BiPAP滴定最佳压力治疗急性左心衰竭伴呼吸衰竭可快速改善患者临床症状,纠正缺氧,且不良反应少,是治疗急性左心衰伴呼吸衰竭的一种安全、有效的方法。     

中药研究与开发现代化探讨

探讨了我国中药业现状和中、西药之间的差异,提出在继承传统精华的基础上实现中药提取、分析、制剂技术现代化。给药剂量准确、吸收效果好,生物利用度高的中药制剂将是未来中药理想的剂型. 出由于中药适用于人类追求回归大自然的需要,最终现代化的中药与西药并驾齐驱,甚至取代西药的主导地位。