氯化甲基汞在体外抑制脑毒蕈碱受体结合的恢复效应

为研究甲基汞对脑毒蕈碱（Ｍ）受体的影响及常用拮抗剂对甲基汞引起该受体特异结合抑制的恢复效应，应用放射性配体结合技术进行了体外试验。结果显示，甲基汞能明显抑制３Ｈ－二苯基羟乙酸奎宁酯（３Ｈ－ＱＮＢ）与脑Ｍ受体的特异结合，ＩＣ５０为４．８ｍｍｏｌ／Ｌ。巯基化合物二巯基丙磺酸钠，二巯基苏糖醇，谷胱甘肽及半胱氨酸能使甲基汞抑制的３Ｈ－ＱＮＢ的结合不同程度地恢复，而乙二胺四乙酸、亚硒酸钠则无这种恢复效应，表明甲基汞对脑Ｍ受体的影响是汞与受体上巯基基团相互作用的结果，而含有巯基的拮抗剂能与受体上巯基团结合的甲基汞竞争结合，从而恢复脑Ｍ受体与配体的结合能力。     

氯化甲基汞对大鼠脑毒蕈碱受体的影响

通过大鼠体内、外试验研究氯化甲基汞对其脑组织Ｍ胆碱受体的影响。体外试验结果表明：氯化甲基汞能抑制氚标记配体二苯羟乙酸奎宁酯（￣３Ｈ－ＱＮ用与大鼠大脑Ｍ胆碱受体的结合，其ＩＣ＿（５０）为０．０１３７±０．００３７ｍｏｌ／Ｌ；饱和试验结果进一步证实了其抑制作用是因为氯化甲基汞可减少大鼠大脑组织受体的最大结合位点以及降低￣３Ｈ－ＱＮＢ与受体的亲合力。体内试验是在大鼠受孕的第７～１２天，每天经腹腔分别注射氯化甲基汞溶液１．５，２．５，３．５ｍｇ／ｋｇ。各组仔鼠出生后于第７、１４、２１天处死，分离出大、小脑，分别制成匀桨进行Ｍ胆碱受体与￣３Ｈ－ＱＮＢ的结合试验。观察结果显示氯化甲基汞对仔鼠发育的大脑和小脑的Ｍ胆碱受体与￣３Ｈ－ＱＮＢ的结合均具有抑制效应。     

大白鼠脊髓后角内乙酰胆碱M受体与体感一级传入的关系

为了进一步研究乙酰胆碱（ＡＣｈ）与体感一级传入的关系，用大白鼠脊髓后角内乙酰胆碱毒蕈碱受体（Ｍ．ＡＣｈＲ）放射自显影银粒的分布与数量变化为观察指标进行了分析研究，结果发现：①脊髓后角浅层有Ｍ．ＡＣｈＲ（＾３Ｈ－二苯羟乙酸奎宁酯；＾３Ｈ－ＱＮＢ结合位点），其分布与抗氟化钠酸性磷酸酶（ＦＲＡＰ）和乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）一致；②切断一侧后根５ｄ，术侧后角浅层ＦＲＡＰ明显减少，同时＾３Ｈ－ＱＮＢ结合位点     

高渗醋酸盐／甘露醇液对失血性休克兔血气,酸碱平衡的影响

应用家兔失血性休克模型，观察高渗盐／右旋糖酐液（ＨＳＤ），高渗盐／甘露醇液（ＨＳＭ）及高渗醋酸盐／甘露醇（ＨＡＭ）对其血气，酸碱平衡的影响。结果表明，ＨＳＤ和ＨＳＭ组在治疗后６０ｍｉｎ动脉血ｐＨ，ＢＥ－Ｂ，ＨＣＯ＾－３进一步下降，酸中毒加重，而ＨＡＭ组血ｐＨＢＥ－Ｂ，ＨＣＯ＾－３升高，与失血前差异无显著性（Ｐ〉０．０５），表明ＨＡＭ治疗能减失血性休克所致酸中毒，在稳定失血性休克兔内环境方面起重要作     

PDGF在缺氧肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用及其机理初探

目的：研究缺氧性肺动脉高压肺血管结构改建中肺血管平滑肌细胞增殖的机理。方法：采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入和核酸分杂交技术观察了缺氧对肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭ）增殖及血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）－Ａ链，－Ｂ链，α，β亚基受体基因表达的影响，结果：低氧６ｈ使ＰＡＳＭ＾３Ｈ－ＴｄＲ参入减少（Ｐ〈０．０５），无氧６ｈＰＡＳＭ的＾３Ｈ－ＴｄＲ参入均较常氧对照组明显增多Ｐ〈０．００１，而缺氧１２ｈ则促进参入，至     

抗胃癌单链抗体的构建,表达及活性测定

对能与肿瘤细胞特异结合，并已成功用于临床肿瘤显像的单克隆抗体３Ｈ１１（ＭｃＡｂ３Ｈ１１）构建为小分子的单链抗体（Ｓ３Ｈ１１），并证明其生物学活性，为扩大ＭｃＡｂ３Ｈ１１在临床的应用奠定基础。方法通过逆转录及多聚酶链式反应，扩增并克隆３Ｈ１１的可变区基因（ＶＨ，ＶＬ）片段，经测序后通过（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３的接头将两者连接，并与谷胱苷肽转移酶（ＧＳＴ）基因重组，在大肠杆菌表达ＧＳＴ与３Ｈ１１单链抗体的融合蛋白（ＧＳ３Ｈ１１）。ＧＳ３Ｈ１１经变性及复性处理后用竞争抑制实验检测其抗体活性。结果ＧＳ３Ｈ１１能特异抑制ＭｃＡｂ３Ｈ１１同胃癌细胞ＭＧＣ８０３的结合，当ＧＳ３Ｈ１１与ＭｃＡｂ３Ｈ１１的结合价位比为１５：１时，ＭｃＡｂ３Ｈ１１的活性受到完全抑制；ＧＳ３Ｈ１１对亦能同ＭＧＣ８０３特异结合的不同单抗３Ｇ９及ＰＤ４无任何抑制作用。结论ＧＳ３Ｈ１１具有特异结合抗原的活性，具有潜在的应用前景，同时亦为构建免疫毒素分子奠定了基础。     

用转染m2胆碱受体基因的CHO细胞观察知母皂甙元的作用

目的 观察知母甾体皂甙元（ｓａｒｓａｓａｐｏｇｅｎｉｎ,ＳＡＲ）对Ｍ２受体亚型的调节作用。方法 采用转染了ｍ２胆碱受体基因的ＣＨＯ细胞为模型,以非选择性的＾３Ｈ－ＱＮＢ作点放射配基结合分析。结果 ＣＨＯｍ２细胞受体密度在培养４８ｈ达顶峰,以后呈进行性下降,ＳＡＲ对下降的ＣＨＯｍ２细胞Ｍ２受体有有显的上调作用,这一作用有一定浓度依赖性。结论 ＳＡＲ对下降的Ｍ２受体密度具有上调作用。     

聚苯乙烯的结构研究

应用稀土配位催化剂Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３，在不同条件下，可以制得白色和黄色的聚苯乙烯粉末，作者对两种聚苯乙烯的结构进行了ＩＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，＾１Ｈ－ＮＭＲ分析。证明了白色和黄色聚苯乙烯是无规聚合物，黄色聚苯乙烯存在－Ｃ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５）－Ｃ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５）－的结构。     

中枢5—HT1A受体在大鼠脑中的不同亲和力状态

用特异性配体［＾３Ｈ］８－ＯＨ－ＤＰＡＴ与大鼠脑中不同部位脑组织膜制剂的５－ＨＴ１Ａ受体结合，显示出在海马、延髓、下丘脑的最大结合容量和亲和力有明显不同。各种孵育缓冲液使鼠脑海马、延髓膜制剂与［＾３Ｈ］８－ＯＨ－ＤＰＡＴ的结合呈现乐同的亲和力状态。孵育缓冲液中加入Ｍｎ＾２＋和Ｇｐｐ（ＮＨ）ｐ或均不加时，结合呈高、低两种亲和力状态；而仅加入Ｍｎ＾２＋或同时加入ＥＤＴＡ和Ｇｐｐ（ＮＨ）ｐ时，结合分别呈     

IL—12,IL—7分别与IL—2协同对人PBMC增殖和细胞毒作用影 …

应用同位素＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法比较了重组ＩＬ－１２、ＩＬ－７单独或分别ＩＬ－２协同对健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）的体外增殖和母舔生的影响。结果表明，ＩＬ－７单独即可促进ＰＢＭＣ增殖分化和诱导产生细胞毒活性，与ＩＬ－２协同可使２各作用均增强，并高于单独用ＩＬ－２时的效应。ＩＬ－１２单独不能经起ＰＢＭＣ增殖但可诱导ＰＢＭＣ产生细胞毒活性，与ＩＬ－２协同可使唤种效应明显增强。     

镓盐对人胃癌MGC80—3细胞DNA合成的影响及其抑瘤机制

采用细胞培养，＾３Ｈ－ＴｄＲ同位素示踪及ＭＴＴ显色技术观察了氯化镓（ＧａｌｌｉｕｍＣｈｌｏｒｉｄｅ，ＧＣ）对人胃低分化粘液腺癌ＭＧＣ８０－３细胞株的生长抑制作用及ＤＮＡ合成的影响，并以铁为实验因子探讨镓抑瘤作用机制。结果表明：镓能使ＭＧＣ８０－３人胃癌细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著减少，抑制癌细胞ＤＮＡ合成，镓不仅使癌细胞生长抑制，还可使癌细胞死亡。这种抑制作用可被Ｆｅ＾３＋的加入而减弱，提示：ＧＣ抑     

同位素示踪微量法测定白血病细胞DNA—甲基转移酶活性

建立＾３Ｈ标记同位素示踪微量分析法用于白血病ＭＴａｓｅ活性测定，并评价其准确性，敏感性及及可靠性；了解急性白血病患骨髓细胞ＭＴａｓｅ活性改变的规律。方法以Ｐｏｌｙ「ｄ（Ｉ－Ｃ）ｄ（Ｉ－Ｃ）」为甲基受体，＾３Ｈ－ＳＡＭ可靠性；了解急性白血病患骨髓细胞ＭＴａｓｅ活性改变的规律。     

大剂量强啡肽A（1—17）对脊髓NMDA受体功能和一氧化氮？…

目的 观察大剂量强啡肽以及一氧化氮麦（ＮＯＳ）抑制剂对脊髓ＮＭＤＡ受体功能和ＮＯＳ活性的影响。方法 以＾３Ｈ－ＭＫ８０１为配基,采用放射配基法测定ＮＭＤＡ受体结合活性;以精氨酸转化法测定脊髓组织胞浆相ＮＯＳ活性。结果 给大鼠蛛网膜下腔注射Ｄｙｎ Ａ（１－１７）０．５ｈ后,脊髓腹侧组织的＾３Ｈ－ＭＫ８０１结合活性以及ｃＮＯＳ活性即显著升高,且持续４８ｈ;ｉＮＯＳ在给药后４ｈ升高,脊髓背侧＾３Ｈ－ＭＫ     

超氧阴离子自由基促肝卵圆细胞株WB—F344增殖,转化作用 …

目的 探讨超氧阴离子自由基对肝卵圆细胞株ＷＢ－Ｆ３４４的促增殖及转化作用。方法 用黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶（Ｘ－ＸＯ）系统产生的Ｏ２＾－直接作用于培养的ＷＢ－Ｆ３４４细胞,以ＭＴＴ比色试验、＾３Ｈ－Ｔｄｒ掺入液闪计数,＾３Ｈ－Ｔｄｒ掺入放射自显影观察其对细胞的促增殖效应,。细胞经Ｎ－甲基－Ｎ‘－硝基－Ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）启动后,用小剂量的Ｏ２＾－连续作用促其转化,以形态学观察,核型分析及甲基纤维素     

7－溴化乙氧苯四氢巴马汀对家兔主动脉条和豚鼠回肠标本的作用

本文在家兔主动脉条和豚鼠回肠标本上观察了７－溴化乙氧苯四氢巴马汀（７－－ｂｒｏｍｏｅｔｈｙｏｘｙｂｅｎｚｅｎｅ－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ，ＥＢＰ）对α受体和Ｍ受体的影响。结果表明，ＥＢＰ能依剂量地降低［￣３Ｈ］哌唑嗪与α１受体特异性结合，对豚鼠离体回肠Ｍ受体无显著作用。     

烧伤早期患者血清对培养人血管内皮细胞DNA合成的影响

目的：探讨烧伤早期血管内皮细胞损伤机理。方法：将培养脐静脉血管内皮细胞（ＥＣ）模型与烧伤患者早期血清（ＥＢＰＳ）共同孵育１,４,１２及２４ｈ,应用ＭＴＴ掺入和比色技术,检测ＥＢＰＳ对培养ＥＣ ＤＮＡ合成和细胞增殖特性的影响。用＾３Ｈ－ＴｄＲ标记和特异性释放实验,观察了终浓度为２００ｍＬ／Ｌ ＥＢＰＳ介导ＥＣ＾３Ｈ－ＴｄＲ特异释放率的变化。以相应浓度的正常人血清（ＮＨＳ）和小牛血清（ＦＣＳ）作对照。     

知母皂甙元对老年小鼠脑M受体上调机理的研究

用Ｍ受体选择性烷化剂ＢＣＭ将脑内原有受体不可逆地阻断，用３Ｈ—ＱＮＢ测定新生受体的时相曲线，通过数学模型求解生成速率（Ｐｒ）和降解速率常数（Ｋ）。二批平行实验表明，用知母皂甙元（ＺＭＳ）的老年小鼠脑Ｍ受体更新明显快于不用药的对照组，两组半更新时间分别为１１．６２ｈ和１６．５ｈ；受体降解速率常数分别为（０．０５９７±０．０１）／ｈ和（０．０４２±０．００３）／ｈ（Ｐ＜０．０５）；生成速率分别为每小时（９０．２３±１０．６０）ｆｍｏｌ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎ和（５９．４６±４．０３）ｆｍｏｌ／ｍｇｐｒｏｔｅｉｎ（Ｐ＜０．０１）。故认为ＺＭＳ通过相对加快受体的合成来调节衰老动物降低的脑Ｍ受体数。     

尾加压素在大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用及其机制

目的 观察近年新发现的活性肽尾加压素（Ｕｒｏｔｅｎｓｉｎ Ⅱ,ＵⅡ）在大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用及其机制。方法 （１）采用＾３Ｈ－胸腺嘧啶（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法测定ＵⅡ对原代培养的大鼠气道平滑肌细胞（ＡＳＭＣ）ＤＮＡ合成的影响,应用不同阻断剂观察ＵⅡ诱导细胞ＤＮＡ合成的信号转导通路。（２）采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光探针,测定ＵⅡ对胞浆游离钙浓度的影响。结果 （１）ＵⅡ呈浓度（１０＾－１０～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）依赖性刺激ＡＳＭＣ＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入,１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ时,为对照组的７倍（Ｐ〈０．０１）;（２）蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）阻断剂Ｈ７、丝裂素活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）阻断剂ＰＤ９８０５９及钙通道阻断剂尼卡的平均能抑制ＵⅡ刺激的ＡＳＭＣ＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入,其抑制率分别为２９％（Ｐ〈０．０５）,４５％（Ｐ〈     

MCP-1 McAb和Losartan拮抗VSMCs的增殖与迁移效应的实验研究

目的 探讨单核细胞趋化蛋白０１单克隆抗体（ＭＣＰ－１ ＭｃＡｂ）或Ｌｏｓａｒｔａｎ拮抗血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）介导的血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）增殖与迁移效应的可能性,为防治动脉硬化（ＡＳ）提供一定的理论依据。方法 采用改良的Ｂｏｙｄｅｎ小室法检测ＶＳＭＣｓ的移迁效应;以ＭＴＴ法、＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法、＾３Ｈ－脯氨酸标记法和ＶＳＭＣｓ计数评价ＶＳＭＣｓ的增殖效应;将培养的ＶＳＭＣｓ分为５组：２％胎     

生理因素对纹状体多巴胺D2受体表达的影响

为了研究大鼠的品系，和年龄相关的体重因素对纹状体多巴胺Ｄ２受体表达的影响，用大鼠纹状体和＾１、２５Ｉ－ＩＢＺＭ｛（Ｓ）－３－碘－２－羟基－６－甲氧基－Ｎ－「（１－乙基－２－吡咯烷基）甲基」苯甲酰胺｝结合，按照大鼠的品系，性别和年龄相关的体重进行组间配对比较。结果；大鼠的品系和性别对纹状体多巴胺Ｄ２受体的＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ结合无明显影响，但纹状体多巴胺Ｄ２受体的＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ结合却有体重相关