Apo B3′位点DNA遗传多态性检测在法科学中的应用

用扩增产物片段长度多态性分析方法测出人类血痕、精液、精液与阴道分泌液混合斑、唾液（斑）与毛发的ＡｐｏＢ３′ＶＮＴＲ位点的ＤＮＡ遗传多态性，探讨了不同保存温度血痕中ＡｐｏＢ３′位点ＤＮＡ多态性的可检出时限，发现室温保存１５周以内，－２０℃保存两年以内的血痕均可测出ＡｐｏＢ３′位点的ＤＮＡ多态性。用该法作３４例亲子鉴定，其中８例否定了错误被控父亲，８例中６例ＡｐｏＢ３′位点参与了否定。对３例强奸案的混合斑进行个人鉴定，否定了２例的嫌疑对象。     

DNA单位点分析在法医学中的应用

用多聚酶链式反应技术检测了人血痕、唾液（斑）、混合斑、人体组织及毛发中ＡｐｏＢ，ＰＭＣＴ１１８，ＨｕｍＴＨ０１，ＨｕｍＴＨ位点的ＤＮＡ多态性，并探讨了不同保存时间对血痕中ＡｐｏＢ，ＰＭＣＴ１１８，ＨｕｍＴＨ０１，ＨｕｍＴＨ位点检测结果的影响，将上述位点应用于亲子鉴定案例，其中２例排除了错误被控父亲．此法用于刑事案件的鉴定成功地认定了罪犯     

ApoB-PCR方法进行混合斑个人识别的研究

目的 探索一种可靠、稳定、适用于混合斑个人识别的方法。方法 采用ＰＣＲ方法对２０例已知混合斑２例强奸案中的混合斑进行ＡｐｏＢ位点扩增片段进行研究。结果 与已知男性毛囊或血痕ＤＮＡ的ＡｐｏＢ位点扩增结果完全一致。结论该方法可靠、稳定，完全能够应用于混合斑个人识别的检验。     

用等电聚焦免疫印迹法测精液(斑)、阴道液以及混合斑中T_f的亚型

作者用等电聚焦免疫印迹法（ＩＥＦＩＢ）对人类精液（斑）、阴道液及混合斑中转铁蛋白（Ｔｆ）亚型进行了检测，结果发现８份精液和室温下保存３２周的精斑与同一个体血清的Ｔｆ亚型相同，用ＩＥＦＩＢ法未测出阴道液及含少量精液的混合斑中Ｔｆ的亚型。结果提示：Ｔｆ在精斑中稳定，ＩＥＦＩＢ法可检测强奸案的精斑和含精液较多的混合斑中Ｔｆ的亚型。     

用等电聚集免疫印迹法测精液（斑）,阴道液以及混合斑中Tf的亚型

作者用等电聚焦免疫印这法（ＥＦＩＢ）对人类精液（斑）、阴道液及混合斑中转铁蛋白（Ｔｆ）亚型进行了检测，结果发现８表液和室温下保存３２周的同一个体血清的Ｔｆ亚型要同，用ＩＥＦＩＢ法未测出阴道液及含少量精液的混合斑中Ｔｆ的亚型。结果提示：Ｔｆ在精斑中稳定，ＩＥＦＩＢ法可检测强奸案的精斑和含精液较多的混合斑中Ｔｆ的亚型。     

PRC技术鉴定毛发,陈旧血痕的性别

本文作者用ＰＣＲ技术对３例保存３年半的血痕及新鲜毛发标本进行性别鉴定，其方法是从陈旧血痕及新鲜毛发标本中提取ＤＮＡ，用蛋白酶Ｋ进行消化，然后用两组引起Ｙ１．１与Ｙ１．２和Ａｕｌ９．１、Ａｕｌ９．２及国产ＦＤ耐热ＤＮＡ聚合酶进行聚合酶链反应扩增ＤＮＡ，电泳分析Ｙ及Ａｕｌ重复序列，从而判断血痕及毛发性别。     

组织ApoB位点扩增片段长度多态性分析及其应用

报道了新鲜组织，福尔马林固定组织，福尔马林固定石蜡包埋组织中ＤＮＡ的提取方法，组织ＤＮＡ的ＡｐｏＢ位点扩增片段长度多态性分析以及在法医学上的应用，旨在为解决法医实际案件提供一条行之有效的方法。     

干扰素疗法与HBV前C区点突变关系的初步研究

用错配引物聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析对１５例血清ＨＢｅＡｇ阳性性，ＨＢＶ－ＤＮＡ斑杂交阳性的慢性乙型肝炎患者进行了干扰素疗法与ＨＢＶ前Ｃ区基因１８９６位点突变之间系的观察。结果显示，治疗后ＨＢＶ野株和突变株的变化有四种类型，即Ｗ→Ｗ；Ｗ＋Ｍ→Ｗ＋Ｗ（３例）；Ｗ→Ｗ＋Ｍ（３例）；Ｗ＋Ｍ→Ｗ（１例）。     

D17S30-PCR进行混合斑个人认别的应用研究

目的 探索一种可靠，稳定，适用于混合斑个人识别的检验方法。方法 采用ＰＣＲ方法对２０例已知混合斑及例强奸案中的混合斑进行Ｄ１７Ｓ３０位点扩增片段进行研究。结果 与已知男性毛囊或血痕ＤＮＡ的Ｄ１７Ｓ３０位点扩增结果完全一致。结论 该方法可靠、稳定、完全能够应用于混合斑个人认别的检验。     

D1S80,P33.6位点扩增片段长度多态性在法医学中的应用

用ＰＣＲ技术、小型垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色法，分析血痕、精斑、混合斑中的Ｄ１Ｓ８０，Ｐ３３．６ＶＮＴＲ位点的扩增片段长度多态性（ＡｍｐＦＬＰ），获得了满意的结果将该方法运用于案件的鉴定，在破案中发挥了重要的作用     

人类D1S80位点的Amp-FLP分析在法科学实践中的应用

用Ａｍｐ－ＦＬＰ技术分析Ｄ１Ｓ８０位点的多态性，对８５例亲子鉴定案和２例强奸杀人案进行了鉴定。在８５例亲子鉴定案中，３５例排除了错误被控父亲，５０例未排除。在３５例中，Ｄ１Ｓ８０位点排除了３０例，排除机率为３５．２９％，其中有２例只有Ｄ１Ｓ８０位点排除了亲子关系；其余遗传标记排除３３，排除机率为３８．８２％，有５例Ｄ１Ｓ８０未排除。在５０例未排除亲子关系的案例中，由Ｄ１Ｓ８０位点得到的单项父权指数（ＰＩ）为２．０５７６～１１１．１１１１，在提高父权相对机会（ＲＣＰ）上起了很大作用。５０例中，４１例的ＲＣＰ达到了９９．７３０％以上，肯定了父权，９例达到９９．３００％～９９．６４９％，证明被控男子很可能是孩子生父。Ｄ１Ｓ８０位点的个人鉴别能力高，在法医学亲子鉴定和个人识别中具有重要的作用。     

人类D1S80位点的Amp—FLP分析在法科学实践中的应用

用Ａｍｐ－ＦＬＰ技术分析Ｄ１Ｓ８０位点的多生，对８５例亲子鉴定案和２例强奸杀人案进行了鉴定。在８５例亲子鉴定案中，３５例排除了错误被控父亲，５０例未排除。在３５例中的Ｄ１Ｓ８０位点排除了３０例，排除机率为３５．２９％，其中有２例只有Ｄ１Ｓ８０位点排除了亲子关系；其余遗传标记排除３３，排除机率为３８．８２％，有５例Ｄ１Ｓ８０示排除。在５０例未排除亲子关系的案例中，由Ｄ１Ｓ８０位点得到的单项父权指数（     

高脂血症时血清二乙基对硝基苯磷酸酯酶活性的变化

目的 :研究tritonWR 13 3 9致小鼠高脂血症时血清二乙基对硝基苯磷酸酯酶 (ParaoxonaseI ,PON 1)活性的变化及PON 1活性与血浆脂质含量之间的关系。方法 :在小鼠尾静脉注射tritonWR13 3 9后的 3h ,6h ,12h ,2 4h ,48h ,72h ,眼球摘除术取血 ,用酶标法测定小鼠血浆总胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG ) ,高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C) ,载脂蛋白AI (ApoAI) ,载脂蛋白B (ApoB含量 ) ,并计算出ApoAI/ApoB ,HDL -C/TC比值 ,用分光光度计法测定PONI活性。结果 :TritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆TC和TG含量即急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,分别在注射后 2 4h和 3h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,其中血浆TG含量在注射后 48h即恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆HDL -C和ApoB含量急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,分别在注射后 2 4h和 6h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,分别在注射后 48h和 72h恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI含量即急剧降低 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,随后逐渐增高 ,在注射后 6h即恢复正常水平。tritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI/ApoB和HDL-C/TC比值减少 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,随后逐渐增高 ,其中ApoAI/ApoB比值在 72h恢复     

银屑病患者不同证型间淋巴细胞凋亡的比较

采用流式细胞术对 36例不同证型的银屑病患者和 2 0例正常人淋巴细胞凋亡调控蛋白的表达进行测定。结果银屑病组 Apo- 1和 Apo- 2 .7的表达明显高于健康对照组 (P<0 .0 1) ,二者在各型间的表达血热型 >血瘀型 >血虚型 (P<0 .0 1)。银屑病组 bcl- 2的水平显著低于健康对照组 (P<0 .0 1) ,其中各型间的表达血热型 <血瘀型 <血虚型 (P<0 .0 5 )。提示不同证型的银屑病患者淋巴细胞凋亡活跃程度不同     

正常妊娠孕妇血清载脂蛋白A_1和B含量的探讨

本文采用单向免疫扩散法对正常非孕妇女(37例),正常妊娠期妇女(188例)在高征患者(24例)和原发性高血压(6例)测定了ApoA_1和ApoB。结果表明,正常妊娠ApoA_I和ApoB含量随孕周增加而升高,32周后迅速升高;妊高征患者和原发性高血压患者ApoA_I和APoB含量明显高于正常对照组(P<0.01)。认为测定妊高征患者ApoA_I和ApoB含量可做为了解血管病变程度及指导治疗的指标。     

ApoB-PCR方法进行混合斑个人认别的研究

目的探索一种可靠、稳定、适用于混合斑个人识别的方法。方法采用PCR方法对20例已知混合斑及2例强奸案中的混合斑进行ApoB位点扩增片段进行研究。结果与已知男性毛囊或血痕DNA的ApoB位点扩增结果完全一致。结论该方法可靠、稳定，完全能够应用于混合斑个人认别的检验。     

ApoE基因敲除对小鼠B、T淋巴细胞的影响

目的了解Apo E基因敲除对淋巴细胞的影响。方法用不同抗体标记Apo E基因敲除及同窝野生对照小鼠的外周血、脾脏、骨髓等细胞,应用流式细胞仪进行分析,比较两组之间的差异。结果对检测结果进行统计分析发现,与野生型小鼠相比,Apo E基因敲除小鼠的外周血、脾脏淋巴细胞、短期造血干细胞均有改变,骨髓前体B淋巴细胞、胸腺T淋巴细胞、长期造血干细胞等没有显著变化。结论 Apo E基因敲除后,小鼠外周血及脾脏B淋巴细胞减少,骨髓短期造血干细胞增加,但B及T淋巴细胞发育,以及骨髓长期造血干细胞、淋系共同祖细胞都没有显著变化。     

慢性肾脏病患者血载脂蛋白AI的变化

目的探讨慢性肾脏病患者血载脂蛋白AI、(ApoAI)及血脂代谢的变化.方法慢性肾脏病患者72例,根据放射性同位素(99mTc-DTPA)方法测定肾小球滤过率(GFR)分为三组:GFR＜50 ml/min组(G1);GFR 50-100ml/min组(G2);GFR＞100 ml/min组(G3).分别测定血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(CHOL)、载脂蛋白AI(Apo AI)、载脂蛋白B(Apo B)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C).结果G1组(28例)较G2组(34例)ApoAI明显下降(1.07±0.2 9vs1.23±0.32 g/L,P＜0.05),较G3组(10例)也明显下降(1.07±0.29 vs 1.51±0.51 g/L,P＜0.05).G2、G3组间无差别.各组间TG、CHOL、Apo B、HDL-C差异无统计学意义.结论慢性肾脏病非透析患者GFR＜50 ml/min时可出现Apo AI水平下降,但未发现TG、chol、ApoB、HDL-C改变.     

脑白质疏松症临床相关因素和脂质代谢障碍的研究

目的:探讨脑白质疏松症发病的相关因素和脂质代谢异常及载脂蛋白E基因多态性与脑白质疏松症的关系。方法:将脑白质疏松症、脑梗死和脑萎缩的277例病人进行CT与临床出院诊断的回顾性对比分析;采用聚合酶链反应———限制片段长度多态性技术对50例脑白质疏松症患者和108例正常对照者的载脂蛋白E基因型进行分析并进行血脂水平测定。结果:脑白质疏松症、脑梗死和脑萎缩三者的伴随疾病谱相似,但脑白质疏松症高血压、动脉粥样硬化和心脏病的伴随率分别为58.3%～75%,66.7%和41.7%～60%,均明显高于脑梗死和脑萎缩组(P<0.05)。脑白质疏松症、脑梗死和脑萎缩三者之间的伴发率极高。脑白质疏松症患者ApoE2等位基因频率为0.15,明显高于对照组的0.074(P<0.05);在脑白质疏松症患者中检测出携带有Apoε2/2纯合子基因者4例,高于对照组。携带ApoE2等位基因患者的甘油三酯,低密度脂蛋白;载脂蛋白B的含量均高于ApoE3等位基因患者。结论:脑白质疏松症、脑梗死与脑萎缩三者存在着共同相似的病因。载脂蛋白E2等位基因,尤其是ε2/2纯合子基因可能是脑白质疏松症的一种遗传易感因子。脑白质疏松症可能是通过以甘油三酯含量增高为主的高脂血症的途径而发病的。