紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床价值分析

目的：研究晚期食道癌患者应用紫杉醇联合顺铂化疗的临床效果,总结其应用价值。方法收集2011年11月-2012年11月于本院接受治疗的晚期食道癌患者93例,按信封法随机将其分成实验组50例,对照组43例,给予实验组紫杉醇联合顺铂化疗方案,给予对照组顺铂联合氟尿嘧啶方案,分析两组治疗效果。结果实验组肿瘤完全及部分缓解率略高于对照组,但差异无统计意义（50.0%VS 48.9%, P〉0.05）,两组患者均出现骨髓抑制及消化道反应,比较两组过敏、心脏毒性、关节酸痛、脱发发生情况,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期食道癌患者的有效方案,其应用价值高,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选择2010年12月～2012年12月在我院治疗的晚期食道癌患者86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组给予紫杉醇+顺铂治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂治疗。比较两组患者治疗后的毒副反应及近期疗效。结果观察组患者的疗效高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生与化疗相关死亡病例和静脉炎。两组患者毒副反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的毒副反应轻,治疗有效率高。     

顺铂联合紫杉醇及榄香烯注射液治疗晚期食道癌的临床价值研究

目的：探究顺铂联合紫杉醇及榄香烯注射液治疗晚期食道癌的临床价值。方法：选取我院2013年2月～2016年1月收治的52例晚期食道癌患者作为研究对象,采取随机双盲法将患者分为实验组与对照组,对照组采取顺铂联合紫杉醇化疗治疗,实验组在对照组治疗基础上联合榄香烯注射液治疗,观察对比两组治疗效果及不良反应。结果：实验组治疗总有效率为57.69%,总不良反应发生率为7.7%,对照组分别为42.31%、34.61%,实验组总有效率高于对照组,总不良反应发生率显著低于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义。结论：顺铂联合紫杉醇化疗治疗晚期食道癌具有较好的效果,联合榄香烯注射液治疗效果大大提升,且毒副作用明显降低,安全可行,具有临床推广价值。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的分析研究紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期食道癌的临床疗效。方法按照住院先后顺序选取本院收治的88例晚期食道癌患者,均分为两组,参照组采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗,实验组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两种治疗方案的治疗效果。结果实验组患者治疗效果优于参照组,恶心呕吐以及中性粒细胞减少不良反应明显少于参照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,安全可靠,疗效显著,可有效提高患者生命质量。     

多西紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌治疗的临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。方法采用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗组80例,TAX140mg/m2d1＋DDP30mg/m2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案。21d为一个周期,每例患者至少化疗2个周期以上,评定治疗效果。结果治疗组总体有效率为57.5%,平均生存时间为（9.4±5.1）个月,均优于对照组（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果。方法选取我院2008年至1月至2012年12月114例食晚期道癌患者,将其随机分为研究组和对照组,其中对照组应用5-氟尿嘧啶联合顺铂给予治疗;研究组应用紫杉醇联合顺铂给予治疗,比较两组患者临床治疗效果以及不良反应。结果研究组患者和对照组比较临床治疗效果更加显著,差异存在统计学意义（P〈0．05）;两组患者均未出现严重并发症,差异不存在统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,能够增加患者存活率,促使生存时间延长,没有较严重并发症出现。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效分析

目的分析采用紫杉醇与顺铂联合的方法治疗食道癌晚期患者的临床疗效。方法抽取90例食道癌晚期临床确诊病例,将其分为A、B两组,每组45例。A组患者采用5-氟尿嘧啶与顺铂联合的方法进行治疗;B组患者采用紫杉醇与顺铂联合的方法进行治疗。对两组的临床治疗效果、并发症和不良反应情况进行比较。结果 B组患者的临床治疗效果明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中除化疗患者常见的并发症和不良反应现象外,没有出现特殊的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用紫杉醇与顺铂联合的方法对食道癌晚期患者进行治疗,可以使该病患者的存活率进一步提高,生存时间进一步延长,不会带来特殊的并发症和不良反应。     

TD方案与DF方案治疗晚期食道癌的疗效对比分析

目的比较紫杉醇联合顺铂（TD）与顺铂联合氟尿嘧啶（DF）治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选取我院收治的36例晚期食道癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组患者给予DF方案治疗,观察组患者给予TD方案治疗,化疗后随访1—2年。比较两组患者治疗总缓解率、不良反应发生率和1、2年生存率的差异。结果观察组治疗总缓解率为50．0％,显著高于对照组的22．2％（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者1、2年生存率均显著高于对照组（p〈0．05）。结论TD方案治疗晚期食道癌患者明显优于DF方案,临床疗效确切,远期生存率高,不良反应发生少。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的 探讨紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应情况.方法 选择2008年10月至2010年10月间我院收治的晚期食管癌患者78例,随机分为两组:紫杉醇+顺铂组(TP组),顺铂+5-氟尿嘧啶组(PF组).比较两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果 TP组、PF组的临床获益率分别为64.0％、56.5％(P =0.051 ＞0.05);病情控制率分别为92.2％、89.8％(P=0.157＞0.05).毒副反应发生情况:TP组的胃肠道反应(呕吐、恶心),中性粒细胞减少率明显低于PF组(P＜0.05).结论 紫杉醇联合顺铂可以比较满意的控制晚期食道癌患者的病情进展,有较好的临床效果,不良反应较少,值得进一步推广.     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果。方法回顾分析150例患者的临床资料。结果观察组评分增高比例为34.7%(26/75),明显优于对照组的28.0%(21/75)(P<0.05);观察组的总体有效率为82.7%,明显高于对照组(P<0.05),见表1。随访时间为6个月～3年,观察组患者生存时间为6～28个月,平均(9.8±4.3)个月,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌不仅疗效明显优于顺铂联合氟尿嘧啶,并可明显改善患者的生活质量。     

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。     

多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院治疗的非小细胞肺癌患者110例,随机分成观察组和对照组各55例。观察组患者均给予多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗,对照组患者均给予放化疗序贯治疗。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）;局部控制情况明显优于对照组患者（P〈0.05）;1年生存率明显高于对照组患者（P〈0.05）;不良反应发生率明显高于对照组患者（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可以有效的提高治疗效果,同时也增加患者的不良反应发生率,但患者可以耐受,值得临床推广。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的临床疗效。方法局部晚期肺癌患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例,给予对照组患者长春瑞滨加顺铂治疗,给予观察组患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗,对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论给予局部晚期肺癌患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗可取得较好的治疗效果,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌的临床效果分析

目的探索紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌临床效果。方法选取112例2010年2月至2012年11月收入我院的晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组56例给予紫杉醇、顺铂联合5-FU治疗;观察组给予紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗,所有病例均治疗2个疗程以上。治疗后观察两组的临床疗效、不良反应及生存年限。结果治疗后两组患者症状均有所缓解,但观察组总缓解率80.4%明显高于对照组的66.1%,经统计学处理具有明显差异(P<0.05);两组不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05);且观察组的生存年限较对照组显著延长(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌的临床效果明显优于仅用紫杉醇、顺铂联合5-FU化疗的方案,而且不会增加不良反应,并且能够延长患者的生存年限,值得临床推广。     

白蛋白结合型紫杉醇用于晚期宫颈癌中的疗效

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇用于晚期宫颈癌中的疗效.方法:收集2014年3月～2016年1月我院晚期宫颈癌患者,按随机数字表法分为:研究组(接受白蛋白结合型紫杉醇与顺铂化疗方案)和对照组(接受紫杉醇与顺铂化疗方案).对比①两组实体肿瘤疗效.②两组化疗期间不良反应发生情况.结果:①研究组和对照组实体肿瘤治疗有效率分别为60％、28％,差异显著(P<0.05).②两组化疗期间不良反应发生情况(周围感觉神经病变、荨麻疹、低血压、肾功能异常),差异显著(P<0.05).结论:白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌疗效优于紫杉醇与顺铂化疗方案,同时使用期间安全性好.     

奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的效果和安全性.方法 68例晚期食管鳞癌初治患者完全随机分为2组：观察组（34例）采用奈达铂联合紫杉醇方案化疗;对照组（34例）采用顺铂联合紫杉醇方案化疗,3周1个疗程,结果 观察组和对照组患者的有效率分别为52.9%（18/34）和47.1%（16/34）,差异无统计学意义（P〉0.05）.2组患者大部分治疗相关不良反应是轻中度,观察组的不良反应主要是中性粒细胞及血小板减少,对照组的不良反应主要是恶心、呕吐.与对照组比较,白细胞减少Ⅰ度,血小板减少Ⅱ度,恶心、呕吐0度、Ⅱ、Ⅲ度差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论奈达铂联合紫杉醇方案与顺铂联合紫杉醇方案治疗晚期食管癌疗效相近,但不良反应方面奈达铂联合紫杉醇方案更具优势.     

顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:分析顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2014年9月~2016年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机分为两组,各30例.对照组采用单独放疗治疗,观察组在对照组基础上加用顺铂联合紫杉醇化疗.对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌临床效果显著,对改善临床症状具有重要作用,与单纯放疗相比,联合治疗不良反应较加,但仍在可承受范围内.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法 167例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,实验组83例运用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组84例采用环磷酰胺联合顺铂进行治疗。观察统计两组晚期卵巢癌患者治疗效果、不良反应发生率、5年内生存率等情况。结果运用紫杉醇联合顺铂的实验组的治疗总有效率为87.95%,不良反应发生率为16.87%,5年内生存率为46.99%。对照组治疗总有效率为60.71%,不良反应发生率为42.86%,5年内生存率为26.19%。两组晚期卵巢癌患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组晚期卵巢癌患者情况明显好于对照组晚期卵巢癌患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者,能够显著较少不良反应的发生,降低死亡率,值得临床借鉴和推广。