微波场协同提取溪黄草黄色素的研究

研究了微波提取溪黄草Rabdosia serra(Maxim.)Hara黄色素的新工艺并确定了最佳工艺条件:原料为2.0000 g溪黄草干粉,提取剂为95%乙醇,提取剂用量为1:60(g:ml),微波功率为464 W,提取时间为350 s,提取次数为3次.最佳工艺条件下色素的提取率为90.6%，产率为12.7%，色价E(1%，330　nm）为53.3，产品pH值为6.0.与溶剂浸提法相比,微波法提取溪黄草色素的每次提取时间由6 h减小为350 s,提取率从90.4%增加到90.6%.     

微波场协同提取女贞子总黄酮的研究

目的对微波提取女贞子总黄酮的新工艺进行研究。方法不同的提取工艺条件下做平行、正交和对比实验。结果原料0．500g的女贞子粉末，提取剂为45％的乙醇，提取剂用量为1：50（g／m1），微波功率为464W，提取时间为300s，提取3次为最佳的提取工艺。结论与溶剂提取法相比，微波提取女贞子总黄酮的每次提取时间从24h减少为300s，提取率从61．39％提高到83．45％。     

麻叶千里光中异黄酮的提取及测定分析

目的以麻叶千里光为原料,采用索氏提取法、微波-超声波协同提取法提取异黄酮并测定其含量。方法对索氏提取时间、温度、料液比;微波-超声波协同提取时间、提取功率、料液比等单因素试验确定最佳单因素水平并做正交试验,确定以甲醇为提取剂提取麻叶千里光中异黄酮化合物的最佳工艺条件。然后采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定异黄酮含量。结果最佳提取工艺为:索氏提取时间5 h,提取温度80℃,料液比为1∶30(g/ml);微波提取时间180 s,提取功率120 W,料液比为1∶35(g/ml)。紫外分光光度法测定麻叶千里光中异黄酮回收率为99.50%,精密度为3.659%;异黄酮含量索氏提取为0.130 3 mg/g,微波-超声波协同提取为0.090 0 mg/g;高效液相色谱法测定麻叶千里光中异黄酮回收率为101.3%,精密度为0.22%;异黄酮含量索氏提取为0.061 6 mg/g,微波-超声波协同提取为0.035 4 mg/g。结论采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定麻叶千里光中异黄酮含量方法均较准确、可行。     

大花栀子总黄酮的提取工艺和含量测定

利用L9(34)正交试验设计和Duncan法检验,确立了大花栀子中叶、花黄酮的最佳提取条件。结果表明,用1∶20(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取温度为80℃,提取时间为1 h,叶黄酮提取效率较好;用1∶10(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取温度为70℃,提取时间为1 h,花黄酮提取效率较好。在该提取条件下,花、叶的黄酮含量分别为4.23%、5.72%。     

黑果枸杞色素最佳提取工艺研究

目的研究黑果枸杞色素的最佳提取工艺条件。方法通过单因素和多因素正交试验,对影响提取物中色素含量的各因素进行了研究。结果影响黑果枸杞色素提取率的因素大小依次为：固液比〉溶剂比〉浸提温度〉浸提时间。黑果枸杞色素的最佳提取工艺条件为5%盐酸和85%乙醇混合溶剂做浸提剂,溶剂比1∶1,提取温度70℃,提取时间4 h,固液比1∶20。结论优选的工艺稳定可行。     

五味沙棘泡腾片的提取工艺考察

目的:研究五味沙棘泡腾片中沙棘膏、白葡萄干、甘草、栀子的最佳提取工艺。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm;流动相为甲醇:0.4%磷酸水溶液(65∶35),流速1 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长370 nm,进样10μL;综合以槲皮素、山柰素、异鼠李素的总量为指标选取最佳工艺;采用L_9(3~4)正交实验法,优取醇提法的最佳提取方法。结果:优选出最佳提取工艺:75%乙醇,物料比为1∶8,提取1 h,提取2次。槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量分别是0.427 mg/g、0.370 mg/g、2.833 mg/g。结论:确定五味沙棘泡腾片中沙棘膏、白葡萄干、甘草、栀子的最佳提取工艺,为泡腾片剂研究和质量控制提供依据。     

栀子黄色素提取工艺及品质评价

目的:研究栀子加热回流提取时的乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数对栀子黄色素提取效果影响,优化栀子黄色素提取工艺。方法:采用分光光度法,以藏花素在440nm处的吸光度为指标,采用HPD-100A大孔树脂柱色谱精制栀子黄色素。结果:栀子黄色素的最佳提取条件为以料液比为1∶10,浓度为55%的乙醇加热回流提取2次,每次1.5h。其提取工艺为:以HPD-100A大孔树脂柱色谱纯化栀子黄色素,依次以水、20%乙醇和75%乙醇洗脱,收集75%乙醇洗脱部位,减压浓缩回收溶剂,即得栀子黄色素精制品。精制后的栀子黄色素的色价由原来的78.2提高到360,OD值由原来的1.3降到0.25。结论:栀子黄色素的最佳提取条件为:乙醇浓度(55%)、料液比(1∶10)、提取时间(1.5h)和提取次数(2次),HPD-100A大孔树脂柱色谱法可以大大地提高栀子黄色素的品质。     

微波联合树脂提取地榆中皂苷化合物的研究

目的:研究微波辅助提取(MAE)联合大孔树脂提取地榆中皂苷化合物的方法与工艺条件。方法:以提取含量为指标,正交实验研究微波提取影响因素,对比研究溶剂提取法提取;联合大孔树脂精制MAE提取物,以吸附量为指标,研究大孔树脂精制提取产物。结果:确定MAE优化条件:pH=7的70%乙醇为提取剂,地榆与提取剂质量比为1∶267,微波功率800W提取30 s;确定S-8树脂为最佳吸附树脂,静态吸附时间2 h。结论:MAE提取含量是溶剂提取法的2.11倍,产物中精制皂苷化合物含量高,提取时间是后者的1/72,吸附以S-8树脂用量为皂苷的16-20倍时,吸附率达86.86%以上。     

五味沙棘泡腾片的提取工艺考察

目的:研究五味沙棘泡腾片中沙棘膏、白葡萄干、甘草、栀子的最佳提取工艺。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm;流动相为甲醇:0.4%磷酸水溶液(65∶35),流速1 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长370 nm,进样10μL;综合以槲皮素、山柰素、异鼠李素的总量为指标选取最佳工艺;采用L_9(3~4)正交实验法,优取醇提法的最佳提取方法。结果:优选出最佳提取工艺:75%乙醇,物料比为1∶8,提取1 h,提取2次。槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量分别是0.427 mg/g、0.370 mg/g、2.833 mg/g。结论:确定五味沙棘泡腾片中沙棘膏、白葡萄干、甘草、栀子的最佳提取工艺,为泡腾片剂研究和质量控制提供依据。     

栀子豉汤回流提取工艺的优化

目的优化栀子豉汤回流提取工艺。方法以料液比、提取时间、提取次数为影响因素,京尼平-1-β-龙胆苷、栀子苷、大豆苷、染料木苷含有量为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为料液比1∶10,提取时间2h,提取次数2次,京尼平-1-β-龙胆苷、栀子苷、大豆苷、染料木苷含有量分别为0.749、3.246、0.055、0.047 mg/g。结论该方法稳定可靠,可用于回流提取栀子豉汤。     

微波法提取甘草中有效成分的研究

目的利用微波提取技术同时从甘草中提取甘草酸和甘草黄酮。方法考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、液固比、微波时间和功率等。结果确定了微波提取甘草有效成分的最佳工艺:70%乙醇为提取溶剂,按10∶1(mL/g)的液固比,微波中高火辐照4 m in,提取3次,甘草酸的提取率为3.06%,甘草黄酮提取率为3.00%,与热回流法提取4 h的结果接近。结论该提取工艺既缩短了提取时间,又提高了甘草药材的综合利用率。     

杜仲叶绿原酸的微波提取工艺研究

目的研究杜仲叶绿原酸的微波提取工艺,优选最佳提取条件。方法以绿原酸提取率为指标,考察了提取溶剂、溶剂倍量、辐照时间对微波提取工艺的影响。结果杜仲叶绿原酸的最佳微波提取条件为∶水为提取溶剂,溶剂倍量9∶1,辐照时间120 s。结论在此条件下,绿原酸提取率为2.98%。     

菜芙蓉花中总黄酮微波提取的研究

目的:研究菜芙蓉花总黄酮的微波提取最佳工艺。方法:通过正交实验,考察了乙醇浓度、微波时间、微波功率及固液比(g/m l)对总黄酮含量的影响。结果:本实验中最佳提取条件为:70%乙醇,微波时间30 s,功率为360 w,固液比为1∶50,颗粒度≤80目。结论:采用微波技术提取菜芙蓉花总黄酮具有良好的应用前景。     

响应面法优化栀子中栀子苷的超声-微波协同提取工艺

【目的】 优化栀子中栀子苷的超声-微波协同提取工艺。【方法】 采用高效液相色谱（HPLC）测定栀子苷含量,以栀子苷提取率为指标,通过单因素和Box–Behnken响应面法试验优化栀子中栀子苷的超声-微波协同提取工艺。【结果】 栀子苷的最佳提取工艺：提取时间为13 min,微波功率为287 W,超声功率为309 W,栀子苷的提取率为9.03%。【结论】 本研究所建立的栀子苷的超声-微波协同提取工艺具有快速、提取率高、省时、低能耗的特点,可用于栀子中栀子苷提取。     

制川乌配伍白芍微波提取与传统提取工艺的比较研究

目的:比较微波提取与传统工艺对制川乌和白芍中有效成分乌头总生物碱、芍药苷及浸膏得率的影响研究。方法:以L9(34)正交设计法,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其含量及浸膏得率作为评价指标。结果:优化微波提取工艺为:微波辐射功率800W,微波辐射时间为30min,乙醇浓度为65%,料液比为1∶10;传统提取工艺为:乙醇浓度为65%,物料比1∶10,提取时间为2h,提取次数2次。结论:微波提取时间短,有效成分提取率高。     

应用超高压技术提取元胡中延胡索乙素的研究

目的:应用超高压技术提取元胡中延胡索乙素,并结合正交试验优选最佳工艺。方法:在单因素实验的基础上,以延胡索乙素的提取率为考察指标,采用L8(27)正交试验,对影响超高压提取的主要因素(压力、时间、乙醇浓度、固液比)进行优选,并与回流提取、超声提取和微波提取进行比较。结果:超高压提取延胡索乙素的最佳工艺条件为:提取溶剂70%乙醇,压力250MPa,固液比1∶75(g∶mL),提取时间30 s;此提取条件下延胡索乙素的提取率为0.596 mg/g,分别高出回流提取、超声提取和微波提取25.2%、16.2%和18.0%。结论:超高压提取作为一种新兴的提取技术,具有提取温度低、提取率高、耗时短、能耗少等优点,为元胡中延胡索乙素的提取提供了一种全新的方法。     

正交试验法优选复方降糖方提取工艺

目的:对复方降糖方提取工艺进行探讨。方法:水提取工艺以多糖得率为考察指标,醇提取工艺以栀子苷为考察指标,分别采用正交设计法对其最佳提取工艺条件进行优选。结果:6倍量水回流提取3次,每次2h,提取液合并浓缩至1g/mL,醇沉浓度为90%,放置时间24h为最佳水提取工艺条件;醇提取最佳工艺条件为:药材加65%乙醇10倍量提取2次,每次2h。结论:试验结果为确定复方降糖方的提取工艺提供了试验依据。     

栀子大黄汤有效部位群分离纯化研究

目的建立并优化D101型大孔吸附树脂分离纯化栀子大黄汤有效部位群条件。方法采用紫外-可见分光光度法测定总环烯醚萜苷、总异黄酮、总黄酮、总蒽醌的含量,以总环烯醚萜苷、总异黄酮、总黄酮、总蒽醌的含量作为考察指标,分别考察了上样量、上样浓度、洗脱剂浓度等因素对分离纯化工艺的影响。结果最佳工艺条件为上样量:树脂量(g∶ml)=1∶5;上样浓度按原药材计为0.5g/ml;吸附时间为3 h;每个浓度的洗脱剂用量为6个柱体积,流速控制2个柱体积/h。30%乙醇、60%乙醇、70%乙醇可以分别将总环烯醚萜苷、总黄酮、总异黄酮和总蒽醌洗脱完全。结论该分离纯化工艺合理、稳定,可用于工业生产。     

疏花石斛中石斛多糖的提取工艺

目的:建立疏花石斛多糖提取优选方案。方法:采用传统水浸提法、纤维素酶法、超声辅助法和微波辅助法4种不同处理方法对疏花石斛多糖进行提取;多糖含量的测定用苯酚-硫酸法。结果:纤维素酶法较优方案为1∶30料液比,50℃,pH 4.5,200 U·mL-1作用2 h;微波辅助法较优方案为料液比1∶30、微波功率档位为中火、作用时间8 min预处理后,80℃浸提1.5 h;超声辅助法较优方案为料液比1∶30、超声功率300 W、超声处理6 min预处理后,80℃浸提1.5 h;传统水浸提法较优方案为料液比1∶30、温度80℃浸提1.5 h。结论:纤维素酶法提取疏花石斛多糖效果最佳,是多糖提取时的首选方案,传统水浸提法宜结合超声辅助法和微波辅助法。     

微波辅助提取鼠尾藻多酚及抗氧化活性研究

本文研究了微波辅助提取鼠尾藻多酚的工艺条件。探讨了微波功率、微波提取时间、料液比及乙醇的浓度对鼠尾藻多酚的提取率和纯度的影响。结果表明微波辅助提取优于超声辅助提取,微波提取最佳条件为：微波提取功率700w,乙醇浓度15%,液固比25（m l/g）,微波处理时间40 s。