孕妇合理用药评价浅析

目的：评价浅析孕妇合理用药的特点及存在的风险，为临床合理用药提供参考。方法：根据检索中国医药期刊全文数据库和中华医学会全文数据库1998－2015年的文献分析，对孕妇合理用药进行总结评价。结论：孕妇作为一类高危人群，药师医师应当使其合理用药，加强监测，以保证孕妇和胎儿的健康。     

浅谈妊娠期用药

孕期用药要特别注意到几乎所有药物都能通过胎盘，因此孕期用药等于母婴两人同时接受治疗。由于胎儿处于生长发育期，其生理情况都有异于成人，如孕期用药不当，可造成胎儿死亡、畸形、发育不良或器官功能障碍等严重后果。然而，若不加分析，对患病孕妇一概不用药，则疾病本身有可能不但影响孕妇健康，而且因此直接或间接影响胎儿。所以如何正确选择用药，对于控制出生缺陷，提高出生人口素质尤为重要。     

孕妇用药应注意的问题

随着围产医学的发展，对孕妇用药的问题已十分重视。为保障母婴健康，合理选择药物，本文就孕妇药物学的改变和胎儿对药物的反应，对胎儿致畸、有害的常用药物，孕期用药注意事项等问题作一综述。     

创新型用药管理模式在妊娠期孕妇安全用药中的应用研究

目的 研究创新型用药管理模式在妊娠期孕妇安全用药中的临床应用。方法 选择2018年6月至2020年6月我院妇产科接诊的妊娠期孕妇324例作为研究对象,按照随机数表法分观察组与对照组,每组各162例。对照组采用常规用药管理模式,观察者采用创新型用药管理模式。观察两组孕妇妊娠期用药差错发生率、用药管理效果、用药安全性评分,并对比妊娠期用药满意度。结果 观察组孕妇妊娠期出现药品差错、用药禁忌、重复用药及药品剂量差错情况的发生率为7.41%(12/162),低于对照组的29.01%(47/162)(P0.05);观察组孕妇住院时间、抗菌药物种类、用药疗程及平均住院费用均低于对照组(P0.05);管理实施后,两组孕妇妊娠期激素类药物、抗菌药物使用安全性评分均明显升高,且观察组孕妇高于对照组(P0.05);观察组孕妇对妊娠期用药满意度为91.36%(148/162),高于对照组的69.75%(113/162)(P0.05)。结论 创新型用药管理模式能够有效提高孕妇妊娠期用药评分,降低用药差错风险,提高孕妇用药满意度,利于改善医患关系。     

孕期如何选用抗生素

孕妇在整个孕期感染的机会比较多，接受抗感染药物的机会相应增多。对孕妇来说，一个人用药等于两个人接受药物的作用，胎儿是被动用药的。药物一方面可通过胎盘直接影响胎儿。另一方面通过母体发生变化间接影响胎儿。因此妊娠期用药必须持谨慎态度。如必须用药则应把药物对胎儿的危害减少到最低限度以达到治疗和优生的目的。笔根据     

孕妇用药对胎儿新生儿的影响

参考有关文献,本文就孕妇和胎儿对药物的反应;影响药物胎盘转运的因素;对胎儿致畸、有害的常用药物;孕期较安全的用药选择及孕期用药注意事项等问题作一综述。以引起基层医务工作者对孕妇用药对胎儿、新生儿的影响引起重视,妊     

浅谈孕期合理用药

目的尽最大可能确保孕妇用药安全、有效.方法从近年来的临床医学期刊、书籍中药物因素、给药方式、母体变化、孕期药品吸收、分布、代谢、排泄不同等方面对孕妇用药影响的文章加以综合.结果资料显示,由于各种因素的干扰,药品对怀孕各阶段影响不一,对孕妇及胎儿的影响与正常人相比有较大差别.结论孕期用药须权衡利弊,结合各种具体情况,慎重选择药品,合理用药.     

孕期的临床合理用药

孕妇罹患疾病，应在医生指导下合理选择用药，安全度过妊娠期，以保证胎儿及孕妇的健康与安全。     

孕妇用药权衡利弊合理选择

药物具有两重性，凡能达到防治疾病的作用称治疗作用，凡与治疗无关且对病人不利的反应，称不良反应。绝大多数药物都有其一定的副作用。因此，临床用药时，就应充分发挥药物的治疗作用，尽量减少不良反应，特别是孕妇用药更要慎重，既要考虑到病情的需要，又要考虑到药物对胎儿发育     

如何对待孕期孕妇用药问题的探讨

目的：调查妊娠期间孕妇服用药物的情况。方法：对2002年产科门诊早孕期间服用药物的孕妇384人分别进行调查分析。结果：针对妊娠4—12周的早期妊娠妇女服药的种类、量及时间长短的综合分析，18％的人选择流产，对妊娠合并其它疾病者，根据病情嘱其选择安全的药物。如不治疗，会对患者及胎儿造成不良后果。结论：孕期孕妇不是不能用药。有的药是必须用的，只要有科学依据。选择用药、合理用药，可以避免或减少对胎儿的危害。     

孕妇慎用与禁用的抗感染药物

妊娠期用药有可能影响胎儿的正常发育，孕妇如果必须使用抗感染药物，要在医师的指导下使用，严格掌握用药时期、剂量及给药途径。孕妇用药不当可能影响胎儿发育和发生畸形，特别是妊娠头3个月孕妇用以下药品会产生不良反应。     

妊娠期用药与致畸

妊娠期不恰当用药主要的危害之一就是导致胎儿畸形。本文从孕妇的药代动力学特点、胎儿的药代动力学特点及胎儿的发育特点三方面分析了孕妇妊娠期用药与致畸的关系,列出了孕妇用药的分类及致畸和可能致畸的药物,提出了妊娠期用药原则,以供临床用药参考。     

对《妊娠用药禁忌歌》之我见

对《妊娠用药禁忌歌》之我见青海省药品检验所叶宝林，党世荣，郭鹏举，王明善元代医家李杲的《妊娠用药禁忌歌》在医药科学发展的今天来看，已显露出它历史局限的一面。歌中半夏、槐花、白茅根经临床验证对孕妇并无危害：尚有３０余味药属孕妇慎用或禁忌，歌中未能概括及...     

626份药品说明书中孕妇用药的调查分析

目的 了解药品说明书中关于孕妇用药的标注情况,为临床合理用药提供参考.方法 对某医院常用的626种药品的说明书中有关孕妇用药的标示情况进行调查统计分析.结果 626种药品中,明确标注孕妇禁用的118份,占18.8%;标注孕妇慎用的178份,占28.4%;标注不宜使用或者避免使用的73份,占11.7%;标注尚不明确或者未进行人类生殖实验所以缺乏资料的117份,占18.7%;标注遵医嘱的24份,占3.9%;标注孕妇可以安全使用的36份,占5.8%;对孕妇用药情况无说明的80份,占12.8%.结论 临床药师及医生应掌握孕妇合理用药情况,避免使用禁用药物.     

626份药品说明书中孕妇用药的调查分析

目的了解药品说明书中关于孕妇用药的标注情况,为临床合理用药提供参考。方法对某医院常用的626种药品的说明书中有关孕妇用药的标示情况进行调查统计分析。结果 626种药品中,明确标注孕妇禁用的118份,占18.8%;标注孕妇慎用的178份,占28.4%;标注不宜使用或者避免使用的73份,占11.7%;标注尚不明确或者未进行人类生殖实验所以缺乏资料的117份,占18.7%;标注遵医嘱的24份,占3.9%;标注孕妇可以安全使用的36份,占5.8%;对孕妇用药情况无说明的80份,占12.8%。结论临床药师及医生应掌握孕妇合理用药情况,避免使用禁用药物。     

妊娠期合理用药

妊娠期合理用药直接关系到下一代的身体健康，例如20世纪60年代初发生的沙立度胺（反应停）事件，导致了万余例“海豹肢”婴儿，震惊世界。因此为了保证孕妇及胎儿的安全，原则上要求孕妇应避免使用任何药物。如果必须用药，应在医师和执业药师的指导下选用有效的且无致畸作用的药物，必要时做药敏试验及血药浓度监测。对致畸性尚未充分了解的新药，一般避免使用，以最大限度的保证妊娠妇女用药安全有效。     

183份中成药说明书中孕妇及哺乳期妇女用药信息调查分析

目的掌握中成药说明书中孕妇及哺乳期妇女用药信息标注的情况,为孕妇及哺乳期妇女合理用药提供参考。方法查阅我院临床现用的中成药说明书,对孕妇及哺乳期妇女用药内容进行统计分析。结果在用的中成药说明书中,标注孕妇或哺乳期妇女用药说明的仅占总数的57.38%,其中注射剂的标注率比口服剂型高;描述方式较多使用"慎用、禁用、忌用"等术语,内容过于简单。结论中成药说明书应进一步完善和规范化,以保障孕妇及哺乳期妇女用药安全、合理。     

谈孕妇和新生婴儿用药护理

帮助护士了解药物在妊娠期和胎儿体内药物动力学的特点,以及哺乳妇用药对新生儿和婴儿的影响. 掌握用药的正确方法 ,指导护士对孕妇、哺乳妇和新生儿、婴儿用药的观察和护理,确保孕妇和新生儿、婴儿用药安全有效.     

不同途径米索前列醇联合米非司酮终止10～20周妊娠的临床观察

目的 探讨不同途径使用米索前列醇联合米非司酮终止10-20周妊娠的疗效。方法 80例10-20周妊娠孕妇分为阴道用药组、口服用药组各40例。经米非司酮200mg预防治疗48h后，分别给予米索前列醇400μg，根据宫缩情况，每隔3h重复给药1次，比较两组的临床结局。结果 阴道用药组和口服用药组的流产成功率两组无差异，比较两组米索前列醇1次用药的成功率、平均用药量及药物不良反应，差异均有显著性。结论 低剂量阴道使用米索前列醇较口服用药具有用量小、时间短、不良反应小的优点，是较为理想的用药途径。     

妊娠期合理用药

妊娠期用药既要对孕产妇无明显不良反应，还必须保证对胚胎、胎儿和新生儿无不良影响，如用药不当，会危及胚胎甚至导致胎儿畸形。孕妇在妊娠着床后的20天之内，使用药物对胚胎影响不大，或直接杀死胚胎。孕3-8周是胎儿致畸主要阶段，孕4个月以后，胎儿各器官已形成，药物致畸的敏感性明显减弱，一般不会致畸，但对有些尚未分化完全的器官。如生殖器官有不同程度影响和神经系统的影响一直存在，可改变胎儿器官和组织的生长和功能，因此现在将妊娠期合理用药原则列举如下：