双黄连粉针剂抗实验性心律失常作用的研究

目的：研究双黄连粉针剂抗实验性心律失常作用。方法：舌下iv氯化钡和氯化钙造成大鼠心律失常模型。结果：双黄连60、30mg/kg舌下iv治疗性给药可使85．71％、71．4％氯化钡心律失常的大鼠转为窦性心律;双黄连60mg/kg可减少氯化钙致室颤的大鼠死亡率并可使80％大鼠室颤后恢复窦性心律,且可耐受较大剂量氯化钙的快速注射。结论：双黄连粉针剂对氯化钡和氯化钙致大鼠实验性心律失常有良好的对抗作用。     

益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：于大鼠末次用药60min后，舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常，观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g／kg可明显提高CaCl2致大鼠心律失常的存活率；益心解毒颗粒1．5～6．0g／kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显的保护作用。     

花椒毒酚抗实验性心律失常作用的研究

花椒毒酚（xanthotoxol，XT）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。XT对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。此外，XT还能降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅。表明XT有抗心律失常的作用。XT的小鼠ivLD50为47．0mg／kg。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

鸡肝散总黄酮对大鼠实验性心律失常的作用研究

目的:研究鸡肝散总黄酮(Total flavone of Elsholtzia blanda,TFEB)抗大鼠实验性心律失常的作用.方法:大鼠采用结扎冠脉左前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)、iv垂体后叶素(pituitrnum,pit)、恒速iv乌头碱诱发大鼠心律失常的动物模型,记录Ⅱ导ECG,分男观察大鼠心律失常发生的情况.结果:TFEB 150、200mg/kg能显著减少结扎后15min内室性早博(ventricular extrasystole,VE)的发生次数,减少发生室性心动过速(ventricular tachycardia,VT)的动物数,降低iv pit所致心律失常发生的百分率;TFEB各剂量组均能极显著提高乌头碱致大鼠VE的阈值,TFEB 300mg/kg还能显著提高乌头碱诱发大鼠VT、VF和心脏停搏(heart stop,HS)的阈值.结论:TFEB具有抗实验性心律失常作用.     

3'-大豆苷元磺酸钠抗心律失常作用研究

目的:研究3'大豆苷元磺酸钠的抗心律失常作用。方法:采用常规抗心律失常方法。结果:3'大豆苷元磺酸钠3.0、5.0、10.0mg/kg对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防作用,0.5、1.0、3.0mg/kg对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果,0.5、1.0mg/kg能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,0.5、1.0、3.0mg/kg对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作用,且能明显的降低大鼠的死亡率。以上作用均具有明显的剂量依赖性。结论:3'大豆苷元磺酸钠具有明显的抗心律失常作用,其抗心律失常作用可能与其抑制Na 、Ca2 内流以及与阻断β肾上腺素受体有关。     

3''''-大豆苷元磺酸钠抗心律失常作用研究

目的：研究3＇-大豆苷元磺酸钠的抗心律失常作用.方法：采用常规抗心律失常方法.结果：3＇-大豆苷元磺酸钠3.0、5.0、10.0mg/kg对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防作用,0.5、1.0、3.0mg/kg对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果,0.5、1.0mg/kg能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,0.5、1.0、3.0mg/kg对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作用,且能明显的降低大鼠的死亡率.以上作用均具有明显的剂量依赖性.结论：3＇-大豆苷元磺酸钠具有明显的抗心律失常作用,其抗心律失常作用可能与其抑制Na^＋、Ca^2＋内流以及与阻断β-肾上腺素受体有关.     

异甘草素抗心律失常作用研究

异甘草素8～16mg／kg可减少氯仿诱发的小置心室纤颤阳性率34-8mg／kg可减少鸟头碱诱发大鼠心律失常的持续时间，增加哇巴因诱发孵鼠出现室性早搏、室速、室颤和心搏停止所用剂量．表明异甘草素具有抗心律失常作用。     

益心解毒颗粒对动物心律失常的保护作用

目的：观察益心解毒颗粒对由CaCl2和乌头碱诱发动物心律失常的保护作用。方法：采用大鼠末次用药60min后,舌下注射CaCl2和乌头碱诱发大鼠心律失常,观察大鼠心电图变化及心律失常情况。结果：益心解毒颗粒3g/kg可明显提高CaCl2心律失常大鼠的存活率 益心解毒颗粒1.5～6.0g/kg可推迟乌头碱致大鼠心律失常的发生时间、缩短心律失常持续时间。结论：益心解毒颗粒对动物心律失常有明显保护作用。     

乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响

目的 研究乌苏里藜芦碱(VnA)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率，观察VnA抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间(CT)；比较等效抗凝剂量的VnA及肝素对小鼠尾出血时间(BT)的影响。结果 VnA(45、30、15μg／kg，iv)对ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用，且呈剂量依赖性。VnA(12．5、25、50、100μg／kg，ip)可明显延长小鼠CT和BT，等效抗凝剂量的VnA(49．3μg／kg，ip)所致BT延长略低于肝素(1．25mg／kg，ip)，但无统计学意义。结论 VnA具有显著抗血小板作用，能显著延长CT，对BT的延长作用不超过肝素。     

甘草总黄酮抗心律失常作用研究

利用动物实验性心律失常病理模型，观察甘草总黄酮是否具有抗心律失常作用。结果表明，50～100mg／kg甘草总黄酮可延长乌头碱诱发的小鼠心律失常潜伏期、减少氯仿诱发的小鼠心室纤颤阳性率；25～50mg／kg甘草总黄酮可增加哇巴因诱发豚鼠出现定性早搏、室速、室额和心搏停止所用剂量，表明甘草总黄酮具有抗心律失常作用。     

栀子苷镇痛和抗炎作用的研究

目的研究桅子苷的镇痛和抗炎作用。方法小鼠热板实验，醋酸诱发小鼠扭体反应实验，栀子苷对二甲苯致小鼠耳肿胀实验，栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性实验，栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀实验等。结果栀子苷25mg／kg剂量（P〈0．05）能延长热刺激所致小鼠痛觉反应时间，栀子苷50mg／kg剂量组和12．5mg／kg剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应有明显的抑制作用（P〈0．05），最大扭体次数减少百分率可达55％，具有一定的镇痛作用：栀子苷12．5mg／kg剂量组（P〈0．05）和25mg／kg剂量组（P〈0．01）对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用，栀子苷大剂量（50mg／溶液kg）组能导致腹腔毛细血管渗透液的吸光值显著降低（P〈0．01），即对急性炎症渗出有较明显的抑制作用；栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀没有明显抗炎作用，炎症渗出液中PGE2的含量与对照组比较无明显差异，其抗炎作用可能与PGE2释放没有关系。结论栀子苷有一定的镇痛和抗炎作用。     

茶多酚对大鼠异丙肾上腺素诱发心肌损伤的保护作用

给大鼠腹腔注射茶多酚（10mg／kg）5d后，皮下注射异丙肾上腺素（1mg／kg）连续2d。结果发现茶多酚和普萘洛尔均使大鼠血清丙二醛、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氨酶（LDH）及LDH1较生理盐水组下降，LDH2／LDH1比值增加。同时，茶多酚使大鼠血浆肾素活性降低。HE染色亦显示病理损伤减轻。结果提示，茶多酚对异丙肾上腺素诱发大鼠的心肌损伤有保护作用，机理与其抗氧自由基和抑制肾素活性有关。     

参葛胶囊对心气阴两虚型心律失常动物的保护作用

给心气阴两虚型动物灌胃参葛胶囊发展对乌头碱所致大鼠心律失常有极显著的保护作用（Ｐ〈０．００１），对氧化钙所致大鼠心律失常有明显的保护作用（Ｐ〈０．０５）；对氯仿所致小鼠室颤有显示的保护作用（Ｐ〈０．０５）；并可明显提高诱发家兔心室颤动的致颤阈值（Ｐ〈０．００１）。     

参葛胶囊对心气阴两虚型心律失常动物的保护作用

给心气阴两虚型动物灌胃参葛胶囊发现对乌头碱所致大鼠心律失常有极显著的保护作用（P＜0．001），对氯化钙所致大鼠心律失常有明显的保护作用（P＜0．05）；对氯仿所致小鼠室颤有显著的保护作用（P＜0．05）；并可明显提高诱发家兔心室颤动的致颤阈值（P＜0．001）。     

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（以下简称总黄酮）的抗心律失常作用。方法：采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型，记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早（VP）、室颤（VF）、心脏停跳（HS）的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果：总黄酮20，40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量，减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率；可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量，但对致死剂量无明显影响。结论：总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。     

康心胶囊抗心律失常作用研究

目的:研究康心胶囊抗心律失常作用.方法:采用心肌缺血再灌注诱发心律失常,乌头碱、氯化钡诱发心律失常以及氯仿诱发室颤法研究抗心律失常作用.结果:口服康心胶囊(0.25～1g/kg)可明显对抗大鼠冠状动脉结扎-再灌注导致的缺血性心律失常和乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,减少氯仿所致小鼠室颤发生率和延长小鼠死亡时间.结论:康心胶囊具有抗心律失常作用.     

乌苏里藜芦碱抗血栓作用的研究

目的 研究乌苏里藜芦生物碱(VnA)对大鼠的抗血栓作用。方法 分别应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发下腔静脉血栓形成模型评价VnA的抗动、静脉血栓形成作用。结果 大鼠iv6种不同剂量的VnA(7．2～42．9μg／kg)导致血管阻塞时间(OT)显著延长，且具明显的剂量依赖性，VnA30μg／kg产生的抗动脉血栓形成作用与赖氨匹林18．0mg／kg的作用相当。单次ivVnA30μg／kg使OT呈时间依赖性延长。VnA抗动脉血栓形成作用起效迅速，持续至少80min，iv后15min达效应峰值。iv VnA(15～45μg／kg)显著减少下腔静脉血栓干质量，并呈剂量依赖性。结论 VnA具有强大的抗动、静脉血栓形成作用，并具明显的剂量依赖性守时间依赖性。其抗血栓效能高，作用强度大，在大鼠的有效剂量低至μg／kg水平。VnA抗血栓活性的发现为其研究开发展示了新的前景。     

823胶囊抗心律失常的实验研究

目的研究不同比例组分823胶囊的抗心律失常作用。方法建立氯仿致小鼠室颤模型和乌头碱致大鼠心律失常模型,分别设立正常对照组、奎尼丁组、823胶囊1～8号组。考察各组药物对氯仿诱发小鼠心律失常的影响以及对乌头碱诱发大鼠室性心律失常的影响。结果823胶囊1号和4号可降低小鼠室颤的发生率(P0.05),并且可以缩短乌头碱诱发心律失常大鼠心律失常所持续的时间(P0.01)。正交分析结果表明,炙甘草为影响心律失常持续时间的主要因素,人参和炙甘草的协同作用好于其他的药物组合。结论823胶囊1号和4号可以显著地对抗心律失常,人参和炙甘草两味药物配伍具有较强地抗心律失常的作用。其中,炙甘草为抗心律失常作用的主要起效药物。     

日本の心丹的药效学研究

日本の心丹灌服能明显延长小鼠耐常压缺氧生存时间、延长异丙肾上腺素引起小鼠心肌缺氧的生存时间、延长乌头碱诱发大鼠心律失常的潜伏期并缩短心律失常的持续时间、对抗垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血以及增加离体兔心冠脉流量而不影响心率。小鼠灌胃的最大耐受量大于177．2mg/kg。