乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的疗效

目的 探讨乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的疗效.方法 选择120例老年性阴道炎患者,对照组予以甲硝唑栓,阴道上药,每晚1粒,连用1周.观察组在对照组上述治疗的基础上予以乳杆菌活菌胶囊,阴道上药,每日晨1粒,连用1周.结果 治疗1周后,观察组的临床疗效明显优于对照组(x2=8.01,P＜0.01).两组患者治疗前阴道pH值比较无明显统计学差异(P＞0.05).治疗1周后两组患者的阴道pH值均较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且观察组pH值下降幅度较对照组更明显(P＜0.05).观察组治疗后6个月内复发3例,对照组治疗后6个月内复发14倒,观察组的复发率明显低干对照组(x2=8.29,P＜0.01).结论 乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎较单纯应用甲硝唑栓疗效更佳,复发率低,乳杆菌活菌胶囊通过调整阴道菌群失调,降低阴道pH值,达到平衡阴道内的微生态环境作用.     

甲硝唑联合定君生治疗复发性细菌性阴道病结果分析

目的 探讨甲硝唑联合定君生治疗复发性细菌性阴道病(BV)的治疗效果及复发率.方法 87例复发性BV患者随机分为观察组44例和对照组43例,分别采用甲硝唑联合定君生及单纯甲硝唑治疗.结果 治疗1个疗程后,两组治愈率、显效率、有效率、无效率及总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后30、90d所有患者均获随访复诊,观察组复发率显著低于对照组(P＜0.05);观察组无明显不良反应,对照组有4例(9.30％),两组不良反应率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲硝唑联合定君生治疗复发性BV疗效确切、不良反应少、复发率低.     

甲硝唑联合唯阴康治疗75例细菌性阴道病的疗效分析

目的 探讨甲硝唑联合唯阴康治疗细菌性阴道病(BV)的临床疗效.方法 将150例BV患者随机分为两组,单纯口服甲硝唑组(对照组)75例,甲硝唑联合唯阴康用药组(治疗组)75例,用药7d,观察治疗后两组的有效率及复发率.结果 两组患者停药后第7天的有效率比较无统计学差异,停药后第30天有效率治疗组明显高于对照组(P＜0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论 甲硝唑联合唯阴康治疗BV疗效好,优于单纯甲硝唑对照组,复发率低,且未见不良反应,值得临床推广.     

盐酸洛美沙星中空栓剂治疗细菌性阴道病68例

目的：观察盐酸洛美沙星中空栓剂对细菌性阴道病(BV)的临床疗效.方法：将102例BV患者随机分成两组：对照组34例,每日1枚甲硝唑栓剂(0.3 g)；治疗组68例,每日1枚盐酸洛美沙星中空栓剂(0.3 g),并于疗程第3,4,5,7天考察治疗效果.结果：治疗组治愈68例,治愈率100.0%,平均疗程3.4 d；对照组治愈30例,未愈4例,治愈率88.2%,平均疗程6.7 d.两组治愈率比较差异有显著性(P＜0.05),平均疗程差异有极显著性(P＜0.01).结论：盐酸洛美沙星中空栓剂治疗细菌性阴道病效果显著.     

雌激素联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的疗效分析

目的：探讨雌激素联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的疗效。方法140例萎缩性阴道炎患者随机分为观察组与对照组,各70例,观察组患者接受雌激素联合复方甲硝唑栓剂治疗,对照组患者仅接受复方甲硝唑栓剂治疗,对比分析两组患者的疗效。结果①治疗前,两组患者子宫内膜厚度、表层细胞百分比相比差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,两组患者子宫内膜厚度相比差异无统计学意义（P＞0.05）,但是观察组表层细胞百分比显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。②治疗前,两组患者阴道pH、白带清洁度相比差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组患者阴道pH、白带清洁度显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。③观察组总有效率94.3%优于对照组88.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雌激素联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的疗效确切,值得临床推广与应用。     

阴道pH值与非淋菌性宫颈炎的关系

目的 探讨阴道pH值与非淋菌性宫颈炎转归的关系.方法 取宫颈分泌物做沙眼衣原体检测,解脲脲原体和人型支原体培养并做药敏试验;另取阴道分泌物做pH值测定.根据药敏结果,治疗组和对照组口服两种敏感的药物联合治疗2～3周.治疗组同时予2%醋酸阴道冲洗,连续10～14 d.结果 非淋菌性宫颈炎患者阴道pH值>4.5;治疗后4周复查,痊愈病例阴道pH值≤4.5,未愈病例阴道pH值>4.5;治疗组于治疗后2周、4周的治愈率分别为76.30%和96.30%,对照组分别为54.07%和68.15%,两组间差异有统计学意义(均P<0.05).两组痊愈病例于半年后随访复查,治疗组5例复发,复发率3.8:5%;对照组19例复发,复发率20.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阴道pH值与非淋菌性宫颈炎有密切关系;阴道pH值恢复正常,可提高非淋菌性宫颈炎的治愈率.     

克林霉素联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎的疗效观察

目的 观察克林霉素联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎（BV）的临床疗效.方法 将116例BV患者随机分为观察组和对照组各58例.对照组单纯给予甲硝唑抗感染治疗,观察组在对照组基础上加用克林霉素治疗,对比2组临床疗效和复发率.结果 观察组总有效率为91.4%高于对照组的74.1%,差异有统计学意义（P＜0.05）.疗程结束后复查,观察组复发3例（5.17%）,对照组复发12例（20.69%）.观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 克林霉素联合甲硝唑治疗BV的临床效果显著,且复发率低,值得临床推广应用.     

甲硝唑和乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道炎疗效观察

目的观察甲硝唑和乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道炎（BV）的临床疗效。方法将100例BV患者随机分为观察组和对照组各50例。睡前清洗外阴后观察组予乳杆菌活菌胶囊阴道给药治疗,对照组予甲硝唑阴道给药治疗。观察2组临床疗效。结果观察组治愈率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论乳杆菌活菌胶囊治疗BV疗效显著,值得临床推广应用。     

雌二醇片与复方甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效评价

目的:评价雌二醇片与复方甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效。方法:选取医院2016年1月—2017年1月期间收治的萎缩性阴道炎患者78例,将其随机分为观察组与对照组(每组39例);对照组患者给予复方甲硝唑栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用雌二醇片口服治疗,评价两组患者治疗前后阴道内pH值、阴道清洁度及治疗后总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗前,两组患者阴道内pH值>5和<5的比例经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者阴道内pH值>5的比例低于对照组(P<0.05),阴道内pH值<5的比例高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的阴道清洁率经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的阴道清洁率高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),其不良反应的发生率低于对照组(P<0.05),阴道充血、白带异常和瘙痒症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:雌二醇片与甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效优于单用甲硝唑栓,改善了其阴道内pH值、清洁度。     

不同给药方法治疗细菌性阴道病对阴道微生态环境及免疫因子表达的影响

摘要： 目的 监测细菌性阴道病 （BV） 患者不同给药方法治疗前后阴道微生态恢复情况及局部免疫因子水平, 探索药物选择与疗效转归的关系。方法 选取健康女性 25 例为对照组, BV 患者 100 例为治疗组。治疗组按随机数字表法分为 A～D 组, 每组 25 例。A 组甲硝唑阴道泡腾片; B 组甲硝唑阴道泡腾片+乳杆菌活菌胶囊; C 组硝呋太尔阴道片; D 组硝呋太尔阴道片+乳杆菌活菌胶囊。A、 C 组均每晚给药 1 粒, 共 7 d, B、 D 组两种药物按先后顺序分别每晚 1 粒给药 7 d, 共 14 d。应用微生态评价体系及酶联免疫吸附法比较治疗组与对照组之间及各组 BV 患者治疗前后的临床疗效、 阴道微生态重建及阴道灌洗液中白细胞介素-8 （IL-8）、 Toll 样受体 2 （TLR2）、 肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 的水平。结果 与对照组相比, 治疗组均存在阴道菌群紊乱、 pH 值升高和微生态失调现象。治疗前, 治疗组阴道灌洗液中 IL-8 水平与对照组差异无统计学意义, TNF-α及 TLR2 水平均高于对照组 （P＜0.05）, 各治疗组间免疫因子水平差异无统计学意义。治疗后, B、 D 组治疗有效率及阴道微生态恢复率均高于 A、 C 组 （P＜0.05）, IL-8 水平与 A、 C 组差异无统计学意义, TNF-α及 TLR2 水平均低于 A、 C 组 （P＜0.05）。结论 利用微生态评价系统辅助评判不同给药方案治疗 BV 效果证实硝呋太尔阴道片联合乳杆菌活菌胶囊序贯给药方案在临床疗效、 阴道微生态重建及阴道局部免疫恢复方面优于传统甲硝唑单独给药治疗。     

A pilot clinical trial comparing an acid-buffering formulation (ACIDFORM gel) with metronidazole gel for the treatment of symptomatic bacterial vaginosis

AIM: To compare the effectiveness of an acid-buffering formulation gel (ACIDFORM) with metronidazole gel in the treatment of symptomatic bacterial vaginosis (BV). METHODS: After a confirmed diagnosis of BV according to the criteria established by Nugent and Amsel, 30 nonpregnant women were enrolled in a randomized, double-blind clinical study. The women were randomly assigned to receive either 5 g ACIDFORM gel (n = 13) or 10% metronidazole gel (n = 17) intravaginally once daily for five consecutive days. Participants were evaluated in two follow-up visits (7-12 days and 28-35 days after treatment). Therapeutic success was defined as the presence of less than three of Amsel's criteria. If three or more criteria were present at first or second follow-up visit, the woman was excluded from the study and treated orally with metronidazole. Nugent scores were recorded at each visit but these were not used to define cure. RESULTS: At the first follow-up visit, 15 (88%) of the women in the metronidazole group were cured compared with only three (23%) in the ACIDFORM group (P < 0.001). The remaining 12 women (10 of the ACIDFORM group and two of the metronidazole group) were considered as failure and were treated orally with metronidazole. At the second follow-up visit, two of the ACIDFORM-treated women and six of the metronidazole-treated women presented recurrent BV. Four women in the ACIDFORM group and one in the metronidazole group reported occasional burning and itching during product use. CONCLUSION: ACIDFORM gel was significantly less effective than high-dose metronidazole gel for the treatment of symptomatic BV.     

细菌性阴道病的诊治研究

对211例细菌性阴道病(BV)患者及200名正常育龄妇女自愿受检者取阴道侧壁分泌物涂片,革兰氏染色,油镜(×100)下观察5～8个视野寻找线索细胞。记录涂片中乳酸杆菌、白细胞、上皮细胞、球菌数目,从而确定阴道清洁度、阴道液质量,进行氨试验,探讨BV患者生态环境的变化。对于确诊的211例BV患者分别采用碘氧碘溶液与阴康宁治疗。治疗1或2个疗程后复查:停药28～35天后观察疗效。77.73％的BV患者乳酸杆菌缺失与对照组比较差异明显。根据Spiegeal涂片分级,BV患者无Ⅰ级,而对照组175例占87.5％。碘氧碘组治愈率为96.26％,阴康宁组为71.15％,差异有显著性(P<0.01)。结论:除线索细胞是诊断细菌性阴道病具有特征性指标外,阴道乳酸杆菌的缺失这一特征不容忽视。除传统的甲硝唑外,用碘氧碘溶液治疗细菌性阴道病效果显著。     

综合疗法治疗原发性痛经46例的临床疗效

目的 探讨综合疗法治疗原发性痛经的临床疗效.方法 将88例原发性痛经患者按照治疗方法不同分为观察组46例和对照组42例.对照组采用吲哚美辛（消炎痛）片治疗,观察组在对照组治疗的基础上配合按摩疗法及中药自拟四逆散止痛汤口服,观察两组治疗后的临床疗效.结果 观察组的治愈率为52.2%、总有效率为97.8%,而对照组治愈率为21.4%、总有效率为76.2%,两组比较均有显著性差异（P＜0.01）.结论 综合疗法治疗原发性痛经疗效确切,值得临床推广应用.     

比较甲硝唑阴道泡腾片3日和7日疗法治疗细菌性阴道病的疗效

目的 :比较甲硝唑泡腾片 3日和 7日疗法治疗妇女细菌性阴道病的疗效和安全性。方法 :细菌性阴道病病人 6 0 0例 ,分为 3日疗法组 (314例 )和 7日疗法组 (2 86例 ) ,采用阴道局部用药 (药置入后穹窿 ) ,每日 1次 ,每次 1片 (2 0 0mg) ,分别连续 3日或 7日。结果 :3日疗法组和 7日疗法组总有效率分别为 95 .5 %及 92 .3% (P >0 .0 5 ) ,2组霉菌性外阴阴道炎发生率分别为 7.3%和 2 .5 % (P >0 .0 5 )。结论 :甲硝唑阴道泡腾片 2种疗法均能有效地治疗细菌性阴道病 ,安全性高 ,但 3日疗法疗程短     

苯那普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察苯那普利对充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法45例CHF病人,随机分为苯那普利组25例,以利尿剂、洋地黄和苯那普利(10 mg po qd)治疗3周;对照组20例,仅以利尿剂和洋地黄治疗.结果治疗3周后,苯那普利组总有效率为88%,对照组为65%;两组治疗后SV、EF、CO和CI均较治疗前明显提高(P＜0.01),两组间比较差异有显著性(P＜0.01).结论苯那普利可以增加CHF病人的SV、EF、CO和CI,明显改善心功能.     

健脾益肾颗粒对慢性乙型病毒性肝炎患者T淋巴细胞亚群的影响

目的观察慢性乙型病毒性肝炎患者服用健脾益肾颗粒后血液中T淋巴细胞亚群的变化。方法将48例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组，治疗组患者服用健脾益肾颗粒和一般保肝药物，对照组患者服用一般保肝药物。两组疗程均为8周，分别于治疗前后用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群。结果治疗组治疗8周后，外周血CD3^＋，CD4^＋，CD8^＋T淋巴细胞水平均较治疗前增高，差异有显著性（P〈0.05）；对照组治疗前后外周血CD3^＋，CD4^＋，CD8^＋T淋巴细胞水平无变化，差异无显著性（P〉0．05）。结论健脾益肾颗粒具有促进慢性乙型病毒性肝炎患者外周血CD3^＋，CD4^＋，CD8^＋T淋巴细胞水平增高的作用。     

红细胞生成素治疗恶性肿瘤贫血的疗效观察

目的观察重组人红细胞生成素(Epo)治疗恶性肿瘤贫血(MTA)的效果.方法治疗组18例患者使用rHuEpo 3000U每周2～3次皮下注射,连续治疗8 wk.对照组19例患者采用输血和一般支持疗法.结果Epo治疗组血红蛋白上升明显高于对照组(P＜0.01).结论Epo治疗MTA有效.     

臭氧联合药物治疗阴道炎的临床效果观察

目的观察臭氧联合药物治疗阴道炎的临床效果。方法选取阴道炎患者360例,随机分成观察组与对照组,每组各180例,观察组使用臭氧联合药物治疗,对照组给予药物治疗。结果观察组VVC、TV、BV的治愈率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01、P〈0.01）;观察组VVC、TV、BV的总有效率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论臭氧联合药物治疗阴道炎效果显著,尤其适合于治疗BV、TV。     

艾灸结合中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的观察艾灸联合中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将符合纳入观察标准的90例患者随机分治疗组（n=45）及对照组（n=45）,治疗组予艾灸、中药保留灌肠联合治疗4周;对照组予口服左氧氟沙星分散片、甲硝唑片治疗4周。结果治疗组痊愈率为53．33％,总有效率为80．00％,对照组痊愈率为20．00％,总有效率为53．33％,治疗组在痊愈率、总有效率均较对照组高,经统计学分析,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾灸结合中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎疗效显著。