体外电场热疗对Ⅲ型前列腺炎疗效观察

目的探讨体外电场热疗对Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法选临床诊断Ⅲ型前列腺炎患者100例随机分为两组：试验组为体外电场热疗联合药物治疗;对照组为单用药物治疗。观察治疗前后临床改变并对疗效对比分析。结果试验组总有效率86.0%,对照组总有效率68.0%,两组对比总有效率有显著性差异（P〈0.05）。结论体外电场热疗治疗Ⅲ型前列腺炎,有助于改善症状,提高疗效,值得临床推广和应用。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎临床研究

目的 评估前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效件、安全性.方法 临床对照随机试验.144例慢性前列腺炎,分型后各型均随机等分为两组,分别以前列腺安栓和安慰剂治疗.根据治疗前后前列腺按摩液（EPS）中白细胞数和美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数表（NIH CPSI）评分评价疗效.结果 治疗四周后,治疗组总有效率68.57%.对照组总有效率28.57%.治疗组与对照组的总有效率和总显效率均有显著差异（P〈0.05）;两组间不良反应发生率无显著差异（P〉0.05）.结论 前列安栓治疗慢性前列腺炎安全,有效,患者依从性较好.     

运用寒热辨证治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨运用寒热辨证治疗急性脑梗死的方法。方法 将63例脑梗死患者分为对照组31例、试验组32例，两组均予常规治疗；对照组未分型，加丹参注射液静脉滴注；试验组分寒、热证两型，分别加川芎嗪、葛根素静脉滴注；进行疗效、血液流变学变化及不良反应比较。结果 试验组总有效率84．37％，对照组总有效率61．29％，差异有显著性意义（P〈0．05）；两组血液流变学指标及不良反应比较，差异有显著性意义（P〈0.05）。结论 寒热辨证治疗急性脑梗死有效率高于不辨证治疗。     

头孢克肟治疗Ⅱ型前列腺炎的初步观察

目的评价头孢克肟片治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法采用前瞻仰性随机平行对照临床研究,应用头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎39例,并以司帕沙星治疗42例作对照。结果试验组治愈32例（82.1%）,对照组治愈28例（66.7%）。试验组中未见任何不良反应,对照组中7例（16.7%）,两组间比较治愈率、有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢克肟治疗细菌性前列腺炎的临床疗效与对照组（司帕沙星组）相当,而不良反应则明显低于对照组,值得在临床上推广应用。     

前列腺汤加味治疗ⅢB型前列腺炎的疗效

目的：探讨中药前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法随机将门诊ⅢB型前列腺炎患者196例分为两组,治疗组采用前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎口服和灌肠治疗,对照组采用坦索罗辛和消炎痛栓治疗,比较两组疗效。结果治疗2~3个疗程后,治疗组总有效率为91.09%,高于对照组的59.47%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组治疗后各项NIH-CPSI评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P﹤0.01）。结论前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎在改善ⅢB型前列腺炎临床症状方面具有优势,值得临床推广。     

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床研究

目的比较0.3%盐酸左氧氟沙星滴眼液和0.3%氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效和安全性。方法共纳入观察患者30例,试验组15例应用左氧氟沙星滴眼液,对照组15例应用氧氟沙星滴眼液,观察疗效和不良反应,疗程3～14d,主要疗效参数为治疗第7、14d的临床疗效。结果用药7d试验组有效率为80.0%;对照组有效率为60.0%;试验组和对照组经检验有显著性差异（P〈0.05）。用药14d试验组有效率为93.33%;对照组有效率为73.33%,两组间有效率有显著性差异（P〈0.05）。治疗前试验组和对照组细菌培养阳性率均为100%。治疗后试验组细菌转阴率为86.67%;对照组细菌转阴率为60.0%。两组间细菌阴转率比较有显著性差异（P〈0.05）。试验组与对照组均有良好的耐受性,无明显不良反应发生。结论0.3%盐酸左氧氟沙星滴眼液具有疗效好、起效快、使用安全等特点,是治疗细菌性角膜炎的良好药物。     

吲哚美辛栓用于机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术患者的效果观察

目的：探讨吲哚美辛栓用于机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治性切除术后镇痛的效果以及对患者的影响。方法200例行机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治性切除手术患者，随机分为观察组和对照组各100例。观察组患者于手术结束时，由手术医师用吲哚美辛栓1枚纳肛，12 h以后再重复使用1枚，24 h内不超过3枚；对照组使用镇痛泵镇痛。比较两组术后12 h的疼痛情况，以及24 h切口引流量、肛门排气时间、留置尿管不适感、术后高热发生率的差异。结果两组的镇痛效果、24 h切口引流量差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组的肛门排气时间明显早于对照组（P＜0.05），观察组的留置尿管不适感发生率、术后高热发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论吲哚美辛栓用于机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治切除术后镇痛效果确切，不良反应小，有利于患者恢复。     

莫西沙星治疗Ⅱ/Ⅲa型慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的评价莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法临床确诊的Ⅱ／Ⅲa型慢性前列腺炎患者共205例，随机分成两组，治疗纽125例，予莫西沙星联合特拉唑嗪治疗，对照组80例予阿奇霉紊胶囊联合特拉唑嗪治疗。结果治疗组总有效率87．20％，对照组总有效率63．75％，两组差异有显著性（P〈0．05）；两组不良反应发生率分别为24．0％（30／125）和22．5％（18／80），差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗慢性前列腺炎高效、安全，服用方便。     

插管注入开塞露缓解老年患者便秘的效果观察

目的探讨插管注入开塞露对缓解老年患者便秘的效果。方法将100例老年便秘患者分为对照组和试验组各50例,对照组以传统的开塞露注入肛门通便,试验组用50ml注射器连接16号吸痰管轻插入肛门10～15cm,注入同剂量开塞露通便。结果排便有效率,试验组为90%,对照组为60%,差异有显著性意义（P〈0.05）;腹胀及腹部体征缓解率,试验组80%,对照组44%,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论插管注入开塞露灌肠治疗老年便秘安全可靠,优于传统方法。     

盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量研究

【目的】探讨盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量,为临床治疗提供可参考依据。【方法】共纳入1500例本院诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组与对照组,每组各750例,观察组给予双倍剂量盐酸坦洛新（0．4mg／d）治疗,对照组给予单倍剂量盐酸坦洛新（0．2mg／d）治疗。比较两组治疗前后疗效及不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率94．9％明显高于对照组92．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组NIH—CPSI疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及总评分均较治疗前有明显改善,且观察组上述评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后两组尿白细胞、尿红细胞及卵磷脂小体均较治疗前有改善,且观察组尿白细胞、尿红细胞均明显低于对照组,而卵磷脂小体高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为1．2％高于对照组不良反应发生率O．5％,但比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】与单倍剂量相比,双倍剂量盐酸坦镕新可以更好的改善Ⅲ型前列腺炎患者临床症状及生活质量,且不会明显增加不良反应发生风险,有较好的安全性,值得临床推广应用。     

壳聚糖妇科凝胶治疗宫颈糜烂30例分析

目的评价壳聚糖妇科凝胶治疗宫颈糜烂的有效性及安全性。方法将60例宫颈糜烂患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组各30例。试验组采用壳聚糖妇科凝胶,对照组采用美林淑宁卡波姆凝胶（CBM-I型）。所有患者均选择月经干净后3～7 d（绝经妇女于当天发药）,经阴道内给药。试验组用药每晚1次,连续使用6 d（次）为1个疗程;对照组隔天用药1次,12 d（6次）为1个疗程。在用药期间禁止同房。对2组患者的宫颈糜烂的疗效、阴道分泌物增多症状疗效及症状消失率进行比较。结果试验组治疗宫颈糜烂总有效率为100.0%,对照组总有效率93.3%,2组比较差异无统计学意义（U=0.487,P〉0.05）。试验组治疗后阴道分泌物增多症状总有效率为100.0%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义（U=3.675,P〈0.01）,试验组治疗后阴道分泌物性状消失率高于对照组（P〈0.05）,其他症状比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。2组均未发生不良反应事件。结论壳聚糖妇科凝胶能满足临床上对宫颈糜烂的治疗,促进宫颈糜烂等创面愈合,使用安全,无严重不良反应发生。     

吲哚美辛栓剂预防经内镜逆行胰胆管取石术后胰腺炎的疗效观察

目的明确经内镜行胰胆管造影术(ERCP)取石术后吲哚美辛对胰腺炎的预防作用。方法回顾性分析178例因胆总管结石行ERCP治疗的患者资料,根据是否术后应用吲哚美辛,分为吲哚美辛组(96例)及对照组(82例)。吲哚美辛组患者术后0.5 h使用吲哚美辛100 mg塞肛。比较两组患者术前、术后3 h、12 h和24 h血淀粉酶监测值及胰腺炎发生情况。结果吲哚美辛组96例,术后发生PEP 1例(1.0%)。对照组82例,术后胰腺炎(PEP)8例(9.7%),两组比较差异有显著(P0.05)。吲哚美辛组高胰淀粉酶血症明显低于对照组(5.21%比18.29%,P0.05)。结论内镜下取石术后使用吲哚美辛栓能够降低术后胰腺炎和高淀粉酶血症的发生率。     

吲哚美辛栓不良反应的回顾性分析

目的 分析吲哚美辛栓所致不良反应的临床特征、相关因素,为临床药物治疗中药品不良反应的防治提供参考依据。方法 检索1986年—2009年中国生物医学文献系统吲哚美辛栓的不良反应资料,并加以分析研究。结果 得到符合标准的患者24例,不良反应报告中男性多于女性;不良反应以全身性损害最多（12例,50.00%）,其次为皮肤及附件损害（2例,8.33%）、循环系统损害（2例,8.33%）、消化系统损害（2例,8.33%）;不良反应较为严重。结论 患者的年龄、性别等因素能影响不良反应的发生,临床应特别注意吲哚美辛栓引起的休克。     

丙种球蛋白治疗40例小儿重症肺炎临床疗效观察

选取2011年1月-2013年1月本院儿科收治的80例小儿重症肺炎患者，随机分为对照组和试验组各40例。对照组给予头孢呋辛钠、吸氧等常规治疗。试验组在对照组的基础上加用丙种球蛋白静脉滴注治疗。比较两组疗效及住院时间、不良反应情况。结果对照组总有效率（85.0%）低于试验组的总有效率（95.0%），具有统计学意义（P〈0.05），试验组平均住院时间及不良反应率均优于对照组，具有统计学意义（P〈0.05）。丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎效果更好，安全可靠，在实践中有一定的指导意义。     

埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡40例疗效观察

目的：观察埃索美拉唑（商品名：耐信）治疗十二指肠溃疡（DU）的疗效。方法：将确诊的DU活动期患者80例,分为实验组40例,服用埃索美拉唑20 m g,每日1次;对照组40例,服用奥美拉唑20 m g,每日1次。疗程4周,通过胃镜观察溃疡愈合情况及不良反应。结果：4周后,实验组和对照组溃疡愈合率为90.0%和87.5%,总有效率为97.5%和95.0%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗后腹痛消失率,消化道症状缓解方面两组比较差异无显著性（P〉0.05）,但实验组腹痛消失更迅速,第1天实验组腹痛消失率43.2%,与对照组16.7%比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：埃索美拉唑治疗DU疗效较好,缓解症状快,不良反应轻微。     

加减三仁汤防治混合痔术后并发症的临床观察

目的观察加减三仁汤对湿热下注型混合痔术后并发症的预防与治疗的效果。方法确诊的混合痔（湿热下注型）患者70例采用简单化方法分为两组各35例,术后均给予常规处理,试验组加服加减三仁汤10天,对照组不予口服中药。观察并分析两组术后疼痛、水肿、出血和排便困难等症状体征的变化,比较两组创面愈合时间,综合评定其总体疗效情况。结果试验组术后第1～6天疼痛、第4～10天出血、水肿、排便困难程度明显低于对照组（P〈0.05）;术后并发症总积分两组差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组切口愈合时间[（15.74±2.58）天]明显短于对照组[（17.97±2.51）天],差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组总有效率为97.1%,对照组为80.0%,试验组疗效显著优于对照组（P〈0.01）。结论 湿热下注型混合痔术后常规处理的同时口服中药加减三仁汤,防治术后并发症疗效优于单纯常规处理。     

索利那新联合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎的疗效观察价值体会

目的：分析Ⅲ型前列腺炎患者行索利那新+坦索罗辛治疗效果。方法：选取2017年6月~2020年11月收治的84例Ⅲ型前列腺炎患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组给予坦索罗辛治疗，观察组给予索利那新+坦索罗辛治疗，比较两组临床疗效。结果：治疗前，两组临床指标、炎症介质及尿流量情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组国际前列腺炎症状评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数评分低于对照组，前列腺液白细胞计数、24 h排尿次数少于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α低于对照组，白介素-10指标高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组最大尿流量、平均尿流量大于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为95.24%，高于对照组的76.19%（P＜0.05）。结论：索利那新联合坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者能提高临床疗效，确保用药合理性。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的：探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的作用。方法：采用随机对照研究,非酒精性脂肪肝患者50例,随机分为两组,每组25例,试验组给予硫普罗宁联合二甲双胍治疗;对照组只给予硫普罗宁治疗,疗程均为6月。治疗前后测定各组患者血清转氨酶（ALT、AST）、血脂（TG、TC、LDL-C及HDL-C）、血清TNF-α、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,同时观察不良反应。结果：治疗后两组患者血清ALT均明显降低;两组患者治疗后各项血脂水平均有改善,其中尤以试验组降低明显（P〈0.01）;试验组胰岛素抵抗指数于治疗后明显下降（P〈0.05）,而对照组无明显改变（P〉0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α均明显下降,尤以试验组下降明显（P〈0.01）;试验组总有效率为84.0%,而对照组总有效率为56.0%,两组比较有显著性差异（χ^2=4.66,P〈0.05）。用药期间两组患者均未出现显著不良反应。结论：硫普罗宁联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝有显著疗效且用药安全。     

固冲汤加减联合西药治疗围绝经期功能失调性子宫出血60例

选取我院诊断为功能失调性子宫出血的60例患者,按治疗先后顺序随机分为两组各30例。对照组进行常规西药米非司酮治疗,试验组在对照组基础上应用固冲汤加减进行治疗,治疗时间为3个月,比较两组患者的治疗情况、止血效果及不良反应。结果在疗效上,试验组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%;试验组患者7d内止血人数多于对照组,试验组不良反应少于对照组。组间差异有统计学意义（P〈0.05）。     

依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

将我院接受治疗的100例糖尿病周围神经病变患者随机分成两组,对照组和试验组各50例。试验组给予依帕司他联合甲钴胺治疗,对照组单独给予甲钴胺治疗,观察记录试验组与治疗组的临床疗效和治疗前后神经传导速度的变化。结果试验组显效22例（44%）,有效26例（52%）,总有效率92%,显著高于对照组显效15例（30%）,有效20例（40%）,总有效率70%,两组结果比较P〈0.05,存在显著性差异;对照组治疗前后运动神经和感觉神经的传导速度无明显改变,试验组在治疗前后运动神经的传导速度与感觉神经的传导速度有明显改善,两组相比存在显著性差异（P〈0.05）。依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,安全性高,是治疗糖尿病周围神经病变的一种有效途径。