米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果比较

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在我国广泛推行使用,近期用于中晚期妊娠引产也获得成功,现将该院5年来采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择1999年1月～2004年12月在该院引产的72例孕妇,年龄21～37岁,平均28岁,妊娠20～34周,产科     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止11-14周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止11～14周妊娠的应用价值。方法:回顾性分析比较米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠73例(观察组)和利凡诺羊膜腔外引产65例(对照组)患者产时出血量、产程长短、引产成率等情况;结果:观察组中产时出血50～200 ml,产程1～12 h、引产成功率94.5%,而对照组产时出血100～500 ml,产程16～72 h,引产成功率92%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠,具有产时出血量少、产程时间短、引产成功率高,病人痛苦小,用药简单方便,减少感染等优点。取代了小月份妊娠因钳刮术所出现的并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周宫内妊娠302例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2000年1月至2008年1月进行的302例米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周宫内妊娠的安全流产率为94.3％,难免流产率为4．6％,引产失败率为1．1％。安全流产者应用米索前列醇后的胚胎排除时间为（4．50±0．50）小时,清宫前及清宫中阴道流血量为（80±12．6）ml,难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为（185．2±20．5）ml。302例中20例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐及腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周宫内妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍前列醇终止10～16周妊娠26例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕是目前药物抗早孕最常用的配伍方法 [1 ] ,我们不仅用于终止 7周以内的妊娠 ,还应用于终止 10～ 16周的妊娠 ,效果相当满意 ,现将资料比较完整的 2 6例临床观察报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 1997年 3月～ 1999年 10月确诊为孕 10～16周到我院要求终止妊娠的孕妇 2 6例。年龄 19～ 38岁 ,平均 2 7.3岁。其中初产妇 11例 ,经产妇 15例。1.2　方法1.2 .1　应用方法　米非司酮 2 5 m g,每天上午 8时及下午 8时各服 1次 ,连服 3天 ,第 4天上午 8时服米索前列醇6 0 0 μg,服药前后均禁食 2小时 ,观察 3小时…     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的效果。方法:选择2008年4月～2010年11月来我站自愿要求终止妊娠孕妇中13～16孕周48例,给予米非司酮75mg口服,每日1次,共2次,第3日口服米索前列醇0.6mg。结果:引产成功47例(97.92%),失败1例,所有患者均常规行清宫术。结论:米非司酮配伍米索前列醇不仅能终止早孕,还可应用于终止13～16周中期妊娠,是一种更安全、有效、实用的流产方法,具有引产时间短、服用方便、损伤少、痛苦轻等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠64例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠12～16周的可行性和安全性。方法米非司酮150mg分2次空腹口服，间隔6h，次日晨8时阴道后穹窿放置米索前列醇0.6mg，12h后无规律宫缩者追加0．2～0.6mg。结果引产成功率90．6％，产后出血平均70ml，无一例出现子宫破裂、宫颈裂伤及羊水栓塞等并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠12～16周是一种较为安全、有效，痛苦小、并发症少的方法，有推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14～16周妊娠的观察及护理

米非司酮配伍米索前列醇一般用于终止 7周内早孕。我科将米非司酮配伍米索前列醇引产方法应用于 14～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 30例 ,一次性流产成功率为 86 .7% ,与同期利凡诺羊膜腔内注射引产者相比较 ,具有出血少、痛苦小、时间短等优点。1　临床资料1.1　一般资料　 1996年 10月～ 1997年 11月 ,在我科住院行药物引产者 6 0例 ,其中孕 14～ 16周 30例作为观察组 ,另收集孕周相同 ,同期住院行利凡诺羊膜腔内注射引产病例 30例 ,作为对照组 ,所有病例均经妇科检查 ,尿妊娠实验 ,及 B超确诊 ,常规做阴道分泌物、血常规、肝肾功能、心…     

米非司酮联合不同途径米索前列醇引产临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止未产妇10～16周妊娠的效果.方法:对80例要求终止10～16周妊娠者平均分成两组,用米非司酮联合不同途径米索前列醇引产.观察两组引产效果,妊娠物排出时间、阴道出血量、药物不良反应.结果:两组病人流产成功率达100%,且不良反应小,流产后出血时间短,月经按期恢复.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周未产妇流产,均安全、有效,可减轻疼痛,减少并发证的发生.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠35例分析

12～ 1 4周妊娠因其错过最佳终止妊娠时机 ,常采取钳刮术 ,痛苦大 ,损伤大。米非司酮配伍米索前列醇使病人痛苦小 ,损伤小。笔者应用米非司酮配伍米索前列醇终止 1 2～ 1 4周妊娠 35例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　资料　 2 0 0 2年 3月～ 2 0 0 4年 3月 ,年龄 1 8～ 36岁     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产60例临床分析

探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的效果 ,并与利凡诺引产进行比产。方法 :随机抽取 60例妊娠 14周～ 2 7周的孕妇 ,要求终止妊娠而无禁忌症者。其中米非司酮配伍米索前徇列醇引产 3 0例 (简称双米组 ) :利凡诺引产 3 0例 ,两组进行对比分析。结果 :双米组成功率 93 % ;利凡诺成功率 10 0 % ,两组无显著差异 (P >0 0 5 )。从引产时间上比较 ,双米组平均 5 9h ,利凡诺平均 46h ,差异非常显著 (P <0 0 0 1)。结论 :应用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,具有方便、有效、时间短、安全的优点。但对于有米非司酮或米索前列醇禁忌症者或对米索前列醇不敏感者 ,利凡诺仍不失为一种好的引产方法     

非米司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠52例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已在全国广泛应用 ,近年来采用米非司酮配伍米索前醇终止 10～ 16周妊娠 ,成功地代替了钳刮术 ,从而减轻了受术者的痛苦 ,减少了手术合并症。我院于 1999- 0 2～ 2 0 0 0 - 0 3,使用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠 5 2例 ,取得满意的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料1999- 0 2～ 2 0 0 0 - 0 3来我院就诊的 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 5 2例 ,年龄 2 0～ 35岁。初孕者 18例 ,多孕者34例 ,采用药物诱导流产。无服药禁忌症者行药物流产。1 2　方法空腹口服米非司酮 (上…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠80例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性和安全性.方法 选择要求终止12～16周妊娠的健康妇女80例,对引产结果进行观察、分析.结果 引产时间均在9h内,平均引产时间5.2h,引产后1h出血量85%<100mL,较多胎盘胎膜残留者占48.8%,无明显不良反应.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,具有有效性和安全性,是一种较为理想的引产方法.     

两种终止10～16周妊娠方法的比较

为了观察米非司酮配伍米索前列醇终止较大孕周妊娠的效果 ,我院自 1998年 3月～ 2 0 0 1年 12月采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠 5 6例 ,与同期 5 0例利凡诺尔羊膜腔内注射引产术相对照 ,现将结果报告如下。1　资料与方法将孕 10～ 16周要求终止妊娠的 10 6例孕妇 ,随机分成两组 :米非司酮配伍米索前列醇组即实验组 (5 6例 ) ,利凡诺尔组即对照组 (5 0例 )。两组孕妇的年龄、胎次、孕周无显著差异(Ｐ >0 .0 5 )。用药前常规检测血尿常规、肝肾功能、心电图均无异常 ,无用药禁忌证。Ｂ超测胎心、双顶径估测胎龄。实验组口服米…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠32例分析

1998年 1— 4月我院对 32例孕 10～ 16周要求终止妊娠者进行米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,临床观察效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　本组 32例 ,年龄 19～ 43岁 ,初次妊娠者 12例 ,经产妇 2 0例 ,孕 10～ 12周 18例 ,孕 13～ 16周 14例 ,有流产或引产手术史 4例 ,剖宫产史 2例 ,经询问病史 ,常规辅助检查及体格检查无米非司酮禁忌证。1.2　方法　米非司酮晨服 (餐前 2ｈ服药 ) 5 0ｍｇ ,下午 15 :0 05 0ｍｇ ,连用 2ｄ ,第 3ｄ上午 8:0 0口服米索前列醇 0 .6ｍｇ ,严密观察宫缩情况 ,一般用药后 10～ 6 0ｍｉｎ出现宫…     

米非司酮并米索前列醇流产B超监测及其意义

米非司酮配伍米索前列醇是一种有效的终止早孕的方法 [1 ] 。为进一步提高米非司酮流产效果 ,缩短阴道出血时间 ,我们应用 B超观察了 184例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠结果 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 184例 ,年龄 2 1～ 30岁 ,平均 2 5岁。停经时间 36～5 6 d,平均孕次 1.5次。均为身体健康自愿药物流产者 ,治疗前 B超检查均为正常宫内孕 ,排除宫外孕、带器妊娠、子宫肌瘤等。1.2　治疗方法病人空腹口服米非司酮 75 m g,每天 1次 ,共 2 d,第 3天上午顿服米索前列醇 6 0 0μg,服药 6 h后观察是否有孕囊排出。次日行 B…     

米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止13～16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍舌下含服米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠13～16周妊娠引产效果比较。方法:将要求终止孕13～16周妊娠的120例健康妇女,随机分为对照组和治疗组各60例,治疗组采用米非司酮配伍舌下含服米索前列醇治疗,对照组为依沙吖啶治疗。结果:比较两组用药至出现规律宫缩时间、产程、产时及产后2 h内出血量、胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义(P<0.05),而引产成功率、住院天数两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍舌下含服米索前列醇终止13～16周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、可控、有效、经济、快捷的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周终止妊娠25例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇用于7周以内妊娠终止临床已广泛应用,现将我院2004—2005年米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周妊娠终止25例报告分析如下,其目的是探索米非司酮配伍米索前列醇用于16周左右妊娠终止的有效性及安全性。