赛莱乐治疗椎—基底动脉供血不足的疗效观察

目的：临床观察赛莱乐治疗椎－基底动脉供血不足。方法：选椎－基底动脉供血不足病人90例，男58例，女42例，年龄40－86岁。分两组，治疗组50例用赛莱乐150mg；对照组40例用维脑路通0.6g，加液体静滴，每日一次，10天为一疗程。结果：在椎－基底动脉供血不足病人中，眩晕症状消失时间治疗组比对照组早，10天后评定整体疗效，治疗组的有效高于对照组，显效率明显高于对照组。结论：赛莱乐对椎－基底动脉供血不足有效。     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的 :观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法 :选择椎基底动脉供血不足患者45例 ,应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 ) 2 0 0mg溶于生理盐水 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。对照组 40例 ,应用丹参注射液 2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。结果 :治疗组有效率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的：观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法：选择椎基底动脉供血不足患者45例，应用赛莱乐（盐酸丁咯地尔）200mg溶于生理盐水200ml静滴，10天一疗程。对照组40例，应用丹参注射液20ml溶于5％葡萄糖200ml静滴，10天一疗程。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0．01）。结论：赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状。     

赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 :观察赛莱乐对椎 基底动脉供血不足疗效。方法 :10 0例患者随机分为两组 ,治疗组用赛莱乐 15 0mg(5 2例 ) ,用盐酸培他啶治疗对比 (48例 )。结果 :治疗组痊愈 18例 (34 6 % ) ,观察组痊愈 7例 (14 5 % ) ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :赛莱乐治疗椎 基底动脉供血不足与盐酸培他啶相比具有起效更快 ,缓解病情迅速的特点 ,值得推广应用。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的　探讨赛莱乐对椎基底动脉供血不足的治疗作用。方法　将确诊的椎基底动脉供血不足患者 98例 ,随机分为治疗组 (5 0例 )和对照组 (48例 )进行观察。结果　赛莱乐治疗组临床效果显著 ,72h总有效率为 96 0 %。结论　赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足疗效好 ,起效快 ,具有临床应用价值。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的 探讨赛莱乐对椎基底动脉供血不足的治疗作用。方法 将确诊的椎基底动脉供血不足患者98例，随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)进行观察。结果 赛莱乐治疗组临床效果显著，72h总有效率为96．0％。结论 赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足疗效好，起效快，具有临床应用价值。     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足眩晕中的应用

目的　观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足和临床效果。方法　对 92例眩晕患者随机分成治疗组 48例和对照组 44例 ,观察其疗效。结果　治疗组与对照组比较有明显差异 (P <0 0 1)。结论　赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效确切     

赛莱乐对椎基底动脉供血不足的治疗价值

目的观察赛莱乐对椎基底动脉供血不足(VBI)的治疗价值。方法 130例VBI患者随机分为赛莱乐治疗组(80例)及丹参对照组(50例)。结果治疗组痊愈63例(78.75％),明显高于对照组(P<0.01)。且起效时间也明显增快。结论赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足,疗效明显优于丹参,值得临床推广使用。     

大剂量利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的 :观察利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 :选择椎 基底动脉供血不足性眩晕患者 15 6例。治疗组 86例 ,应用利多卡因 0 2 -0 4g加入 5 %葡萄糖内静滴 14天 ,一日 1次。对照组 70例 ,应用维生素、苯海拉明 ,并用低分子右旋糖酐 复方丹参注射液静滴 ,一日 1次 ,14天一疗程。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :大剂量利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的临床效果.方法 对120例眩晕患者随机分成治疗组64例和对照组56例,观察其疗效.结果 治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切.     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察赛莱乐对椎基底动脉供血不足(VBI)的近期疗效.方法对80例VBI患者随机分为赛莱乐治疗组(50例)及低分子右旋糖酐+丹参对照组(30例),对比观察疗效.结果治疗组与对照组近期疗效比较基本痊愈与显效率有明显差异(P＜0.01).结论赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定,值得临床推广使用.     

赛莱乐治疗椎—基底动脉供血不足的疗效观察

目的：观察赛莱乐对椎－基底动脉供血不足疗效。方法：１００例患者随机分为两组。治疗组用赛莱乐１５０ｍｇ（５２例），用盐酸培地啶治疗对比（４８例）。结果：治疗组痊愈８例（３４．６％）。观察组痊愈例（１４．５％），两组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐治疗椎－基底动脉供血不足与盐酸培他啶相比具有起效更快，缓解病情迅速的特点，值得推广应用。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

应用丁咯地尔共7d。结果床应用。目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者102例，治疗组0．1g加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，共7d。对照组用复方丹参10ml加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快，效果好，疗程短，值得临床应用。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的　观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的疗效。方法　随机选择椎基底动脉供血不足患者 30例为治疗组 ,静滴丁咯地尔 2 5 0ml(10 0mg) ;30例为对照组 ,静滴脉络宁 30ml,1次 /d ,10d一疗程。治疗前后应用经颅多普勒血流诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度。结果　丁咯地尔治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 1) ;治疗组总有效率为 93 3%,与对照组相比差异显著 (P <0 0 0 5 )。结论　丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察和TCD研究

目的观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响。方法将诊断明确的VBI住院病人60例随机分为两组，每组30人。对照组给予静滴生理盐水 复方丹参40ml，1次／d，15d为1个疗程；治疗组给予静滴生理盐水 赛莱乐：150mg，1次／d，15d为1个疗程。根据患者的症状、体征及TCD变化来判定疗效。结果两组治疗后患者的临床症状均有改善，但用赛莱乐治疗组改善更明显，两者之间差异有显著性。结论赛莱乐是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足42例疗效观察

我院自 1999 0 6～ 2 0 0 2 0 9应用赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足 42例 ,获得满意疗效。现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　入院病人 82例 ,其中治疗组男 2 6例 ,女 16例 ,共 42例 ,年龄 46～ 72岁 ,平均 5 6 2岁 ;对照组男 2 5例 ,女 15例 ,共 40例 ,年龄 44～ 71岁 ,平均 5 5 7岁。两组在性别、年龄、发作次数、发作持续时间相比均无显著性差异 (P >0 0 5 )。椎基底动脉供血不足诊断依据隋帮森主编的《脑血管疾病MRI、CT、DSA与临床》并经TCD证实。临床表现为头晕、眩晕、恶心、呕吐、眼症 (视物模糊变形复视等 )、耳鸣、…     

疏血通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的观察疏血通治疗椎基底动脉供血不足的效果。方法82例椎基底供血不足患者分为治疗组42例和对照组40例。在常规治疗的基础上,以静滴疏血通为治疗组,静滴血栓通为对照组进行比较。观察治疗效果及TCD检测椎动脉和基底动脉血流速度的改善情况。结果治疗组痊愈率、临床总有效率优于对照组。且治疗组椎动脉、基底动脉血流速度改善较对照组有明显差异。结论疏血通治疗椎基底动脉供血不足疗效较血栓通疗效显著。     

凯时治疗椎基底动脉供血不足35例

目的 对凯时注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床资料进行总结。方法 将70例椎基地动脉供血不足（VBD患者随机分为2组，每组各35例，对照组给予右旋糖酐40氯化钠注射液加复方丹参注射液，治疗组在此基础上加用凯时注射液静滴。结果 与对照组比较，治疗组有效率和总有效率较高，P〈0．05。结论 凯时治疗椎基底动脉供血不足有显著疗效，是治疗该病的较理想药物，值得进一步观察。     

赛莱乐注射液治疗椎-基动脉供血不足的临床观察

椎 -基动脉供血不足是中老年的常见病和多发病 ,严重影响人们的健康和生活质量。治疗则以扩张脑血管 ,改善微循环 ,提高血氧张力为主。赛莱乐注射液 (盐酸丁咯地尔 )是南京医药股份有限公司研制和开发的四类新药 ,具有扩张血管平滑肌、抑制血小板聚集、提高微循环灌注和改善红细胞变形能力等作用。我科于 2 0 0 0年 4～ 6月在临床上应用该药治疗椎 -基动脉供血不足 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1 1　临床资料　随机选择 6 0例临床诊断为椎 -基动脉供血不足的患者 ,分为两组 :一组为赛莱乐治疗组 ,另一组用活脑灵(法国生产的盐酸丁咯地…     

丁咯地尔联合金纳多治疗椎基底动脉供血不足

目的观察丁咯地尔联合金纳多治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将108例椎基底动脉供血不足患者随机分成2组各54例,治疗组给予丁咯地尔和金纳多,对照组给予金纳多,1次/d。结果治疗组和对照组总有效率比较,5d后差异有统计学意义(P<0.01),10d后差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁咯地尔联合金纳多治疗椎基底动脉供血不足显效快,疗效明显。