血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察

目的 观察血必净注射液的抗炎作用及治疗重症肺炎疗效.方法 收集本院2012年1月至2013年10月符合重症肺炎诊断的病例84例,治疗组44例,观察组40例.所有病例均常规使用抗生素治疗,治疗组静滴血必净7～14 d.观察2组治疗前后外周血降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平变化及住院期间病死率.结果 研究发现血必净治疗组的病死率为9.01％,而对照组病死率为32.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.同时,血必净治疗组机械通气时间及抗生素使用时间缩短,APACHEⅡ评分在使用血必净治疗后也有明显改善.实验室检查发现血必净治疗组血浆降钙素原（PCT）及C反应蛋白（CRP）的下降值较对照组的下降值更为显著.结论 血必净注射液对炎症因子具有拮抗作用,血必净注射液合并基础治疗可以明显降低重症肺炎的病死率,减少机械通气时间和抗生素使用时间.     

血必净治疗重症肺炎的疗效观察

目的：观察在常规重症肺炎治疗的基础上加血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床效果。方法：选取2013年1～12月收住我科的重症肺炎90例患者随机分成对照组和治疗组,各45例。两组患者均接受内科常规抗生素、化痰、解痉及营养支持治疗,治疗组在上述常规治疗基础上加NS100ml+血必净50ml静脉滴入,1次/d。两组患者均接受为期1周的治疗,比较两组治疗前后白细胞和CPR浓度的变化。结果：治疗后治疗组有效率86.67％,对照组有效率68.89％,两组有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组白细胞计数及CPR浓度无统计学差异（P>0.05）,经过治疗两组白细胞计数及CPR浓度均有所下降,其中治疗组下降的趋势更明显（P<0.05）。结论：血必净注射液可明显降低重症肺炎的炎症反应,有显著的临床效果,建议临床推广运用。     

血必净治疗重症肺炎的临床疗效

目的观察血必净治疗重症肺炎的临床疗效。方法诊断重症肺炎患者80例随机均分为两组。对照组男22例,女18例,给予常规抗感染、祛痰、机械通气和对症支持治疗;治疗组男27例,女13例,在常规治疗基础上加用血必净注射液100ml,每日静脉滴注2次,连用7d。比较两组治疗前后白细胞总数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和体温变化,记录以及比较两组治愈患者的机械通气时间和住院时间。结果治疗7d后,治疗组的白细胞总数、CRP、PCT值均大于对照组(P<0.05)。治疗组机械通气时间和住院时间均短于对照组[(8.50±2.12)d vs.(9.48±2.97)d和(15.07±2.87)d vs.(19.32±3.65)d](P<0.05)。治疗组总有效率82.5%,高于对照组的70.0%(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用血必净治疗能进一步改善重症肺炎的临床疗效。     

血必净治疗老年重症肺炎的疗效观察

目的评价血必净注射液联合常规方法治疗老年重症肺炎的疗效。方法将32例老年重症肺炎患者随机分为两组,对照组给予常规方法治疗,治疗组则在常规方法治疗的基础上加用血必净注射液,观察两组住院时间、体温、白细胞计数、C反应蛋白及X线胸片病灶吸收情况。结果治疗组住院时间明显短于对照组（P〈0.05）,体温、白细胞计数、C反应蛋白恢复正常时间早于对照组（P〈0.05）。而X线胸片病灶吸收情况两组无明显差别。结论血必净具有抗炎及减轻全身炎症反应的作用,与抗生素联合使用可缩短病程改善症状。     

血必净治疗重症肺炎的临床研究

目的研究血必净注射液协同常规治疗对重症肺炎病情进程的影响。方法 79例重症肺炎的患者,按随机原则分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组则在对照组基础上加用血必净注射液,观察病死率、平均住院日、体温、动脉血气分析、白细胞计数的变化等。结果血必净治疗组体温及白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组(P<0.05),而X线胸片病灶吸收情况,病死率、平均住院日在两组无差别(P>0.05)。结论血必净具有抗炎、调节免疫的作用。与抗生素同时使用可缩短病程,调节免疫,改善发热等相关症状。临床试验中未发现明显的不良反应。     

血必净联合泰能治疗老年重症肺炎的疗效观察

目的探讨血必净与泰能联合治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年6月本院收治的108例老年重症肺炎患者分到观察组(n=54例)和对照组(n=54例),两组患者均予以补液、祛痰、营养支持等对症治疗,观察组患者施以血必净与泰能联合治疗,对照组患者予以泰能治疗,对比分析两组患者的临床疗效及治疗前后氧合指标变化情况。结果观察组总有效率为85.19%(46/54),对照组总有效率为66.67%(36/54),两组比较,P <0.05。治疗前,观察组及对照组的Pa O_2、Pa O_2/Fi O_2比较,P> 0.05。治疗后,观察组的Pa O_2、Pa O_2/Fi O_2均明显高于对照组,P <0.05。结论在老年重症肺炎患者中施以血必净与泰能联合治疗,疗效显著。     

血必净注射液对重症肺炎病人的疗效及其对细胞免疫及炎性因子的影响

目的 研究血必净注射液对重症肺炎病人的临床疗效,观察其对细胞免疫及炎性因子的影响,为临床治疗提供依据.方法 选取重症肺炎病人110例,按照随机数字表法将病人分为观察组和对照组,每组55例,对照组常规治疗,观察组加用血必净注射液治疗,比较两组临床疗效,比较治疗前后两组白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD4+、CD8+以及自然杀伤细胞(NK).结果 观察组总有效率96.4%显著高于对照组的80.0%(P<0.05);治疗后两组IL-1、IL-6和TNF-α显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组CD4+、NK细胞显著升高,CD8+显著低于治疗前(P<0.05),观察组CD4+、NK显著高于对照组(P<0.05),CD8+显著低于对照组(P<0.05).结论 血必净注射液治疗重症肺炎具有较好的临床疗效,能降低炎性反应,增强细胞免疫.     

血必净在重症肺炎治疗中的效果观察

目的：探讨在常规治疗基础上加以血必净注射液治疗重症肺炎的效果。方法：将本院2009年5月~2011年4月收治的86例重症肺炎的患者分为对照组和观察组各43例。对照组采用常规治疗,包括吸氧、营养支持、排痰、抗感染等,观察组在对照组的基础上加以血必净注射液,比较两组的治疗效果。结果：对照组总有效率为69.77%,观察组总有效率为86.05%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组体征恢复时间、住院时间、通气时间及内毒素、血乳酸、降钙素原改善均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血必净治疗重症肺炎的效果优于一般的治疗,不仅能改善炎性水平,而且能够改善微循环,促进康复。     

血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效研究

目的探究血必净联合抗生素在重症肺炎治疗中的临床应用价值。方法采用回顾性研究,在本院共收集80例重症肺炎患者,随机分为研究组和对照组,分别采用血必净联合抗生素治疗和常规抗生素治疗,比较两组患者的情况。结果治疗后两组患者的重症肺炎临床症状和实验室辅助检查结果出现差异,研究组和对照组有效率分别为95％、75％,经χ2检验后,差异有统计学意义（χ2=8．12,P〈0．05）,研究组的疗效优于对照组。结论血必净联合抗生素治疗重症肺炎可以取得明显的的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

血必净注射液对重症肺炎患者外周血T淋巴细胞变化的临床观察

目的探讨血必净注射液对重症肺炎患者外周血T淋巴细胞变化的影响及其意义。方法选择2006年4月～2008年11月收住本院重症监护室（ICU）年龄〉18岁,符合重症肺炎的诊断标准共40例。随机分为血必净组19例和对照组21例。两组常规给予抗感染（根据培养结果给予敏感抗生素）、对症和营养治疗,血必净组在常规给予抗感染、对症和营养治疗基础上加用血必净注射液100ML静滴2次/日连用7天,观察治疗前后患者的外周血T淋巴细胞。结果疗程结束时血必净组CD3＋CD4、CD8高于对照组。结论血必净注射液有助于调节免疫炎症调节功能的平衡,从而改善患者预后。     

血必净注射液对重症肺炎辅助治疗价值的研究进展

合理的抗菌药物应用及机械通气、营养支持治疗的完善,对重症肺炎的治疗仍不能取得满意的临床效果。血必净注射液是在"菌毒炎并治"理论基础上研制的中药成方,不仅有抗炎作用,还可以改善凝血功能、调节免疫、缓解组织损伤等作用,因此辅助治疗重症肺炎可能会取得良好效果。现将血必净注射液对重症肺炎辅助治疗价值及研究进展做以下综述。     

血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果

目的 观察血必净注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗老年重症肺炎的临床效果。方法 回顾性分析2021年1月—2022年12月宁德市中医院收治的100例老年重症肺炎患者临床资料,按照治疗方法不同分为单一组和联合组,各50例。在常规治疗基础上,单一组予盐酸氨溴索注射液治疗,联合组在单一组基础上加用血必净注射液治疗。比较2组治疗2周后临床效果,血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及降钙素原(PCT)],动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧饱和度(SaO₂)、酸碱度(pH)],不良反应和并发症。结果 联合组患者治疗总有效率为98.00%,高于单一组的84.00%(χ²=5.983,P=0.014);治疗2周后,2组血清TNF-α、HMGB-1、CRP、IL-6、PCT水平均较治疗前下降,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P均<0.01),血清IL-8...     

血必净联合抗生素治疗重症肺炎的效果

目的 观察血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果.方法 选取2016年8月-2019年7月江南大学附属医院收治的重症肺炎患者150例,根据就诊顺序进行分组单序号为观察组(75例),双序号为对照组(75例).对照组实施抗生素治疗,观察组在对照组基础上使用血必净注射液.对比2组治疗效果,治疗前后血气指标,康复时间及不良反应...     

血必净注射液治疗重症肺炎的临床效果

目的 观察血必净注射液治疗重症肺炎的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年3月湖南省湘潭市第一人民医院收治的重症肺炎患者76例,以随机信封分组法分为试验组(n=38)和对照组(n=38)。对照组常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用血必净注射液治疗,2组均连续治疗1周。比较2组患者临床疗效、机械通气时间、抗生素使用时间及治疗前后炎性指标。结果 试验组患者的治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(χ²=6.175,P=0.012)。试验组患者机械通气时间及抗生素使用时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗1周后,2组患者的肿瘤坏死因子-α、白介素-6及白介素-1水平均低于治疗前,且试验组患者低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 血必净注射液治疗重症肺炎可有效提高临床疗效,缩短患者机械通气时间及抗生素使用时间,改善炎性指标,值得在临床推广应用。     

血必净注射液治疗急性盆腔炎的疗效

目的探讨血必净注射液治疗急性盆腔炎的疗效。方法将40例患者随机分为对照组20例和治疗组20例,两组均给予西药常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液静脉点滴。结果治疗组与对照组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论加用血必净注射液治疗急性盆腔炎能明显提高疗效。     

血必净单独及其联合胸腺五肽治疗重症肺炎的效果比较

目的 对比并分析血必净单独及其联合胸腺五肽对重症肺炎患者的临床治疗效果。方法 153例重症肺炎患者,采用简单抽样法分成联合用药组(A组,n=76)和单一对照组(B组,n=77)。B组采用血必净进行治疗,A组在B组基础上应用胸腺五肽进行治疗,比对两组患者临床治疗效果及不良反应发生差异。结果 1治疗后,A组总有效率为97.4%,明显高于B组的77.9%,对比差异有统计学意义(P<0.05);2用药后,两组患者均无严重不良反应发生,其中A组出现恶心头晕、胸闷、无力等轻微不良反应者共14例,发生率为18.4%,同B组的20.1%(16/77),对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对重症肺炎患者予以血必净联合胸腺五肽方案,疗效确切,值得临床推广。     

血必净注射液联合甲泼尼龙对重症肺炎及免疫功能的疗效观察

目的观察血必净注射液联合注射用甲泼尼龙(甲强龙)治疗重症肺部感染及免疫功能的临床疗效。方法选择我院内二科2011年9月~2015年8月住院的重症肺炎患者51例,按照随机数字表法分为对照组(24例)与治疗组(27例)。给予对照组常规抗感染对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液50mL,每日2次,连用7d,甲泼尼龙40mg,每日1次,连用5d;对比2种疗法的临床疗效。结果治疗组患者体温降至正常时间少于对照组(P<0.05);治疗组患者WBC、PaO2、住院时间及病死率评定优于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后血清IL-10水平高于对照组,血清IL-6水平低于对照组(P<0.01)。2组患者淋巴细胞治疗后较治疗前均有所上升,治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组明显升高(P<0.05)。结论血必净注射液联合甲泼尼龙治疗重症肺炎患者临床疗效显著,能有效促进重症肺炎患者的康复,同时可以调节人体免疫,对抗生素抗感染起到协同作用。     

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效观察

目的:探讨血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效。方法:采用回顾性分析,将100例ICU重症肺感染的患者分成两组各50例,两组在常规西医治疗基础上,依据药敏结果联合应用敏感抗菌药。治疗组加用血必净注射液100 ml静脉滴注,2次/d,连用7 d,根据病情可调整至14 d。结果:治疗组总有效率为82%,对照组总有效率为64%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后白细胞计数、C-反应蛋白、临床肺部感染评分均有明显改善(P<0.05),且治疗组的改善优于对照组(P<0.05)。结论:中药血必净注射液可改善重症肺感染患者的病情,与抗生素联合治疗ICU重症肺炎患者具有良好的临床疗效。     

血必净注射液治疗脓毒血症26例临床疗效观察

目的 评价血必净辅助治疗脓毒血症的临床效果。方法将同期收治的46例脓毒血症患者随机分为治疗组26例和对照组20例,两组均予常规治疗,在此基础上观察组加用血必净注射液。观察两组入院时及治疗7 d后C反应蛋白(CRP)、APACHEⅡ评分及病死率。结果治疗7 d后两组各项指标均较入院时显著改善,其中观察组血清CRP水平、APACHEⅡ评分及病死率显著低于对照组(P<0.05)。结果血必净注射液能对脓毒血症发病的多项环节起阻断作用,明显降低其病死率,改善预后。