通脉养心方提取工艺优选

目的 优选通脉养心方的提取工艺。方法 使用氯仿诱发小鼠室颤模型和大鼠离体胸主动脉血管环试验结果结合甘草酸含量作为指标,通过正交试验优化通脉养心方提取工艺,并进行验证。结果 确定最优提取工艺为60%乙醇提取2次,第一次8倍量水提取1.5 h,第二次6倍量水提取1 h。结论 工艺优化后的通脉养心方具有良好药理活性,呈现量–效关系。     

复感康颗粒提取工艺研究

目的 优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法 先将方中的白术、陈皮提取挥发油，药渣再同其他药材共水煎煮提取，分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果 最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水，浸泡1h，提取8h；最佳水提工艺为药材加水提取3次，第1次加10倍量水，第2,3次各加8倍量水，每次均提取1h。结论 该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺，经验证其稳定、可行。     

正交设计优选参芪养心滴丸的最佳水提工艺

目的:优选参芪养心滴丸最佳水提工艺条件.方法:以浸膏得率、黄芪甲苷、苦参碱以及哈巴俄苷含量为评价指标,以加水量、提取次数、单次提取时间为考察因素,采用正交试验法对参芪养心滴丸水提取工艺进行优选.结果:最佳水提工艺为:加12倍剂量水,提取3次,每次提取1.5h.结论:优选的工艺合理可行,重复性好,适用于工业大生产.     

多指标综合评分法优化花芪通脉颗粒的提取工艺

目的优化花芪通脉颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计，以浸出物得率，灯盏乙素、延胡索乙素的含量为评定指标，用多指标综合评分法进行数据处理，优化提取条件。结果花芪通脉颗粒优化提取工艺为10倍量70 %乙醇，分2次回流提取，每次2 h。结论该提取工艺合理，有效成分提取效率高。     

心舒平胶囊提取工艺研究

目的优化心舒平胶囊的提取工艺。方法采用正交试验方法，以浸出物的量、苦参碱、原儿茶醛的含量为评价指标，综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果优化的提取工艺为每次加12倍量的水，煎煮3次，第1次1．5h，第2次1h，第3次1h。结论优化工艺可最大限度地提取出药材中的有效成分。     

中药蒲公英提取工艺研究

目的：确定蒲公英的最佳提取工艺。方法：采用正交实验确定最佳提取工艺。结果：对正交试验结果进行了优化,采用梯度法,确定最佳提取工艺。结论：最佳水煎煮工艺确定为煎煮3次,第1次加水20倍量,煎煮3h;第2次加水15倍量,煎煮2h;第3次加水10倍量,煎煮1h;最佳醇沉工艺确定为滤液浓缩至相对密度为1,20（65℃）,含醇量达50％,于20℃静置12h。     

高效液相色谱-离子阱质谱法研究栀子提取工艺

目的优选栀子药材的提取工艺。方法采用高效液相色谱-离子阱质谱法,以干膏量和栀子苷含量为评价指标,综合比较水提法、醇提法、超声提取法的提取效果后,应用正交试验优化水提工艺。结果最佳提取方法为水提法,最佳提取条件为药材加8倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次2.0h。结论优化工艺简便可行、稳定性好。     

盆炎灵颗粒的提取工艺研究

目的优选盆炎灵颗粒最佳提取工艺。方法采用比较试验法和正交试验法考察盆炎灵颗粒的水提取条件,以丹酚酸B含量、芍药苷含量、干膏得率为评价指标,确定合理的水提取工艺。结果最佳水提取工艺条件为:提取2次,第一次10倍量水,提取1.5h,第二次8倍量水,提取1h。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于盆炎灵颗粒提取。     

正交试验优选八宝通脉颗粒制备工艺

目的：优选八宝通脉颗粒制备工艺。方法：以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷得率和得膏率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选水提取工艺;以颗粒收率、溶解率、吸湿率的综合评分为评价指标,采用单因素试验对填充剂种类进行考察,并测定颗粒的流动性和临界相对湿度。结果：最佳提取工艺为加8倍量的水提取3次,每次1h;最优填充剂为麦芽糊精,颗粒的流动性较好,其临界相对湿度为59．07％。结论：优选的工艺合理、可行,可用于八宝通脉颗粒的制备。     

肝苏胶囊的提取工艺比较研究

目的探讨肝苏胶囊的提取工艺。方法利用不同的煎煮时间、不同的加水倍数及不同的煎煮次数进行考察,优化提取工艺;用Diamonds C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),测定波长370nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),采用HPLC法,以槲皮素为其含量测量指标筛选出最佳提取工艺。结果采用第一次加入药材量12倍量的水煎煮2h,第二次加入药材量8倍量的水煎煮1h的提取工艺,样品中槲皮素含量较高,且提取工艺较优化。结论该制剂采用煎煮两次,第一次加入药材量12倍量的水煎煮2h,第二次加入药材量8倍量的水煎煮1h的提取工艺,最经济实用。     

养心颗粒的制备工艺优选

目的优选养心颗粒的制备工艺参数。方法采用L9(34)正交实验,以马钱苷总量和出膏率为工艺评价指标,优选出提取工艺参数;以颗粒吸湿性、溶化性和成型性为指标,对制剂成型工艺进行优选。结果养心颗粒的最佳水提取工艺参数:12倍量水,提取时间1.5h,共3次。制剂成型处方为水提浸膏粉∶蔗糖∶糊精=1∶1∶1。结论所选工艺科学、稳定、合理,适合大生产。     

益气养心颗粒中丹参提取工艺的研究

目的优选益气养心颗粒中丹参提取工艺。方法以丹参酮ⅡA、丹酚酸B的提取量和提取液浸膏得率为考察指标,采用正交设计,考察溶剂用量、提取次数、提取时间等对提取效果的影响。结果最佳提取工艺为用10倍量的50%乙醇提取3次,每次1h。结论优选的纯化工艺简单易行,适用于实际生产。     

HPLC法测定通脉养心丸中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定通脉养心丸中五味子醇甲含量的方法。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(39∶61);检测波长:250 nm;流速:1.0 ml/min。结果:线性范围为0.01 654～2.068μg(r=0.999 9),平均回收率为99.64%,RSD为0.81%。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

正交试验优选复方太子参颗粒处方药材的提取工艺研究

目的 对复方太子参颗粒处方药材的提取工艺进行研究,优选出最佳提取工艺。方法 采用紫外分光光度法测定总多糖和总皂苷,以总多糖和总皂苷提取率为综合指标,应用正交试验设计对加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为用10倍量水提取3次,每次1.5 h。结论 该提取工艺合理,可作为复方太子参颗粒处方药材的提取工艺。     

通脉冲剂质量控制研究

目的：制订通脉冲剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对通脉冲剂中葛根、丹参、川芎进行定性鉴别;并利用薄层扫描法对处方中君药葛根的主要成分葛根素进行含量测定。结果：葛根、丹参、川芎的定性鉴别专属;葛根素在０.５０３－２.５１５μg呈良好线性关系,r＝０.９９９,加样回收率为９８.１％（n＝５）;６次独立测定的ＲＳＤ为２.３％。结论：建立的定性、定量方法,可作为本品的质量控制。     

正交试验优化仙慈丹处方药材的提取工艺

目的 优选仙慈丹处方药材的提取工艺。方法 以干浸膏得率和野黄芩苷的保留率为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交试验对仙慈丹水提取工艺进行优化。结果 仙慈丹的最佳提取工艺为：水回流提取3次,每次0.5 h,溶媒倍量分别为12、10、10倍。结论 该提取工艺参数稳定、可行,适用于仙慈丹处方药材的提取。     

通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的 观察通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法 选择2013年7月—2014年6月济南市第三人民医院收治的冠心病患者110例,随机分为对照组（54例）和治疗组（56例）。在常规治疗基础上,对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服通脉养心丸,40粒/次,2次/d。两组均连续治疗4周。对患者治疗前后的平均心室率、动态心电图及临床疗效进行比较。结果 治疗后,治疗组的平均心室率低于对照组,但差异无统计学意义;对照组和治疗组室性早搏数目减少的总有效率分别为72.2%、91.1%,治疗组显著优于对照组,且差异有统计学意义（P<0.05）;对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为74.0%、89.3%,治疗组显著优于对照组,且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片可明显减少室性早搏的发作,并能够有效改善患者症状,提高生存质量。     

通脉养心丸联合替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨通脉养心丸联合盐酸替罗非班治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析2018年10月—2020年10月在驻马店市中心医院治疗的122例不稳定型心绞痛患者临床资料,根据治疗方案的差异分成对照组(61例)和治疗组(61例).对照组给予盐酸替罗非班氯化钠注射液,初始计量0.4μg/(kg?min),用药30 m...     

复方芸归颗粒制备工艺研究

目的优选复方芸归颗粒最佳制备工艺。方法以方中主药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9（3 ^4）正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行优化,并进行制粒工艺研究？结果最佳提取工艺为：加水量10倍、提取时间为1．5h、提取次数为2次;制粒工艺：提取液减压浓缩后喷雾干燥得药粉,以90％乙醇作润湿剂,药粉：辅料为1：0．5,矫味剂用量为0．2％。结论该工艺合理可行,适用于复方芸归颗粒的制备。