治疗功能性便秘的药物—Linaclotide醋酸盐

功能性便秘是由患者肠道蠕动异常而非肠道发生形态学病变所引起,如慢传输型便秘和肠易激综合征（IBS）型便秘。IBS是最常见的功能性胃肠病之一,其症状常表现为腹痛、腹泻或便秘以及腹胀、内急等。按症状的不同可分为腹泻型（IBS-D）、便秘型（IBS-C）、混合型（IBS-M）和交替型（IBS-A）。轻、中度慢传输型便秘患者,     

治疗便秘型肠易激综合征新药linaclotide

便秘型肠易激综合征（IBS-C）是一种胃肠功能紊乱疾病,伴有周期性便秘与较频繁的正常大便交替,大便经常有白色黏液,疼痛呈绞榨样,阵发性发作,或持续性隐痛,排便后可缓解。进食常会促发症状,也可以出现腹胀、恶心、消化不良和烧心等症状。IBS-C是一个全球性的问题,     

利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征和功能性便秘的短期疗效

目的 研究利那洛肽对于便秘型肠易激综合征（IBS-C）和功能性便秘（FC）的短期疗效差异。方法 纳入23例IBS-C患者和25例FC患者,给予利那洛肽每日290μg口服,治疗2周。观察每周自主排便次数,治疗第3、7、10、14日评价粪便性状评分、腹部不适和腹胀评分,以及不良反应发生情况。结果 治疗后,2组患者的自主排便次数及粪便性状评分升高（P <0.05）,腹部不适评分及腹胀评分下降（P <0.05）。治疗开始后7 d内,IBS-C组粪便性状评分的增加值高于FC组（P <0.05）;治疗7 d后,2组粪便性状评分、腹部不适和腹胀评分比较无显著差异（P> 0.05）。整个治疗过程中,2组患者排便次数的增加值、腹部不适评分、腹胀评分的降低值无显著差异（P> 0.05）。IBS-C组发生腹泻3例,FC组1例,发生率组间比较无显著差异（P> 0.05）。结论 利那洛肽治疗2周对IBS-C和FC患者症状均有改善作用,且治疗初期对IBS-C患者的粪便性状改善更明显。     

用于治疗便秘型肠易激综合征和慢性便秘的药物Linaclotide

肠易激综合征（IBS）为最常见的功能性胃肠病之一,其症状常表现为腹痛、腹泻、便秘及腹胀等。约有1／3的IBS患者同时患有便秘,即便秘型肠易激综合征（IBS—c）。该病症的常规治疗方案包括软便药Stoolsoftener和缓泻药。在美国,目前唯一获准用于IBS-C治疗的药物为Sueampo制药公司和武田制药公司（Takeda）合作开发的氯离子通道激活剂Amitiza（lubiprostone）,     

治疗便秘型肠易激综合征新药坦帕诺概述

摘要：便秘型肠易激综合征(IBS-C)是一种以反复腹痛和胃肠道转运延长为特征的常见胃肠道疾病。IBS-C的发病机制尚未完全阐明,目前治疗IBS-C的药物以缓解症状为主,迫切需要新的靶点。坦帕诺(tenapanor)是一种治疗IBS-C的新药,通过抑制钠/氢交换蛋白3(NHE3)分子,减少小肠和结肠对钠的吸收,促进水分分泌进入肠道,从而促进肠道蠕动、软化粪便,并能缓解腹痛,达到治疗便秘型肠易激综合征的作用。其作为IBS-C新型的治疗药物,具有靶点和作用机制明确,特异性高、不良作用小等的独特优势。     

阿斯利康与铁木制药将在中国展开合作

近日,阿斯利康与铁木制药宣布将在中国共同开发和销售铁木公司的产品利那洛肽(Linaclotide)。利那洛肽是迄今为止首个鸟苷酸环化酶激动剂(GCCA)类药物,于今年8月获得美国食品与药物监督管理局的批准,用于便秘型肠易激综合症(IBS-C)与慢性特发型便秘(CIC)的治疗。今年5月,铁木公司已向中国国家食品药品监督管理局提交了Ⅲ期临床试验申请,以便评估利那洛肽在治疗成年IBS-C患者时的有效性与安全性。IBS-C的主要症状是腹痛与便     

枳术汤加减治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的探讨《金匮》枳术汤加减治疗便秘型肠易激综合征（constipation-dominant irritable bowel syndrome,IBS-C）的临床疗效。方法IBS-C患者48例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予枳术汤加减水煎取汁400ml,服2次;对照组予替加色罗6mg,2次/d,疗程均为12周。治疗前后分别评价患者的大便性状、肠道症状严重程度及临床疗效。结果治疗12周后,治疗组与对照组患者的Bristol评分均较治疗前明显提高（治疗前后变化差值：治疗组1.32±0.59,P〈0.05;对照组1.34±0.61,P〈0.05）,腹部症状评分较治疗前有明显下降（治疗前后变化差值：治疗组9.3±1.42,P〈0.05;对照组9.6±1.61,P〈0.05;组间比较P〉0.05）,两组的治疗效果比较无明显差异（P〉0.05）。结论枳术汤治疗IBS-C患者具有与替加色罗治疗相同的疗效,但枳术汤价廉易于推广。     

利那洛肽对便秘型肠易激综合征的临床疗效观察

目的 探讨利那洛肽对成年便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的临床疗效及安全性。方法 纳入单中心成年IBS-C患者54例,随机分为试验组(27例,利那洛肽治疗,290μg·d^-1)和对照组(27例,莫沙必利治疗,1次5mg, 1日3次)。观察两组患者的症状改善情况、便秘患者生活质量调查问卷(PAC-QOL)评分、便秘严重程度(CSI)评分及不良反应。结果 试验组与对照组治疗后PAC-QOL评分、CSI评分较治疗前均显著降低(P<0.001),且试验组治疗后的PAC-QOL评分显著低于对照组(P<0.001)。试验组治疗后临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组的总不良反应率与对照组无明显差别(P>0.05)。结论 利那洛肽可有效改善成年IBS-C患者的临床症状,不良反应少。     

利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的快速卫生技术评估

目的 对利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的有效性、安全性及经济性进行综合评价，为临床应用提供循证依据。方法 采用快速卫生技术评估方法。计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献服务系统以及卫生技术评估相关网站，收集利那洛肽治疗IBS-C的系统评价/Meta分析、HTA报告及药物经济学研究。筛选文献、提取资料和评价质量后，采用描述性分析对研究结果进行分类总结。结果 共纳入11篇文献，其中7篇为系统评价/Meta分析、4篇为药物经济学研究。有效性方面，与安慰剂比较，利那洛肽可使IBS-C患者更快达到美国FDA推荐的联合终点和欧洲药品管理局建议的终点，显著改善患者完全自发排便应答、腹痛和便秘症状，提高生活质量，缓解患者整体症状；与鲁比前列酮、普卡那肽和替纳帕诺进行的间接证据比较结果显示，利那洛肽在FDA推荐的联合终点、完全自发排便应答、腹痛缓解率以及整体症状缓解率等方面的疗效更优。安全性方面，利那洛肽的总体不良反应、腹泻和胀气发生率均高于安慰剂，但患者均可耐受。经济性方...     

肠易激综合征病人血清连蛋白、单核细胞趋化蛋白-1水平与肠道菌群、炎症反应及胃肠症状严重程度的相关性

目的 探讨肠易激综合征(IBS)病人血清连蛋白(Zonulin)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平与肠道菌群、炎症反应及胃肠症状严重程度的相关性.方法 选取2017年2月至2020年3月云南省第三人民医院收治的IBS病人92例,分为便秘型IBS(IBS-C)35例(IBS-C组),腹泻型IBS(IBS-D)57例...     

国内儿童功能性便秘患病率和纤维素治疗有效性的文献评价

目的：评价国内儿童功能性便秘的患病率和纤维素治疗的疗效。方法：计算机检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库,全面收集国内儿童功能性便秘患病率和纤维治疗功能性便秘的研究,采用Meta-analyst软件进行Meta分析。结果：共纳入8项患病率研究（84080例患者）,Meta分析结果显示,功能性便秘总患病率为6.0%,95% CI（0.025~0.134）。同时纳入9项纤维治疗功能性便秘的研究（750例患者）,结果显示,小麦纤维添加治疗能有效治疗功能性便秘[RR=1.49,95%CI（1.13,1.96）, I²=97%]。结论：国内儿童功能性便秘的患病率较高,小麦纤维素是治疗功能性便秘的有效药物,但由于受到纳入研究数量和质量的限制,有待进一步研究证实。     

护理干预对75例便秘型肠易激综合征患者的疗效评价

目的探讨护理干预对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的疗效及预后的影响。方法 75例便秘型肠易激综合征患者,对其进行有针对性的护理干预措施,观察和评价症状改善情况。结果 75例便秘型肠易激综合征患者的临床症状均得到改善,护理干预有效。结论护理干预可以显著减轻便秘型肠易激综合征患者的症状,临床应推广应用。     

氯氮平导致便秘的精神病患者的MMPI调查及护理对策

目的探讨氯氮平治疗精神病所致便秘患者的人格特点及护理对策。方法对110例单独使用氯氮平治疗的住院精神分裂症患者依是否出现便秘分为研究组（便秘组）和对照组（无便秘组）,采用明尼苏达多项人格测验量表（MMPI）、阴性症状量表（SANS）、阳性症状量表（SAPS）评定比较。结果两组SANS、SAPS评分有显著性差异,研究组MMPI中D、Hy分量表评分显著高于对照组,而Pt、Sc、Ma分量表评分显著低于对照组。结论氯氮平治疗精神病所致便秘的患者人格特征以抑郁、癔症人格为主,据此制定相应的护理措施,有利于减少和预防便秘的发生。     

双歧杆菌三联活菌辅助治疗IBS-C的临床观察

目的:探究双歧杆菌三联活菌辅助莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效.方法:选取2019年10月～2020年10月某院收治84例IBS-C患者,按抓阄法随机分为对照组和辅治组各42例,对照组采用莫沙必利治疗,辅治组在此基础上另予双歧杆菌三联活菌治疗,两组均治疗4周后,比较临床疗效、肠道微生态及血清消化道激素...     

利那洛肽

<正>利那洛肽(linaclotide)是由美国Ironwood公司研发的一种鸟苷酸环化酶C(GC-C)激动剂,于2012年8月30日获美国FDA批准上市,商品名为Linzess。该药为胶囊剂,用于治疗便秘肠易激综合征(IBS-C)和慢性特发性便秘(CIC),它是首     

匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的:观察匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法:将60例IBS-C患者随机分成治疗组30例和对照组30例,治疗组予匹维溴胺片50 mg,每日3次;对照组予枸橼酸莫沙必利片5 mg,每日3次。2组疗程均为8周。根据粪质、每周排便次数、排便困难及排便不尽感、腹痛、腹胀5个症状进行评分。计算治疗前后每组患者的症状总积分、平均积分及疗效指数。结果:治疗组治疗后总积分298分,平均(4.668±2.853)分,总有效率为83.3%;对照组治疗后总积分560分,平均(4.647±2.855)分,总有效率为63.3%;2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:匹维溴胺治疗IBS-C的腹痛、腹胀、便秘等症状,疗效优于莫沙必利。     

双岐杆菌配合聚乙二醇-4000和莫沙必利对患者便秘型肠易激综合征的疗效评价

目的:评价双岐杆菌配合聚乙二醇和莫沙必利用于治疗患者便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。方法:选取2012年2月—2014年2月间诊治的IBS-C患者96例,按门诊序号随机分为治疗组和对照组,每组48例;对照组患者给予莫沙必利口服治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用双岐杆菌、聚乙二醇-4000散口服,评价两组患者治疗后4周后的总有效率。结果:治疗组患者治疗4周后的总有效率为97.92%高于对照组为60.42%(χ2=20.463,P<0.05)。结论:双岐杆菌配合聚乙二醇-4000和莫沙必利治疗IBS-C患者的疗效明显优于单用莫沙必利的疗效。     

Lubiprostone获准用于治疗女性便秘型肠易激综合征

据报道,美国FDA已经批准苏坎泊制药公司（Sucampo Pharmaceuticals）开发的慢性便秘治疗药Amitiza（通用名：lubiprostone）增加一项适应证——女性便秘型肠易激综合征（C—IBS）,这是目前唯一一个被批准用于该病的药物。     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效。方法收集2012年2月-2013年4月我院儿科门诊就诊的功能性便秘患儿75例,随机分为对照组（37例）和治疗组（38例）。对照组常规基础疗法,治疗组在对照组基础治疗上口服妈咪爱联合乳果糖口服液。两组患儿治疗前后分别进行便秘和Bristol粪便形状分级评分,并评估有效率。结果治疗组便秘症状评分及分项评分与对照组比较均明显下降（P〈0.05）,而Bristol粪便性状分级明显提高（P〈0.05）。治疗组总有效率为78.9%,显著高于对照组的56.8%（P〈0.05）。结论妈咪爱联合乳果糖口服液不仅对儿童功能性便秘有良好的疗效,并可改善临床表现和主观症状。     

黛力新、丽珠肠乐与山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征的临床分析

目的 探讨黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效.方法 对58例IBS-C病人随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服黛力新1片,每日1次,丽珠肠乐胶囊O.7克,每日2次,山梨醇6克,每日2次,用8周.对照组口服山梨醇6克,每日2次,用8周,两组治疗完成后继续随防12周,观察两组临床疗效.结果 治疗组显效14例(46.7%),有效11例(36.7%),无效5例(16.7%),总有效率为83.3%,对照组显效7例(25%),有效10例(35.7%),无效11例(39.3%),总有效率为60.7%,两组有显著性差异(P<0.05).结论 黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗IBS-C疗效满意,副作用少,尤其适用于伴有心理障碍的IBS-C病人.