石榴皮中多酚类物质的研究进展

多酚是植物中的一类具有抗氧化活性的物质,还具有抗肿瘤、抗炎、降血糖等多种药理作用.近年来,石榴因多酚类物质含量高受到广泛关注,而石榴中的多酚物质大多存在于石榴皮中.本文综述了石榴皮中多酚物质的种类、提取及分离纯化、药理功能及毒性等方面的研究进展.     

大孔树脂分离纯化金银花叶中的总黄酮

目的 选择合适的大孔树脂,优化工艺参数,分离、纯化金银花叶中的黄酮.方法 比较吸附率和解析率,选出合适的大孔树脂HPD100.以产品得率、黄酮得率和黄酮含量为指标,考查最佳工艺条件.结果 黄酮粗品拌料与大孔树脂质量比为1:6,装入柱径与柱长比为1:6的层析柱中,用2倍柱体积的蒸馏水冲洗,再用70%乙醇以最大流速洗脱,收集2～8倍柱体积的洗脱液,浓缩后得到黄酮产品,得率为4.4%,含量可达91.7%.结论 所选工艺操作简单、方法可靠,并能得到高纯度的产品.     

聚酰胺树脂在分离纯化黄酮中的应用研究

对聚酰胺的结构性质和层析分离的机理,以及聚酰胺树脂在分离纯化黄酮类化合物中的应用现状作了综述。聚酰胺是一种应用广泛的吸附剂,在分离纯化黄酮类化合物,蒽醌,多酚类以及金属离子起到了很大的作用;随着研究的深入,相信聚酰胺的层析分离机理研究会有更大的进展,而且也会在更多地领域发挥其作用。     

淡竹叶中竹叶黄酮的纯化工艺研究

目的优选淡竹叶中竹叶黄酮纯化工艺。方法以淡竹叶中总黄酮含量为指标,对树脂上样浓度、上样液pH、上柱吸附流速、树脂药材比、乙醇洗脱浓度、洗脱速度进行优化。结果pH为6.0的高浓度竹叶黄酮提取液上样,水洗至流出液无色,以80%乙醇、2.0 mL•min－1洗脱至流出液无黄酮颜色反应,收集洗脱液。洗脱液固形物中总黄酮的平均纯度为57.5%。结论采用该工艺纯化竹叶总黄酮,有效成分含量高,方法重复性好,适于工业化生产。     

海带多酚的提取分离纯化工艺研究

目的 建立海带多酚的提取及纯化工艺。方法 以乙醇浓度、提取时间、提取温度和料液比进行单因素试验,并在单因素试验基础上采用4因素3水平进行正交试验优化提取工艺,同时采用树脂进行纯化工艺优化。结果 确定最佳提取工艺为：采用85%乙醇为溶剂,以料液比1︰65,在65 ℃下搅拌提取1 h。在提取海带粗多酚后采用大孔吸附树脂进行分离纯化研究,筛选出最佳的大孔吸附树脂SZ-3,优化最佳层析条件,获得高纯度海带多酚（80%）。结论 本方法简便可行,可用于海带多酚的提取与纯化。     

柱色谱法分离纯化黄酮类化合物研究进展

目的综述柱色谱法分离纯化黄酮类化合物的研究进展。方法查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对柱色谱法分离纯化黄酮类化合物进行概述。结果与结论柱色谱法是一种简单易行又行之有效的分离纯化黄酮类化合物的方法。     

超临界CO2偶联溶胀剂法分离纯化甘草黄酮

采用超临界CO2偶联乙醇做溶胀剂从甘草中萃取甘草黄酮类物质。以单因素实验为基础,分别对原料粒度、萃取压力、温度、CO2流量、萃取时间、以及溶胀剂选择、溶胀剂浓度、溶胀剂用量等因素进行考察,并绘制影响因素曲线。采用薄层层析和柱层析的方法,对所得萃取物进行分离、提纯,得到超临界CO2萃取物7个组分,主要成分为甘草黄酮类物质、香豆精类物质及甘草次酸,无分子质量相对较大、极性较强的甘草酸。     

银杏叶黄酮醇甙的树脂法纯化

利用絮凝剂、ＰＨ调节以及Ｄ１０１和聚酰胺树脂纯人银杏黄叶，制备银杏叶黄酮醇甙，得率约１．３％，纯度大于２４％。     

桂花中黄酮类物质提取与纯化的研究

目的:探讨桂花中黄酮类物质最佳提取与纯化方法,为桂花开发提供一条新的途径。方法:采用常规提取法对桂花中的黄酮类化合物进行了提取与纯化研究,比较在不同pH值下提取方法的提取率。结果:pH=2及pH=4时,黄酮粗品提取率分别为5.01%,5.61%;苷元提取率分别为0.13%,0.05%。结论:此法操作简单,可对桂花中的黄酮类化合物提取与纯化进行工业化生产,具有较广的应用价值。     

金银花和山银花的合理使用

通过查阅文献,比较了2010年版中国药典金银花和山银花在资源、成分、鉴别、质量诸方面的差异。金银花与山银花成分相似,药效也同中存异,应扬长避短,尽量发挥两药的特色与优势,努力做好物尽其用,合理使用。     

金银花与山银花生物指纹图谱比较研究(英文)

采用微量量热法从生物热活性角度,对金银花与山银花的生物指纹图谱进行比较研究。本文以山银花中的灰毡毛忍冬为例,考察不同浓度的金银花与灰毡毛忍冬提取液对志贺痢疾杆菌的抑制作用,测定其产热变化规律。以产热曲线和热动力学参数为评价指标,客观地表征金银花与灰毡毛忍冬对志贺痢疾杆菌生长代谢的影响,并对实验结果做了相似性分析。结果显示,金银花与灰毡毛忍冬有很强的抑制志贺痢疾杆菌生长代谢的作用且两者有很好的相似性。生物评价应与化学分析法相结合来控制中药质量,来共同确保中药的安全和疗效。     

山银花、金银花中掺伪钾盐检验方法的研究

目的建立测定银花类药材中掺伪钾盐的补充检验方法。方法火焰类型为空气／乙炔,采用钾空心阴极灯,钾检测波长为766．5nm,乙炔气流量为1．7L／min,空气流量为13．5—15．0L／min,狭缝2．0nm。结果钾离子质量浓度在0．2632～2．632μg／mL范围内与吸光度具有良好的线性关系（r=0．99902）,平均回收率为98．48％,RSD为1．44％（n=6）。结论所用方法简单、快速、准确、重现性好,适用于测定山银花、金银花中钾盐的含量。     

金银花中金属元素与总黄酮含量的测定

目的:建立金银花中金属元素与总黄酮的含量测定方法。方法:用原子吸收分光光度法测定金银花中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌、铬、镍等金属元素的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果:金银花中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好。     

银翘解毒颗粒中金银花的投料规范性研究

目的 采用HPLC-ELSD建立银翘解毒颗粒中山银花检查方法,对制剂中金银花的投料规范性进行研究。方法 采用Ecosil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,甲醇-0.1%甲酸（63：37）为流动相,蒸发光散射检测器。结果 以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标,对不同省份的11批金银花进行测定,结果均未检出。同时在189批次银翘解毒颗粒样品中,116批次样品检出灰毡毛忍冬皂苷乙,其中94批次超上限,存在违规投料的情况。结论 本法专属性好,灵敏度高,可为更好地控制银翘解毒颗粒的制剂质量提供科学依据,进而促使企业规范生产。     

正交试验法优化忍冬叶中总黄酮的提取工艺

目的：确定提取忍冬叶总黄酮的最佳工艺备件。方法：采用正交试验法，分别考察乙醇冷浸、回流和超声提取对提取率的影响，并与乙醇索氏提取以及水提取最佳工艺比较。用分光光度法测定总黄酮含量。结果：在不同的乙醇提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法≈索氏提取法＞超声法≈冷浸法。在不同的水提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法＞超声法≈碱水冷浸法＞冷浸法。结论：提取忍冬叶总黄酮的最佳备件为：12倍量60％乙醇，水浴回流提取2次，每次1．5h。     

不同炮制方法对金银花化学成分的影响

目的 探讨不同炮制方法对金银花化学成分的影响.方法 炮制金银花炒黄品、烘制品,以绿原酸为指标性成分,采用高效液相色谱-二极管阵列检测方法,通过指纹图谱对比对金银花生品、炒黄品、烘制品的成分进行对比分析.结果 炒黄品与烘制品指纹图谱上的2号峰为绿原酸;炒黄品指纹图谱的11个色谱峰的面积均大于生品;烘制品指纹图谱的1、3、6、8号色谱峰的面积（262 320、337 986、342 635、190 073）均大于生品（108 872、267 823、308 942、143 829）,其他均小于生品,11号色谱峰消失.结论 不同炮制方法对金银花化学成分影响较大.     

金银花提取物中5种有机酸含量测定的紫外光谱法

目的:建立应用紫外光谱快速测定金银花提取物中5种有机酸含量的方法。方法:以HPLC法为参照,测定金银花提取物中绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量。在220～400 nm范围内扫描金银花提取物溶液的紫外吸收光谱,采用偏最小二乘法分别建立样品紫外吸收光谱与5种有机酸含量之间的校正模型,并对模型的预测能力进行考察。结果:5个校正模型对预测集样本的预测值与对照值的相关系数都在0.90以上,相对预测误差分别为1.46%,-2.13%,0.42%,6.40%,3.83%,预测结果准确。结论:本方法操作简便、快速准确,可作为金银花提取物中有机酸含量测定的一种快速分析方法。     

毛细管电泳法测定金银花中绿原酸、芦丁和槲皮素

目的:建立测定金银花中绿原酸、芦丁和槲皮素的毛细管电泳方法。方法:金银花样品经微波辅助萃取后,采用熔融石英毛细管柱(64.5 cm×50μm,有效长度56 cm)作为分离通道;以30 mmol·L~(-1)硼砂(pH=9.3)为运行缓冲溶液;分离电压20kV;毛细管柱温25℃;检测波长340 nm(绿原酸)和270 nm(芦丁、槲皮素)。结果:15 min 内实现了金银花中3种药效组分的分离检测;各组分在5～200 mg·L~(-1)的浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率分别为102.7%,101.5%,99.1%(n=5);RSD 分别为2.4%,1.4%,2.9%(n=5)。结论:测定方法简便、快速,回收率和重现性好,可作为金银花质量控制的新方法。     

金银花大孔树脂提取物的指纹图谱考察

目的：建立金银花大孔树脂提取物的HPLC指纹图谱，为金银花大孔树脂提取物的质量控制提供依据。方法：用HPLC方法建立金银花大孔树脂提取物的指纹图谱，Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）流动相为：0．4％磷酸-甲醇线性梯度洗脱，检测波长为238nm。结果：确定了金银花大孔树脂提取物的14批指纹图谱共有模式，进行了相似度比较。结论：方法简便快捷，为金银花大孔树脂提取物的质量控制提供依据。