HPLC法测定桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量

目的 建立桂丹莪棱口服液的质量标准.方法 采用H P L C法对桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量进行测定.结果 桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量在0.0081-0.1628μ g的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.08%,R S D为1.27%.结论 建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制.     

扶康汤口服液水提工艺优化及质量标准建立

目的:优化扶康汤口服液水提工艺,建立扶康汤口服液质量标准.方法:采用HPLC法测定扶康汤口服液的水提液中表儿茶素、芍药苷、甘草苷的含量,以表儿茶素、芍药苷、甘草苷的含量和为指标,设计L9(34)正交实验筛选扶康汤口服液的水提工艺中加水倍数、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数,并进行验证.采用薄层色谱法对扶康汤口服液中黄芪、白...     

妇康宝口服液的质量标准研究

目的：建立妇康宝口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法对白芍、当归和川芎进行了定性鉴别,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了口服液中芍药苷的含量。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;芍药苷在0．199～1．988／μg范围内呈良好的线性关系,r=0、9999,平均加‘样回收率为98．73％,．RSD为0．86％。结论：所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于妇康宝口服液的质量控制。     

高效液相法测定虚复康口服液中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)对虚复康口服液中芍药苷的含量进行了测定.结果表明:当芍药苷的浓度在10.4～104.4 μg/ml范围内时,浓度与峰面积之间线性关系良好(r=0.9999);芍药苷的回收率为99.7%.该方法简便、快速、准确,可用于虚复康口服液的质量评价.     

高效液相色谱法测定桃红促孕合剂中芍药苷的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱条件Agilent-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0 mL/min,波长:230 nm。结果芍药苷在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.79%,RSD为0.96%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桃红促孕合剂中芍药苷的含量测定及该制剂的质量控制。     

HPLC法测定气血双补口服液中芍药苷的含量

目的建立气血双补口服液中芍药苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0.1%磷酸（29∶71）;色谱柱：汉邦ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;体积流量：1.0mL/min;柱温：室温;检测波长：230 nm;进样量：10μL。结果芍药苷在10.00～80.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.45%,相对标准偏差（RSD）为0.63%。结论该方法简便、可靠、重现性好,可用于气血双补口服液的质量控制。     

逍遥合剂的质量标准研究

目的：建立逍遥合剂的质量标准。方法;采用TLC法对处方中的白芍、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出白芍、甘草、芍药苷在0．3980－1．3930μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=0.83%。结论：所建立的方法可准确地进行定性,定量检测可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法。方法采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0.1026～0.513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.01%,RSD=1.24%(n=5)。结论该方法灵敏、重现性好,适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定

目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为乙腈：甲醇：1％冰醋酸（5：24：71）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0．3847．68vg,r＝0．9998,平均加样回收率是101．96％,RSD＝3．77％。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。     

腰痹康胶囊的质量标准研究

目的建立腰痹康胶囊的质量标准。方法用TLC法对黄芪、白芍、骨碎补进行定性鉴别;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.1672～3.3440μg范围内线性关系良好,平均回收率99.71%,RSD为1.29%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于腰痹康胶囊的质量控制。     

阿胶当归颗粒质量标准研究

目的建立阿胶当归颗粒的质量标准。方法采用TLC法对方中当归、白芍、黄芪进行薄层鉴别,并采用HPLC法对制剂中白芍所含芍药苷进行了含量测定。结果当归、白芍、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰。芍药苷在0.16-0.80μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率101.59%,RSD为1.42%（n=5）。结论所建立的TLC法和HPLC法对当归、白芍、黄芪和白芍所含芍药苷可准确地进行定性、定量测定,从而用于该制剂的质量控制。     

寒湿痹颗粒质量标准研究

目的建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

复方辛夷口服液的质量标准研究

目的　建立复方辛夷口服液的质量标准。方法　采用TLC法鉴别辛夷和麻黄 ,采用HPLC法测定口服液中黄芩苷含量。结果　辛夷、麻黄TLC鉴别以及黄芩苷的HPLC测定方法简便可行 ,重现性好 ,加样回收率为 99.6 7% ,RSD为1.2 1%。结论　复方辛夷口服液的质量标准简便可行。      

参桂鹿茸丸的质量标准研究

目的：建立参桂鹿茸丸的质量标准。方法：采用TLC法对白芍、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;芍药苷在127.4～637.0ng范围内线性关系良好,平均回收率99.74%,RSD为1.53%（n=5）。结论：该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于参桂鹿茸丸的质量控制。     

活血通经胶囊质量标准研究

目的：建立活血通经胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别活血通经胶囊中当归、川芎、丹皮、黄芪、甘草、柴胡;高效液相色谱法测定活血通经胶囊中总芍药苷含量。结果：TLC色谱中能明显检出当归、川芎、牡丹皮、黄芪、甘草、柴胡;芍药苷在7.87～78.7μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.42%,RSD=0.59%（n=6）。结论：质量标准简便可靠,准确,可用于活血通经胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

TLC、HPLC法测定清胃黄连丸中芍药苷、芒果苷含量

目的：对清胃黄连丸中芍药苷和芒果苷进行定性定量分析。方法：分别运用薄层色谱法和高效液相色谱法,对清胃黄连丸中所含的芍药苷和芒果苷进行测定。结果：对于方中所含的芍药苷和芒果苷,建立了薄层鉴定法,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;同时建立了高效液相色谱法,加样回收率分别为：芍药苷：RSD=2.71%,芒果苷：RSD=1.64%。结论：所建立的方法准确、简便、重复性好,可作为清胃黄连丸的质量标准的一个补充。     

双花解毒口服液质量标准研究

目的：建立双花解毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别双花解毒口服液黄芩药材;高效液相色谱法测定双花解毒口服液中黄芩苷含量。结果：双花解毒口服液中黄芩有良好的鉴别特征,符合规定;黄芩苷在0.27~8.64μg范围内,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.39%。结论：本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量检测方法。     

LC-MS/MS法同时测定益气补血口服液中4个成分的含量

目的建立高效液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）同时测定益气补血口服液中芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷和黄芪甲苷含量的方法,为益气补血口服液的质量评价提供依据。方法采用phenomenex Kinetex C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,2.6μm）,以乙腈-0.2%甲酸、1 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）模式,正、负离子检测。结果芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷和黄芪甲苷浓度分别在40.96～87.04μg/mL（r=0.999 2）、5.40～21.6μg/m L（r=0.999 3）、14.15～56.59μg/m L（r=0.999 3）、3.04～12.17μg/mL （r=0.999 7）范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为98.6%、99.4%、99.7%和100.1%,RSD分别为1.71%、1.10%、1.40%、2.40%。测得3批样品中芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷和黄芪甲苷的平均含量分别为2.25、0.26、0.78、0.16 mg/m L。结论 LC-MS/MS法可用于益气补血口服液的质量控制。     

芍药苷醇质体含量测定及包封率研究

目的:建立芍药苷醇质体含量及包封率的测定方法。方法:采用注入法制备醇质体,以超速离心法分离醇质体和游离药物,建立HPLC测定芍药苷含量的方法。结果:芍药苷浓度在0.966~4.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为97.6%~100.8%,日内及日间精密度均小于1.5%,样品8 h内稳定性良好,平均包封率为81.03%。结论:该方法准确可靠方便快捷,可用于芍药苷醇质体中药物含量及包封率的测定。