自体DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察自体DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 62例确诊为肺癌的患者随机分为两组,A组31例(自体DC-CIK联合NP),B组31例(方案单用NP方案化疗),观察治疗前后的临床疗效及免疫学指标.结果 A组与B组比较,其有效率为(29.03％ vs.19.35％),疾病控制率为(74.19％vs.51.60％)(P值分别为0.131、0.031),A组患者CD3+、CD4+细胞的百分比含量较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自体DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期肺癌患者有控制肿瘤,改善生活质量及增强免疫功能的趋势.     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果:治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%(P0.05);治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化(P0.05),对照组患者治疗后外周血CD3+、CD4+细胞比例明显下降(P0.05);治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

DC-CIK过继细胞免疫联合消癌平注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察DC-CIK过继细胞免疫联合消癌平注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:82例病例随机分为两组,对照组40例采用消癌平注射液治疗,治疗组42例采用消癌平注射液联合DC-CIK过继细胞免疫治疗。结果:两组病例治疗后近期疗效及生活质量评定比较差异有统计学意义;治疗组治疗后NK、NKT及CD3+、CD8+T细胞比例明显高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后较对照组治疗后NK、NKT及CD3+、CD8+T细胞比例明显增高。结论:DC-CIK过继细胞免疫治疗联合消癌平注射液治疗NSCLC的疗效优于单纯消癌平注射液治疗,能明显改善老年晚期NSCLC患者的生活质量及免疫功能,且临床应用安全。     

低分子肝素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨低分子肝素(LMWH)联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法:将首次确诊的81例Ⅲb或Ⅳ期NSCLC患者分为:对照组(GP方案化疗) 40例和观察组(LMWH联合GP方案化疗) 41例。治疗2周期后评价其疗效,监测两组治疗前、后凝血功能;观察两组治疗前、后卡氏评分(KPS)及不良反应。结果:(1)近期疗效:客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)上观察组均优于对照组,但差异均无统计学意义(P> 0. 05)。(2)治疗后观察组PT、FIB、D-二聚体值均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。(3)治疗后观察组KPS评分较对照组有显著提高,差异有统计学意义(P <0. 05)。(4)不良反应:观察组发现白细胞减少5例,2例肝功能轻度异常;对照组发现白细胞减少4例,1例肝功能轻度异常,经对症处理后均恢复正常。两组不良反应比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:LMWH联合GP方案治疗中晚期NSCLC近期疗效优于GP方案,可明显改善患者凝血功能及生活质量,无严重不良反应。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及经济学评价

目的：评价NP（长春瑞滨＋顺铂）方案治疗中晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的治疗效果及药物经济学成本。方法ⅢA-Ⅳ期中晚期NSCLC患者30例,随机分为NP组（NP方案）和GP（吉西他滨＋顺铂）组（GP方案）,各15例。治疗两个疗程后评价两组患者的疗效、药物毒性。结果 NP组总有效率为53．3％,GP组总有效率为46．7％;两组患者总体疗效、不同病理类型、不同临床分期者疗效分别比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）;NP组患者疾病进展时间为（5．1±0．5）个月,略长于GP组（4．8±0．5）个月,但两组间差异无统计学意义（P＞0．05）。 NP组患者白细胞下降、静脉炎程度明显高于GP组（P＜0．05）;NP组患者血小板下降、血红蛋白下降程度明显低于GP组（P＜0．05）;2个周期化疗后,NP组患者治疗费用明显低于GP组患者（P＜0．05）。结论 NP方案与GP方案治疗中晚期NSCLC的疗效相当,但NP方案较GP方案更经济。     

重组人血管内皮抑素联合吉西他滨及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的   探讨重组人血管内皮抑素（YH-16）联合吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法   将80例晚期NSCLC患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,观察组给予YH-16联合GP方案化疗,对照组则单纯实施GP方案化疗;2个周期化疗结束后评价两组近期疗效,观察不良反应,并随访远期疗效。结果   观察组与对照组临床获益率分别为32.5%和25.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;但两组远期疗效及不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论   YH-16联合GP方案治疗晚期NSCLC,可以提高患者的近期疗效,但不增加不良反应发生率。     

深部热疗联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的:观察内生场深部热疗联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将98例晚期NSCLC患者随机抽签分为两组,治疗组49例采用深部热疗联合GP方案化疗,对照组49例单纯采用GP方案化疗。均以21d为1个治疗周期,治疗结束后进行临床疗效、生活质量改善率的评价。结果:治疗组43例有效率[RR=完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]39.5%,对照组44例有效率18.2%,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评价:治疗组生活质量改善率为39.53%,对照组生活质量改善率为19.56%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:深部热疗联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,值得临床进一步推广。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌100例疗效观察

目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取100例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予DC-CIK治疗,比较两组临床治疗效果、白细胞减少发生率、不良反应发生率及TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等免疫指标水平。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,白细胞减少发生率和不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等指标水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗疗效。     

参芪扶正注射液治疗晚期肺癌的疗效及对免疫功能、生活质量的影响

目的探讨参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对免疫功能、生活质量的影响。方法选取收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为研究组及对照组,两组各40例。对照组患者单纯采用GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,研究组在对照组治疗基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,并发症发生情况,免疫功能(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+),生活质量评分情况。结果两组患者治疗后总有效率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。研究组患者治疗后化疗不良反应改善情况、免疫功能及生活质量改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论参芪扶正注射液不仅可减轻晚期NSCLC患者化疗的不良反应,同时还可提高其免疫功能及预后,值得临床推广。     

扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌血清VEGF表达和疗效的影响

目的:观察扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)血清VEGF表达和临床疗效的影响。方法:选取2014年1月-2015年6月本院收治的晚期NSCLC患者112例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组54例和治疗组58例,对照组使用GP方案进行化疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗瘤胶囊6 g,3次/d,第1~40天口服。观察两组患者治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平、临床疗效、不良反应及生活质量情况。结果:两组治疗前VEGF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前降低,且治疗组降低更为明显,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组临床总有效率为87.93%,高于对照组的59.26%,治疗组各项不良反应发生情况均低于对照组,生活质量改善情况均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正抗瘤胶囊联合GP方案对晚期NSCLC具有良好的治疗作用,能够降低血清VEGF的表达,提高临床疗效,减轻副作用。     

培美曲塞联合DC-CIK细胞维持治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:比较培美曲塞联合树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)生物免疫治疗和单用培美曲塞在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)维持治疗中的疗效。方法:收集46例Ⅲ、Ⅳ期的中晚期NSCLC肺腺癌患者,均经过4个周期的含铂两药标准一线化疗,且得到有效控制。患者随机分为2组:对照组(23例)仅给予培美曲塞治疗,联合组(23例)采用培美曲塞联合DC-CIK治疗,比较2组临床疗效与不良反应发生情况。结果:2组患者疾病控制率分别为87.0%和78.3%,差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者中位无进展生存期为6.9个月,优于对照组的4.7个月(P<0.01);2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应等,不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05),联合组患者在DC-CIK回输过程中出现3例发热。结论:培美曲塞联合DC-CIK细胞维持治疗中晚期NSCLC是一种安全有效的方法。     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

吉西他滨单药及联合卡铂治疗初治的老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨适合于老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗方案.方法 70岁及以上Ⅲb期和Ⅳ期老年NSCLC患者68例,按随机数字表法分入吉西他滨单药治疗组(单药组)和吉西他滨联合卡铂治疗组(联合组),每组34例.单药组吉西他滨1000 mg/m~2第1、8天静脉滴注,21 d为1个周期;联合组吉西他滨1000 mg/m~2第1、8天静脉滴注,卡铂按曲线下面积=5的剂量水平给药,第2天静脉滴入,21 d为1个周期;均化疗3个周期.结果 单药组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,有效率为38%;联合组CR 1例,PR 13例,有效率为4l%,组间差异无统计学意义(P ＞0.05).单药组中位生存时间为9.9个月,1、2年生存率分别为31%和12%;联合组中位生存时间为9.8个月,1、2年生存率分别为32%和14%,组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).联合组3～4度白细胞减少及3～4度血小板减少发牛率(分别为47%和38%)明显高于单药组(分别为24%和15%,均P＜0.05).肺癌症状量表观察者表评分显示单药组治疗后食欲缺乏、乏力及疼痛评分均较治疗前明显改善(P＜0.05),而联合组无明显改善;治疗后单药组3种症状评分均明显高于联合组(均P＜0.05).结论 吉西他滨单药化疗方案是治疗老年晚期NSCLC疗效及耐受性均较好的方案.     

艾迪注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对血清VEGF表达的影响

目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效,以及对患者血清血管内皮生长因子（VEGF）水平的影响。方法将80例晚期NSCLC患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,观察组给予艾迪注射液联合GP方案治疗,对照组患者则仅给予GP方案化疗;观察并对比两组患者近期疗效和血清VEGF水平的变化。结果经两周期全身化疗后,观察组临床获益率（CBR）为87.5%,明显高于对照组的67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者血清VEGF水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中以观察组患者降低更为明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合GP方案可以有效提高晚期NSCLC患者的临床获益率,并且显著降低其血清VEGF水平,从而提高化疗效果。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法治疗组35例，对照组35例，均采用相同的吉西他滨加顺铂（GP）化疗方案，即吉西他滨（健泽）1g／m^2第1、8天，顺铂25mg／m^2第1～3天。治疗组加用参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂生产）250mL静脉滴注，1次／d，连用10d。结果两组疗效差异无显著性（P〉0．05）；治疗组血液毒性反应和消化道反应发生率明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。     

低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗过敏性鼻炎的临床效果评估

目的:探究低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法: 选取98例过敏性鼻炎患者进行分组研究,对照组(n=49)采取雷诺考特治疗,观察组(n=49)则采取低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗,对比两组患者临床疗效、术后并发症及治疗前后血清免疫球蛋白(IgE)及白细胞介素-4(IL-4)水平、患者复发率及治疗满意率.结果: 观察组患者治疗总有效率为97. 96% ,高于对照组的87. 76% ,差异有统计学意义(P＜0. 05);观察组患者术后并发症率为2. 04% ,低于对照组的12. 24% ,差异有统计学意义(P＜0. 05);治疗前观察组患者血清IgE水平和IL-4水平为(495. 10 ± 26. 11)U/mL、(3. 21 ± 0. 21)pg/mL,治疗后分别为(103. 35 ± 20. 56)U/mL、(1. 45 ± 0. 17)pg/mL,对照组治疗前血清IgE水平和IL-4水平分别为(495. 43 ± 26. 34) U/mL、(3. 19 ± 0. 22) pg/mL,治疗后分别为(183. 42 ± 22. 56) U/mL、(1.73 ±0.18)pg/mL,治疗前两组患者IgE及IL-4水平相当,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后各组患者血清IgE及IL-4水平均下降,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05);观察组患者复发率为0. 00% ,低于对照组8. 16% ,治疗满意率为97. 96% ,高于对照组83. 67% ,差异有统计学意义(P＜0. 05).结论: 低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗过敏性鼻炎疗效显著,患者术后并发症率及复发率均降低,患者恢复好,安全性高,满意率高,值得临床推广应用.     

沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效观察

目的:探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:对58例晚期三阴性乳腺癌随机分为沙利度胺联合GP方案组(联合组)和GP方案组(化疗组),比较2组的疗效、不良反应、肿瘤标志物及病人生存时间.结果:联合组有效率58.62%,高于化疗组的31.03%(P<0.05),中位生存时间37个月,长于化疗组的32个月(P<0.05);肿瘤标志物下降率65.51%,高于化疗组的37.93%(P<0.05);胃肠道反应率13.79%,低于化疗组的41.38%(P<0.05).2组骨髓抑制、便秘的发生率差异均无统计学意义(P>0.05),其余不良反应不明显.结论:沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效肯定,不良反应轻,值得临床进一步推广.     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的：观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法：将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果：2组近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）;2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组（P<0.05）;治疗组白细胞减少明显低于对照组（P<0.05）;治疗组消化道反应（恶心、呕吐）及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。     

含顺铂三种化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨含顺铂3种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer, NSCLC）的疗效和不良反应。方法：130例晚期NSCLC患者随机分为3组：NP组接受长春瑞滨+顺铂,45例;GP组接受吉西他滨+顺铂,43例;TP组接受多西紫杉醇+顺铂,42例。观察其疗效和不良反应。结果：① NP、GP和TP组近期有效率分别为42.2%(19/45)、44.2%(19/43)和47.6%(20/42),3组差异无统计学意义(P＞0.05);② GP组白细胞减少发生率低于NP和TP组(P＜0.05),血小板减少发生率高于NP和TP组(P＜0.05),静脉炎的发生仅见于NP组(P＜0.001),恶心呕吐发生率3组差异无统计学意义(P＞0.05);③ NP、GP、TP 3组中位生存期和一年生存率分别为9.8月、10.1月、10.3月和39.13%、39.97%、40.25%,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：长春瑞滨、吉西他滨或多西紫杉醇与顺铂分别组成两药联合方案对晚期非小细胞肺癌均有确切疗效,不良反应可逆,患者容易耐受,可作为一线治疗方案应用。     

自体外周血干细胞移植联合介入治疗下肢动脉缺血性疾病的效果评价

目的:探讨运用自体外周血干细胞移植与介入联合治疗下肢动脉缺血性疾病,并对其疗效进行临床观察.方法:本研究共入组38例下肢动脉缺血性疾病患者,依自愿原则分组,仅采用介入治疗的19例患者为单独介入组,采用自体外周血进行干细胞移植与介入联合治疗的19例患者为联合治疗组.常规治疗方案两组相同,对两组患者的疼痛感、冷感、间歇跛行、踝肱指数(ankle brachial index,ABI)、侧支血管生成数量等方面的指标进行比较,从而判断两组患者的疗效差异.结果: 在疼痛感、冷感、间歇跛行3方面两组患者均明显降低,差异具有统计学意义(P＜0. 05),ABI评分与侧支血管生成数评分方面,两组均升高,差异具有统计学意义(P＜0. 05).与单独介入组比较,联合治疗组在疼痛感、冷感、间歇跛行方面、ABI评分与侧支血管生成数评分改善更为明显(P＜0. 05).联合治疗组的有效率是89. 5% ,单独介入组的有效率是78. 9% ,联合治疗组效果显著优于单独介入组(P＜0. 05).结论: 自体外周血干细胞移植与介入结合是治疗下肢动脉缺血性疾病安全而有效的方法.