丹参多酚酸联合血塞通治疗急性脑梗死对微栓子和炎性因子的影响探讨

目的:探讨急性脑梗死联用丹参多酚酸与血塞通对改善微栓子和炎性因子的干预作用.方法:选取2018年3月—2020年2月本院接诊的急性脑梗死患者80例,用奇偶数字分组法均分2组,每组40例.研究组联用丹参多酚酸与血塞通,对照组实行常规治疗.对比两组炎性因子及微栓子监测结果等指标.结果:治疗14 d后研究组hs-CRP、TN...     

血栓通注射液辅助治疗对急性脑梗死患者脑血流动力学及血清炎性因子的影响

目的:血栓通注射液辅助治疗对急性脑梗死(ACI)患者脑血流动力学及血清炎性因子的影响。方法:将76例ACI患者根据数字表法随机分为两组,每组各38例。对照组予以常规措施治疗,观察组在对照组基础上予以血栓通注射液治疗,两组患者连续治疗14 d。比较两组治疗总有效率,采用酶联免疫吸附法检测两组患者治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α等炎性细胞因子表达水平,采用脑血管功能检测仪检测两组患者治疗前后平均血流量(Qm)、平均血流速度(Vm)、外周阻力(Rv)、动态阻力(DR)等脑血流动力学指标。结果:观察组治疗总有效率(94.74%)明显高于对照组(78.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前hs-CRP、IL-6、TNF-α等炎性细胞因子表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后炎性细胞因子表达水平均明显降低(P<0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前Qm、Vm、Rv、DR等脑血流动力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后Qm、Vm明显升高(P<0.05),而Rv、DR明显降低(P<0.05),且观察组治疗后较对照组治疗后升高和降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通注射液辅助治疗ACI患者不但可提高临床疗效,还可改善脑血流动力学指标和降低血清炎性因子水平。     

丹参注射液对四肢骨折患者血液流变学及血清炎性因子影响研究

目的探讨丹参注射液对四肢骨折患者血液流变学及血清炎性因子的影响。方法选取2009年1月～2011年3月的76例四肢骨折患者为研究对象,将其随机分为对照组（常规治疗组）38例和观察组（加用丹参注射液组）38例,后将两组患者治疗前及治疗后1d及7d的全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度及红细胞的聚集指数、刚性指数、电泳指数和血清CRP、IL-1、IL-6、TNF-α水平进行检测及比较。结果观察组治疗后1d及7d的全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度及红细胞的聚集指数、刚性指数、电泳指数和血清CRP、IL-1、IL-6、TNF—α水平均低于对照组,两组各项因子水平呈现先升后降的趋势,有显著性差异或有非常显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹参注射液可改善四肢骨折患者血液流变学及血清炎性因子,促进骨折尽早愈合。     

大秦艽汤对急性脑梗死患者血清炎性因子水平的影响

目的:观察大秦艽汤对急性脑梗死患者血清炎性因子水平的影响。方法:选取140例急性脑梗死患者,随机分为对照组和大秦艽汤组,对照组给予西医基础治疗,大秦艽汤组在对照组基础上加用大秦艽汤口服。观察治疗后两组患者血清炎性因子水平,包括白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和白细胞等。结果:治疗后大秦艽汤组患者血清炎性因子水平均较对照组患者降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大秦艽汤对急性脑梗死患者血清炎性因子水平影响显著。     

丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的疗效及对血清水平的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法取我院2018年6月至2019年9月于就诊急性脑梗死患者共计80例,随机分为观察组40例与对照组40例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用阿加曲班治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。对比两组临床疗效,同时比较两组治疗前后血清学指标[血清肽素(CPP)、亲环素A(CyPA)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)]变化。结果治疗2周后,观察组治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CPP、CyPA、H-FABP水平比对照组低,IGF-1、BDNF水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死采用丹参川芎嗪注射液治疗具有较高的临床有效率,并有助于改善血清学指标。     

亚低温治疗对急性外伤性脑梗死患者炎性因子水平及神经功能的影响

目的:探讨亚低温治疗对急性外伤性脑梗死患者炎性因子水平及神经功能的影响.方法:将50例急性外伤性脑梗死患者分为常规治疗组(对照组,n=25)及亚低温治疗组(观察组,n=25).治疗7 d后,评估治疗效果,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)评估患者神经功能及昏迷情况;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定患者血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及神经营养因子神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平.结果:治疗7 d后,观察组患者NIHSS评分低于治疗前及对照组(P＜0.05),而GCS评分高于治疗前及对照组(P＜0.05).观察组患者治疗总有效率高于对照组(92.00％vs.80.00％,P＜0.05).治疗7 d后,观察组患者血清CRP及IL-6水平均低于治疗前及对照组(P＜0.05),血清IL-10水平高于治疗前及对照组(P＜0.05).治疗7 d后,观察组患者血清NSE水平低于治疗前及对照组(P＜0.05),血清BDNF及NGF水平高于治疗前及对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上联合亚低温疗法有利于改善急性外伤性脑梗死患者炎性因子及神经营养因子水平,减轻神经功能损伤,提高治疗效果.     

疏血通注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的探讨疏血通注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗死疗效。方法选取我院2006年3月至2008年3月同期住院患者急性脑梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予维脑路通0.6g加入低分子右旋糖酐500mL中静滴,每日1次。治疗组治疗组给予疏血8mL,5%葡萄糖或氯化钠注射液250mL中静滴,每天1次;丹参注射液20mL,加入5%葡萄糖注射液500mL静脉滴注,每日1次。观察2组治疗前后神经功能缺损评分,评定疗效。结果2组总显效率有显著差异性（P〈0.01）,治疗组优于对照组。结论疏血通注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响。方法选取三门峡市陕州区人民医院2017年3月至2018年6月收治的73例急性脑梗死患者,按治疗方法分为对照组(36例)与观察组(37例)。对照组接受尤瑞克林治疗,观察组于对照组基础上接受丹参川芎嗪注射液治疗,观察比较两组不良反应及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、生活质量(WHOQOL-100)评分。结果两组治疗后NIHSS评分较治疗前降低,且观察组NIHSS评分均较对照组低(均P<0.05);治疗后两组WHOQOL-100评分均较治疗前升高,且观察组治疗后WHOQOL-100评分较对照组高(均P<0.05);观察组不良反应发生率(2.70%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对急性脑梗死患者采取丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗,能提高其神经功能和生活质量。     

急性脑梗死患者多项血清炎性因子及血流动力学指标研究

目的:探讨急性脑梗死患者多项血清炎性因子及血流动力学指标的变化规律。方法:选取2008年10月～2011年7月于本院进行治疗的65例急性脑梗死患者为观察组,同时选取同期的65名健康体检人员为对照组,将两组人员的血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、IFN-γ水平及颈动脉血流速度、血流量及外周阻力进行检测并比较。结果:观察组的血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、IFN-γ水平均高于对照组,血流速度、血流量均小于对照组,外周阻力大于对照组,且大面积脑梗死患者的变化幅度大于中、小面积的患者,P均<0.05,均有显著性差异。结论:急性脑梗死患者多项血清炎性因子及血流动力学指标的变化与其梗死面积有一定的相关性,可作为诊断及了解病情的指标。     

丹参粉针剂对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的观察丹参粉针剂对急性脑梗死患者血凝流变学的影响。方法将85例急性脑梗死病人随机分为2组,对照组给予常规治疗及静滴丹参注射液,治疗组常规治疗静滴丹参粉针,观察神经功能缺损评分的变化及两组患者治疗前后血液流变学、血脂各项指标变化。结果治疗组、对照组临床总有效率分别为95.6%和72.5%,有显著差异性（P〈0.01）,血液流变学各项指标治疗组较对照组有显著差异（P〈0.01）,两组均无不良反应。结论治疗组能明显改善急性脑梗死患者血流变状态,降低全血黏稠度、血浆黏度,具有促进肢体功能恢复,提高治愈率,降低致残率的作用。     

丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液对急性分水岭性脑梗死患者血清BNP、Hcy、MMP-2、S100B蛋白及血液流变学水平的影响

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液对急性分水岭性脑梗死(ACWI)患者血清脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、S100B蛋白及血液流变学水平的影响。方法:选择我院收治的90例ACWI患者,随机分为对照组和实验组,各45例。对照组给予羟乙基淀粉注射液治疗,实验组给予丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液治疗,两组均连续给予治疗2w。检测并比较两组患者治疗前后血清BNP、Hcy、MMP-2、S100B蛋白及血液流变学水平。结果:两组治疗前血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平比较,无显著性差异(P>0.05);两组治疗后血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平相比治疗前较低,且实验组治疗后血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前PV、Lr、Mr、Hr及RE比较,无显著性差异(P>0.05);两组治疗后PV、Lr、Mr、Hr及RE相比治疗前较小,且实验组治疗后PV、Lr、Mr、Hr及RE均小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液能够明显改善ACWI患者的神经功能和血液流变学,降低炎症反应,值得在临床上推广应用。     

丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法将124例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各62例。两组患者均给予丹参、川芎嗪静滴治疗,观察组联合高压氧治疗。观察两组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化。结果观察组治疗总有效率88.71%,高于对照组的69.35%（P〈0.01）;观察组治疗后血液流变学3项指标均较治疗前降低（P〈0.01）;对照组治疗后血浆高切粘度、全血高切粘度较治疗前降低（P〈0.01）;治疗后观察组血液流变学各指标均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论丹参、川芎嗪联合高压氧治疗脑梗死能有效改善神经功能及血液流变学指标,提高治疗效果。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析

目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。     

奥扎格雷钠联合去蛋白小牛血清治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 160例急性脑梗死患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),在常规治疗的基础上,观察组采用奥扎格雷钠注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组仅奥扎格雷钠注射液治疗,两组疗程均14d,观察两组治疗前及治疗14d后NIHSS评分,ADL评分和临床疗效变化。结果观察组患者的NIHSS,ADL评分均有明显改善,临床有效率达90.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效明确,未见明显不良反应,并能更好地控制脑梗死的进展,值得临床推广应用。     

注射用丹参多酚酸联合康复锻炼治疗老年急性脑梗死

目的 观察注射用丹参多酚酸联合坐-立-行目标性锻炼对老年急性脑梗死患者血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及神经功能的影响.方法 纳入老年急性脑梗死患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用阿司匹林肠溶片、舒伐他...     

复方丹参联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的疗效。方法:将44例AP患者随机分为对照组23例和观察组21例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,给予奥曲肽0.6mg加NS48ml以2ml/h (奥曲肽0.025mg/h)经微量静脉泵持续静脉泵注;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液250ml静脉滴注。观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间。结果:观察组治疗后血、尿淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.05),但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征。     

丹参注射液对稳定型心绞痛患者抗氧化作用的研究

目的 研究丹参液对稳定型心绞痛患者抗氧化作用.方法将80例稳定型心绞痛患者随机分成两组,分别用基础药物治疗和加用丹参液治疗10天,监测临床指标及氧化指标:丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px).结果①两组比较,丹参液组MDA、SOD、GSH-Px、SOD/MDA、△MDA、△SOD、△GSH-Px明显改善,差异有显著性(P＜0.05).②丹参液治疗后临床症状及心电图改善与氧化、抗氧化指标显著相关(P＜0.05).结论丹参注射液对稳定型心绞痛患者具有治疗作用,其临床症状及心电图的改善与其抗氧化机制有关.     

甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效观察

目的 探讨甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效. 方法 选择肝功能异常以及血清肝纤维化异常的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为治疗组（42例）和对照组（40例）.对照组应用甘利欣针剂30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;治疗组在此基础上加用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为12周.观察治疗后两组肝功能及血清肝纤维化指标（HA、LN、PC-III、IV-C）变化. 结果 肝功能（TBil、ALT）两组疗效无显著性差异,但血清肝纤维化指标两组有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）. 结论 甘利欣联合丹参注射液静脉滴注是防治肝纤维化的一种较好方法.     

丹参注射液对冠心病心绞痛患者异构前列腺素的影响

目的　研究丹参注射液对冠心病心绞痛患者血浆异构前列腺素的影响。方法　对 5 6例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组予丹参注射液治疗 ,对照组予鲁南欣康注射液治疗 ,测定治疗前后的血浆内异构前列腺素的含量变化。结果　治疗组予丹参注射液治疗后血浆内异构前列腺素水平明显下降 ,与治疗前比较 ,P <0 .0 5 ;与对照组比较 ,P <0 .0 5。结论　丹参注射液治疗心绞痛作用机制与抗自由基损伤有关。