米索前列醇预防产后出血

目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的效果.方法 将我院2010年度正常足月妊娠阴道分娩者118例,随机分为米索前列醇组,米索前列醇+催产素组及摧产素组,以上各组观察产时及产后2小时内出血量.结果 产时及产后2小时内平均出血量:米索前列醇组为156±45.2ml.催产素组为280+39.4ml.米索前列醇与催产素组比较...     

米索前列醇预防产后出血效果观察

产后出血是危及产妇健康甚至生命的严重并发症。我院采用对足月妊娠经阴分娩者在第三产程早期口服米索前列醇(Misoprostol)预防产后出血,取得良好效果。现报道如下。1 资料与方法1.1 观察对象 1998年2～8月在我院分娩的产妇中,选择足月妊娠、无用前列腺素类药物禁忌、正常分娩、单胎头位、无妊娠合并症或并发症的自然临产者110例,随机分为米索组62例,催产素(Otytocin)组48例。1.2 用药方法 米索组:采用西尔公司生产的米索前列醇在胎儿娩出后立即给予产妇一次性口服米索前列醇60 μg;催产素组:在胎儿娩出后立即给予宫底注射催产素10~u。1.3 出血量的测量 全部病例采用统一制定容积法和称重法。当胎儿娩出羊水流尽后,即用弯盘直接收集子宫出血量,待接产     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇预防产后出血的作用。方法随机分组观察各组第三产程时间及产后2h总出血量。结果两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论米索前列醇是一种安全?简便、有效的预防产后出血的药物。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效观察

目的 观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果.方法 选择200例剖宫产产妇,随机分为实验组和对照组.实验组100例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20 IU,手术结束后米索前列醇600μg塞肛;对照组100例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20IU,再静脉滴注缩宫素20 IU.以上各组观察产后2小时及产后24小时出血量.结果 产后2小时出血量实验组平均为200 ml,对照组平均为368 ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）.产后24小时出血量实验组平均为254 ml,对照组平均为384 ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产后出血,且用药方便、安全.     

米索前列醇预防产后驰缓出血的体会

为有效的减少产后出血量从而更好的预防产后弛缓出血的发生,我院于2003年3月～2002年3月在住院分娩的产妇中选择500例,随机分为观察组272例,对照组228例.     

米索前列醇预防产后出血610例临床分析

产后出血是产科严重并发症 ,是导致产妇死亡的主要原因之一 ,而宫缩乏力是产后出血的主要原因 ,为寻找一种防治产后出血的简易、有效及安全的方法 ,就我院应用米索前列醇临床观察 6 10例 ,分析报导如下。1　资料和方法1·1　临床资料　 1998年 8月至 2 0 0 0年 6月间 ,我院住院分娩人数 185 6人 ,阴道分娩 132 6例 ,选择阴道分娩 6 10例 (无前列腺素类药物禁忌症 )分为两组 :米索组和催产素组 ,其中米索组 317人 ,催产素组 2 93人 ,两组年龄、孕次、孕周及产科情况 ,见表 1。表 1两组产妇一般情况及产科情况比较 (ｎ )组别 年龄(岁 ) 孕次 …     

米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的:探讨米索前列醇口服预防产后出血的疗效。方法:选择无米索前列醇禁忌,单胎头位经阴道分娩的485例孕产妇,随机分为三组:米索前列醇组205例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg;米索前列醇加缩宫素组148例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg,同时给予缩宫素10U肌注;缩宫素组132例,胎儿娩出后即予肌注缩宫素10U,同时静脉注射缩宫素10U,观察三组产妇第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血的例数。结果:第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血例数米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组比较,差异无显著性(P>0·05);米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0·001),产后出血的发生率明显下降。同时口服米索前列醇无严重不良反应发生。结论:米索前列醇对预防阴道分娩时的产后出血效果良好,对子宫的收缩作用强于缩宫素,且用药方便、简单、经济、安全,值得推广。     

卡前列素氨丁三醇联合益母草注射液对产后出血的预防分析

目的：探讨卡前列素氨丁三醇联合益母草注射液在产后出血预防中的临床应用价值。方法：选取2010年8月至2011年8月来我院具有高危因素剖宫产指征的产妇60例,其中30例产妇采用卡前列素氨丁三醇进行产后出血预防,作为对照组,剩下的30例产妇在对照组产妇的基础上使用益母草注射液进行产后出血的预防,作为观察组,分别以两组产妇的第三产程时间及产后第2、24h的出血量和并发症发生情况作为观察指标,并使用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。结果：观察组产妇的第三产程时间明显短于对照组产妇,P〈0.05;观察组产妇产后第2、24h的出血量明显低于对照组产妇,P〈0.05或P〈0.01;两组产妇并发症的发生率无显著性差异,P〉0.05。结论：卡前列素氨丁三醇联合益母草注射液可有效的减少产妇产后的出血量,且无明显不良反应,用药安全、可靠,具有临床推广应用价值。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床效果。方法:对100例第一产程或(和)第二产程出现子宫收缩乏力的产妇给予米索前列醇联合催产素预防产后出血(研究组),另选择情况相同的100例产妇单用催产素预防产后出血(对照组),观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量、产后出血发生率、副反应。结果:两组产妇第三产程时间相比,研究组较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05),产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,研究组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组出现发热、寒颤5例,恶心2例,对照组未出上述副反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论:米索前列醇联合催产素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显、副作用小,值得在临床上推广。     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的:寻找一种简便、安全、高效的防治产后出血的新药方。方法:选择在该院分娩无妊娠合并症、自然临产、无米索前列醇应用禁忌症的产妇300例,随机分成米索前列醇组(观察组)与催产素组(对照组)进行对比观察。结果:观察组比对照组第三产程明显缩短,产后2 h出血量观察组为135.2 ml,对照组为163.4 ml,产后24 h出血量,观察组为297 ml,对照组为352 ml。观察组产后2 h、24 h出血量明显低于对照组。统计1 139例分娩产妇,发生产后出血34例,发生率2.99％。在研究范围内产后出血共12例,催产素组9例,产后2~24 h内出血4例,占44.44％,米索前列醇组3例,均发生在产后2 h内。结论:米索前列醇直肠给药安全、有效,副作用少,优于催产素,是防治产后出血值得首选的药物。     

米索前列醇预防产后出血的效果

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择80例正常足月妊娠阴道分娩者,随机分为研究组和对照组,研究组40例在胎儿娩出后直肠内置入米索前列醇200μg,对照组40例在胎儿娩出后,立即静脉注射催产素20 U。结果治疗组的第3产程时间比对照组明显缩短(t=6.18,P<0.01),产后2 h出血量比对照组明显减少,两组比较,差异有统计学意义(t=17.90,P<0.01)。结论米索前列醇预防产后出血效果明显,操作方便,安全可靠。     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的:寻找一种简便、安全、高效的防治产后出血的新药方.方法:选择在该院分娩无妊娠合并症、自然临产、无米索前列醇应用禁忌症的产妇300例,随机分成米索前列醇组(观察组)与催产素组(对照组)进行对比观察.结果:观察组比对照组第三产程明显缩短,产后2 h出血量观察组为135.2 ml,对照组为163.4 ml,产后24 h出血量,观察组为297 ml,对照组为352 ml.观察组产后2 h、24 h出血量明显低于对照组.统计1 139例分娩产妇,发生产后出血34例,发生率2.99%.在研究范围内产后出血共12例,催产素组9例,产后2～24 h内出血4例,占44.44%,米索前列醇组3例,均发生在产后2 h内.结论:米索前列醇直肠给药安全、有效,副作用少,优于催产素,是防治产后出血值得首选的药物.     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇在第三产程中预防及治疗产后出血的疗效。方法：对120例孕产妇,随机分为实验组65例和对照组55例,实验组：在胎儿娩出后即服用米索400ug。对照组：在胎儿娩出后即肌内注射缩宫素20IU,观察产后2小时内出血量。结果：产后2小时内出血量有显著的统计学差异。结论：口服米索前列醇,在第三产程中,对预防和治疗产后出血,简单方便,效果显著。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的:探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法:选择住院分娩的足月妊娠、单胎头位经阴道分娩的产妇200例,随机分为米索前列醇组(简称米索组)及催产素组。米索组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下含服,接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药,催产素组于胎儿娩出即予催产素20 U宫底注射,观察两组在胎盘娩出时的出血量及胎盘娩出至产后24 h出血量的比较。结果:产后24 h总出血量:米索组250±45 m l,催产素组360±72 m l,两组有显著差异(P<0.05)。结论:米索前列醇可有效地减少产后24h出血量,且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇预防产后出血的临床体会

目的 观察米索前列醇用于减少产后出血的效果。方法 选择401例有发生产后出血高危因素的产妇,随机分为试验组200例与对照组201例。试验组胎儿娩出后即加用米索前列醇400μg嚼服,对照组加用催产素20 U肌肉注射。结果试验组产后2 h平均出血量为(173.35±107.89)m l,对照组为(238.10±176.20)m l,差异有非常显著性(P<0.01)。结论 米索前列醇减少产后出血效果快捷持久,用药方便安全。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 探讨一种简便、有效的防治产后出血的方法。方法 将病例分为试验组100例和对照组101例,试验组:在胎儿娩出后即服用米索前列醇(Misoprostol)400μg,对照组在胎儿娩出后即子宫肌内注射催产素(Qxytocin)20IU。结果 两组的年龄、孕周、新生儿体重,每1、2产程及会阴侧切率比较,差异无显著性(P>0.05);两组第3产程时间比较,差异有非常显著性(t=4.28,P<0.01);产后2h出血量比较,试验组少于对照组(t=3.10,P<0.01);两组宫缩乏力所致产后出血情况,以产后2h总出血量≥400ml为标准比较,差异有显著性(X~2=5.74,P<0.05);用米索前列醇前后血压、脉搏比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 米索前列醇具有比催产素更强的缩宫作用,有效地预防产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的探讨米索前列醇预防产后出血的有效性和安全性。方法分析100例存在产后出血危险性的产妇随机分成两组,观察组于直肠给予米索前列醇600μg,对照组于分娩后立即肌内注射催产素20 U,对两组的出血量、产后出血发生率及不良反应进行比较。结果观察组产妇产后2 h出血量为(286.5±87.3)ml,对照组为(415.6±48.7)ml,两组相比,差异有非常显著性,P<0.01。结论米索前列醇直肠用药能较好地预防产后出血,且用药方便。     

米索前列醇在预防产后出血中的应用

目的:探讨米索前列醇对预防产后出血的作用。方法:随机分米索前列醇组和催产素组,观察两组产后2h总出血量、第三产程时间、子宫复旧情况及产后出血发生率。结果:米索前列腺组产后出血量、第三产程时间及子宫复旧均优于缩宫素组,两组相比有统计学意义(p≤0.05)。米索前列醇是一种安全、简便、经济而有效的预防产后出血的药物。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的效果.方法 选择201例顺产者,随机分为试验组100例和对照组101例.试验组在胎儿娩出后立即服用米索前列醇400 μg,对照组在胎儿娩出后立即子宫肌内注射缩宫素20 U.测量产后出血量,全部病例采用统一制定容积法和称量法.结果 第三产程时间及产后2 h的平均出血量比较,米索组为（174.34±109.89）ml,催产素组为（239 10±178.20） ml,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.结论 米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防第三产程及产后2 h的阴道出血,且用药方便安全.