注射缩宫素并口服米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的探讨注射缩宫素并用口服米索前列醇预防产后出血的作用。方法选择足月妊娠单胎头初产妇200例,随机分为注射缩宫素并口服米索前列醇组(观察组)100例及单纯注射用缩宫素组(对照组)100例。观察组在胎儿娩出后立即肌注缩宫素10u及口服米索前列醇400ug;对照组在胎儿娩出后立即肌注缩宫素10u。观察两组第三产程时间产后2小时内出血量。结果观察组第三产程时间与对照组差异无显著性(p>0.05),而产后2h内出血量较对照组减少138.8ml有高度差异显著性(p<0.01),且无1例发生产后出血。结论注射缩宫素并口服米索前列醇有增强子宫收缩作用,可以减少产后出血量,并且是预防产后出血的理想药物。     

米索前列醇配伍催产素预防产后出血临床观察

目的　观察米索前列醇配伍催产素预防产后出血的效果。方法　妊娠 37～ 4 1W ,硬膜外麻醉下经阴道分娩初产妇 180例 ,随机分为米索前列醇配伍催产素组 (观察组 )和催产素组 (对照组 )各 90例。观察组在胎头娩出时肌注催产素 2 0u ,胎儿完全娩出后口服米索前列醇 4 0 0 μg ;对照组只在胎头娩出时肌注催产素 2 0u。结果　两组第三产程时间、产后 2小时内出血量和产后出血率比较差异显著 (P <0 0 5 ) ;副反应比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　米索前列醇配伍催产素可有效预防产后出血 ,缩短第三产程 ,且无明显副作用。     

益母草注射液联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察益母草注射液联合缩宫素预防产后出血的治疗效果。方法:将温州市中西医结合医院2008年1月～2010年12月100例足月妊娠经阴道自然分娩产妇随机平均分为研究组和对照组,对照组在胎头娩出后立即给予缩宫素10 U,肌肉注射或静滴;研究组在上述基础上联合益母草注射液,比较两组的产后出血并发症、子宫复旧情况。结果:二者联用,研究组第三产程所用时间明显短于对照组,产后2 h及24 h出血量也少于对照组(P<0.05),且产后出血的发生率也明显低于对照组(P<0.05),研究组用药过程中发生颜面潮红、血压升高及轻度胸部不适等并发症的发生率及新生儿窒息发生率明显低于对照组,研究组的子宫复旧程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:益母草注射液与缩宫素对预防产后出血效果好,子宫复旧良好,并发症发生率低,优于单纯使用缩宫素。     

直肠放置米索前列醇预防产后出血100例临床观察

目的观察直肠放置米索前列醇预防产后出血的临床效果.方法选择正常足月妊娠阴道分娩患者200例,随机分为实验组和观察组各100例,观察用米索前列醇或缩宫素后对第三产程及产后2h内出血量的影响.实验组(米索前列醇组),于胎儿娩出后立即直肠置入米索前列醇2片(400mg),对照组,于胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素10u.结果两组第三产程时间无显著差异(P＞0.05),较对照组缩短5.12min,产后2h内平均出血量为154.6m,较对照组减少122ml(P＜0.01),提示米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,能有效地减少产后出血量.     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血疗效观察

目的:观察米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:选择足月妊娠、单胎头位、无妊娠并发症、无前列腺素禁忌证且近期内未用过前列腺素抑制剂的产妇119例,随机分为观察组(65例)和对照组(54例)。观察组在胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20 U,同时于产妇直肠内放置米索前列醇400μg;对照组在胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20 U。观察产后24 h内出血量及产后出血发生率。结果:观察组产后2 h、24 h内出血量及产后出血发生率明显低于对照组(P<0.01,P<0.01,P<0.05);观察组的第三产程时间明显少于对照组(P<0.01)。结论:米索前列醇配伍缩宫素能有效降低产后出血量、产后出血发生率及第三产程时间,值得临床推广使用。     

口服米索前列醇预防产后出血140例临床观察

目的　观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法　选择无内外科合并症及产科并发症且无米索禁忌的单胎头位足月孕可阴道分娩的产妇 2 80例 ,随机分为 2组 ,实验组 (米索组 ) 14 0例 ;对照组 (催产素组 ) 14 0例 ,实验组在胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇 6 0 0μg ,对照组在胎儿娩出后给予臀部肌肉注射催产素 2 0IU ,并观察两组病人产后2小时内出血量。结果　米索组产后 2小时内出血量 15 0 .2 6mL ;催产素组产后 2小时内出血量 2 80 .34mL ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　米索前列醇预防产后出血优于催产索 ,且安全方便。     

米索前列醇预防产后出血200例临床分析

本文将正常足月妊娠分娩者200例,随机分成两组,观察用米索前列醇或缩宫素后对第三产程及产后2h内出血量影响.实验组100例,于胎儿娩出后立即向阴道置入米索前列醇1片.对照组100例,肌注缩宫素10U.结果实验组第三产程平均时间为7.18min,较对照组缩短4.8min;产后2h内平均出血量148.4ml,减少109.4ml.     

卡前列氨丁三醇配伍益母草预防妊高征剖宫产产后出血临床效果观察

目的:观察卡前列氨丁三醇与益母草配伍对妊高征剖宫产产后出血的预防效果。方法:以妊高征剖宫产于胎儿娩出后即注射卡前列氨丁三醇及益母草注射液的164例为治疗组,以155例应用缩宫素配伍益母草作为对照组,比较两组产后24 h的出血量。结果:治疗组产后出血明显低于对照组(P<0.01)。结论:卡前列安丁三醇配伍益母草可明显减少妊高征剖宫产的产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的:探讨米索前列醇口服预防产后出血的疗效。方法:选择无米索前列醇禁忌,单胎头位经阴道分娩的485例孕产妇,随机分为三组:米索前列醇组205例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg;米索前列醇加缩宫素组148例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg,同时给予缩宫素10U肌注;缩宫素组132例,胎儿娩出后即予肌注缩宫素10U,同时静脉注射缩宫素10U,观察三组产妇第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血的例数。结果:第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血例数米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组比较,差异无显著性(P>0·05);米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0·001),产后出血的发生率明显下降。同时口服米索前列醇无严重不良反应发生。结论:米索前列醇对预防阴道分娩时的产后出血效果良好,对子宫的收缩作用强于缩宫素,且用药方便、简单、经济、安全,值得推广。     

缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防及治疗产后出血的临床分析

目的探讨缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防及治疗产后出血的临床效果。方法选取300例自然分娩产妇随机分成两组,实验组在宫口开全后,即用葡萄糖酸钙注射液静脉滴注,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素20u,在胎盘娩出后予肛门纳入米索前列醇200μg;对照组在胎儿娩出后肌注缩宫素20u。结果实验组产后2小时及24小时出血量及产后出血率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缩宫素联合钙剂和米索前列醇预防及治疗产后出血有明显疗效,值得临床推广。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的:探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法:选择住院分娩的足月妊娠、单胎头位经阴道分娩的产妇200例,随机分为米索前列醇组(简称米索组)及催产素组。米索组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下含服,接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药,催产素组于胎儿娩出即予催产素20 U宫底注射,观察两组在胎盘娩出时的出血量及胎盘娩出至产后24 h出血量的比较。结果:产后24 h总出血量:米索组250±45 m l,催产素组360±72 m l,两组有显著差异(P<0.05)。结论:米索前列醇可有效地减少产后24h出血量,且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血的临床疗效及安全性分析

目的:分析米索前列醇直肠给药预防产后出血的临床疗效及安全性。方法:选择有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机分为实验组和对照组各60例,其中实验组采用米索前列醇直肠给药预防产后出血。对照组采用缩宫素预防产后出血,观察两组产妇临床疗效及并发症情况。结果:第三产程时间、产后2 h出血量、产后24 h出血量实验组均明显低于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.01)。结论:米索前列醇直肠给药预防产后出血安全有效,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血影响的临床研究

目的 探讨米索前列醇联合卡贝缩官素产后出血临床疗效.方法 将本院240例单胎妊娠、晚期无妊娠合并症及选择性阴道分娩产妇按防治用药方案不同分4组,每组60例.A组予肛门给米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组单用米索前列醇,C组单用卡贝缩宫素,D组单用缩宫素.观察各组产妇产后2、24 h出血量及不良反应发生情况.结果 A组与B组、C组、D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),B组、C组与D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),各组产后出血率及药物不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 米索前列醇联合卡贝缩宫素防治产后出血效果显著,值得临床推广.     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血影响的临床研究

目的 探讨米索前列醇联合卡贝缩官素产后出血临床疗效.方法 将本院240例单胎妊娠、晚期无妊娠合并症及选择性阴道分娩产妇按防治用药方案不同分4组,每组60例.A组予肛门给米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组单用米索前列醇,C组单用卡贝缩宫素,D组单用缩宫素.观察各组产妇产后2、24 h出血量及不良反应发生情况.结果 A组与B组、C组、D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),B组、C组与D组产后出血量比较差异有统计学意义(P＜0.01),各组产后出血率及药物不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 米索前列醇联合卡贝缩宫素防治产后出血效果显著,值得临床推广.     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血影响的临床研究

目的 探讨米索前列醇联合卡贝缩官素产后出血临床疗效.方法 将本院240例单胎妊娠、晚期无妊娠合并症及选择性阴道分娩产妇按防治用药方案不同分4组,每组60例.A组予肛门给米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组单用米索前列醇,C组单用卡贝缩宫素,D组单用缩宫素.观察各组产妇产后2、24 h出血量及不良反应发生情况.结果 A组与B组、C组、D组产后出血量比较差异有统计学意义（P＜0.01）,B组、C组与D组产后出血量比较差异有统计学意义（P＜0.01）,各组产后出血率及药物不良反应比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 米索前列醇联合卡贝缩宫素防治产后出血效果显著,值得临床推广.     

米索前列醇联合钙剂防治产后出血的临床研究

目的：探讨产后出血应用米索前列醇、钙剂联合防治的临床疗效。方法：随机将92例足月妊娠孕妇分为实验组45例和对照组47例,实验组在胎儿娩出前从产妇肛门塞入400μg米索前列醇,胎儿娩出后再从脐静脉推入10ml 10%的葡萄糖酸钙。对照组则在胎儿娩出前后均静脉给予10U缩宫素。结果：实验组产后24h出血量为（206.27±59.24）ml,明显少于对照组的（323.56±68.43）ml（P〈0.05）;产后出血2例,产后出血率为4.44%,明显低于对照组的19.15%（X2=4.72,P〈0.05）。结论：米索前列醇、钙剂联合防治产后出血疗效显著,产后出血量显著减少,产后出血率明显降低,值得临床应用。     

米索前列醇预防产后出血的效果

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择80例正常足月妊娠阴道分娩者,随机分为研究组和对照组,研究组40例在胎儿娩出后直肠内置入米索前列醇200μg,对照组40例在胎儿娩出后,立即静脉注射催产素20 U。结果治疗组的第3产程时间比对照组明显缩短(t=6.18,P<0.01),产后2 h出血量比对照组明显减少,两组比较,差异有统计学意义(t=17.90,P<0.01)。结论米索前列醇预防产后出血效果明显,操作方便,安全可靠。     

垂体后叶素与米索前列醇联合用于预防产后出血疗效观察

目的:观察垂体后叶素与米索前列醇联合用于预防产后出血的疗效及不良反应。方法:将该院2007～2008年住院的足月阴道分娩孕妇分为观察组28例(垂体后叶素与米索前列醇)与对照组28例(催产素),观察两组的一般情况、血压变化情况、产后出血情况及不良反应情况。结果:米索前列醇肛塞联合垂体后叶素静滴,能减少产后出血量,与单纯使用催产素比较,观察组产妇第三产程、产后2 h、产后24 h出血量及产后出血的发生率均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),且不良反应少。结论:垂体后叶素与米索前列醇联合用于预防产后出血疗效确切,不良反应少,第三产程、产后2 h、产后24 h出血量及产后出血的发生率低,值得推广和应用。     

米索前列醇预防产后出血98例临床分析

目的:为了预防产后出血,于第二产程末期应用米索前列醇,观察用药后对产后出血的影响。方法:观察组98例采用胎儿前肩娩出后口服米索前列醇600μg,对照组93例在胎肩娩出后静脉推注缩宫素20单位。结果:观察组在产后24h内失血量及产后出血的发生率较对照组差异有显著性,P<0·05。结论:在第二产程末期应用米索前列醇可有效减少产后出血。     

联合用药预防产后出血的临床观察

目的探讨肛塞米索前列醇联合催产素静脉注射对防治产后出血的临床效果。方法对本院足月阴道分娩1300例随机分为2组，研究组（米索前列醇联合催产素组）660例和对照组（催产素组）640例，观察记录2组第3产程时间产后2h及24h内的出血量，分析产后出血发生率、血压、脉搏变化及药物副作用。结果研究组第3产程时间及产后出血量低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；研究组产后出血8例（1．2％），对照组产后出血20例（3．1％），2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在胎头娩出时肛塞米索前列醇联合催产素用药能起到协同互补的作用，对预防产后出血的发生，降低产后出血率并进一步降低产妇死亡率是非常有效，值得在临床推广应用。