益髓颗粒中黄芪甲苷的含量测定研究

目的:建立益髓颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用C18柱(CAPCELL PKA MG,4.6mm×250mm,5μm),柱温:35℃,乙腈:水(35:65)为流动相,ELSD检测器漂移管温度90℃,气体流速:3.0L·min-1。结果:黄芪甲苷在0.8992⁵.62μg呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为94.9%,RSD为2.19%。结论:该方法准确,重现性较好,可作为益髓颗粒质量控制方法。     

高效液相色谱法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量

驴胶补血颗粒由阿胶、当归、党参、熟地黄、黄芪、白术等中药组成。阿胶为马科动物驴Equus asinus L的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶;     

HPLC-MS-MS测定复方自身清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:采用HPLC-MS-MS法测定了复方自身清颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱:PAKC18(5μm,4.6mm×10mm);流动相:乙腈:水(35:65);流速:0.3mmL.min-1;柱温:30℃;电喷雾型离子检测器。结果:黄芪甲苷在0.255～12.75μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.87%。结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方骨刺丸中芍药苷含量

目的:建立复方骨刺丸中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,乙腈-0.1%磷酸水(16:84)为流动相;波长230nm,流速1 mL/min.结果:芍药苷在0.122 μg-1.22 μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,Y=1143.5X-2.3847(r=0.9995),平均加样回收率为99.74%(n=6),RSD=3.38%.结论:建立了复方骨刺丸中芍药苷含量测定方法,该方法简便,灵敏度和稳定性高,可用于复方骨刺丸的质量控制.     

HPLC-ELSD测定芪黄颗粒中的黄芪甲苷

目的:建立HPLC-ELSD测定芪黄颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱为依利特HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0mL·min-1,漂移管温度为36℃,气体流速为2.5L·min-1,增益125;进样量为10μL。结果:黄芪甲苷进样量在1.036～5.18μg范围内常用对数值与峰面积积分值的常用对数值呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.58%(n=6),RSD为0.82%。结论:本方法快速简便,准确灵敏,可作为芪黄颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肾宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立肾宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长为202nm。结果:黄芪甲苷在15-300μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为97.95%,RSD为0.40%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方黄芩肺炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方黄芩肺炎颗粒中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shim-packODS (150×4．6mm,5μm);检测波长:280nm;流动相:甲醇-0．4％磷酸(45:55);流速;1．00mL·min-1;柱温:40℃。结果:黄芩苷进样量与色谱峰面积在20．2μg·mL-1-101μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0．9996),平均加样回收率为99．4, RSD为1.1(n=9),精密度试验RSD为0．81(n=5),重复性试验RSD为0．97(n=5),稳定性试验RSD为1．1(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩肺炎颗粒内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量。方法：以乙腈-水（21∶79）作为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果：柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为：1.64~116.9μg/mL,1.06~42.4μg/mL。结论：本方法简便,重现性好,结果较为准确,可用于复方生化颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定栀芩清肺丸中栀子苷的含量

目的:建立测定栀芩清肺丸中栀子苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kro-masil C18柱(4.6mm×200mm);流动相为乙腈一水(18:82),流速为1.0ml.min-1;检测波长为238nm。结果:栀子苷进样量在1.503μg.ml-1～30.06μg.ml-1浓度线性良好。5次测定平均加样回收率为98.1%,RSD为0.4%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于栀芩清肺丸中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定增免强力颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：确保安全有效地控制增免强力颗粒质量,建立黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用十八炕基键合硅胶为填充荆的固定相;使用等度洗脱,流动相：乙腈-水（32：68）。采用蒸发光散射检测器（ELSD）,参数为漂移管温度为100℃;氮气压力为25．0psi。结果：黄芪甲苷在1．0625—42．5μg范围内具有良好线形关系。重复性良好;RSD为2．08％。加样回收率为98．叭％;RSD为1．07％。结论：该方法专属性强,灵敏,快速,可用于增免强力颗粒质量标准。     

HPLC测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的含量

目的:建立测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的HPLC测定法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(5μm 4.6×250mm),检测波长:280nm流动相:甲醇-水(48:52),流速为1.0ml/min,理论板数:按牛蒡苷峰计算应不低于5000。结果:牛蒡苷在0.4～1.4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.7%。结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于银翘解毒颗粒中牛蒡苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量

健行颗粒具有平肝潜阳、熄风止痉的功能。由白芍、天麻、蒺藜、钩藤、灵芝、首乌藤、酸枣仁、五味子、栀子、胆南星、等中药组成 ,临床主要用于肝阳上亢 ,肝风内动引起的帕金森病和帕金森综合症的治疗 ,疗效较好。该处方中白芍为君药 ,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性。本文采用高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量[1] ,现报道如下。1　仪器和试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪SPD - 6A(V)紫外可见检测器 ,甲醇为分析纯 ,水为一次去离子水。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,批号为 :0 736 - 9913,其他中药材均由…     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

 目的：测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水-磷酸（34∶66∶0.1），检测波长为203 nm。结果：线性方程为H=46.98C-1.782，r=0.9996，黄芪甲苷在50.30～503.0 μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为97.05%，RSD为1.99%（n=5）。结论：建立的含量测定方法简便，准确。     

高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的：测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性。方法：应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,并分析比较了提取方法和测定条件。结果：本组检测波长325nm,外标法定量。样品加标回收率在95％左右,相对标准偏差小于4．5％,含量为0．285mg／g左右。结论：高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏,结果满意,为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据。     

高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的:测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性.方法:应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,并分析比较了提取方法和测定条件.结果:本组检测波长为325nm,外标法定量.样品加标回收率在95%左右,相对标准偏差小于4.5%,含量为0.285 mg/g左右.结论:高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏,结果满意,为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据.     

高效液相色谱法测定失眠颗粒中栀子苷含量

目的:建立测定失眠颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用AgilentZORBAXExtend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(13:87)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果:栀子苷进样量在0.0933~0.5600μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.37%,RSD=2.65%(n=6)。结论:方法分离度好,快速、简便,适用于失眠颗粒中栀子苷的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定菝葜散瘀颗粒中黄杞苷和落新妇苷的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定菝葜散瘀颗粒中落新妇苷、黄杞苷的含量.方法 色谱柱为Fortis Cortecstm C18(4.6mm×250mm,5μm),0.05%KH2PO4-乙腈为流动相,梯度洗脱,液相流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长290nm.进样量20μl.结果 落新妇苷、黄杞苷分别在0.0022~0.044μg和0.0124~0.248μg范围内线性关系良好(r=0.9999),2种成分的平均加样回收率为97.0%、97.8%,RSD分别为1.61%,1.65%.结论 本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制菝葜散瘀颗粒质量的重要方法.     

高效液相色谱法测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方芩桑消痤颗粒中黄芩苷的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Shjm-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(45:55),检测波长280nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为35℃.结果:黄芩苷在12.2μg·mL-1～61.0μg·mL-1同呈良好的线性关系,r=0.9995(n=5),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为1.98%(n=9),稳定性试验RSD为0.91%(n=5),重复性试验RSD为1.89%(n=5),精密度试验RSD为1.03(n=5).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芩桑消痤颗粒质量的有效方法.